Medicamento que se usa en las IRM para ayudar a obtener imágenes claras de los vasos sanguíneos del cerebro, la columna vertebral y los tejidos cercanos. También está en estudio como manera de encontrar áreas anormales en el hígado y otros órganos para ayudar a diagnosticar el cáncer. El gadobenato de dimeglumina es un tipo de material de contraste. También se llama MultiHance.

Elemento metálico que se usa para la imaginología por resonancia magnética (IRM) u otros métodos de imaginología. Es un agente de contraste que ayuda a mostrar el tejido anormal del cuerpo cuando se toman imágenes con una máquina especial.

Sustancia en estudio para el tratamiento del cáncer. Puede aumentar la sensibilidad de las células tumorales a la radioterapia, mejorar las imágenes del tumor con el uso de la imaginología por resonancia magnética (IRM) y destruir las células cancerosas. Es un tipo de complejo de metaloporfirina. También se llama gadolinio texapirina.

Sustancia que se usa en la prueba de imaginología por resonancia magnética (IRM) para ayudar a obtener imágenes claras del cerebro, la columna vertebral, el corazón, el tejido blando de las articulaciones y el interior de los huesos. Gadopentetato de dimeglumina está en estudio para el diagnóstico de cáncer. Es un tipo de sustancia de contraste. También se llama Gd-DTPA y Magnevist.

Procedimiento para el que se utilizan rayos X con el fin de crear imágenes de los conductos galactóforos de la mama. Se introduce un catéter (tubo) muy delgado por el pezón y se inyecta en el conducto una cantidad pequeña de colorante. Esto permite que el conducto se vea mejor en la radiografía. Una galactografía se usa en los pacientes que tienen una secreción sanguinolenta o transparente que sale del pezón. Es posible que se recoja una pequeña cantidad de líquido para determinar si hay infección o células cancerosas. La galactografía se puede usar para ayudar a diagnosticar ciertas afecciones de la mama, como papilomas (tumores similares a verrugas) en un conducto galactóforo, cambios fibroquísticos en la mama y cáncer de mama. También se llama ductografía.

Sustancia en estudio para el tratamiento de linfoma folicular no Hodgkin. Esta se une a la proteína CD80, que se encuentra en ciertos glóbulos blancos normales y en glóbulos blancos que son cancerosos. Es un tipo de anticuerpo monoclonal.

Medicamento que se usa para el tratamiento de un trastorno raro del sistema inmunitario llamado linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH) primaria. También se usa en pacientes cuya enfermedad volvió, empeoró, no mejoró o que no pueden recibir otro tratamiento. Además está en estudio para el tratamiento de otras afecciones. Gamifant se une a una proteína del sistema inmunitario llamada interferón gamma, que se encuentra en concentraciones más altas que las normales en los pacientes de LHH. Es posible que esto disminuya la respuesta inmunitaria del cuerpo y reduzca la inflamación. Gamifant es un tipo de anticuerpo monoclonal. También se llama emapalumab.

Procedimiento para detectar áreas del cuerpo en las que las células se multiplican rápido. Se utiliza para localizar células cancerosas o áreas de inflamación. Se inyecta una cantidad muy pequeña de galio radiactivo en una vena y el galio recorre el torrente sanguíneo. Las células que se multiplican rápido en los huesos, los tejidos y los órganos absorben el galio que se detecta con un escáner.

Procedimiento que se usa para encontrar tumores neuroendocrinos, como los neuroblastomas y los feocromocitomas. Se inyecta en una vena una pequeña cantidad de una sustancia radiactiva que se llama iobenguano y esta circula por el torrente sanguíneo. Los tumores neuroendocrinos absorben el iobenguano y se detectan con un escáner. También se llama gammagrafía con metayodobencilguanidina y gammagrafía con MIBG.

Procedimiento que se usa para encontrar tumores neuroendocrinos, como los neuroblastomas y los feocromocitomas. Se inyecta en una vena una pequeña cantidad de una sustancia radiactiva que se llama metayodobencilguanidina y esta circula por el torrente sanguíneo. Los tumores neuroendocrinos absorben la metayodobencilguanidina y se detectan con un escáner. También se llama gammagrafía con iobenguano y gammagrafía con MIBG.

Procedimiento que se usa para encontrar tumores neuroendocrinos, como los neuroblastomas y los feocromocitomas. Se inyecta en una vena una pequeña cantidad de una sustancia radiactiva que se llama MIBG y esta circula por el torrente sanguíneo. Los tumores neuroendocrinos absorben la MIBG y se detectan con un escáner. También se llama gammagrafía con iobenguano y gammagrafía con metayodobencilguanidina.

Tipo de gammagrafía con radionúclido que se usa para encontrar tumores carcinoides y de otro tipo. La octreotida radiactiva, un medicamento similar a la somatostatina, se inyecta en una vena y se desplaza por el torrente sanguíneo. La octreotida radiactiva se adhiere a las células tumorales que tienen receptores para la somatostatina. Un dispositivo que mide la radiación detecta la octreotida radiactiva y crea imágenes que muestran el lugar del cuerpo donde están las células tumorales. También se llama centellografía de receptores de somatostatina y CRS.

Procedimiento para obtener imágenes de las estructuras internas del cuerpo, incluso de las áreas donde hay células cancerosas. La gammagrafía con radionúclido se usa para diagnosticar, estadificar y vigilar una enfermedad. Se inyecta en una vena o se traga una cantidad pequeña de una sustancia química radiactiva (radionúclido). Los distintos radionúclidos se desplazan por el torrente sanguíneo hasta diferentes órganos. Una máquina con una cámara especial gira alrededor de la persona acostada sobre una camilla y detecta el tipo de radiación que emiten los radionúclidos. Una computadora crea una imagen de las áreas donde se acumulan los radionúclidos; esto indica que puede haber células cancerosas. También se llama centellografía.

Prueba de imaginología que se usa para encontrar glándulas paratiroideas hiperactivas (cuatro órganos del tamaño de un guisante que se encuentran en la tiroides) y células de cáncer de mama, así como para diagnosticar enfermedades cardíacas. El paciente recibe una inyección de una pequeña cantidad de sustancia radiactiva llamada tecnecio, que se une a otra sustancia llamada sestamibi. Esta sustancia se acumula en las glándulas hiperactivas, las células cancerosas, el músculo cardíaco y otros tejidos; luego, se toma una imagen con una cámara gamma (una cámara especial que detecta la radiactividad).

Procedimiento que se usa para revisar áreas anormales del hígado o el bazo. Se inyecta una cantidad muy pequeña de una sustancia radiactiva en la vena y la sustancia recorre el torrente sanguíneo hasta el hígado y el bazo. Esta se detecta con un escáner conectado a una computadora que forma una imagen de las áreas del interior del cuerpo donde se acumula la sustancia radiactiva. Se puede hacer una gammagrafía de hígado y bazo para ayudar a encontrar cáncer en estos órganos, cirrosis, hepatitis y otros problemas en el hígado o el bazo.

Tipo de prueba de imaginología de la mama que se usa para detectar células cancerosas en las mamas de algunas mujeres que han tenido mamografías anormales del tejido de la mama o cuyo tejido de la mama es denso. No se usa para la detección ni en lugar de un mamograma. En esta prueba, una mujer recibe una inyección con una pequeña cantidad de una sustancia radiactiva llamada tecnecio 99, que es absorbida por las células cancerosas; a continuación, se usa una cámara de rayos gamma para tomar imágenes de las mamas. También se llama centellografía de la mama y prueba de Miraluma.

Procedimiento para identificar áreas anormales o lesiones en los huesos. Se inyecta en una vena una cantidad muy pequeña de material radiactivo que fluye por la sangre. El material radiactivo se acumula en los huesos y se detecta con un escáner (una cámara especial que toma imágenes del interior del cuerpo). Una gammagrafía ósea se usa para diagnosticar tumores óseos o cáncer que se diseminó al hueso. También se usa para diagnosticar fracturas, infecciones óseas u otros problemas en los huesos. También se llama centellografía ósea.

Prueba de imaginología que se usa para detectar el cáncer de próstata. El paciente recibe una inyección de una forma de ProstaScint radiomarcada con indio 111, que contiene un anticuerpo monoclonal que se une a las células de la próstata. Se usa una cámara gamma (cámara especial que detecta la radiactividad) para encontrar las células cancerosas de la próstata en el cuerpo.

Afección benigna en la que hay una concentración alta de una proteína de la sangre llamada proteína M. Los pacientes de gammapatía monoclonal de importancia indeterminada tienen un riesgo más alto de padecer de cáncer También se llama GMSI.

Substancia antivírica que se usa en la prevención o el tratamiento de las infecciones por citomegalovirus que pueden manifestarse cuando el sistema inmunitario está deprimido. En la terapia génica, el ganciclovir se usa con un gen modificado del virus del herpes simple tipo 1 para eliminar las células de melanomas y las células de tumores cerebrales en estadio avanzado.

Sustancia en estudio para el tratamiento de algunos tipos de cáncer. El ganetespib bloquea la actividad de una proteína que se llama HSP90, lo que impide la descomposición de ciertas proteínas del interior de las células. El bloqueo de la actividad de esta proteína en las células cancerosas impide que las células se multipliquen y las destruye. También facilita la destrucción de las células cancerosas con quimioterapia y radioterapia. El ganetespib es un tipo de inhibidor de proteínas de choque térmico.

Estructura en forma de frijol que forma parte del sistema inmunitario. Los ganglios linfáticos filtran las sustancias que el líquido linfático transporta y contienen linfocitos (glóbulos blancos) que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. En todo el cuerpo hay cientos de ganglios linfáticos conectados entre sí por los vasos linfáticos. Se encuentran grupos de ganglios linfáticos en el cuello, la axila, el tórax, el abdomen y la ingle. Por ejemplo, en la axila hay entre 20 y 40 ganglios linfáticos. También se llama linfonódulo, nódulo linfático y nódulo linfoide.

Ganglio linfático del área de la axila (debajo del brazo) en el que se encuentra cáncer que se diseminó desde otra parte del cuerpo. Para determinar si un cáncer se diseminó a un ganglio en el área de la axila, se extirpan algunos ganglios linfáticos que se examinan al microscopio a fin de verificar si hay células cancerosas. También se llama compromiso de ganglio linfático axilar.

Primer ganglio linfático al que es probable que el cáncer se disemine desde el tumor primario. Cuando el cáncer se disemina, las células cancerosas pueden aparecer primero en el ganglio centinela, antes de diseminarse a otros ganglios linfáticos.

Ganglio linfático de la pelvis. La pelvis es el área del cuerpo ubicada debajo del abdomen que contiene los huesos de la cadera, la vejiga, el recto, y los órganos genitales masculinos o femeninos. Los ganglios linfáticos pélvicos drenan y filtran la linfa de la pelvis y de las áreas cercanas. En el cáncer, se puede usar cirugía para extraer los ganglios linfáticos pélvicos que están cerca de un tumor para determinar si hay signos de que el cáncer se diseminó.

Grupo de ganglios linfáticos unidos entre sí. Los ganglios linfáticos apelmazados a veces son un signo de ciertas afecciones, como infecciones, sarcoidosis o linfoma. También es posible que sean un signo de un cáncer que se diseminó a los ganglios linfáticos. También se llama conglomerados ganglionares y ganglios linfáticos fusionados.

Molécula compleja que contiene lípidos (grasas) y carbohidratos (azúcares) y que se encuentra en la membrana plasmática (externa) de muchas clases de células. Se han identificado varios tipos distintos de gangliósidos.

Proceso mediante el que se observan las actividades o los productos de forma sistemática para asegurar que se están haciendo con el grado de excelencia necesario. En el campo de los ensayos clínicos, la garantía de calidad asegura de que todos los componentes de la prueba sean legales y respeten las directrices de una buena práctica clínica. También se llama GC.

Vacuna que ya no se consigue en los Estados Unidos, pero que todavía se usa en otros países para prevenir la infección por los 4 tipos de virus del papiloma humano (VPH) que con mayor frecuencia producen verrugas genitales, ciertas lesiones precancerosas y los siguientes tipos de cáncer: de cuello uterino, vagina, vulva y ano. Es posible que Gardasil prevenga el cáncer de pene y el cáncer de orofaringe relacionados con el VPH. También se llama vacuna recombinante tetravalente contra el virus del papiloma humano.

Vacuna aprobada por la FDA para usar en hombres y mujeres de 9 a 45 años con el fin de prevenir la infección por los 9 tipos de virus del papiloma humano (VPH) que con mayor frecuencia producen verrugas genitales, ciertas lesiones precancerosas y los siguientes tipos de cáncer: cuello uterino, vagina, vulva, ano, y cabeza y cuello, incluso el cáncer de orofaringe. Es posible que Gardasil 9 también ayude a prevenir el cáncer de pene relacionado con el VPH. También se llama vacuna recombinante nonavalente contra el virus del papiloma humano.

Tubo hueco dentro del cuello que comienza detrás de la nariz y termina en la parte superior de la tráquea y el esófago (tubo que va al estómago). La garganta tiene cerca de cinco pulgadas de largo, según el tamaño del cuerpo. También se llama faringe.

En el campo de la medicina, la cantidad de dinero que paga un paciente de su propio bolsillo por los gastos médicos que un plan de seguro médico no cubre. Los gastos por cuenta propia son los deducibles, el coseguro, los copagos y otros costos de servicios de atención de la salud no cubiertos.

Tumor que provoca la sobreproducción de ácido gástrico. Generalmente, empieza en el duodeno (primera parte del intestino delgado que se conecta al estómago) o en las células de los islotes del páncreas. Aunque muy pocas veces, también puede empezar en otros órganos, como el estómago, el hígado, el yeyuno (parte del medio del intestino delgado), el conducto biliar (órganos y conductos que producen y almacenan bilis), el mesenterio o el corazón. Es un tipo de tumor neuroendocrino y se puede metastatizar (diseminar) hasta el hígado y los ganglios linfáticos.

Afección que se caracteriza por inflamación y úlceras (roturas en la piel o en la superficie de un órgano) de la mucosa (revestimiento interno) del estómago y por un sobrecrecimiento de las células que forman la mucosa. Los síntomas incluyen vómitos, diarrea y pérdida de peso. Los pacientes de gastritis hipertrófica gigante pueden tener un riesgo más alto de contraer cáncer del estómago. También se llama enfermedad de Ménétrier e hipertrofia de la mucosa gástrica.

Inflamación del revestimiento del estómago y los intestinos. Los síntomas incluyen náuseas, vómitos, diarrea y calambres abdominales (dolores sordos o agudos). La gastroenteritis puede ser por causa de infecciones por bacterias, parásitos o virus. También puede obedecer a una intoxicación por alimentos, reacciones alérgicas, o reacciones a ciertos medicamentos o alimentos.

Profesional de la medicina que se especializa en el diagnóstico y el tratamiento de los trastornos del aparato digestivo. También se llama digestólogo y especialista en gastroenterología.

Profesional de la medicina que se especializa en el diagnóstico y tratamiento de los trastornos del aparato digestivo en la niñez. Estos trastornos abarcan los problemas en el estómago, los intestinos, el hígado, la vesícula biliar, el páncreas, el recto y el ano. Las personas que se dedican a esta especialidad también tratan a menores de edad con problemas de alimentación, dificultades para tragar o que tienen alteraciones nutricionales, como desnutrición, retraso del crecimiento y obesidad. También se llama especialista en gastroenterología pediátrica y gastroenterólogo pediátrico.

Examen del interior del estómago mediante el uso de un gastroscopio que se pasa a través de la boca y el esófago. Un gastroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo, con una luz y una lente para observar. A veces tiene una herramienta para extraer una muestra de tejido que se observa al microscopio para verificar si hay signos de enfermedad. También se llama endoscopia superior.

Instrumento delgado, en forma de tubo que se usa para examinar el interior del estómago. Un gastroscopio tiene una luz y una lente para observar y puede tener una herramienta para extirpar tejido.

Procedimiento quirúrgico que conecta el estómago con el yeyuno (porción media del intestino delgado). Esto permite que la comida y otros contenidos estomacales pasen de manera directa del estómago al yeyuno sin pasar por la primera porción del intestino delgado que se llama duodeno. La gastroyeyunostomía a veces se hace durante la cirugía para extirpar un pedazo de estómago con cáncer cuando bloquea la abertura hacia el intestino delgado. Es posible que también se haga como parte de una cirugía para perder peso.

Medicamento que se usa para el tratamiento de adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas que tiene un gen de fusión RET, y para adultos y niños de 12 años o más con ciertos tipos de cáncer de tiroides, incluso el cáncer de tiroides medular, que tienen un gen de fusión RET o una mutación (cambio) en el gen RET. Se utiliza en pacientes cuyo cáncer está en estadio avanzado o que se diseminó a otras partes del cuerpo. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Gavreto bloquea ciertas proteínas que se derivan del gen de fusión RET o del gen RET mutado y es posible que esto impida la multiplicación de células cancerosas. Es un tipo de inhibidor de tirosina–cinasas. También se llama pralsetinib.

Medicamento que se usa con otros medicamentos para tratar ciertos tipos de linfoma folicular y leucemia linfocítica crónica. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Gazyva se une a una proteína llamada CD20, que se encuentra en las células B (tipo de glóbulo blanco) y en algunos tipos de células de leucemia y linfoma. Es posible que Gazyva bloquee CD20 y ayude al sistema inmunitario a destruir células cancerosas. Es un tipo de anticuerpo monoclonal. También se llama obinutuzumab.

Tipo de glóbulo sanguíneo (célula de la sangre) que se produce en la médula ósea y se encuentra en la sangre y el tejido linfático. Los GB son parte del sistema inmunitario del cuerpo y ayudan a combatir infecciones y otras enfermedades. Los tipos de GB son los granulocitos (neutrófilos, eosinófilos y basófilos), los monocitos y los linfocitos (células T y células B). La prueba del recuento sanguíneo completo (RSC) a menudo incluye el número de GB. Este valor se usa para detectar afecciones como infecciones, inflamaciones, alergias y leucemias. También se llama glóbulo blanco y leucocito.

GBM

Tipo de tumor del sistema nervioso central de crecimiento rápido que se forma a partir del tejido glial (de sostén) del encéfalo y la médula espinal; tiene células cuyo aspecto es muy diferente al de las células normales. Por lo general, el GBM se presenta en adultos y afecta más al encéfalo que a la médula espinal. También se llama astrocitoma de grado IV, glioblastoma y glioblastoma multiforme.

Proceso mediante el que se observan las actividades o los productos de forma sistemática para asegurar que se están haciendo con el grado de excelencia necesario. En el campo de los ensayos clínicos, la GC asegura de que todos los componentes de la prueba sean legales y respeten las directrices de una buena práctica clínica. También se llama garantía de calidad.

GC1008

Sustancia en estudio para el tratamiento del cáncer de mama que se diseminó a otras partes del cuerpo. También está en estudio para el tratamiento de otros cánceres y afecciones. GC1008 se une a una proteína llamada factor de crecimiento transformante beta (TGF-β), que se encuentra en algunas células cancerosas. Es posible que el GC1008 impida la multiplicación de las células cancerosas y el crecimiento de los vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. Es un tipo de anticuerpo monoclonal y de antiangiogénico. También se llama anticuerpo monoclonal anti-TGF-ß GC1008 y fresolimumab.

Hormona que se encuentra en la sangre y la orina durante el embarazo. También es posible que se encuentre en cantidades más altas que las normales en pacientes de algunos tipos de cáncer, como los cánceres de testículo, ovario, hígado, estómago, pulmón y otros trastornos. La medición de la GCH-β en la sangre u orina de los pacientes a veces ayuda a diagnosticar un cáncer y determinar si el tratamiento es eficaz. La GCH-β es un tipo de marcador tumoral. También se llama GCH-beta, gonadotropina coriónica humana ß y hCG-beta.

Gd-DTPA

Sustancia que se usa en la prueba de imaginología por resonancia magnética (IRM) para ayudar a obtener imágenes claras del cerebro, la columna vertebral, el corazón, el tejido blando de las articulaciones y el interior de los huesos. Gd-DTPA está en estudio para el diagnóstico de cáncer. Es un tipo de sustancia de contraste. También se llama gadopentetato de dimeglumina y Magnevist.

GDC-0449

Medicamento que se usa para tratar el carcinoma de células basales en estadio avanzado que se diseminó hasta otras partes del cuerpo o que volvió después de la cirugía. También se usa para pacientes que no se pueden tratar con cirugía o radioterapia. Asimismo, está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. GDC-0449 impide la acción de un tipo de proteína que participa en el crecimiento de tejidos y puede combatir la formación de células cancerosas. Es un tipo de antagonista de la vía de señalización de Hedgehog. También se llama Erivedge y vismodegib.

Medicamento que se usa para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas que se diseminó a otras partes del cuerpo y que tiene ciertas mutaciones (cambios) en el gen EGFR. Se utiliza en pacientes cuyo cáncer no se ha tratado con otra terapia contra el cáncer. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. El gefitinib bloquea ciertas proteínas que se originan del gen EGFR, lo que quizás ayude a evitar la multiplicación de células cancerosas. Es posible que también prevenga la formación de vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. El gefitinib es un tipo de antiangiogénico y de inhibidor de tirosina–cinasas. También se llama Iressa y ZD1839.

GEGC

Sustancia que se encuentra en el té verde. Está en estudio para la prevención del cáncer y otras enfermedades. Es un tipo de antioxidante. También se llama 3-galato de epigalocatequina.

Sustancia en estudio para el tratamiento de la neuropatía periférica (dolor, adormecimiento, cosquilleo, ardor o debilidad en las manos o pies) causada por la quimioterapia. Contiene tres medicamentos: baclofeno, amitriptilina y ketamina; estos relajan los músculos al bloquear los receptores nerviosos. El gel se aplica a la piel de las zonas afectadas. Es un tipo de analgésico. También se llama gel de BAK.

Medicamento que se aplica en la piel para tratar la queratosis actínica (bultos gruesos y escamosos en la piel que se pueden convertir en cáncer). Es posible que el gel de mebutato de ingenol destruya las células anormales. Es un tipo de citotóxico. También se llama Picato.

gel de povidona con hialuronato sódico

Gel que se usa para reducir el dolor de las heridas de la boca causado por la quimioterapia o la radioterapia, la cirugía oral, los aparatos de ortodoncia o las enfermedades. El gel de povidona con hialuronato sódico está en estudio para el tratamiento del dolor provocado por las heridas bucales de los niños que reciben tratamiento para el cáncer. Forma una capa delgada sobre la superficie de la boca y garganta para prevenir la irritación mientras se come, se bebe o se habla. También se llama Gelclair.

Gel que se usa para reducir el dolor de las heridas de la boca causado por la quimioterapia o la radioterapia, la cirugía oral, los aparatos de ortodoncia o las enfermedades. Gelclair está en estudio para el tratamiento del dolor provocado por las heridas bucales de los niños que reciben tratamiento para el cáncer. Forma una capa delgada sobre la superficie de la boca y garganta para prevenir la irritación mientras se come, se bebe o se habla. También se llama gel de povidona con hialuronato sódico.

GEM640

Sustancia en estudio para el tratamiento del cáncer. Es posible que GEM640 destruya las células cancerosas al bloquear la producción de una proteína que se llama XIAP que ayuda a que las células vivan por más tiempo. También hace que las células cancerosas sean más sensibles a los medicamentos contra el cáncer. Es un tipo de oligonucléotido antisentido y de quimiosensibilizador. También se llama AEG35156.

Nombre de una quimioterapia combinada que se usa para el tratamiento del mesotelioma maligno, el cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio avanzado, el cáncer de vejiga en estadio avanzado, el cáncer de cuello uterino en estadio avanzado, el cáncer de páncreas y el cáncer epitelial de ovario. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Incluye los medicamentos clorhidrato de gemcitabina y cisplatino. También se llama régimen de gemcitabina y cisplatino.

Nombre de una quimioterapia combinada que se usa para el tratamiento del cáncer de páncreas y otros tipos de cáncer. Incluye los medicamentos clorhidrato de gemcitabina y oxaliplatino. También se llama gemcitabina-oxaliplatino, GEMOX y régimen de gemcitabina y oxaliplatino.

GEMOX

Nombre de una quimioterapia combinada que se usa para el tratamiento del cáncer de páncreas y otros tipos de cáncer. Incluye los medicamentos clorhidrato de gemcitabina y oxaliplatino. También se llama gemcitabina y oxaliplatino y régimen de gemcitabina y oxaliplatino.

Medicamento que se utiliza solo o con otros medicamentos para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda que da positivo para CD33 (expresa la proteína CD33). Se usa en adultos y niños de 1 mes o más cuya enfermedad recién se diagnosticó. También se usa en adultos y niños de 2 años o más cuya enfermedad volvió o no mejoró con otros tratamientos. Asimismo, está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. El gemtuzumab ozogamicina contiene un anticuerpo monoclonal que se une a la proteína CD33 en algunas células cancerosas. También contiene un fármaco contra el cáncer, que quizás ayude a destruir células cancerosas. El gemtuzumab ozogamicina es un tipo de conjugado anticuerpo-fármaco. También se llama Mylotarg.

Medicamento que se usa solo o con otros medicamentos para tratar ciertos tipos de cánceres de mama, de pulmón de células no pequeñas, de ovario y de páncreas que están en estadio avanzado o que se diseminaron a otras partes del cuerpo. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Gemzar impide que las células elaboren ADN y es posible que destruya células cancerosas. Es un tipo de antimetabolito. También se llama clorhidrato de gemcitabina e Infugem.

Unidad funcional y física de la herencia que pasa de padres a hijos. Los genes son segmentos de ADN; la mayoría de los genes contienen información para elaborar una proteína específica.

Gen que da origen a una proteína que participa en la protección y el mantenimiento de los telómeros (extremos de los cromosomas). Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen ACD dañen los cromosomas y el ADN, lo que quizás cause una multiplicación celular anormal. Se han encontrado mutaciones en el gen ACD en una afección hereditaria rara llamada disqueratosis congénita. Las personas con esta afección tienen un riesgo más alto de presentar insuficiencia de la médula ósea, síndrome mielodisplásico, fibrosis pulmonar y ciertos tipos de cáncer.

Gen que da origen a una proteína que participa en la multiplicación de las células. Se han encontrado formas mutadas (cambiadas) del gen ALK y de su proteína en algunos tipos de cáncer, como el neuroblastoma, el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el linfoma anaplásico de células grandes. Es posible que estos cambios aumenten la multiplicación de células cancerosas. Saber si el tejido tumoral tiene cambios en el gen ALK ayuda a planificar el tratamiento del cáncer. También se llama gen de la cinasa del linfoma anaplásico.

Gen que da origen a una proteína que participa en el control de la diferenciación, la división y la muerte celular. Además, en ocasiones esta proteína cumple una función en la reparación del ADN dañado y en el control de la actividad de ciertos genes. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen BAP1 hagan que células anormales, incluso células cancerosas, se multipliquen y se diseminen por el cuerpo. Se han encontrado mutaciones del gen BAP1 en una afección hereditaria llamada síndrome de predisposición tumoral BAP1, que aumenta el riesgo de ciertos tipos de cáncer, como los cánceres de piel, ojo, riñón, vías biliares y mesotelio (tejido que reviste el tórax y el abdomen). El gen BAP1 es un tipo de gen supresor de tumores.

Gen que da origen a una proteína que participa en el mantenimiento de la estructura del ADN cuando el ADN se copia en una célula y en la reparación del ADN dañado. Es posible que las mutaciones en el gen BLM hagan que las células pierdan su capacidad de reparar el ADN dañado, lo que quizás cause la multiplicación de células anormales. Se han encontrado mutaciones en el gen BLM en una afección hereditaria llamada síndrome de Bloom. Las personas con esta afección tienen un aumento de riesgo de presentar cáncer a una edad temprana, en especial cáncer de piel de células escamosas, leucemia, linfoma y cáncer de tracto gastrointestinal.

Gen que da origen a una proteína que participa en el envío de señales en las células y en la multiplicación celular. Se han encontrado formas mutadas (cambiadas) del gen BRAF y de su proteína en muchos tipos de cáncer. Es posible que estos cambios aumenten la multiplicación y la diseminación de las células cancerosas.

Gen que da origen a una proteína que participa en muchas funciones celulares. Esta proteína ayuda a controlar la cantidad de calcio que se almacena en las células. Se piensa que esto tiene una función en el control de la actividad de los genes, la multiplicación y el movimiento celular, además de la unión de una célula con otra y también en la muerte celular. Se han encontrado formas mutadas (cambiadas) del gen CALR en algunos tipos de afecciones sanguíneas, como la trombocitemia esencial y la mielofibrosis primaria.

Gen que da origen a una proteína que participa en el ciclo celular (proceso por el que pasa una célula cada vez que se divide). Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen CDK4 hagan que las células se dividan demasiado rápido o de manera descontrolada. En ocasiones, esto causa la multiplicación de células anormales, incluso células cancerosas. Se han encontrado mutaciones del gen CDK4 en el melanoma y en otros tipos de cáncer. El gen CDK4 es un tipo de gen de proteína cinasa.

Gen que da origen a una proteína que participa en el ciclo celular (proceso por el que pasa una célula cada vez que se divide). Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen CDK6 hagan que las células se dividan demasiado rápido o de manera descontrolada. En ocasiones, esto causa la multiplicación de células anormales, incluso células cancerosas. Se han encontrado mutaciones del gen CDK6 en algunos tipos de cáncer. El gen CDK6 es un tipo de gen de proteína cinasa.

Gen que da origen a dos proteínas importantes que participan en el control de la diferenciación celular, la división celular y un tipo de muerte celular llamada apoptosis. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen CDKN2A hagan que las células se formen y se dividan demasiado rápido o de una manera descontrolada, o quizás impidan la apoptosis celular. En ocasiones, esto causa la multiplicación de células anormales, incluso células cancerosas. Se han encontrado mutaciones del gen CDKN2A en el melanoma y en muchos otros tipos de cáncer. El gen CDKN2A es un tipo de gen supresor de tumores.

Gen que da origen a un tipo de colágeno que cumple una función importante en el fortalecimiento y el sostén de las capas de la piel. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen COL17A1 hagan que la piel se dañe con facilidad. Se han encontrado mutaciones del gen COL17A1 en una afección hereditaria llamada epidermólisis ampollosa de la unión. Las personas con esta afección tienen una piel frágil que se ampolla con facilidad y quizás tengan un riesgo más alto de presentar cáncer de piel de células escamosas.

Gen que da origen a un tipo de colágeno que cumple una función importante en el fortalecimiento y el sostén de las capas de la piel. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen COL7A1 hagan que la piel se dañe con facilidad. Se han encontrado mutaciones del gen COL7A1 en una afección hereditaria llamada epidermólisis ampollosa distrófica. Las personas con esta afección tienen un riesgo más alto de presentar cáncer de piel de células escamosas.

Gen que da origen a una proteína que participa en la protección y el mantenimiento de los telómeros (extremos de los cromosomas) y en la duplicación del ADN. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen CTC1 dañen los cromosomas y el ADN, lo que quizás cause una multiplicación celular anormal. Se han encontrado mutaciones en el gen CTC1 en una afección hereditaria rara llamada disqueratosis congénita. Las personas con esta afección tienen un riesgo más alto de presentar insuficiencia de la médula ósea, síndrome mielodisplásico, fibrosis pulmonar y ciertos tipos de cáncer.

Gen que da origen a una proteína que participa en el control de la diferenciación celular, la división celular y un tipo de muerte celular llamada apoptosis. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen CYLD hagan que las células se formen y se dividan demasiado rápido o de una manera descontrolada. En ocasiones, esto causa la multiplicación de células anormales, incluso células cancerosas. Se han encontrado mutaciones del gen CYLD en una afección hereditaria llamada síndrome de Brooke-Spiegler y en algunos tipos de cáncer, como el mieloma múltiple y los cánceres de riñón, hígado, útero y colon. El gen CYLD es un tipo de gen supresor de tumores.

Gen que da origen a una proteína que participa en muchas funciones celulares, incluso en la reparación del ADN dañado. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen DDB2 hagan que las células pierdan su capacidad de reparar el ADN dañado, lo que quizás cause una multiplicación celular anormal. Se han encontrado mutaciones del gen DDB2 en una afección hereditaria llamada xeroderma pigmentoso. Las personas con esta afección tienen un riesgo muy alto de presentar cáncer de piel y otros tipos de cáncer.

Gen que se forma por la unión de partes de dos genes diferentes. Los genes de fusión, y las proteínas de fusión que provienen de estos, se producen en el laboratorio o de manera natural en el cuerpo cuando parte del ADN de un cromosoma se pasa a otro cromosoma. Es posible que las proteínas de fusión producidas por este cambio causen la formación de algunos tipos de cáncer. Por ejemplo, el gen y la proteína de fusión BCR-ABL se encuentran en ciertos tipos de leucemia. Los genes y las proteínas de fusión quizás estén presentes en muchos otros tipos de cáncer como el sarcoma de tejido blando, los cánceres de próstata, mama, pulmón, vejiga, colon y recto, y los tumores del sistema nervioso central. Los genes y las proteínas de fusión están en estudio para el diagnóstico y el tratamiento del cáncer.

Gen que se forma cuando partes de los cromosomas 9 y 22 se rompen y cambian de posición. El gen ABL del cromosoma 9 se une al gen BCR del cromosoma 22 para formar el gen de fusión BCR-ABL. El cromosoma 22 alterado que contiene el gen de fusión se llama cromosoma Filadelfia. El gen de fusión BCR-ABL se encuentra en la mayoría de los pacientes con leucemia mielógena crónica (LMC) y en algunos pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) o leucemia mielógena aguda (LMA).

Gen que da origen a una proteína que participa en la multiplicación de las células. Se han encontrado formas mutadas (cambiadas) del gen de la cinasa del linfoma anaplásico y de su proteína en algunos tipos de cáncer, como el neuroblastoma, el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el linfoma anaplásico de células grandes. Es posible que estos cambios aumenten la multiplicación de células cancerosas. Saber si el tejido tumoral tiene cambios en el gen de la cinasa del linfoma anaplásico ayuda a planificar el tratamiento del cáncer. También se llama gen ALK.

Cada uno de los genes del grupo de las conexinas. Los genes de las conexinas elaboran proteínas que componen los canales de conexión entre células vecinas. Por estos canales pasan sustancias (como sodio y potasio) entre las células. Esta función es importante para la multiplicación y el funcionamiento celular normal. A veces, se encuentran mutaciones en determinados genes de las conexinas en algunos trastornos del oído, la piel y el sistema nervioso periférico. También se encuentran en algunos tipos de cáncer.

Gen que da origen a una proteína que quizás ayude a controlar la multiplicación de las células y otras funciones celulares importantes. Las formas mutadas (cambiadas) del gen de la foliculina a veces aumentan la multiplicación de células anormales. Se ha encontrado el gen de la foliculina mutado en pacientes con una afección hereditaria llamada síndrome de Birt-Hogg-Dube (BHDS). Los pacientes con BHDS tienen un mayor riesgo de cáncer de riñón y tumores en la piel y los pulmones. El gen de la foliculina es un tipo de gen supresor de tumores. También se llama gen FLCN.

Gen que da origen a una enzima que ayuda a las células del cuerpo a usar oxígeno y producir energía. Es posible que las formas mutadas (cambiadas) del gen de la fumarato–hidratasa hagan que las células pierdan la capacidad de usar el oxígeno. Esto a veces aumenta la multiplicación de algunas células, incluso células anormales y células cancerosas. Se ha encontrado el gen de la fumarato–hidratasa mutado en una afección hereditaria llamada leiomiomatosis hereditaria y cáncer de células renales (HLRCC). Los pacientes con HLRCC tienen un mayor riesgo de cáncer de riñón y tumores en la piel y el útero. También se llama gen FH.

Gen que da origen a una proteína que ayuda a descomponer las grasas para producir energía y protege las células de moléculas dañinas. Se han encontrado mutaciones (cambios) en el gen de la isocitrato deshidrogenasa 1 en varias afecciones genéticas y en algunos tipos de cáncer, como la leucemia mielógena aguda, los síndromes mielodisplásicos y el cáncer de encéfalo. Es posible que estos cambios hagan que las células anormales, incluso las células cancerosas, se multipliquen y se diseminen por el cuerpo. También se llama gen IDH1.

Gen que da origen a una proteína que se encuentra en el interior de las mitocondrias (estructuras pequeñas de las células). Esta proteína ayuda a las mitocondrias a producir energía para muchas funciones celulares. Se han encontrado mutaciones (cambios) en el gen de la isocitrato deshidrogenasa 2 en ciertas afecciones genéticas y algunos tipos de cáncer, como la leucemia mielógena aguda y el cáncer de encéfalo. Es posible que estos cambios hagan que se formen células anormales, incluso células cancerosas, y se diseminen por el cuerpo. También se llama gen IDH2.

Gen que da origen a una proteína que ayuda a controlar la división y la multiplicación de las células. A veces se producen mutaciones (cambios) en el gen de la leucemia promielocítica cuando una parte del cromosoma que contiene este gen se separa y se une a un gen llamado RARA en otro cromosoma. En ocasiones, estos cambios hacen que se acumulen demasiados glóbulos blancos inmaduros en la sangre y la médula ósea. Es posible que esto cause una forma de leucemia mieloide aguda muy maligna (de crecimiento rápido) llamada leucemia promielocítica aguda. El gen de la leucemia promielocítica es un tipo de gen supresor de tumores. También se llama gen PML.

Gen que da origen a una proteína que se encuentra en el núcleo de las células y cumple una función importante en el control de la división y destrucción de las células. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen de la proteína tumoral p53 hagan que las células cancerosas se multipliquen y se diseminen por el cuerpo. Estos cambios se han encontrado en una afección genética llamada síndrome de Li-Fraumeni y en muchos tipos de cáncer. El gen de la proteína tumoral p53 es un tipo de gen supresor de tumores. También se llama gen p53 y gen TP53.

Término utilizado para describir un gen que, si tiene ciertas mutaciones (cambios), quizás aumente el riesgo de algunos tipos de cáncer. Por ejemplo, una persona con mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2 tiene más riesgo de lo normal de presentar cáncer de mama y de ovario. Los genes de predisposición al cáncer, por lo general, se pasan de padres a hijos y a veces se observan en varios miembros de una familia. Saber si una persona tiene un gen de predisposición al cáncer quizás ayude a prevenir, diagnosticar y tratar el cáncer. No todas las personas que tienen un gen de predisposición al cáncer presentarán cáncer. También se llama gen de susceptibilidad al cáncer.

Término utilizado para describir un gen que, si tiene ciertas mutaciones (cambios), quizás aumente el riesgo de algunos tipos de cáncer. Por ejemplo, una persona con mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2 tiene más riesgo de lo normal de presentar cáncer de mama y de ovario. Los genes de susceptibilidad al cáncer, por lo general, se pasan de padres a hijos y a veces se observan en varios miembros de una familia. Saber si una persona tiene un gen de susceptibilidad al cáncer quizás ayude a prevenir, diagnosticar y tratar el cáncer. No todas las personas que tienen un gen de susceptibilidad al cáncer presentarán cáncer. También se llama gen de predisposición al cáncer.

Gen que da origen a una proteína que ayuda a controlar la división y la multiplicación de las células, así como otras funciones celulares importantes. Es posible que las formas mutadas (cambiadas) del gen de Von Hippel-Lindau aumenten la multiplicación de las células, incluso células anormales. Se ha encontrado este gen mutado en casi todos los pacientes con una afección hereditaria llamada síndrome de VHL. El síndrome de VHL a veces causa cáncer de riñón y tumores en el encéfalo, la médula espinal, el ojo, el oído, la glándula suprarrenal, el páncreas u otras partes del cuerpo. El gen de Von Hippel-Lindau es un tipo de gen supresor de tumores. También se llama gen VHL.

Tipo de gen que ayuda al cuerpo a acumular o descomponer los esteroides. Los esteroides pueden ser elaborados por el cuerpo (como las hormonas y el colesterol) o producidos en un laboratorio (como los medicamentos). Un gen del metabolismo esteroideo que se llama CYP17 está en estudio para los cánceres de mama, ovarios y cuello uterino.

Gen que elabora una proteína llamada receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR2). La proteína FGFR2 participa en la multiplicación y maduración celular, así como en la formación de vasos sanguíneos nuevos, la cicatrización de heridas, y el crecimiento, desarrollo y mantenimiento de los huesos. Es posible que una mutación (cambio) en el gen del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos cause que la proteína FGFR2 se vuelva hiperactiva en determinados trastornos óseos, afecciones genéticas y cánceres. También se llama gen FGFR2.

Gen que da origen a una proteína que participa en la división y maduración celular, así como en la formación de vasos sanguíneos nuevos, la cicatrización de heridas, y el crecimiento, desarrollo y mantenimiento de los huesos. Es posible que una mutación (cambio) en el gen del receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos cause que la proteína FGFR3 se vuelva hiperactiva en determinados trastornos óseos, afecciones genéticas y tipos de cáncer. También se llama gen FGFR3.

Gen que da origen a una proteína que controla la actividad de ciertos genes que ayudan a madurar los glóbulos blancos. A veces se producen mutaciones (cambios) en el gen del receptor alfa del ácido retinoico cuando una parte del cromosoma que contiene este gen se separa y se une a un gen llamado PML en otro cromosoma. En ocasiones, estos cambios hacen que se acumulen demasiados glóbulos blancos inmaduros en la sangre y la médula ósea. Es posible que esto cause una forma de leucemia mieloide aguda muy maligna (de crecimiento rápido) llamada leucemia promielocítica aguda. La proteína que se origina del gen del receptor alfa del ácido retinoico es un tipo de factor de transcripción. También se llama gen RARA.

Gen que da origen a una proteína que participa en la división de las células y en la supervivencia celular. Se han encontrado formas mutadas (cambiadas) del gen del receptor alfa del factor de crecimiento derivado de plaquetas y de su proteína en algunos tipos de cáncer, como los tumores de estroma gastrointestinal y la leucemia eosinofílica crónica. Es posible que estos cambios aumenten la multiplicación de células cancerosas. Saber si el tejido tumoral tiene cambios en el gen del receptor alfa del factor de crecimiento derivado de plaquetas quizás ayude a diagnosticar algunos tipos de cáncer y planificar el tratamiento. También se llama gen PDGFRA.

Gen que da origen a una proteína que participa en la multiplicación y supervivencia celular. Se han encontrado formas mutadas (cambiadas) del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico y de su proteína en algunos tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón de células no pequeñas. Es posible que estos cambios hagan que las células cancerosas se multipliquen y se diseminen por el cuerpo. Saber si el tejido tumoral tiene cambios en el gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico quizás ayude a planificar el tratamiento del cáncer. También se llama gen EGFR, gen ERBB1 y gen HER1.

Gen que da origen a una proteína que participa en el mantenimiento de los telómeros (extremos de los cromosomas) y en la elaboración de una molécula llamada ARN ribosomal. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen DKC1 dañen los cromosomas y el ADN, lo que quizás cause una multiplicación celular anormal. Se han encontrado mutaciones del gen DKC1 en una afección hereditaria rara llamada disqueratosis congénita. Las personas con esta afección tienen un riesgo más alto de presentar insuficiencia de la médula ósea, síndrome mielodisplásico, fibrosis pulmonar y ciertos tipos de cáncer.

Gen que da origen a una proteína que participa en la multiplicación y supervivencia celular. Se han encontrado formas mutadas (cambiadas) del gen EGFR y de su proteína en algunos tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón de células no pequeñas. Es posible que estos cambios hagan que las células cancerosas se multipliquen y se diseminen por el cuerpo. Saber si el tejido tumoral tiene cambios en el gen EGFR quizás ayude a planificar el tratamiento del cáncer. También se llama gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico, gen ERBB1 y gen HER1.

Gen que da origen a una proteína que participa en la multiplicación y supervivencia celular. Se han encontrado formas mutadas (cambiadas) del gen ERBB1 y de su proteína en algunos tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón de células no pequeñas. Es posible que estos cambios hagan que las células cancerosas se multipliquen y se diseminen por el cuerpo. Saber si el tejido tumoral tiene cambios en el gen ERBB1 quizás ayude a planificar el tratamiento del cáncer. También se llama gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico, gen EGFR y gen HER1.

Gen que da origen a una proteína que participa en el primer paso para producir proteínas y en la reparación del ADN dañado. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen ERCC2 hagan que las células pierdan su capacidad de reparar el ADN dañado, lo que quizás cause una multiplicación celular anormal. Se han encontrado mutaciones en el gen ERCC2 en varios síndromes hereditarios, incluso en una afección llamada xeroderma pigmentoso. Las personas con esta afección tienen un riesgo muy alto de presentar cáncer de piel y otros tipos de cáncer.

Gen que da origen a una proteína que participa en el primer paso para producir proteínas y en la reparación del ADN dañado. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen ERCC3 hagan que las células pierdan su capacidad de reparar el ADN dañado, lo que quizás cause una multiplicación celular anormal. Se han encontrado mutaciones en el gen ERCC3 en varios síndromes hereditarios, incluso en una afección llamada xeroderma pigmentoso. Las personas con esta afección tienen un riesgo muy alto de presentar cáncer de piel y otros tipos de cánceres.

Gen que da origen a una proteína que participa en la reparación del ADN dañado. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen ERCC4 hagan que las células pierdan su capacidad de reparar el ADN dañado, lo que quizás cause una multiplicación celular anormal. Se han encontrado mutaciones en el gen ERCC4 en varios síndromes hereditarios, incluso en una afección llamada xeroderma pigmentoso. Las personas con esta afección tienen un riesgo muy alto de presentar cáncer de piel y otros tipos de cáncer.

Gen que da origen a una proteína que participa en la reparación del ADN dañado. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen ERCC5 hagan que las células pierdan su capacidad de reparar el ADN dañado, lo que quizás cause una multiplicación celular anormal. Se han encontrado mutaciones en el gen ERCC5 en varios síndromes hereditarios, incluso en una afección llamada xeroderma pigmentoso. Las personas con esta afección tienen un riesgo muy alto de presentar cáncer de piel y otros tipos de cáncer.

Gen que da origen a una proteína que participa en el control de la actividad de ciertos genes y en la división celular. Las mutaciones (cambios) en el gen EZH2 a veces hacen que la proteína se vuelva hiperactiva, lo que puede causar la multiplicación de células cancerosas. Se han encontrado mutaciones en el gen EZH2 en muchos tipos de cáncer.

Gen que elabora una proteína llamada receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR2). La proteína FGFR2 participa en la multiplicación y maduración celular, así como en la formación de vasos sanguíneos nuevos, la cicatrización de heridas, y el crecimiento, desarrollo y mantenimiento de los huesos. Es posible que una mutación (cambio) en el gen FGFR2 cause que la proteína FGFR2 se vuelva hiperactiva en determinados trastornos óseos, afecciones genéticas y cánceres. También se llama gen del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos.

Gen que da origen a una proteína que participa en la división y maduración celular, así como en la formación de vasos sanguíneos nuevos, la cicatrización de heridas, y el crecimiento, desarrollo y mantenimiento de los huesos. Es posible que una mutación (cambio) en el gen FGFR3 cause que la proteína FGFR3 se vuelva hiperactiva en determinados trastornos óseos, afecciones genéticas y tipos de cáncer. También se llama gen del receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos.

Gen que da origen a una enzima que ayuda a las células del cuerpo a usar oxígeno y producir energía. Es posible que las formas mutadas (cambiadas) del gen FH hagan que las células pierdan la capacidad de usar el oxígeno. Esto a veces aumenta la multiplicación de algunas células, incluso células anormales y células cancerosas. Se ha encontrado el gen FH mutado en una afección hereditaria llamada leiomiomatosis hereditaria y cáncer de células renales (HLRCC). Los pacientes con HLRCC tienen un mayor riesgo de cáncer de riñón y tumores en la piel y el útero. También se llama gen de la fumarato–hidratasa.

Gen que da origen a una proteína que quizás ayude a controlar la multiplicación de las células y otras funciones celulares importantes. Las formas mutadas (cambiadas) del gen FLCN a veces aumentan la multiplicación de células anormales. Se ha encontrado el gen FLCN mutado en pacientes con una afección hereditaria llamada síndrome de Birt-Hogg-Dube (BHDS). Los pacientes con BHDS tienen un mayor riesgo de cáncer de riñón y tumores en la piel y los pulmones. El gen FLCN es un tipo de gen supresor de tumores. También se llama gen de la foliculina.

Gen que da origen a una proteína que participa en la formación y la multiplicación de células sanguíneas nuevas. Las formas mutadas (cambiadas) del gen FLT3 en ocasiones dan origen a una proteína FLT3 hiperactiva. Es posible que esto haga que el cuerpo elabore demasiados glóbulos blancos inmaduros. Estos cambios se encontraron en algunos tipos de leucemia, como la leucemia mieloide aguda (LMA) y la leucemia linfoblástica aguda (LLA).

Gen que da origen a una proteína que participa en la multiplicación y supervivencia celular. Se han encontrado formas mutadas (cambiadas) del gen HER1 y de su proteína en algunos tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón de células no pequeñas. Es posible que estos cambios hagan que las células cancerosas se multipliquen y se diseminen por el cuerpo. Saber si el tejido tumoral tiene cambios en el gen HER1 quizás ayude a planificar el tratamiento del cáncer. También se llama gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico, gen EGFR y gen ERBB1.

Gen que da origen a una proteína que participa en las vías de señalización celular que controlan la multiplicación y la destrucción de las células. En algunos tipos de cáncer, se encuentran formas mutadas (cambiadas) del gen HRAS. Es posible que estos cambios hagan que las células cancerosas se multipliquen y se diseminen por el cuerpo.

Gen que da origen a una proteína que ayuda a descomponer las grasas para producir energía y protege las células de moléculas dañinas. Se han encontrado mutaciones (cambios) en el gen IDH1 en varias afecciones genéticas y en algunos tipos de cáncer, como la leucemia mielógena aguda, los síndromes mielodisplásicos y el cáncer de encéfalo. Es posible que estos cambios hagan que las células anormales, incluso las células cancerosas, se multipliquen y se diseminen por el cuerpo. También se llama gen de la isocitrato deshidrogenasa 1.

Gen que da origen a una proteína que se encuentra en el interior de las mitocondrias (estructuras pequeñas de las células). Esta proteína ayuda a las mitocondrias a producir energía para muchas funciones celulares. Se han encontrado mutaciones (cambios) en el gen IDH2 en ciertas afecciones genéticas y algunos tipos de cáncer, como la leucemia mielógena aguda y el cáncer de encéfalo. Es posible que estos cambios hagan que se formen células anormales, incluso células cancerosas, y se diseminen por el cuerpo. También se llama gen de la isocitrato deshidrogenasa 2.

Gen que da origen a una proteína que participa en las vías de señalización celular que controlan la multiplicación, la maduración y la destrucción de las células. La forma natural inalterada del gen se llama KRAS natural. Se han encontrado formas mutadas (cambiadas) del gen KRAS en algunos tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón de células no pequeñas, el cáncer colorrectal y el cáncer de páncreas. Es posible que estos cambios estimulen la multiplicación de las células y su diseminación por el cuerpo. Saber si el tumor de un paciente tiene una forma mutada o natural del gen KRAS quizás ayude a planificar el tratamiento del cáncer.

Término que describe un gen llamado KRAS cuando se encuentra en su forma natural, sin mutaciones (inalterado). El gen KRAS da origen a una proteína que participa en las vías de señalización celular que controlan la formación, la maduración y la destrucción de las células. Se han encontrado formas mutadas (cambiadas) del gen KRAS en algunos tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón de células no pequeñas, el cáncer colorrectal y el cáncer de páncreas. Saber si el tumor de un paciente tiene una forma natural o mutada del gen KRAS quizá ayude a planificar el tratamiento del cáncer. También se llama gen KRAS salvaje.

Gen que da origen a una proteína que es un tipo de queratina. Esta proteína forma parte de la estructura de ciertas células, en especial las células de la piel, el pelo y las uñas. También participa en el desarrollo de las glándulas sudoríparas (que producen sudor) y de las huellas digitales. Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen KRT14 en una afección hereditaria llamada epidermólisis ampollosa simple, que causa que la piel se desgarre y se formen ampollas con facilidad. Las personas con esta afección tienen un aumento del riesgo de presentar cáncer de piel.

Gen que da origen a una proteína que es un tipo de queratina. Esta proteína forma parte de la estructura de ciertas células, en especial las células de la piel, el pelo y las uñas. Además, esta proteína afecta el color de la piel. Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen KRT5 en una afección hereditaria llamada epidermólisis ampollosa simple, por la que la piel se desgarra y se forman ampollas con facilidad. Las personas con esta afección tienen un aumento del riesgo de presentar cáncer de piel.

Gen que da origen a una de las tres subunidades de una proteína que participa en la diferenciación, el movimiento y la unión de las células. Esta proteína ayuda a proteger la piel de daños y quizás participe en la cicatrización de heridas, así como en la formación del enamel en los dientes y de la córnea (capa transparente exterior del ojo). Se han observado mutaciones (cambios) del gen LAMA3 en una afección hereditaria llamada epidermólisis ampollosa de la unión, por la que la piel se desgarra y se forman ampollas con facilidad. Las personas con esta afección tienen un aumento del riesgo de presentar cáncer de piel.

Gen que da origen a una de las tres subunidades de una proteína que participa en el desarrollo, el movimiento y la unión de las células. Esta proteína ayuda a proteger la piel de daños y quizás participe en la cicatrización de las heridas, así como en la formación del enamel en los dientes y de la córnea (capa transparente exterior del ojo). Se han observado mutaciones (cambios) del gen LAMB3 en una afección hereditaria llamada epidermólisis ampollosa de la unión, por la que la piel se desgarra y se forman ampollas con facilidad. Las personas con esta afección tienen un aumento del riesgo de presentar cáncer de piel.

Gen que da origen a una de las tres subunidades de una proteína que participa en la diferenciación, el movimiento y la unión de las células. Esta proteína ayuda a proteger la piel de los daños y quizás participe en la cicatrización de las heridas, así como en la formación del enamel en los dientes y de la córnea (capa transparente exterior del ojo). Se han observado mutaciones (cambios) del gen LAMC2 en una afección hereditaria llamada epidermólisis ampollosa de la unión, por la que la piel se desgarra y se forman ampollas con facilidad. Las personas con esta afección tienen un aumento del riesgo de presentar cáncer de piel.

Gen que da origen a una proteína que participa en la diferenciación de las células productoras de melanina (pigmento que da el color a la piel y los ojos). Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen LRMDA en una afección hereditaria rara llamada albinismo oculocutáneo de tipo 7. Las personas con esta afección tienen problemas con la vista, la piel muy clara y un riesgo alto de presentar cáncer de piel.

gen MAP2K

Miembro de un grupo de genes que elaboran proteínas que envían señales químicas desde el exterior de la célula al núcleo de la misma para controlar muchas funciones celulares importantes, como la multiplicación, la maduración, el movimiento y la supervivencia de las células. Las mutaciones (cambios) en los genes MAP2K a veces hacen que estas proteínas sean demasiado activas o se encuentren en cantidades superiores a las normales en las células cancerosas. Es posible que esto haga que las células cancerosas se multipliquen y se diseminen. Los medicamentos que bloquean las proteínas mutadas producidas por los genes MAP2K se utilizan para tratar muchos tipos de cáncer. También se llama gen MEK.

gen MEK

Miembro de un grupo de genes que elaboran proteínas que envían señales químicas desde el exterior de la célula al núcleo de la misma para controlar muchas funciones celulares importantes, como la multiplicación, la maduración, el movimiento y la supervivencia de las células. Las mutaciones (cambios) en los genes MEK a veces hacen que estas proteínas sean demasiado activas o se encuentren en cantidades superiores a las normales en las células cancerosas. Es posible que esto haga que las células cancerosas se multipliquen y se diseminen. Los medicamentos que bloquean las proteínas mutadas producidas por los genes MEK se utilizan para tratar muchos tipos de cáncer. También se llama gen MAP2K.

Gen que da origen a una proteína que participa en el envío de señales dentro de las células, y en la multiplicación y supervivencia celulares. Es posible que las formas mutadas (cambiadas) del gen MET estimulen la multiplicación y diseminación de células anormales por el cuerpo. Se han encontrado mutaciones en el gen MET en una afección hereditaria que se llama carcinoma renal papilar hereditario (CRPH). Los pacientes con CRPH tienen un mayor riesgo de un tipo de cáncer de riñón llamado carcinoma renal papilar. También se han encontrado mutaciones en el gen MET en el cáncer de hígado y el cáncer de cabeza y cuello. El gen MET es un tipo de protooncogén y de gen de receptor de tirosina–cinasas.

Gen que da origen a una proteína que participa en la reparación de los errores que ocurren cuando el ADN se duplica en una célula. Las mutaciones (cambios) en el gen MLH1 quizás causen que se acumulen errores sin reparar en el ADN de la célula, lo que en ocasiones produce la multiplicación de células anormales y cáncer. Se han encontrado mutaciones del gen MLH1 en dos afecciones hereditarias llamadas síndrome de Lynch y síndrome de Muir-Torre. Las personas con estas afecciones tienen un aumento del riesgo de presentar cáncer colorrectal y otros tipos de cáncer. El gen MLH1 es un tipo de gen de reparación de errores de emparejamiento (MMR) del ADN.

Gen que da origen a una proteína que ayuda a controlar la cantidad de células sanguíneas que se producen en la médula ósea, en especial las plaquetas. Las formas mutadas (cambiadas) del gen MPL a veces hacen que el cuerpo elabore células sanguíneas anormales o demasiadas plaquetas. Se han encontrado mutaciones de este gen en ciertos tipos de afecciones sanguíneas, como la trombocitemia esencial y la mielofibrosis primaria.

Gen que da origen a una proteína que participa en la reparación de los errores que ocurren cuando el ADN se duplica en una célula. Las mutaciones (cambios) en el gen MSH2 quizás causen que se acumulen errores sin reparar en el ADN de la célula, lo que en ocasiones produce la multiplicación de células anormales y cáncer. Se han encontrado mutaciones del gen MSH2 en dos afecciones hereditarias llamadas síndrome de Lynch y síndrome de Muir-Torre. Las personas con estas afecciones tienen un aumento del riesgo de presentar cáncer colorrectal y otros tipos de cáncer. El gen MSH2 es un tipo de gen de reparación de errores de emparejamiento (MMR) del ADN.

Gen que da origen a una proteína que participa en la reparación de los errores que ocurren cuando el ADN se duplica en una célula. Las mutaciones (cambios) en el gen MSH6 quizás causen la acumulación de errores sin reparar en el ADN de la célula, lo que en ocasiones produce la multiplicación de células anormales y cáncer. Se han encontrado mutaciones del gen MSH6 en dos afecciones hereditarias llamadas síndrome de Lynch y síndrome de Muir-Torre. Las personas con estas afecciones tienen un aumento del riesgo de presentar cáncer colorrectal y otros tipos de cáncer. El gen MSH6 es un tipo de gen de reparación de errores de emparejamiento (MMR) del ADN.

Término usado para describir un gen que se encuentra en su forma natural, sin mutaciones (sin cambios). Se han encontrado formas mutadas (cambiadas) de ciertos genes en algunos tipos de cáncer. Saber si el tumor de un paciente tiene un gen natural o mutado quizás sirva para planificar el tratamiento del cáncer.

Gen que da origen a una proteína que participa en la protección de los telómeros (extremos de los cromosomas) y evita que los cromosomas se peguen entre sí o se rompan. La proteína también ayuda a estabilizar un tipo de ARN que cumple una función en la elaboración de proteínas en las células. Las mutaciones (cambios) en el gen NHP2 en ocasiones producen la multiplicación de células anormales y cáncer. Se han encontrado mutaciones del gen NHP2 en una afección hereditaria rara llamada disqueratosis congénita, que causa cambios anormales en la piel y en las uñas, así como manchas blancas en el interior de la boca. Las personas con esta afección tienen un aumento del riesgo de insuficiencia de médula ósea (afección por la que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas), síndrome mielodisplásico, fibrosis pulmonar (cicatrización de los pulmones ) y ciertos tipos de cáncer.

Gen que da origen a una proteína que participa en la elaboración de los ribosomas (estructuras que elaboran proteínas dentro de las células) y en el mantenimiento de los telómeros (extremos de los cromosomas). Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen NOP10 en una afección hereditaria rara llamada disqueratosis congénita, que causa cambios anormales en la piel y en las uñas, así como manchas blancas en el interior de la boca. Las personas con esta afección tienen un aumento del riesgo de insuficiencia de médula ósea (afección por la que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas), síndrome mielodisplásico, fibrosis pulmonar (cicatrización de los pulmones) y ciertos tipos de cáncer.

Gen que da origen a una proteína que participa en la reparación del daño al ADN. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen NTHL1 eviten que las células reparen el daño al ADN, lo que quizás cause la multiplicación de células cancerosas. Se han encontrado formas mutadas del gen NTHL1 en algunos pacientes con una afección hereditaria llamada poliposis adenomatosa familiar de tipo 3 (PAF3). Esta afección hace que se formen muchos pólipos (bultos anormales) en las paredes internas del colon y el recto, lo que en ocasiones deriva en cáncer colorrectal. Es posible que las personas que tienen mutaciones en el gen NTHL1 también tengan un riesgo alto de presentar otros tipos de cáncer, como cánceres de endometrio, intestino delgado, piel, mama y páncreas.

Gen que en su forma mutada (cambiada) produce un tipo de cáncer poco frecuente que se llama carcinoma de línea media NUT. La mutación ocurre cuando una parte del cromosoma que contiene el gen NUT se desprende y se une a otro cromosoma. La forma natural, sin cambio, del gen NUT codifica una proteína que se encuentra en las células germinativas (células reproductoras) de los testículos y ovarios.

Gen que da origen a una proteína que se cree que participa en la elaboración de la melanina (pigmento que da color a la piel, el pelo y los ojos). Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen OCA2 en una afección hereditaria llamada albinismo oculocutáneo. Las personas con esta afección tienen una piel muy pálida, y el cabello y los ojos de color claro. También tienen un riesgo alto de presentar cáncer de piel a una edad temprana.

Gen que da origen a una proteína que se encuentra en el núcleo de las células y cumple una función importante en el control de la división y destrucción de las células. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen p53 hagan que las células cancerosas se multipliquen y se diseminen por el cuerpo. Estos cambios se han encontrado en una afección genética llamada síndrome de Li-Fraumeni y en muchos tipos de cáncer. El gen p53 es un tipo de gen supresor de tumores. También se llama gen de la proteína tumoral p53 y gen TP53.

Gen que da origen a una proteína que participa en el control de la expresión de los genes y en el mantenimiento de los telómeros (extremos de los cromosomas). Se han encontrado mutaciones (cambios) en el gen PARN en una afección hereditaria rara llamada disqueratosis congénita, que causa cambios anormales en la piel y en las uñas, así como manchas blancas en el interior de la boca. Las personas con esta afección tienen un aumento del riesgo de insuficiencia de médula ósea (afección por la que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas), síndrome mielodisplásico, fibrosis pulmonar (cicatrización de los pulmones) y ciertos tipos de cáncer.

Gen que da origen a una proteína que participa en la división de las células y en la supervivencia celular. Se han encontrado formas mutadas (cambiadas) del gen PDGFRA y de su proteína en algunos tipos de cáncer, como los tumores de estroma gastrointestinal y la leucemia eosinofílica crónica. Es posible que estos cambios aumenten la multiplicación de células cancerosas. Saber si el tejido tumoral tiene cambios en el gen PDGFRA quizás ayude a diagnosticar algunos tipos de cáncer y planificar el tratamiento. También se llama gen del receptor alfa del factor de crecimiento derivado de plaquetas.

Gen que da origen a una de las proteínas de una enzima llamada PI3K, que participa en muchas funciones importantes de la célula. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen PIK3CA hagan que la enzima PI3K se vuelva hiperactiva y estimule la multiplicación de células cancerosas. Se han encontrado mutaciones en el gen PIK3CA en muchos tipos de cáncer, como los cánceres de mama, pulmón, ovario, estómago, encéfalo, colon y recto. Estas mutaciones también se han encontrado en algunas afecciones genéticas.

Gen que da origen a una proteína que ayuda a controlar la división y la multiplicación de las células. A veces se producen mutaciones (cambios) en el gen PML cuando una parte del cromosoma que contiene este gen se separa y se une a un gen llamado RARA en otro cromosoma. En ocasiones, estos cambios hacen que se acumulen demasiados glóbulos blancos inmaduros en la sangre y la médula ósea. Es posible que esto cause una forma de leucemia mieloide aguda muy maligna (de crecimiento rápido) llamada leucemia promielocítica aguda. El gen PML es un tipo de gen supresor de tumores. También se llama gen de la leucemia promielocítica.

Gen que da origen a una proteína que participa en la duplicación del ADN antes de que una célula se divida, y también participa en la reparación del ADN dañado. Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen POLH en una afección hereditaria llamada xeroderma pigmentoso. Las personas con esta afección tienen una sensibilidad excesiva a la luz UV, y un riesgo muy alto de presentar cáncer de piel y otros tipos de cáncer.

Gen que forma parte de una vía de señalización celular que participa en la formación de tejidos y órganos, la diferenciación celular y la división celular durante el desarrollo embrionario. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen PTCH1 hagan que las células se formen y se dividan demasiado rápido o de manera descontrolada. En ocasiones, esto causa la multiplicación de células anormales, incluso células cancerosas. Se han encontrado mutaciones del gen PTCH1 en una afección hereditaria llamada síndrome del nevo de células basales y en muchos tipos de cáncer, como el cáncer de piel de células basales, el meduloblastoma (tipo de cáncer de encéfalo), el cáncer de mama y el cáncer de colon. El gen PTCH1 es un tipo de gen supresor de tumores.

Gen que forma parte de una vía de señalización celular que participa en la formación de tejidos y órganos, la diferenciación celular y la división celular durante el desarrollo embrionario. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen PTCH2 hagan que las células se formen y se dividan demasiado rápido o de manera descontrolada. En ocasiones, esto causa la multiplicación de células anormales, incluso células cancerosas. Se han encontrado mutaciones del gen PTCH1 en una afección hereditaria llamada síndrome del nevo de células basales y en muchos tipos de cáncer, como el cáncer de piel de células basales, el meduloblastoma (tipo de cáncer de encéfalo), el cáncer de mama y el cáncer de colon. El gen PTCH2 es un tipo de gen supresor de tumores.

Gen que da origen a una proteína que participa en el control de muchas funciones de las células, como la división y la muerte celular. La proteína PTEN quizás participe también en el movimiento celular, la unión de las células a los tejidos que las rodean y la formación de nuevos vasos sanguíneos. Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen PTEN en muchos tipos de cáncer y en varios trastornos que producen tumores benignos (no cancerosos). El gen PTEN es un tipo de gen supresor de tumores.

Gen que da origen a una proteína que controla la actividad de ciertos genes que ayudan a madurar los glóbulos blancos. A veces se producen mutaciones (cambios) en el gen RARA cuando una parte del cromosoma que contiene este gen se separa y se une a un gen llamado PML en otro cromosoma. En ocasiones, estos cambios hacen que se acumulen demasiados glóbulos blancos inmaduros en la sangre y la médula ósea. Es posible que esto cause una forma de leucemia mieloide aguda muy maligna (de crecimiento rápido) llamada leucemia promielocítica aguda. La proteína que se origina del gen RARA es un tipo de factor de transcripción. También se llama gen del receptor alfa del ácido retinoico.

Gen que da origen a una proteína que participa en la separación de las cadenas de ADN que se copiarán antes de la división celular y en la reparación del ADN dañado. Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen RECQL4 en ciertas afecciones hereditarias, como el síndrome de Rothmund-Thomson (SRT). Las personas con SRT tienen un aumento del riesgo de presentar ciertos tipos de cáncer a una edad temprana, incluso cáncer de hueso y cáncer de piel.

Gen que da origen a una proteína que participa en el envío de señales en las células y en la multiplicación celular. Se han encontrado formas mutadas (cambiadas) del gen ROS1 y de su proteína en algunos tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), un tipo de cáncer de encéfalo llamado glioblastoma multiforme, y en los cánceres de vías biliares, ovario, estómago, colon y recto. La proteína que se origina del gen ROS1 es un tipo de receptor de tirosina cinasa.

Gen que da origen a una proteína que participa en el mantenimiento de los telómeros (extremos de los cromosomas) y en la reparación del ADN. Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen RTEL1 en una afección hereditaria rara llamada disqueratosis congénita, que causa cambios anormales en la piel y en las uñas, así como manchas blancas en el interior de la boca. Las personas con esta afección tienen un aumento del riesgo de insuficiencia de la médula ósea (afección por la que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas), síndrome mielodisplásico, fibrosis pulmonar (cicatrización de los pulmones ) y ciertos tipos de cáncer.

Gen que da origen a una proteína que afecta el color de la piel, el pelo y los ojos. Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen SLC24A5 en una afección hereditaria llamada albinismo oculocutáneo. Las personas con esta afección tienen la piel muy pálida, así como el cabello y los ojos de color claro. También tienen un riesgo alto de presentar cáncer de piel a una edad temprana.

Gen que da origen a una proteína que participa en la producción de la melanina (pigmento que da color a la piel, el pelo y los ojos). Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen SLC45A2 en una afección hereditaria llamada albinismo oculocutáneo. Las personas con esta afección tienen la piel muy pálida, así como el cabello y los ojos de color claro. También tienen un riesgo alto de presentar cáncer de piel a una edad temprana.

Gen que forma parte de una vía de señalización celular que participa en la formación de tejidos y órganos, la diferenciación celular y la división celular durante el desarrollo embrionario. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen SUFU hagan que las células se formen y se dividan demasiado rápido o de manera descontrolada. En ocasiones, esto causa la multiplicación de células anormales, incluso células cancerosas. Se han encontrado mutaciones del gen SUFU en una afección hereditaria llamada síndrome del nevo de células basales y en un tipo de cáncer de encéfalo llamado meduloblastoma. El gen SUFU es un tipo de gen supresor de tumores.

Tipo de gen que produce una proteína supresora de tumores que ayuda a controlar la multiplicación celular. Las mutaciones (cambios en el ADN) en genes supresores de tumores pueden conducir al cáncer. También se llama antioncogén.

Gen que da origen a una proteína que participa en el mantenimiento de los telómeros (extremos de los cromosomas) y en la reparación de los cromosomas. Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen TERC en una afección hereditaria rara llamada disqueratosis congénita (DC) y en otras afecciones. Las personas con DC presentan cambios anormales en la piel y en las uñas, así como manchas blancas en el interior de la boca. También tienen un aumento del riesgo de insuficiencia de médula ósea (afección por la que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas), síndrome mielodisplásico, fibrosis pulmonar (cicatrización de los pulmones ) y ciertos tipos de cáncer.

Gen que da origen a una proteína que participa en el mantenimiento de los telómeros (extremos de los cromosomas). Se han encontrado mutaciones (cambios) en el gen TERT en algunos tipos de cáncer, como el melanoma, la leucemia mieloide aguda, el cáncer de mama y el colangiocarcinoma (cáncer que se forma en las vías biliares). También se han encontrado mutaciones del gen TERT en una afección hereditaria rara llamada disqueratosis congénita, que causa cambios anormales en la piel y en las uñas, así como manchas blancas en el interior de la boca. Las personas con esta afección tienen un aumento del riesgo de insuficiencia de médula ósea (afección por la que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas), síndrome mielodisplásico, fibrosis pulmonar (cicatrización de los pulmones ) y ciertos tipos de cáncer.

Gen que da origen a una proteína que participa en el control de la división, multiplicación y diferenciación de las células, así como el movimiento y la muerte celular. Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen TGFBR1 en una afección hereditaria llamada epitelioma escamoso múltiple de resolución instantánea (MSSE) y en algunas otras afecciones. Las personas con MSSE presentan muchos tumores de crecimiento rápido que se parecen al cáncer de células escamosas de la piel.

Gen que da origen a una proteína que participa en la protección de los telómeros (extremos de los cromosomas), y evita que los cromosomas se peguen entre sí o se rompan. Las mutaciones (cambios) en el gen TINF2 quizás causen daños a los cromosomas y el ADN, lo que en ocasiones da lugar a una multiplicación celular anormal. Se han encontrado mutaciones del gen TINF2 en una afección hereditaria rara llamada disqueratosis congénita, que causa cambios anormales en la piel y en las uñas, así como manchas blancas en el interior de la boca. Las personas con esta afección tienen un aumento del riesgo de insuficiencia de médula ósea (afección por la que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas), síndrome mielodisplásico, fibrosis pulmonar (cicatrización de los pulmones ) y ciertos tipos de cáncer.

Gen que da origen a una proteína que participa en la formación de canales a través de los que las proteínas y otras moléculas se mueven en las células. Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen TMC6 en una afección hereditaria llamada epidermodisplasia verruciforme. Las personas con esta afección tienen un riesgo alto de presentar infecciones crónicas por ciertos tipos de virus del papiloma humano (VPH), y cáncer de piel a una edad temprana.

Gen que da origen a una proteína que participa en la formación de canales a través de los que las proteínas y otras moléculas se mueven en las células. Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen TMC8 en una afección hereditaria llamada epidermodisplasia verruciforme. Las personas con esta afección tienen un riesgo alto de presentar infecciones crónicas por ciertos tipos de virus del papiloma humano (VPH), y cáncer de piel a una edad temprana.

Gen que da origen a una proteína que se encuentra en el núcleo de las células y cumple una función importante en el control de la división y destrucción de las células. Es posible que las mutaciones (cambios) en el gen TP53 hagan que las células cancerosas se multipliquen y se diseminen por el cuerpo. Estos cambios se han encontrado en una afección genética llamada síndrome de Li-Fraumeni y en muchos tipos de cáncer. El gen TP53 es un tipo de gen supresor de tumores. También se llama gen de la proteína tumoral p53 y gen p53.

Gen que da origen a una proteína que participa en la producción de melanina (pigmento que da color a la piel, el pelo y los ojos). Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen TYR en una afección hereditaria llamada albinismo oculocutáneo. Las personas con esta afección tienen la piel muy pálida, así como el cabello y los ojos de color claro. También tienen un riesgo alto de presentar cáncer de piel a una edad temprana.

Gen que da origen a una proteína que participa en la producción de melanina (pigmento que da color a la piel, el pelo y los ojos). Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen TYRP1 en una afección hereditaria llamada albinismo oculocutáneo. Las personas con esta afección tienen la piel muy pálida, así como el cabello y los ojos de color claro. También tienen un riesgo alto de presentar cáncer de piel a una edad temprana.

Gen que da origen a una proteína que participa en la protección de cierto tipo de ARN y evita que se dañe, lo que ayuda a que el ARN cumpla su función en la elaboración de proteínas. Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen USB1 en el síndrome de Rothmund-Thomson, que aumenta el riesgo de presentar cáncer de piel. También se han encontrado mutaciones de este gen en la disqueratosis congénita (DC), que causa cambios anormales en la piel y en las uñas, así como manchas blancas en el interior de la boca. Las personas con DC tienen un aumento del riesgo de insuficiencia de médula ósea (afección por la que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas), síndrome mielodisplásico, fibrosis pulmonar (cicatrización de los pulmones ) y ciertos tipos de cáncer.

Gen que da origen a una proteína que ayuda a controlar la división y la multiplicación de las células, así como otras funciones celulares importantes. Es posible que las formas mutadas (cambiadas) del gen VHL aumenten la multiplicación de las células, incluso células anormales. Se ha encontrado este gen mutado en casi todos los pacientes con una afección hereditaria llamada síndrome de VHL. El síndrome de VHL a veces causa cáncer de riñón y tumores en el encéfalo, la médula espinal, el ojo, el oído, la glándula suprarrenal, el páncreas u otras partes del cuerpo. El gen VHL es un tipo de gen supresor de tumores. También se llama gen de Von Hippel-Lindau.

Gen que da origen a una proteína que participa en el funcionamiento de los telómeros (extremos de los cromosomas), y evita que los cromosomas se peguen entre sí o se rompan. Las mutaciones (cambios) en el gen WRAP53 quizás causen daños en los cromosomas y en el ADN, lo que en ocasiones da lugar a una multiplicación celular anormal. Se han encontrado mutaciones del gen WRAP53 en una afección hereditaria rara llamada disqueratosis congénita, que causa cambios anormales en la piel y en las uñas, así como manchas blancas en el interior de la boca. Las personas con esta afección tienen un aumento del riesgo de insuficiencia de médula ósea (afección por la que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas), síndrome mielodisplásico, fibrosis pulmonar (cicatrización de los pulmones ) y ciertos tipos de cáncer.

Gen que da origen a una proteína que participa en la separación de las cadenas de ADN y en la reparación del ADN dañado. Las mutaciones en el gen WRN quizás impidan que las células reparen su ADN, lo que en ocasiones causa la formación de células anormales, como las células cancerosas. Se han encontrado mutaciones (cambios) del gen WRN en muchos tipos de cáncer y en una afección hereditaria llamada síndrome de Werner, que aumenta el riesgo de ciertos tipos de cáncer.

Gen que da origen a una proteína que participa en la reparación del ADN dañado. Las mutaciones (cambios) en el gen XPA quizás impidan que las células reparen su ADN, lo que en ocasiones produce la multiplicación de células anormales, incluso células cancerosas. Se han encontrado mutaciones del gen XPA en una afección hereditaria llamada xeroderma pigmentoso. Las personas con esta afección tienen un riesgo muy alto de presentar cáncer de piel y otros tipos de cáncer.

Gen que da origen a una proteína que participa en la reparación del ADN dañado. Las mutaciones (cambios) en el gen XPC quizás impidan que las células reparen su ADN, lo que en ocasiones produce la multiplicación de células anormales, incluso células cancerosas. Se han encontrado mutaciones del gen XPC en una afección hereditaria llamada xeroderma pigmentoso. Las personas con esta afección tienen un riesgo muy alto de presentar cáncer de piel y otros tipos de cáncer.

Sustancia en estudio para el tratamiento de cáncer. Es posible que destruya células cancerosas al impedir la producción de una proteína que las hace vivir durante más tiempo y hacerlas más sensibles a los medicamentos contra el cáncer. Es un oligodesoxirribonucleótido no codificante. También se llama augmerosen, oblimersen sódico y oligodesoxinucleótido no codificante G3139 de bcl-2.

Estudio de los genes y la herencia. La herencia es la transferencia de información y características genéticas (como el color de los ojos y una posibilidad mayor de contraer una enfermedad determinada) de padres a hijos.

Relacionado con los genes. La mayoría de los genes son secuencias de ADN que contienen información para producir moléculas de ARN o proteínas específicas que tienen funciones importantes en una célula. La información en los genes pasa de padres a hijos. A veces, ciertos cambios en los genes afectan el riesgo de una persona de enfermar; por ejemplo, de cáncer. Estos cambios se pueden heredar o se pueden presentar con la edad o la exposición a factores ambientales como la alimentación, el ejercicio, los medicamentos y las sustancias químicas.

Profesional científico especializado en el estudio de los genes y la herencia (paso de información genética de padres a hijos). Las personas que han recibido formación en medicina y se especializan en el diagnóstico y el tratamiento de trastornos o afecciones genéticas se conocen como médicos genetistas. Los médicos genetistas también asesoran a las personas y las familias en riesgo de ciertos trastornos genéticos o tipos de cáncer. También se llama especialista en genética.

El conjunto completo de ADN (material genético) en un organismo. En los seres humanos, casi cada célula contiene una copia completa del genoma. El genoma contiene toda la información necesaria para que una persona pueda crecer y desarrollarse. El estudio del genoma ayuda a los investigadores a entender cómo se forman y cómo responden estas células ante los diferentes tipos de tratamiento. Esto puede llevar a nuevas formas de diagnosticar, tratar y prevenir el cáncer.

Estudio de un conjunto completo de ADN (con todos sus genes) de una persona u otro organismo. Casi todas las células del cuerpo de una persona tienen un copia completa del genoma. El genoma contiene toda la información necesaria para el desarrollo y el crecimiento de una persona. El estudio del genoma ayuda a los investigadores a entender la interacción de los genes entre sí y con el entorno, así como la manera en que surgen ciertas enfermedades, como el cáncer, la diabetes y las afecciones del corazón. Es posible que esto lleve a nuevas maneras de diagnosticar, tratar y prevenir enfermedades.

Término que describe la presencia de dos versiones del mismo gen (una heredada de la madre y la otra del padre). En un genotipo heterocigoto cada gen puede presentar una mutación (cambio) diferente, o es posible que solo uno de los genes esté mutado y el otro sea normal. Por ejemplo, la hipercolesterolemia familiar (concentraciones muy altas de colesterol en la sangre) se presenta en personas heterocigotas para el gen LDLR, que heredaron un gen mutado de un padre y un gen normal del otro padre. También se llama genotipo heterocigótico.

Término que describe la presencia de dos copias idénticas del mismo gen (una heredada de la madre y la otra heredada del padre). En un genotipo homocigótico, ambos genes son normales o comparten la misma mutación (cambio). Por ejemplo, una persona que hereda la misma mutación en ambas copias del gen LDLR es homocigótica para ese gen y presentará una forma grave de hipercolesterolemia familiar (concentraciones muy altas de colesterol en la sangre). También se llama genotipo homocigótico.

Tipo de planta nativa del sur de África que tiene flores blancas, rosadas o rojas y hojas con 3 a 5 lóbulos. De las hojas se toma un aceite esencial que huele a rosa y se usa en perfumes y repelentes de mosquitos; en el campo de la aromatoterapia, se usa para tratar problemas de la piel y para reducir el estrés. El nombre científico de la planta es Pelargonium graveolens. También se llama pelargonio.

Tipo de tumor que empieza en las células germinativas (células que se convierten en los espermatozoides o los óvulos). Los germinomas surgen en los ovarios, los testículos u otras partes del cuerpo, más a menudo en el sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal). Esto sucede cuando una célula germinativa se desplaza hasta el encéfalo durante el desarrollo fetal y más tarde se transforma en una célula tumoral. Algunos germinomas elaboran una hormona llamada gonadotropina coriónica humana β (GCH-β). Por lo general, los germinomas son malignos (cáncer) pero suelen crecer y diseminarse de forma lenta, y a menudo se curan. Son el tipo más común de tumor de células germinativas del sistema nervioso central, y casi siempre se presentan en adolescentes y adultos jóvenes.

Tipo de tumor de célula germinal que se encuentra en la glándula pineal en el cerebro. Entre los síntomas de los germinomas pineales están los dolores de cabeza, cambios en la visión, náusea y vómito.

Mujer que lleva en su vientre un bebé, en lugar de una persona que no puede tener hijos, hasta dar a luz. Los óvulos de una donante se fecundan en el laboratorio con los espermatozoides de un donante para formar un embrión. El embrión se implanta en el útero de la gestante subrogada, quien continúa el embarazo hasta que nace el bebé. La gestante subrogada no tiene un vínculo genético con el bebé y no es su madre biológica. También se llama portadora gestacional.

Mujer que lleva en su vientre un bebé, en lugar de una persona que no puede tener hijos, hasta dar a luz. La mujer que es gestante subrogada tradicional queda embarazada por inseminación artificial con espermatozoides de un donante, o sus propios óvulos se fecundan en el laboratorio con espermatozoides de un donante para formar un embrión. El embrión se implanta en el útero de la gestante subrogada tradicional, quien continúa el embarazo hasta que nace el bebé. La gestante subrogada tradicional tiene un vínculo genético con el bebé y es su madre biológica.

gFOBT

Prueba para identificar sangre oculta (escondida) en la materia fecal. Se colocan muestras pequeñas de materia fecal en tarjetas especiales recubiertas con una sustancia química llamada guayacol y se envían a un médico o un laboratorio para examinarlas. Se añade un reactivo (sustancia química para pruebas) en las tarjetas y el guayacol hace que la muestra de materia fecal cambie de color. Si hay sangre en la materia fecal, el color cambia muy rápido. La sangre en la materia fecal quizás sea un signo de cáncer colorrectal o de otros problemas, como pólipos, úlceras o hemorroides. También se llama frotis de guayacol, prueba de guayacol en heces y prueba de sangre oculta en materia fecal con guayacol.

GG745

Medicamento que se usa para el tratamiento de los síntomas del agrandamiento de la glándula prostática. Está en estudio para el tratamiento de la pérdida de cabello en el hombre y para el cáncer de próstata. GG745 bloquea las enzimas que el cuerpo necesita para producir las hormonas sexuales masculinas. Es un tipo de inhibidor de la 5-alfa–reductasa. También se llama Avodart y dutasterida.

Medicamento que se usa para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de pulmón de células no pequeñas que se diseminó a otras partes del cuerpo. Se utiliza en pacientes con un cáncer que no se ha tratado y que tiene ciertas mutaciones (cambios) en el gen EGFR, o que empeoró después de recibir quimioterapia con derivados del platino. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Gilotrif bloquea ciertas proteínas que se originan del gen EGFR, lo que quizás ayude a evitar la multiplicación de células cancerosas. Es posible que también prevenga la formación de vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. Gilotrif es un tipo de antiangiogénico y de inhibidor de tirosina–cinasas. También se llama dimaleato de afatinib.

Profesional de la medicina que se especializa en el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades de los órganos genitales femeninos. También se llama especialista en ginecología.

Profesional de la medicina que se especializa en el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de los órganos reproductores femeninos. También se llama especialista en ginecología oncológica, oncoginecólogo y oncólogo ginecológico.

Crecimiento anormal del tejido glandular en las mamas del hombre. La ginecomastia en los lactantes y los niños podría ser a causa de un desbalance en ciertas hormonas. También puede ser a causa de afecciones en las hormonas como tumores; desnutrición; enfermedad de los riñones, el hígado o tiroidea; o el tratamiento con ciertos medicamentos. Esta se puede presentar a cualquier edad.

Árbol originario de la China. En algunas culturas, se han usado sustancias extraídas de las hojas y las semillas para el tratamiento de problemas médicos. Se ha estudiado el ginkgo en la prevención y el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, la demencia, ciertas enfermedades de los vasos sanguíneos y la pérdida de la memoria. Puede provocar hemorragias o presión arterial alta cuando se consume simultáneamente con ciertos medicamentos. También se llama árbol cabello de doncella y ginkgo biloba.

Árbol originario de la China. En algunas culturas, se han usado sustancias extraídas de las hojas y las semillas para el tratamiento de problemas médicos. Se ha estudiado el ginkgo biloba en la prevención y el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, la demencia, ciertas enfermedades de los vasos sanguíneos y la pérdida de la memoria. Puede provocar hemorragias o presión arterial alta cuando se consume simultáneamente con ciertos medicamentos. También se llama árbol cabello de doncella y ginkgo.

Órgano que produce una o más sustancias, como las hormonas, los jugos digestivos, el sudor, las lágrimas, la saliva o la leche. Las glándulas endocrinas liberan las sustancias directamente en la corriente sanguínea. Las glándulas exocrinas liberan las sustancias en un conducto o abertura al interior o el exterior del cuerpo.

Glándula pequeña que produce hormonas esteroideas, epinefrina y norepinefrina. Estas hormonas ayudan a controlar los latidos del corazón, la presión arterial y otras funciones importantes del cuerpo. Hay dos glándulas adrenales, cada una ubicada sobre cada riñón. También se llama glándula suprarrenal.

Tipo de glándula que se encuentra en la piel, la mama, el párpado y el oido.La glándulas apocrinas de las mamas segregan gotas minúsculas de grasa en la leche materna y las de los oidos ayudan en la formación de la cerilla. Las glándulas apocrinas de la piel y los párpados son glándulas sudoríficas. La mayoría de las glándulas apocrinas de la piel están en las axilas, las ingles y el área alrededor de los pezones. Las glándulas apocrinass de la piel liberan esencias y, por lo general, sus secreciones tienen olor. Otro tipo de glándula (la glándula ecrina o glándula sudorífica simple) produce la mayor parte del sudor.

Glándula con forma parecida a un tubo que se encuentra en el revestimiento del colon y el recto. Las glándulas de Lieberkuhn renuevan el revestimiento del intestino y elaboran moco. También se llama cripta del colon.

Tipo de glándula sudorípara simple que se encuentra en casi todas las áreas de la piel. Estas glándulas producen un sudor que llega a la superficie de la piel a través de conductos en forma de rosca (tubos). El cuerpo se enfría a medida que el sudor se evapora de la piel.

Órgano que produce hormonas y las libera de manera directa en la sangre desde donde viajan a los tejidos y órganos de todo el cuerpo. Las glándulas endocrinas ayudan a controlar muchas funciones del cuerpo, como el crecimiento y el desarrollo, el metabolismo y la capacidad reproductiva. Algunos ejemplos de glándulas endocrinas son la hipófisis, la tiroides y las glándulas suprarrenales.

Glándula que produce sustancias como el sudor, las lágrimas, la saliva, la leche y los jugos digestivos, para liberarlas en una superficie del cuerpo a través de conductos o aberturas. Los ejemplos de glándulas exocrinas son las glándulas sudoríparas, las glándulas lagrimales, las glándulas salivales, las glándulas mamarias, y las glándulas digestivas en el estómago, el páncreas y los intestinos.

Órgano glandular ubicado en el pecho. La glándula mamaria está formada por tejido conjuntivo, grasa y tejido mamario que contiene las glándulas que producen la leche materna. También se llama mama.

Una de las cuatro glándulas del tamaño de una arveja que se encuentran sobre la tiroides. La hormona paratiroidea que producen estas glándulas aumenta la concentración de calcio en la sangre.

Glándula pequeña que produce hormonas esteroideas, epinefrina y norepinefrina. Estas hormonas ayudan a controlar los latidos del corazón, la presión arterial y otras funciones importantes del cuerpo. Hay dos glándulas suprarrenales, cada una ubicada sobre cada riñón. También se llama glándula adrenal.

Glándula localizada debajo de la laringe que produce la hormona tiroidea y calcitonina. La glándula tiroidea ayuda a regular el crecimiento y el metabolismo. También se llama tiroides.

Afección por la cual se produce una acumulación de líquido en el ojo que presiona sobre la retina y el nervio óptico. La retina es la capa de tejido nervioso en el interior del ojo que percibe la luz y envía imágenes hasta el cerebro a través del nervio óptico. El glaucoma puede dañar el nervio óptico y causar pérdida de visión o ceguera.

Medicamento que se usa para el tratamiento de ciertos tipos de leucemia y otros cánceres de sangre. También se utiliza para el tratamiento de los tumores de estroma gastrointestinal, tumores de piel llamados dermatofibrosarcomas protuberantes y una afección rara llamada mastocitosis sistémica. Además, está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Gleevec bloquea ciertas proteínas que se originan de los oncogenes BCR-ABL, PDGFR, o c-KIT, lo que quizás ayude a evitar la multiplicación de células cancerosas y las destruya. Gleevec es un tipo de inhibidor de tirosina–cinasas. También se llama mesilato de imatinib y STI571.

Medicamento que contiene el principio activo clorhidrato de ácido aminolevulínico y se usa en cirugía para ayudar a encontrar ciertos tipos de tumores de encéfalo. Las células cancerosas captan Gleolan y luego, cuando se exponen a ciertos tipos de luz, el medicamento se activa y es más fácil ver las células cancerosas. Gleolan es un material de contraste que sirve para obtener imágenes y es un tipo de fotosensibilizador.

Medicamento que se usa para el tratamiento de tumores de encéfalo tratados con cirugía o radioterapia, además se usa para el linfoma de Hodgkin que empeoró después del tratamiento con otros medicamentos contra el cáncer. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Gleostine daña el ADN de las células y es posible que destruya células cancerosas. Es un tipo de alquilante y de nitrosourea. También se llama CCNU y lomustina.

Forma del factor de crecimiento y desarrollo megacariocítico (MGDF, por sus siglas en inglés) que se produce en el laboratorio. El MGDF proviene de la trombopoyetina proteica, que el cuerpo elabora normalmente para ayudar a producir plaquetas. El glicosilado de polietileno del factor de crecimiento y desarrollo megacariocítico humano recombinante está en estudio como una manera de aumentar el número de plaquetas en los pacientes que reciben quimioterapia. También se llama PEG-MGDF y PEG-rhMGDF.

Tipo de tumor del sistema nervioso central de crecimiento rápido que se forma a partir del tejido glial (de sostén) del encéfalo y la médula espinal; tiene células cuyo aspecto es muy diferente al de las células normales. Por lo general, el glioblastoma se presenta en adultos y afecta más al encéfalo que a la médula espinal. También se llama astrocitoma de grado IV, GBM y glioblastoma multiforme.

Tipo de tumor del sistema nervioso central de crecimiento rápido que se forma a partir del tejido glial (de sostén) del encéfalo y la médula espinal; tiene células cuyo aspecto es muy diferente al de las células normales. Por lo general, el glioblastoma multiforme se presenta en adultos y afecta más al encéfalo que a la médula espinal. También se llama astrocitoma de grado IV, GBM y glioblastoma.

Tumor poco frecuente, de crecimiento lento que, por lo general, se forma en el nervio óptico, el quiasma óptico o el tracto óptico. Estas son partes del sistema nervioso que transportan los mensajes del ojo al cerebro. También se llama glioma de la vía visual.

Tipo de tumor poco frecuente de crecimiento rápido que se forma en las células gliales en una parte del tronco encefálico llamada protuberancia. El glioma pontino intrínseco difuso tiende a diseminarse al tejido cercano y a otras partes del tronco encefálico; es difícil de tratar y tiene un pronóstico (desenlace) precario. Por lo general, se presenta en niños. También se llama GPID.

Suero de la sangre que contiene anticuerpos que se unen con las células T humanas. La globulina antilinfocítica se administra al paciente antes de un trasplante de células madre para destruir las células T y disminuir el riesgo de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH). También se usa para tratar la EICH y, después de un trasplante de riñón, para ayudar a impedir que el cuerpo rechace el riñón. También se llama globulina antitimocítica.

Suero de la sangre que contiene anticuerpos que se unen con las células T humanas. La globulina antitimocítica se administra al paciente antes de un trasplante de células madre para destruir las células T y disminuir el riesgo de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH). También se usa para tratar la EICH y, después de un trasplante de riñón, para ayudar a impedir que el cuerpo rechace el riñón. También se llama globulina antilinfocítica.

Tipo de glóbulo sanguíneo (célula de la sangre) que se produce en la médula ósea y se encuentra en la sangre y el tejido linfático. Los glóbulos blancos son parte del sistema inmunitario del cuerpo y ayudan a combatir infecciones y otras enfermedades. Los tipos de glóbulos blancos son los granulocitos (neutrófilos, eosinófilos y basófilos), los monocitos y los linfocitos (células T y células B). La prueba del recuento sanguíneo completo (RSC) a menudo incluye el número de glóbulos blancos. Este valor se usa para detectar afecciones como infecciones, inflamaciones, alergias y leucemias. También se llama corpúsculo blanco, GB y leucocito.

Tipo de glóbulo sanguíneo (célula de la sangre) que se produce en la médula ósea y se encuentra en la sangre. Los glóbulos rojos contienen una proteína llamada hemoglobina, que transporta oxígeno desde los pulmones a todas las partes del cuerpo. El número de glóbulos rojos en la sangre es uno de los componentes de una prueba llamada recuento sanguíneo completo (RSC), que se usa para determinar la presencia de afecciones como la anemia, la deshidratación, la desnutrición y la leucemia. También se llama corpúsculo rojo, eritrocito y GR.

Afección por la que se inflaman los tejidos del riñón y se dificulta la filtración de los desechos de la sangre. Las causas de la glomerulonefritis son infecciones, afecciones inflamatorias (como el lupus), ciertas afecciones genéticas y otras enfermedades o afecciones. Otras causas son tomar determinados medicamentos o exponerse a ciertas sustancias químicas. Los signos y síntomas son sangre y proteínas en la orina; presión arterial alta; hinchazón de la cara, las manos, los pies y las piernas; cansancio y anemia. Si no se trata, la glomerulonefritis quizás lleve a daño del riñón e insuficiencia renal. También se llama nefritis.

Medicamento que se usa para el tratamiento de concentraciones tóxicas del medicamento anticanceroso metotrexato en la sangre de adultos y niños con problemas renales. La glucarpidasa es una enzima bacteriana que ayuda a descomponer el metotrexato y eliminarlo del cuerpo. Además, es posible que también ayude a que otros medicamentos destruyan células cancerosas. La glucarpidasa es un tipo de quimioprotector y de activador de profármaco. También se llama carboxipeptidasa-G2 y Voraxaze.

Compuesto que pertenece al tipo de los llamados corticosteroides (esteroides). Los glucocorticoides afectan el metabolismo y tienen efectos antiinflamatorios e inmunodepresores. Pueden ser producidos naturalmente (hormonas) o sintéticamente (medicamentos). También se llama glucocorticoesteroide.

Tipo de trastorno hereditario en el que hay problemas con la manera en que una forma de glucosa (azúcar) llamada glucógeno se almacena y usa en el cuerpo. Algunas enzimas que ayudan a elaborar o descomponer el glucógeno no están presentes o no funcionan de manera correcta. Esto produce cantidades o tipos anormales de glucógeno en los tejidos, en especial, en el hígado y el tejido muscular. Hay muchos tipos de glucogenosis que pueden causar problemas en diferentes partes del cuerpo, como el hígado, los músculos, los riñones y el corazón. También se llama EAG.

Proceso en el cual las células, en las reacciones enzimáticas que no necesitan oxígeno, descomponen parcialmente la glucosa (azúcar). La glucólisis es uno de los métodos que usan las células para producir energía. Cuando la glucólisis se vincula con otras reacciones enzimáticas que usan oxígeno, se posibilita una descomposición más completa de la glucosa y se produce más energía.

El mineral calcio combinado con una forma de glucosa de azúcar. Se usa para prevenir y tratar la osteoporosis (disminución de la masa y la densidad ósea). También está en estudio para el tratamiento de la pérdida de hueso y el daño en los nervios causados por la quimioterapia. Es un tipo de suplemento alimentario.

Forma del mineral hierro que se usa para tratar la anemia que resulta de tener concentraciones bajas de hierro en la sangre. La anemia es una afección en la que el número de glóbulos rojos es bajo. El gluconato férrico de sodio es un tipo de antianémico y de suplemento alimentario. También se llama Ferrlecit.

El proceso de elaboración de glucosa (azúcar) a partir de sus propios productos de descomposición o de los productos de descomposición de los lípidos (grasas) o las proteínas. La gluconeogénesis se manifiesta principalmente en células del hígado o el riñón.

Cadena corta de aminoácidos (los elementos fundamentales de las proteínas) con moléculas de azúcar adheridas. Se ha estudiado la capacidad de algunos glucopéptidos para estimular el sistema inmunitario.

Medicamento que se usa para tratar la diabetes mellitus (una afección por la que el cuerpo no puede controlar la concentración de azúcar en la sangre). También está en estudio para el tratamiento de cáncer. Disminuye la cantidad de glucosa (un tipo de azúcar) que el hígado libera hacia el torrente sanguíneo y aumenta el uso de la glucosa en el cuerpo. Glucophage es un tipo de antidiabético. También se llama clorhidrato de metformina.

Una forma radiactiva de la glucosa (azúcar) que con frecuencia se usa durante una tomografía por emisión de positrones (TEP), un tipo de prueba con imágenes. Durante una TEP, se inyecta una cantidad pequeña de glucosa radiactiva en una vena y un escáner toma imágenes de los lugares donde el cuerpo usa la glucosa. Las células cancerosas se ven más brillantes en las imágenes porque son más activas y absorben más glucosa que las células normales. Cuando se usa en una TEP, la glucosa radiactiva ayuda a encontrar las células cancerosas en el cuerpo.

Cantidad de glucosa (tipo de azúcar) en la sangre más alta que lo normal. La glucosa sanguínea alta puede ser un signo de diabetes u otros trastornos. También se llama hiperglucemia.

Tipo de molécula de polisacáridos larga y no ramificada. Los glucosaminoglucanos son componentes estructurales importantes del cartílago y también se encuentran en la córnea del ojo.

Sustancia que se encuentra en los tejidos vegetales y animales, y que desempeña muchas funciones en la célula, como la activación de ciertas enzimas y la destrucción de compuestos tóxicos y sustancias químicas que contienen oxígeno.

Planta de origen asiático cuya semilla se usa en muchos productos alimenticios. Glycine max contiene isoflavonas (sustancias similares al estrógeno) que están en estudio para la prevención del cáncer, las crisis vasomotoras (sofocos) de la menopausia y la osteoporosis (pérdida de densidad ósea). Es posible que el consumo de productos de Glycine max reduzca las concentraciones de colesterol y el riesgo de enfermedad en el corazón. También se llama semilla de soja, soja y soya.

GM-CSF

Sustancia que ayuda a producir más glóbulos blancos, en particular granulocitos, macrófagos y células que se convierten en plaquetas. Es una citocina, tipo de sustancia hematopoyética (que elabora sangre). También se llama factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos y sargramostim.

GMSI

Afección benigna en la que hay una concentración alta de una proteína de la sangre llamada proteína M. Los pacientes de GMSI tienen un riesgo más alto de padecer de cáncer También se llama gammapatía monoclonal de significación indeterminada.

GnRH

Hormona elaborada por una parte del encéfalo que se llama hipotálamo. La hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) hace que la hipófisis elabore y libere la hormona luteinizante (LH) y la hormona foliculoestimulante (FSH). En los hombres, estas hormonas hacen que los testículos produzcan testosterona. En las mujeres, estas hormonas hacen que los ovarios produzcan estrógeno y progesterona. También se llama HLG, HLGn, hormona liberadora de gonadotropina, hormona liberadora de hormona luteinizante, LH-RH y LHRH.

Goma de mascar que contiene una dosis pequeña de nicotina, la cual entra en la sangre al absorberse a través del revestimiento de la boca. Esto ayuda a que cese el ansia de nicotina y alivia los síntomas que se presentan cuando una persona intenta dejar de fumar. Para obtener la goma de mascar con nicotina, no se necesita una receta médica. También se llama chicle de nicotina.

Tumor poco común formado por más de un tipo de célula que se encuentra en las gónadas (testículos y ovarios), como las células germinativas, las células estromales y las células de la granulosa. Por lo habitual, los gonadoblastomas son benignos (no cancerosos), pero a veces se vuelven malignos (cancerosos) si no se tratan. La mayoría de los pacientes de gonadoblastoma tienen ciertas anomalías cromosómicas y gónadas anormales. Los gonadoblastomas se presentan con más frecuencia en los niños y los adultos jóvenes.

Hormona que se encuentra en la sangre y la orina durante el embarazo. También es posible que se encuentre en cantidades más altas que las normales en pacientes de algunos tipos de cáncer, como los cánceres de testículo, ovario, hígado, estómago, pulmón y otros trastornos. La medición de la gonadotropina coriónica humana β en la sangre u orina de los pacientes a veces ayuda a diagnosticar un cáncer y determinar si el tratamiento es eficaz. La gonadotropina coriónica humana β es un tipo de marcador tumoral. También se llama coriogonadotropina beta, GCH-ß, gonadotrofina coriónica humana beta y gonadotropina coriónica humana beta.

Procedimiento para el que se usa un gonioscopio (lente especial) para observar la parte anterior del ojo entre la córnea (la capa transparente) y el iris (la parte de color del ojo). Mediante la gonioscopia se verifica si hay bloqueos en el área por donde el líquido sale del ojo.

Afección caracterizada por un aumento en la concentración de ácido úrico en la sangre, coyunturas y tejidos. La concentración de ácido úrico en las coyunturas y tejidos causa artritis e inflamación.

gp209-2M

Un péptido (segmento corto de proteína) elaborado del antígeno gp100 tumoral específico y que se usa para producir vacunas que se encuentran en estudio para el tratamiento del melanoma.

GPID

Tipo de tumor poco frecuente de crecimiento rápido que se forma en las células gliales en una parte del tronco encefálico llamada protuberancia. El GPID tiende a diseminarse al tejido cercano y a otras partes del tronco encefálico; es difícil de tratar y tiene un pronóstico (desenlace) precario. Por lo general, se presenta en niños. También se llama glioma pontino intrínseco difuso.

Tipo de glóbulo sanguíneo (célula de la sangre) que se produce en la médula ósea y se encuentra en la sangre. Los GR contienen una proteína llamada hemoglobina, que transporta oxígeno desde los pulmones a todas las partes del cuerpo. El número de GR en la sangre es uno de los componentes de una prueba llamada recuento sanguíneo completo (RSC), que se usa para determinar la presencia de afecciones como la anemia, la deshidratación, la desnutrición y la leucemia. También se llama eritrocito y glóbulo rojo.

En el ámbito del cáncer, es la descripción de un tumor según cuán anormales se ven las células y los tejidos cancerosos al microscopio y cuán rápido se podrían multiplicar y diseminar las células cancerosas. Las células cancerosas de grado bajo se parecen más a las células normales y tienden a multiplicarse y diseminarse de forma más lenta que las células cancerosas de grado alto. Los sistemas de clasificación para cada tipo de cáncer son diferentes. Se usan para ayudar a planificar el tratamiento y determinar el pronóstico. También se llama grado del tumor y grado histológico.

Término que se usa para describir células y tejidos con apariencia anormal al microscopio. Las células cancerosas de grado alto tienden a crecer y diseminarse más rápido que las células cancerosas de grado bajo. El grado del cáncer se puede usar para ayudar a planificar el tratamiento y determinar el pronóstico. Habitualmente, los cánceres de grado alto tienen un peor pronóstico que los cánceres de grado bajo y pueden necesitar tratamiento inmediato o más radical (intensivo).

Término que se usa para describir células y tejidos con apariencia casi normal al microscopio. Las células cancerosas de grado bajo se ven más como células normales y tienden a crecer y diseminarse más despacio que las células cancerosas de grado alto. El grado del cáncer se puede usar para ayudar a planificar el tratamiento y determinar el pronóstico. Habitualmente, los cánceres de grado bajo tienen un mejor pronóstico que los cánceres de grado alto y es posible que no necesiten tratamiento inmediato.

Descripción de un tumor según cuán anormales se ven las células y los tejidos cancerosos al microscopio y cuán rápido se podrían multiplicar y diseminar las células cancerosas. Las células cancerosas de grado bajo se parecen más a las células normales y tienden a multiplicarse y diseminarse de forma más lenta que las células cancerosas de grado alto. Los sistemas de clasificación para cada tipo de cáncer son diferentes. Se usan para ayudar a planificar el tratamiento y determinar el pronóstico. También se llama grado y grado histológico.

Término que se usa para describir cuán anormal lucen las células cancerosas al microscopio. Las células cancerosas de grado intermedio se ven más anormales que las células cancerosas de grado bajo, pero no tan anormales como las células cancerosas de grado alto. Estas tienden a crecer y diseminarse más rápido que las células cancerosas de grado bajo, pero no tan rápido como las células cancerosas de grado alto. El grado de las células cancerosas junto con el tipo y estadio del cáncer, se pueden usar para ayudar a planificar el tratamiento y determinar el pronóstico.

Evaluación del tamaño y la forma del núcleo de las células tumorales y del porcentaje de las células tumorales que están en proceso de multiplicarse o crecer. Los cánceres de grado nuclear bajo crecen y se diseminan más lentamente que los cánceres de grado nuclear alto.

Arbusto o árbol subtropical. Es posible que el jugo de la granada (fruto de este árbol) contenga sustancias que disminuyan la concentración del antígeno prostático específico o hagan que su aumento sea más lento. Está en estudio por su capacidad para demorar o prevenir la recidiva del cáncer de próstata. El nombre científico del granado es Punica granatum.

Medicamento que se usa solo o con otros medicamentos en adultos para prevenir las náuseas y los vómitos que causa la quimioterapia. El granisetrón bloquea la acción de la sustancia química serotonina, que se une a ciertos nervios y quizás provoque náuseas y vómitos. Es posible que el bloqueo de la serotonina ayude a disminuir las náuseas y los vómitos. El granisetrón es un tipo de antagonista del receptor de serotonina y un antiemético. También se llama Sancuso y Sustol.

Medicamento que contiene el principio activo filgrastim y se usa en adultos y niños para el tratamiento de la neutropenia grave (afección por la que hay menos glóbulos blancos que lo normal) causada por algunos tipos de quimioterapia. Granix ayuda a que la médula ósea produzca más glóbulos blancos. Es un tipo de factor estimulante de colonias.

Tipo de célula inmunitaria que tiene gránulos (partículas pequeñas) con enzimas que se liberan durante las infecciones, las reacciones alérgicas y el asma. Los neutrófilos, los eosinófilos y los basófilos son granulocitos. Un granulocito es un tipo de glóbulo blanco. También se llama leucocito granular, leucocito polimorfonuclear y PMN.

Tumor benigno (no canceroso) de los vasos sanguíneos que, por lo general, se forma en la piel. También se forma en las membranas mucosas y el interior de los capilares (vasos sanguíneos pequeños), o en otras partes del cuerpo. A menudo, los granulomas piógenos se presentan como lesiones elevadas, de color rojo brillante que crecen rápido y sangran mucho. En ocasiones, la causa de estas lesiones es un traumatismo o el uso de ciertos medicamentos; muchas veces vuelven después del tratamiento. Habitualmente estos tumores se presentan en niños mayores y adultos jóvenes, aunque pueden aparecer a cualquier edad. El granuloma piógeno es un tipo de tumor vascular. También se llama hemangioma capilar lobulillar.

Crecimiento destructivo de células linfáticas que, por lo general, comprende a los pulmones, la piel, los riñones y el sistema nervioso central. La granulomatosis linfomatoide de grados I y II no se consideran cancerosas, pero la de grado III se considera un linfoma.

Tipo de grasa con ciertas propiedades químicas que, por lo general, es sólida a temperatura ambiente. La mayoría de las grasas saturadas provienen de productos alimenticios animales, pero algunos aceites vegetales, como el de palma y el de coco, también la contienen en concentraciones altas. Consumir grasas saturadas aumenta la concentración de colesterol en la sangre y el riesgo de contraer enfermedades del corazón.

Tipo de grasa que tiene ciertas propiedades químicas y que, por lo general, se encuentra en alimentos procesados como los productos cocinados al horno, las meriendas, los alimentos fritos, la grasa para freír, la margarina y ciertos aceites vegetales. El consumo de grasa trans aumenta las concentraciones de colesterol en la sangre y el riesgo de padecer una cardiopatía.

Medida de la profundidad hasta la que creció un melanoma en la piel. El grosor del tumor (profundidad) habitualmente se mide desde el tope del tumor hasta las células tumorales más profundas. Si el tumor tiene úlceras (la piel está rota), se mide desde la base de la úlcera hasta las células tumorales más profundas. El grosor de Breslow se usa para ayudar a determinar el estadio del cáncer. Los tumores más gruesos se relacionan con tasas de supervivencia más bajas. También se llama profundidad de Breslow.

Molécula pequeña compuesta por dos átomos de carbono, tres átomos de hidrógeno y un átomo de oxígeno. Los grupos acetilos se agregan a otras moléculas o se extraen de ellas, y pueden afectar el modo en que las moléculas actúan en el cuerpo.

Grupo de investigadores, centros oncológicos y médicos comunitarios que participan en estudios en los que se prueban nuevas maneras de detectar, prevenir, diagnosticar y tratar el cáncer. El Instituto Nacional del Cáncer (NCI) patrocina y apoya los ensayos clínicos que dirigen grupos cooperativos. En estos estudios participan muchos pacientes en múltiples sitios. En los Estados Unidos los grupos cooperativos vigentes son la Alliance for Clinical Trials in Oncology, el ECOG-ACRIN Cancer Research Group, el NRG Oncology, el SWOG y el Children’s Oncology Group (COG). Los grupos cooperativos de ensayos clínicos del NCI participan en la National Clinical Trials Network (NCTN).

En un ensayo clínico, es el grupo que no recibe el nuevo tratamiento que está en estudio. Se compara este grupo con el grupo que recibe el nuevo tratamiento para determinar si el nuevo tratamiento es eficaz.

Forma de describir el cáncer de próstata según qué tan anormales se ven al microscopio las células cancerosas de una muestra de biopsia y qué tan probable es que se multipliquen y diseminen rápido. Se basa en el puntaje de Gleason, que es otro tipo de sistema de clasificación del cáncer de próstata. Los puntajes del grupo de grado van de 1 a 5. Cuanto más bajo es el puntaje del grupo de grado, más se parecen las células cancerosas a las células normales y es probable que se multipliquen y diseminen lento. El sistema de grupos de grado se usa para ayudar a planificar el tratamiento y determinar el pronóstico (desenlace). También se llama grupo de grado pronóstico.

Grupo en un estudio de investigación clínica que recibe un medicamento, vacuna u otra intervención que están en evaluación. Las intervenciones también pueden incluir procedimientos médicos (como radioterapia y cirugía), dispositivos médicos, cambios de conducta (como regímenes de alimentación y ejercicios), programas educativos y consejería. También se llama grupo en investigación y grupo experimental.

En el campo de la medicina, los grupos de riesgo se usan para describir conjuntos de personas que comparten características de importancia. Por ejemplo, los pacientes con el mismo tipo de cáncer se dividen en grupos de riesgo según aspectos de la enfermedad, como la probabilidad de curarse (favorable o desfavorable) o la probabilidad de que la enfermedad vuelva (alta o baja). Es posible que el tratamiento de un paciente se decida a partir del grupo de riesgo al que pertenezca. Estos grupos de riesgo también son útiles para describir a conjuntos de personas que comparten rasgos o comportamientos que afectan su probabilidad de padecer una enfermedad. Por ejemplo, las personas que no fuman pertenecen a un grupo con un riesgo más bajo de presentar cáncer de pulmón, en comparación con las personas que fuman.

Grupo de niños con cáncer el cual se forma según ciertas características de los niños y su enfermedad. Estas pueden incluir la edad en el momento del diagnóstico, el estadio del cáncer y la biología del cáncer. Los grupos de riesgo también se pueden basar sobre la probabilidad de curación o la probabilidad de que el cáncer vuelva. Los grupos de riesgo de cáncer infantil se usan para planificar el tratamiento y la atención de seguimiento de ciertos tipos de cáncer, como el neuroblastoma y el rabdomiosarcoma. Los grupos de riesgo se pueden describir como de riesgo bajo, riesgo intermedio o riesgo alto.

Grupo de personas que comparten una cultura similar (creencias, valores y comportamientos), idioma, religión, antepasados y otras características que a menudo pasan de una generación a la siguiente. Las personas pueden venir del mismo país o vivir juntas en la misma zona. La población hispana y la población china son ejemplos de grupos étnicos. Algunas enfermedades o afecciones genéticas suelen ser más comunes en determinados grupos étnicos que en otros.

Molécula pequeña compuesta por un átomo de carbono y tres átomos de hidrógeno. Los grupos metilos se agregan a las proteínas o los ácidos nucleicos, o se extraen de estos y pueden cambiar la forma en que estos actúan en el cuerpo.

GSK1070916A

Sustancia en estudio para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer. Impide el funcionamiento de ciertas enzimas (Cinasas de la aurora ) que participan en la multiplicación celular y podría eliminar las células cancerosas. Es un tipo de inhibidor de la proteína cinasa serina/treonina. También se llama inhibidor de la cinasa de la aurora B y C GSK1070916A.

GTE

Grupo de cánceres que comprende el tumor óseo de Ewing (TOE o sarcoma óseo de Ewing), los tumores extraóseos de Ewing (TEE), los tumores neuroectodérmicos primitivos (TNEP o neuroepitelioma periférico) y los tumores de Askin (TNEP de la pared torácica). Todos estos tumores provienen del mismo tipo de células madre. También se llama tumores de la familia del sarcoma de Ewing.

GTI-2040

Sustancia en estudio para el tratamiento de cáncer. Bloquea la producción de una proteína llamada ribonucleótido–reductasa, que ayuda a las células a elaborar el ADN. Es posible que esto destruya las células cancerosas que necesitan ribonucleótido–reductasa para multiplicarse. Quizás también haga que las células se vuelvan más sensibles a los medicamentos contra el cáncer. Es un tipo de oligonucleótido antisentido y de inhibidor de la ribonucleótido–reductasa.

Sustancia en estudio para el tratamiento de algunos tipos de cáncer. La guadecitabina tal vez detenga la multiplicación de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para la división celular. Es posible que también aumente la sensibilidad de las células cancerosas a los medicamentos contra el cáncer. La guadecitabina es un tipo de antimetabolito. También se llama SGI-110.

Sustancia de un tipo de árbol que se llama Guayaco y que crece en el Caribe. El guayacol se usa para la prueba de sangre oculta en la materia fecal (una prueba para detectar sangre en muestras de heces humanas).

Tipo de tabaco sin humo que se produce en la India y se utiliza mucho en toda Asia. Es una mezcla de tabaco, nuez de areca triturada (también llamada nuez de betel), especias y otros ingredientes. Se utiliza como el tabaco de mascar; por lo habitual se coloca en la boca entre la encía y la mejilla. La gutka contiene nicotina y muchas sustancias químicas dañinas que producen cáncer. Su uso a veces causa adicción a la nicotina y cáncer de labio, boca, lengua, garganta y esófago. También se llama tabaco con betel masticable.

GW572016

Medicamento que se usa con capecitabina o letrozol para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de mama positivo para HER2 en estadio avanzado o que se diseminaron. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. GW572016 bloquea EGFR y otras proteínas, lo que quizás ayude a evitar la multiplicación de células cancerosas. GW572016 es un tipo de inhibidor de tirosina–cinasas. También se llama ditosilato de lapatinib y Tykerb.

GW786034

Medicamento que se usa para el tratamiento de adultos con carcinoma de células renales (tipo de cáncer de riñón) avanzado o sarcoma de tejido blando avanzado que se trató con otros tipos de medicamentos contra el cáncer. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. GW786034 bloquea ciertas proteínas, lo que quizás impida la formación de vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. Es un tipo de antiangiogénico y de inhibidor de tirosina–cinasas. También se llama clorhidrato de pazopanib y Votrient.

GWAS

Estudio en el que se comparan los marcadores de ADN en todo el genoma (material genético completo de una persona) de las personas con una enfermedad o rasgo con el de las personas que no tienen la enfermedad o el rasgo. Es posible que estos estudios permitan descubrir información clave para prevenir, diagnosticar y tratar una enfermedad. También se llama EAGC y estudio de asociación de genoma completo.

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