Medicamento que se usa para el tratamiento de adultos con ciertos tipos de cáncer urotelial (tipo de cáncer de vejiga o aparato urinario) o cáncer de mama que se trató con otro tipo de terapia. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. El sacituzumab govitecán contiene el anticuerpo monoclonal sacituzumab que se une a la proteína TROP2 que se encuentra en algunas células cancerosas. Además, contiene un fármaco contra el cáncer llamado SN-38, que quizás ayude a destruir células cancerosas. El sacituzumab govitecán es un tipo de conjugado anticuerpo-fármaco. También se llama Trodelvy.

Estructura en forma de globo lleno de líquido ubicada en el oído interno. El líquido del saco endolinfático rodea y protege las estructuras del oído interno que intervienen en la audición y el equilibrio. Cuando aumenta la presión en el oído interno, el saco endolinfático libera líquido para aliviar la presión. El saco endolinfático también extrae líquidos y productos de desecho del oído interno y participa en la respuesta inmunitaria del oído interno contra sustancias extrañas.

Estado psicológico y emocional general de una persona. La buena salud mental es un estado de bienestar en el que la persona es capaz de enfrentarse con las situaciones cotidianas, es responsable, resuelve los retos y tiene buenas relaciones con los demás.

Sustancia radiactiva que se usa para tratar el cáncer de hueso y otros cánceres que se diseminaron al hueso. El samario Sm 153 es una forma radiactiva del elemento metálico samario. Se acumula en el hueso y allí libera radiación que en ocasiones destruye las células cancerosas.

Medicamento que se usa para tratar el dolor óseo causado por el cáncer de hueso y otros cánceres que se diseminaron a los huesos. Contiene una sustancia radiactiva que se llama samario Sm 153. El samario153 Sm-lexidronam pentasódico se acumula en los huesos y emite una radiación capaz de destruir células cancerosas. También se llama Quadramet.

Tipo de tratamiento en la que un terapeuta mueve o manipula una o más partes del cuerpo del paciente. Se puede usar para tratar el dolor, la tensión, la ansiedad y la depresión, así como para brindar bienestar general. Entre los ejemplos están los tratamientos quiroprácticos, la fisioterapia y la terapia de masaje. También se llama métodos de contacto físico y práctica de manipulación del cuerpo.

Medicamento que se usa solo o con otros medicamentos en adultos para prevenir las náuseas y los vómitos que causa la quimioterapia. Sancuso bloquea la acción de la sustancia química serotonina, que se une a ciertos nervios y quizás provoque náuseas y vómitos. Es posible que el bloqueo de la serotonina ayude a disminuir las náuseas y los vómitos. Sancuso es un tipo de antagonista del receptor de serotonina y un antiemético. También se llama granisetrón y Sustol.

SAPB

Tumor de tejido blando que es más frecuente en niños mayores y adolescentes. Surge en el tejido conjuntivo blando que rodea y conecta los órganos y otros tejidos. El SAPB suele presentarse en las piernas, pero también se presenta en los brazos, las manos, la cabeza o el cuello. Es capaz de producir vasos sanguíneos nuevos que ayudan a que el tumor crezca y se disemine. También se llama sarcoma alveolar de partes blandas.

Medicamento que se usa con otros medicamentos para el tratamiento de adultos con mieloma múltiple. Se utiliza en pacientes cuyo cáncer se trató antes con por lo menos dos terapias a base de lenalidomida y un inhibidor del proteasoma. También se utiliza en pacientes cuyo cáncer recidivó (volvió) o no mejoró después de recibir de una a tres terapias diferentes. Además, está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Sarclisa se une a una proteína llamada CD38, que se encuentra en algunos tipos de células inmunitarias y células cancerosas, como las células del mieloma. Es posible que Sarclisa bloquee CD38 y ayude al sistema inmunitario a destruir células cancerosas. Es un tipo de anticuerpo monoclonal. También se llama isatuximab.

Enfermedad inflamatoria caracterizada por la formación de granulomas (nódulos pequeños de células inmunitarias) en los pulmones, los ganglios linfáticos y otros órganos. El sarcoide puede ser agudo y desaparecer por sí mismo, o puede ser crónico y progresivo. También se llama sarcoidosis.

Enfermedad inflamatoria caracterizada por la formación de granulomas (nódulos pequeños de células inmunitarias) en los pulmones, los ganglios linfáticos y otros órganos. La sarcoidosis puede ser aguda y desaparecer por sí misma, o puede ser crónica y progresiva. También se llama sarcoide.

Tipo de cáncer que empieza en los huesos o en los tejidos blandos del cuerpo, como los cartílagos, las grasas, los músculos, los vasos sanguíneos, los tejidos fibrosos u otros tejidos conjuntivos o de sostén. Los diferentes tipos de sarcoma dependen del lugar donde se forma el cáncer. Por ejemplo, el osteosarcoma se forma en los huesos, el liposarcoma en las grasas y el rabdomiosarcoma en los músculos. El tratamiento y el pronóstico dependen del tipo y el grado del cáncer (cuán anormales se ven las células cancerosas al microscopio y la rapidez con que es probable que el cáncer crezca y se disemine). El sarcoma se presenta en adultos y niños.

Tumor de tejido blando que es más frecuente en niños mayores y adolescentes. Surge en el tejido conjuntivo blando que rodea y conecta los órganos y otros tejidos. El sarcoma alveolar de partes blandas suele presentarse en las piernas, pero también se presenta en los brazos, las manos, la cabeza o el cuello. Es capaz de producir vasos sanguíneos nuevos que ayudan a que el tumor crezca y se disemine. También se llama SAPB, sarcoma alveolar de tejidos blandos y sarcoma de parte blanda alveolar.

Tipo de cáncer del riñón raro en el que las células tienen un aspecto claro o transparente cuando se observan al microscopio. El sarcoma de células claras a veces se disemina desde el riñón a otros órganos, por lo general el hueso, pero también a los pulmones, el encéfalo y los tejidos blandos del cuerpo. También se llama sarcoma renal de células claras.

Tumor de tejido blando que comienza en los tendones (tejido resistente en forma de cordón que conecta los músculos con los huesos o con otras partes del cuerpo). Cuando se observa al microscopio, el sarcoma de células claras de tejido blando a veces se parece al melanoma (tipo de cáncer de piel). Este tipo de sarcoma por lo general se presenta en las piernas o en los brazos y, con frecuencia, se disemina a los ganglios linfáticos cercanos. Es más frecuente en los adultos jóvenes. También se llama sarcoma de células claras de partes blandas.

Tipo de sarcoma que contiene células fusiformes. Al microscopio, las células fusiformes tienen aspecto largo y delgado. Los sarcomas son cánceres que comienzan en un músculo, tejido graso o fibroso, u otros tejidos conjuntivos o de sostén del cuerpo. Los sarcomas de células fusiformes se presentan habitualmente en adultos.

El tumor se diseminó fuera del útero, pero no fuera de la pelvis. El estadio II se divide en los estadios IIA y IIB. En el estadio IIA, el tumor se diseminó al ovario, la trompa de Falopio o el tejido conjuntivo que rodea el útero. En el estadio IIB, el tumor se diseminó a otros tejidos de la pelvis.

El tumor se diseminó a los tejidos del abdomen. El estadio III se divide en los estadios IIIA, IIIB y IIIC. En el estadio IIIA, el tumor se diseminó a un sitio en el abdomen. En el estadio IIIB, el tumor se diseminó a más de un sitio en el abdomen. En el estadio IIIC, el tumor se diseminó a los ganglios linfáticos de la pelvis o que rodean la aorta abdominal (vaso sanguíneo más grande del abdomen).

Tipo poco frecuente de sarcoma de Ewing que se forma en el tejido blando en lugar del hueso. Se suele presentar en el pecho, la pelvis, el muslo, el pie o la columna vertebral. Los sarcomas de Ewing extraesqueléticos habitualmente aparecen en niños y adultos jóvenes. Pertenecen a un grupo de cánceres que se llama tumores de la familia del sarcoma de Ewing. También se llama sarcoma de Ewing extraóseo y tumor de Ewing extraesquelético.

Tipo poco frecuente de sarcoma de Ewing que se forma en el tejido blando en lugar del hueso. Se suele presentar en el pecho, la pelvis, el muslo, el pie o la columna vertebral. Los sarcomas de Ewing extraóseos habitualmente aparecen en niños y adultos jóvenes. Pertenecen a un grupo de cánceres que se llama tumores de la familia del sarcoma de Ewing. También se llama sarcoma de Ewing extraesquelético y tumor de Ewing extraesquelético.

Tipo de cáncer en el que aparecen lesiones (áreas anormales) en la piel, los ganglios linfáticos, el revestimiento de la boca, la nariz y la garganta, y otros tejidos del cuerpo. Por lo general, las lesiones son de color púrpura y se componen de células cancerosas, vasos sanguíneos nuevos y células sanguíneas. Es posible que se presenten lesiones en más de un lugar del cuerpo al mismo tiempo. El virus del herpes relacionado con el sarcoma de Kaposi (VHSK) causa el sarcoma de Kaposi. En los Estados Unidos, por lo general se presenta en personas con un sistema inmunitario débil como consecuencia del SIDA o de medicamentos que se usan en los trasplantes de órganos. También se observa en hombres de edad avanzada de ascendencia judía o mediterránea, o en hombres jóvenes en África.

El estadio I se divide en los estadios IA y IB. En el estadio IA, el tumor mide 5 cm o menos, y es de grado bajo o no se conoce el grado. Las células cancerosas de grado bajo se parecen más a las células normales cuando se observan al microscopio; además se multiplican y diseminan de manera más lenta que las células cancerosas de grado intermedio y alto. En el estadio IB, el tumor mide más de 5 cm y es de grado bajo o no se conoce el grado.

El tumor mide 5 cm o menos, y es de grado intermedio o alto. Las células cancerosas de grado intermedio o alto se ven más anormales cuando se observan al microscopio; además, se multiplican y diseminan más rápido que las células cancerosas de grado bajo.

El estadio III se divide en los estadios IIIA y IIIB. En el estadio IIIA, el tumor mide más de 5 cm, pero no más de 10 cm y es de grado intermedio o alto. Las células cancerosas de grado intermedio o alto se ven más anormales cuando se observan al microscopio; además, se multiplican y diseminan más rápido que las células cancerosas de grado bajo. En el estadio IIIB, el tumor: 1) mide más de 10 cm y es de grado intermedio o alto; o 2) es de cualquier tamaño y cualquier grado, y se diseminó a los ganglios linfáticos cercanos.

El tumor mide 5 cm o menos, y es de grado intermedio o alto. Las células cancerosas de grado intermedio o alto se ven más anormales cuando se observan al microscopio; además se multiplican y diseminan más rápido que las células cancerosas de grado bajo.

El estadio III se divide en los estadios IIIA y IIIB. En el estadio IIIA, el tumor mide más de 5 cm, pero no más de 10 cm y es de grado intermedio o alto. Las células cancerosas de grado intermedio o alto se ven más anormales cuando se observan al microscopio; además se multiplican y diseminan más rápido que las células cancerosas de grado bajo. En el estadio IIIB, el tumor mide más de 10 cm y es de grado intermedio o alto.

El tumor 1) es de cualquier tamaño y cualquier grado, y se diseminó a los ganglios linfáticos cercanos; o 2) es de cualquier tamaño y cualquier grado, y es posible que se haya diseminado a los ganglios linfáticos cercanos. El cáncer se diseminó a otras partes del cuerpo, como el pulmón.

Tipo de cáncer raro que se forma en el tejido conjuntivo del revestimiento del útero. También se forma en los ovarios, el cuello uterino y la vagina, pero esto es muy poco frecuente. El sarcoma del estroma endometrial es de grado bajo o grado alto, según cuán anormales se ven las células cancerosas al microscopio y la rapidez con la que se multiplican y se diseminan. Suele aparecer antes de la menopausia en mujeres de entre 40 y 50 años. También se llama SEE.

Tipo poco frecuente de cáncer que suele comenzar como una masa firme que crece lentamente en el tejido blando profundo, o en la piel de los brazos, las manos o los dedos. También se presenta en las piernas, el tronco (tórax y abdomen), o la cabeza y el cuello. El tumor habitualmente no provoca dolor, y a veces, hay una úlcera en la piel que cubre la masa. El sarcoma epitelioide se puede diseminar a los tejidos cercanos, los ganglios linfáticos u otras partes del cuerpo. A menudo recidiva (vuelve) después del tratamiento. El sarcoma epitelioide por lo general se presenta en adultos jóvenes. Es un tipo de sarcoma de tejido blando.

Tipo de cáncer poco frecuente y de crecimiento lento que por lo general se forma en los tejidos blandos profundos de las piernas o el tronco (tórax y abdomen). Este cáncer puede volver muchos años después del tratamiento, y diseminarse a los pulmones o el revestimiento de la pared de la cavidad del tórax. Las células cancerosas suelen tener cierto cambio genético llamado translocación (parte de un cromosoma intercambia su posición con una parte de otro cromosoma). El sarcoma fibromixoide de grado bajo a menudo se presenta en adultos jóvenes y de mediana edad. Es un tipo de sarcoma de tejido blando.

Tipo de cáncer raro que se compone de mieloblastos (tipo de glóbulo blanco inmaduro) y que se forma fuera de la médula ósea y la sangre. Las células del tumor a veces se ven de color verde cuando se observan al microscopio. Es posible que el sarcoma granulocítico se origine en cualquier parte del cuerpo. Por lo general, se presenta en personas con leucemia mielógena aguda o un trastorno mieloproliferativo. También se llama cloroma, sarcoma mieloide y tumor mieloide extramedular.

Grupo de cánceres poco frecuentes que tienen un aspecto diferente al de otros tipos de sarcomas cuando se observan al microscopio y cuyo diagnóstico puede ser difícil. En general, se forman en los músculos que están unidos a los huesos y que ayudan a mover el cuerpo. Los sarcomas indiferenciados suelen crecer rápido y diseminarse a otras partes del cuerpo. Algunos tipos de sarcomas indiferenciados se forman en una parte del cuerpo que recibió radioterapia en el pasado. Un sarcoma indiferenciado es un tipo de sarcoma de tejido blando. También se llama sarcoma sin otra indicación.

Tipo de cáncer raro que se compone de mieloblastos (tipo de glóbulo blanco inmaduro) y que se forma fuera de la médula ósea y la sangre. Las células del tumor a veces se ven de color verde cuando se observan al microscopio. Es posible que el sarcoma mieloide se origine en cualquier parte del cuerpo. Por lo general, se presenta en personas con leucemia mielógena aguda o un trastorno mieloproliferativo. También se llama cloroma, sarcoma granulocítico y tumor mieloide extramedular.

Tipo de cáncer que por lo general se forma en el tejido blando, pero que también se forma en el hueso. Se presenta en cualquier parte del cuerpo, pero a menudo lo hace en las piernas (en especial, los muslos), los brazos o en la parte posterior del abdomen. También aparece en partes del cuerpo que recibieron radioterapia en el pasado. Los sarcomas pleomórficos indiferenciados suelen crecer rápido y diseminarse a otras partes del cuerpo, como los pulmones. Este cáncer por lo general se presenta en adultos mayores y, en ocasiones, surge como un segundo cáncer en pacientes que tuvieron retinoblastoma. También se llama citoma fibroso maligno e histiocitoma fibroso maligno.

Grupo de cánceres poco frecuentes que tienen un aspecto diferente al de otros tipos de sarcomas cuando se observan al microscopio y cuyo diagnóstico puede ser difícil. En general, se forman en los músculos que están unidos a los huesos y que ayudan a mover el cuerpo. Los sarcomas sin otra indicación suelen crecer rápido y diseminarse a otras partes del cuerpo. Algunos tipos de sarcomas sin otra indicación se forman en una parte del cuerpo que recibió radioterapia en el pasado. Un sarcoma sin otra indicación es un tipo de sarcoma de tejido blando. También se llama sarcoma indiferenciado.

Tipo de cáncer que por lo habitual se forma en el tejido que rodea las articulaciones de los brazos y las piernas. También se forma en el tronco (tórax y abdomen), o la cabeza y el cuello; se puede diseminar a los pulmones, los huesos y los ganglios linfáticos. El sarcoma sinovial se suele presentar en niños y adultos jóvenes. Es un tipo de sarcoma de tejido blando.

Tipo poco frecuente de cáncer de útero que se forma en el músculo o en otros tejidos del útero (órgano pequeño, hueco, con forma de pera en la pelvis de la mujer donde se desarrolla el feto). Por lo general, se presenta después de la menopausia. Los dos tipos principales son el leiomiosarcoma (cáncer que empieza en las células de los músculos lisos) y el sarcoma del estroma endometrial (cáncer que empieza en las células del tejido conjuntivo).

Afección que se caracteriza por la pérdida de masa, fuerza y funcionamiento de los músculos en los adultos mayores. Los signos y síntomas incluyen debilidad, cansancio, falta de energía, problemas de equilibrio y dificultades para caminar y mantenerse de pie. La pérdida de masa muscular o la debilidad en ocasiones provocan caídas, rotura de huesos y otras lesiones graves que afectan la capacidad de la persona para cuidar de sí misma. Es posible que la edad avanzada, hacer muy poco o nada de ejercicio y una nutrición inadecuada aumenten el riesgo de sarcopenia. Las personas con cáncer también pueden presentan sarcopenia.

Sustancia que ayuda a producir más glóbulos blancos, en particular granulocitos, macrófagos y células que se convierten en plaquetas. Es una citocina, tipo de sustancia hematopoyética (que elabora sangre). También se llama factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos y GM-CSF.

SARM

Tipo de bacteria que causa una infección que no responde a los antibióticos comunes, como la meticilina, la amoxicilina y la penicilina. La mayoría de las infecciones por SARM se producen en la piel y son leves. Sin embargo, a veces son graves o potencialmente mortales, y difíciles de tratar. Las infecciones por SARM se suelen presentar en personas con sistemas inmunitarios debilitados que acuden a hospitales, hogares de ancianos u otros centros de atención médica. También se presentan en personas sanas que tienen contacto directo de su piel con la piel de otras personas; por ejemplo, los cuidadores de niños, los atletas de equipos y las personas que viven en condiciones de hacinamiento. También se llama Staphylococcus aureus resistente a la meticilina.

SARS-CoV-2

Virus que causa una enfermedad respiratoria llamada enfermedad por coronavirus de 2019 (COVID-19). El SARS-CoV-2 es un virus de la gran familia de los coronavirus. Los coronavirus infectan a seres humanos y algunos animales. La infección por el SARS-CoV-2 en las personas se identificó por primera vez en 2019. Se piensa que este virus se transmite de una persona a otra en las gotitas que se dispersan cuando la persona infectada tose, estornuda o habla. Es posible que también se transmita por tocar una superficie con el virus y luego llevarse las manos a la boca, la nariz o los ojos, aunque esto es menos frecuente. Hay estudios de investigación en curso sobre el tratamiento de la COVID-19 y la prevención de la infección por el SARS-CoV-2. También se llama coronavirus 2019-nCoV, coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave de tipo 2 y CoV-SRAG-2.

Sustancia en estudio para el tratamiento del cáncer de próstata y otros tipos de cáncer. Contiene el metal platino y es posible que destruya células cancerosas al dañar su ADN e impedir su multiplicación. Es un tipo de alquilante. También se llama BMS-182751 y JM 216.

SB939

Sustancia en estudio para el tratamiento de varios tipos de cáncer. SB939 bloquea la acción de una enzima llamada histona–desacetilasa (HDAC) y es posible que detenga la multiplicación de células tumorales. Es un tipo de inhibidor de la HDAC.

SBDC

Trastorno hereditario muy poco frecuente que afecta los folículos pilosos (del pelo) del cuero cabelludo y otras áreas donde hay vello corporal. En las áreas afectadas el pelo es muy escaso o ausente, además el pelo es de color claro, áspero y se ve aplanado y retorcido al microscopio. Otros signos y síntomas son sudor escaso o ausente; pequeños tumores blancos o quistes en la cara, el dorso de las manos y los pies, la parte de atrás de los codos y delante de las rodillas; así como otros problemas de la piel. Los signos y síntomas a menudo aparecen desde el nacimiento o al principio de la lactancia. Las personas con el SBDC tienen un aumento del riesgo de cáncer de células escamosas de piel a una edad temprana, en especial, en la cara. La causa de este trastorno es una mutación (cambio) en el gen UBE2A del cromosoma X. También se llama síndrome de Bazex-Dupré-Christol.

SBS

Trastorno hereditario poco frecuente por el que se forman tumores en los folículos pilosos (del pelo) y las glándulas sudoríparas (del sudor) de la piel. A menudo los tumores se forman en la cabeza y el cuello, pero también surgen en las glándulas salivales y en otras partes del cuerpo. Tienden a ser grandes y se vuelven más numerosos con el paso del tiempo. Es posible que los tumores afecten los sentidos de la vista, el oído y el olfato, así como la capacidad de masticar y tragar. Con frecuencia aparecen al final de la infancia o al principio de la adolescencia y por lo general son benignos (no cancerosos), pero a veces se vuelven cancerosos. Las personas con este trastorno tienen un riesgo elevado de presentar cáncer de células basales de la piel y tumores de glándulas salivares. La causa del SBS es una mutación en el gen CYLD. También se llama síndrome de Brooke-Spiegler.

SCE

Tiempo que pasa desde la fecha del diagnóstico o el comienzo del tratamiento de una enfermedad, como el cáncer, hasta la fecha de la muerte por la enfermedad. En esta medida no se incluyen a los pacientes que mueren por otras causas no relacionadas con la enfermedad. En un ensayo clínico, medir la SCE es una manera de determinar la eficacia de un tratamiento nuevo. También se llama supervivencia por causa específica.

Medicamento que se usa para el tratamiento de adultos con leucemia mielógena en fase crónica positiva para el cromosoma Filadelfia. Se utiliza en pacientes cuyo cáncer tiene la mutación T315I o se trató con por lo menos otros dos tipos de inhibidores de tirosina–cinasas. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Scemblix bloquea la proteína de fusión BCR-ABL, lo que quizás ayude a evitar la multiplicación de células cancerosas y las destruya. Scemblix es un tipo de inhibidor de tirosina–cinasas. También se llama clorhidrato de asciminib.

SCH 54031

Medicamento que se usa bajo el nombre comercial Sylatron para prevenir que el melanoma vuelva después de extirparlo mediante cirugía. Además, se usa con el nombre comercial PEG-Intron para el tratamiento de la hepatitis C crónica. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. SCH 54031 es una forma de interferón alfa (sustancia que normalmente se produce en las células del sistema inmunitario) que se elabora en el laboratorio y se une a una sustancia que se llama PEG, que hace que el medicamento dure más tiempo dentro del cuerpo. Es un tipo de citocina y de inmunomodulador. También se llama peginterferón alfa-2b.

SCH-58500

Sustancia que se estudió para el tratamiento de algunos tipos de cáncer. El SCH-58500 es un adenovirus atenuado que lleva el gen p53 hacia las células tumorales, haciendo que mueran. Es un tipo de terapia genética. También se llama ACN53, adenovirus recombinante-p53 y rAd/p53.

SCI

Trastorno de los intestinos que habitualmente se caracteriza por dolor abdominal, flatulencia y cambios en los hábitos intestinales de una persona. Esto puede incluir diarrea, estreñimiento o ambos, en el que uno se presenta después del otro. También se llama colitis mucosa, colon espástico, colon irritable y síndrome de colon irritable.

SCNCB

Trastorno hereditario raro que afecta muchos órganos y tejidos del cuerpo. Las personas con este trastorno presentan un riesgo muy alto de cáncer de piel de células basales durante la adolescencia o al principio de la edad adulta. Además, tienen un aumento del riesgo de meduloblastoma (tipo de cáncer de encéfalo) y de otros tipos de cáncer. El SCNCB a veces causa tumores benignos (no cancerosos) en el maxilar, el corazón y los ovarios. Otros signos y síntomas son una cabeza larga y una cara de aspecto inusual; hoyuelos en la piel de las manos y los pies; malformaciones en la columna vertebral, las costillas o el cráneo; problemas de los ojos y retrasos del desarrollo. La causa del SCNCB es una mutación (cambio) en el gen PTCH1. También se llama síndrome de Gorlin, síndrome del carcinoma nevoide de células basales, síndrome del nevo de células basales y SNCB.

Planta que pertenece al grupo de hierbas que pertenecen a la especie Scutellaria o escutelaria. Tanto la raíz como la parte que asoma de la tierra se han usado para elaborar medicamentos herbarios. La raíz ha sido usada en la medicina tradicional china para tratar el cáncer de pulmón y otros problemas médicos.

SDS

Trastorno hereditario raro por el cual el páncreas y la médula ósea no funcionan de manera apropiada. Los síntomas incluyen problemas para digerir los alimentos, poca cantidad de neutrófilos (tipo de glóbulo blanco), alteraciones de los huesos y estatura baja. Los lactantes con este trastorno presentan infecciones bacterianas y un mayor riesgo de anemia aplásica, síndrome mielodisplásico y leucemia. También se llama síndrome de Shwachman y síndrome Shwachman-Diamond.

Sustancia que contiene el elemento selenio (un nutriente que protege las células del daño) y que se encuentra en ciertas plantas como el ajo y el brócoli. Se-metil-selenio-L-cisteína puede actuar como antioxidante y puede ayudar a prevenir o retardar el crecimiento de las células cancerosas. Es un tipo de aminoácido.

Tumor raro, benigno (no canceroso) que se forma en una glándula sebácea de la piel. La mayoría de los sebaceomas son bultos amarillos, naranjas o del color de la piel que se encuentran en la cabeza o el cuello. Tienden a crecer de forma lenta y no son dolorosos. Es posible que los sebaceomas surjan en personas con una afección hereditaria rara llamada síndrome de Muir-Torre (SMT). Las personas con SMT tienen un aumento en el riesgo de varios tipos de cáncer. Los sebaceomas se presentan con más frecuencia en adultos mayores. También se llama epitelioma sebáceo.

Hormona que las células que componen la capa interna del intestino delgado liberan en la sangre. Se libera cuando los alimentos parcialmente digeridos pasan del estómago hacia el intestino delgado. La secretina hace que el páncreas, el hígado y el estómago liberen otras sustancias que ayudan a digerir los alimentos. La secretina también se puede producir en el laboratorio.

Medicamento que se usa para diagnosticar gastrinomas (tumores que hacen que se elabore demasiado ácido gástrico) y otros problemas del páncreas. También se usa para aumentar las secreciones del páncreas y para identificar un conducto que se llama ampolla de Vater. La secretina humana es una forma de secretina que se produce en el laboratorio. La secretina hace que el páncreas, el hígado y el estómago liberen sustancias que ayudan a digerir los alimentos. También se llama ChiRhoStim y secretina humana sintética.

Medicamento que se usa para diagnosticar gastrinomas (tumores que hacen que se elabore demasiado ácido gástrico) y otros problemas del páncreas. También se usa para aumentar las secreciones del páncreas y para identificar un conducto que se llama ampolla de Vater. La secretina humana sintética es una forma de secretina que se produce en el laboratorio. La secretina hace que el páncreas, el hígado y el estómago liberen sustancias que ayudan a digerir los alimentos. También se llama ChiRhoStim y secretina humana.

Organización de los aminoácidos en una proteína. Las proteínas pueden producirse de 20 clases diferentes de aminoácidos. La estructura y la función de cada tipo de proteína están determinadas por el tipo de aminoácidos usados en su producción y por la forma en que estos se organizan.

Proceso de laboratorio que se usa para conocer la secuencia exacta (orden) de los cuatro bloques o bases que conforman el ADN. La información se almacena en el ADN en un código que resulta de la disposición de las cuatro bases (identificadas por las letras A, C, G, y T) en diferentes órdenes. La secuenciación de ADN se puede utilizar para encontrar mutaciones (cambios) en el ADN que pueden causar enfermedades, tales como cáncer.

Método de laboratorio que se usa para conocer el orden exacto (secuencia) de los componentes químicos básicos del ADN tumoral. Los errores en la secuencia de estos componentes básicos pueden hacer que las células cancerosas se multipliquen y diseminen. Es posible que el conocimiento de la secuencia del ADN del tumor de una persona ayude a planificar el tratamiento que se dirige al error específico en el tumor.

Método de laboratorio que se usa para conocer el orden exacto (secuencia) de los componentes básicos que forman todas las moléculas de ARN de una célula. En una célula, el ARN se copia a partir de fragmentos de ADN y contiene la información para elaborar proteínas y realizar otras funciones importantes. La secuenciación del ARN se usa para saber cuáles genes se expresan (activan) en diferentes tipos de células, además de cuándo y cómo se expresan estos genes. Es posible que la secuenciación del ARN permita a los investigadores entender la causa de ciertas enfermedades, como el cáncer.

Método de laboratorio que se usa para conocer el orden exacto de todas las porciones de componentes básicos del ADN que contienen la información para la elaboración de proteínas. Estas porciones de ADN se llaman exones y se piensa que conforman alrededor de 1 % del genoma de una persona (conjunto completo de ADN). La secuenciación del exoma completo se usa para encontrar mutaciones (cambios) en genes que a veces causan enfermedades como el cáncer. También se llama secuenciación completa de exomas, secuenciación exómica completa, secuenciación holoexómica, WES y WXS.

Método de laboratorio que se usa para conocer el orden exacto de todos los componentes básicos (nucleótidos) del genoma de una persona (conjunto completo de ADN). La secuenciación del genoma completo se usa para encontrar cambios que a veces causan enfermedades como el cáncer. También se llama secuenciación genómica completa, secuenciación hologenómica y WGS.

Método de laboratorio que se usa para determinar la composición genética completa de un organismo o tipo de célula específicos. Este método se puede usar para encontrar cambios en áreas del genoma. Es posible que estos cambios ayuden a los científicos a entender cómo se forman ciertas enfermedades, como el cáncer. Los resultados de la secuenciación genómica también se podrían emplear para diagnosticar y tratar enfermedades.

Estado de calma, relajación o somnolencia que causan ciertos medicamentos. Se puede usar la sedación para ayudar a aliviar la ansiedad durante los procedimientos médicos o quirúrgicos, o para a ayudar a hacer frente a acontecimientos muy estresantes. Se pueden usar al mismo tiempo medicamentos que alivian el dolor.

Grado de sedación en la que una persona dormita, pero despierta cuando se le habla o toca. La sedación conciente se logra mediante medicamentos especiales; se usa para aliviar la ansiedad durante ciertos procedimientos médicos o quirúrgicos. Al mismo tiempo, se pueden administrar medicamentos para aliviar el dolor. También se llama sedación moderada.

Grado de sedación en el que una persona está muy relajada y puede estar despierta. La persona puede responder preguntas y cumplir instrucciones. Para producir la sedación mínima, se usan medicamentos especiales para aliviar la ansiedad mientras se realizan ciertos procedimientos médicos o quirúrgicos. También se llama ansiólisis.

Grado de sedación en la que una persona dormita, pero despierta cuando se le habla o toca. La sedación moderada se logra mediante medicamentos especiales; se usa para aliviar la ansiedad durante ciertos procedimientos médicos o quirúrgicos. Al mismo tiempo, se pueden administrar medicamentos para aliviar el dolor. También se llama sedación conciente.

Uso de medicamentos especiales llamados sedantes para aliviar el sufrimiento extremo al producir en el paciente una sensación de calma, desconocimiento del entorno o inconsciencia. Se usa en pacientes con síntomas que no es posible controlar con otro tratamiento. La sedación paliativa a veces se utiliza en pacientes que están cerca de la etapa final de la vida para que se sientan más cómodos. Su propósito no es el de acortar la vida ni causar la muerte.

Grado de sedación por el que una persona duerme profundamente, pierde sensibilidad y resulta difícil despertarla. La sedación profunda se logra con medicamentos especiales; se usa para aliviar la ansiedad durante ciertos procedimientos médicos o quirúrgicos. También se puede administrar al mismo tiempo oxígeno al paciente para ayudarlo a respirar y medicamentos para aliviar el dolor. Habitualmente, el paciente no recuerda el procedimiento.

SEE

Tipo de cáncer raro que se forma en el tejido conjuntivo del revestimiento del útero. También se forma en los ovarios, el cuello uterino y la vagina, pero esto es muy poco frecuente. El SEE es de grado bajo o grado alto, según cuán anormales se ven las células cancerosas al microscopio y la rapidez con la que se multiplican y se diseminan. Suele aparecer antes de la menopausia en mujeres de entre 40 y 50 años. También se llama sarcoma del estroma endometrial.

Cirugía para extirpar una parte de un órgano o una glándula. También se puede usar para extirpar un tumor y el tejido sano que lo rodea. En el caso de la cirugía para el cáncer de pulmón, la segmentectomía se refiere a la extracción de una sección de un lóbulo del pulmón. También se llama resección segmentaria.

Control de la salud de una persona durante el tiempo después del tratamiento. Esto incluye controlar la salud de los individuos que participan en un estudio clínico o un ensayo clínico durante un período de tiempo, tanto durante el estudio como después de la finalización del mismo.

Plan de seguimiento con observación minuciosa del estado del paciente sin administrar tratamiento, a menos que cambien los resultados de las pruebas e indiquen que el paciente está empeorando. El seguimiento activo es útil para retrasar o evitar la administración de tratamientos (como radioterapia o cirugía) que a veces producen efectos secundarios u otros problemas. Durante el seguimiento activo el paciente sigue un programa periódico de pruebas o exámenes. El seguimiento activo es un tipo de conducta expectante que se utiliza para ciertos tipos de cáncer, como el cáncer de próstata, el cáncer de uretra y el melanoma ocular (ojo). También se llama vigilancia activa.

En el campo de la medicina, la opinión de un médico distinto al médico actual del paciente. El segundo médico revisa la historia clínica del paciente y ofrece una opinión sobre el problema de salud del paciente y sobre cómo se debería tratar. En una segunda opinión se puede confirmar o cuestionar el diagnóstico y el plan de tratamiento del primer médico, brindar más información sobre la enfermedad o la afección del paciente y proporcionar otras opciones de tratamiento.

Término que se usa para describir un nuevo cáncer primario que se presenta en una persona con antecedentes de cáncer. Es posible que los segundos cánceres primarios aparezcan meses o años después del diagnóstico y tratamiento del cáncer original (primario). Ciertos tipos de tratamiento del cáncer, como la quimioterapia y la radioterapia, quizás aumenten el riesgo de un segundo cáncer primario. Tener ciertas mutaciones (cambios) heredadas en los genes y haber estado expuesto a ciertas sustancias que producen cáncer, como el humo del tabaco, también aumenta el riesgo de un segundo cáncer primario.

Plan de seguro que reemplaza parte del ingreso de una persona cuando se incapacita por una enfermedad o traumatismo que le impide trabajar. Los dos tipos principales de seguro de incapacidad son a corto plazo y a largo plazo. Es posible que el seguro de incapacidad a corto plazo dure hasta 2 años. El seguro de incapacidad a largo plazo por lo general comienza una vez acaba el de corto plazo y a veces dura el resto de la vida.

Plan de seguro adicional que ayuda a pagar los costos de la atención sanitaria que no cubre el plan de seguro médico corriente de la persona. Estos costos incluyen los copagos, el coseguro y los deducibles. Hay muchos tipos diferentes de seguro médico complementario, como los de visión, dental, hospitalario, de accidentes, de incapacidad, de atención a largo plazo y los planes complementarios de Medicare. También hay planes de seguro médico complementarios para afecciones específicas como el cáncer, el derrame cerebral o la insuficiencia renal. Algunos tipos de seguro médico complementario se pueden usar para pagar por los alimentos, los medicamentos, el trasporte y otros gastos relacionados con enfermedades o traumatismos.

En los Estados Unidos, es un programa dirigido por el gobierno federal, estatal o local para que las personas obtengan cobertura de atención de la salud y el gobierno paga todos los costos de la atención o una parte de estos. Los dos tipos principales de seguro médico público son Medicare y Medicaid. Medicare es un programa de seguro médico federal para personas de 65 años o más, y personas con determinadas discapacidades. Medicaid es un programa de seguro médico público para algunas personas y familias con ingresos bajos o discapacidades.

Medicamento que se usa solo o con otros medicamentos para el tratamiento de adultos con ciertos tipos de linfoma difuso de células B grandes o mieloma múltiple. Se usa en pacientes que ya recibieron otro tratamiento contra el cáncer. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. El selinexor bloquea una proteína llamada CRM1, lo que quizás ayude a evitar que las células cancerosas se multipliquen y es posible que las destruya. Es un tipo de inhibidor micromolecular. También se llama Xpovio.

Sustancia que se usa durante la cirugía para ayudar a cicatrizar heridas. Contiene proteínas que se encuentran en la sangre humana que hace coagular la sangre. Cuando se coloca en una herida el sellador de fibrina, se forma un coágulo. El sellador de fibrina está en estudio para mejorar la curación después de la extracción de ganglios linfáticos en pacientes de cáncer. Es un tipo de adhesivo quirúrgico.

Medicamento que se usa para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de pulmón de células no pequeñas u otros tumores sólidos en adultos, así como ciertos tipos de cáncer de tiroides en adultos y niños de 12 años o más, causados por un gen RET anormal. También, está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. El selpercatinib bloquea ciertas proteínas, incluso las que se originan del gen de fusión RET o del gen RET mutado. Bloquear estas proteínas quizás ayude a evitar la multiplicación de células cancerosas. El selpercatinib es un tipo de inhibidor de tirosina–cinasas. También se llama Retevmo.

Planta de origen asiático cuya semilla se usa en muchos productos alimenticios. La semilla de soja contiene isoflavonas (sustancias similares al estrógeno) que están en estudio para la prevención del cáncer, las crisis vasomotoras (sofocos) de la menopausia y la osteoporosis (pérdida de densidad ósea). Es posible que el consumo de productos de semilla de soja reduzca las concentraciones de colesterol y el riesgo de enfermedad en el corazón. También se llama Glycine max, soja y soya.

Semillas diminutas de oro, de tamaño parecido a un grano de arroz, que se colocan en el tumor o alrededor del mismo para indicar exactamente su lugar en el cuerpo. Los médicos entonces pueden ubicar directamente el tumor y administrar dosis mayores de la radiación con menos daño para el tejido cercano sano. También se llama marcadores fiduciales de oro, marcadores fiduciales de semillas de oro y semillas marcadoras fiduciarias de oro.

Tipo de cáncer que empieza en las células germinativas de los varones. Las células germinativas son células que se convierten en espermatozoides en los varones y en óvulos en las mujeres. Los seminomas se presentan con mayor frecuencia en los testículos, pero también surgen en otras áreas del cuerpo, como el encéfalo, el tórax o el abdomen. Los seminomas tienden a crecer y diseminarse lentamente. Algunos seminomas elaboran una hormona que se llama gonadotropina coriónica humana β (GCH-β) que a veces causa signos y síntomas de enfermedad. Los seminomas se suelen presentar en hombres jóvenes. También se llama tumor seminomatoso.

Proceso por el que la célula responde a sustancias del exterior de la célula mediante moléculas de señalización que están en la superficie de la célula o dentro de ella. La mayoría de las moléculas que participan en la señalización celular son sustancias químicas, como hormonas, neurotransmisores y factores de crecimiento que se unen a proteínas específicas llamadas receptores (moléculas de señalización) sobre la célula o dentro de ella. Las señales pasan de una molécula a otra en el interior de la célula, lo que produce una respuesta celular específica, como multiplicación o destrucción celular. La señalización celular es importante para el crecimiento y funcionamiento celular normal. Las células que tienen moléculas de señalización celular anormales a veces se vuelven células cancerosas. También se llama transducción de la señal.

Transferencia de información de una célula a otra. Las células se comunican entre sí mediante señales directas entre ellas o mediante la emisión de una sustancia recibida por la otra célula. La señalización de célula-a-célula es importante para el crecimiento y funcionamiento celular normal. Las células que pierden la capacidad de responder a las señales de otras células podrían convertirse en cancerosas. También se llama comunicación celular y comunicación intercelular.

Proceso de envejecimiento. En el ámbito de la biología, la senescencia abarca el envejecimiento de las células hasta que dejan de dividirse, pero no mueren. Con el tiempo grandes cantidades de células envejecidas o senescentes se acumulan en los tejidos del cuerpo. Estas células permanecen activas y liberan sustancias dañinas que producen inflamación y lesiones en las células vecinas. La senescencia cumple una función en la formación del cáncer y otras enfermedades.

Cada uno de los numerosos espacios huecos pequeños en los huesos que rodean la nariz. Los senos paranasales llevan el nombre de los huesos que los contienen: frontales (parte inferior de la frente), maxilares (maxilar superior), etmoidales (etmoides, en la parte superior de la nariz) y esfenoidales (esfenoides, detrás de la nariz). Los senos paranasales se comunican con la cavidad nasal (espacio dentro de la nariz) y están revestidos de células que elaboran moco para impedir que la nariz se seque durante la respiración.

Tipo de seno paranasal (espacio hueco en los huesos que rodean la nariz). Hay dos senos esfenoidales grandes en el hueso esfenoides, que está detrás de la nariz, entre los ojos. Los senos esfenoidales están revestidos de células que elaboran moco para impedir que la nariz se seque. También se llama seno del esfenoides y seno esfenoidal.

Tipo de seno paranasal (espacio hueco en los huesos que rodean la nariz). Los senos etmoidales se encuentran en el hueso etmoides, que es esponjoso y se ubica en la parte superior de la nariz, entre los ojos. Están revestidos de células que elaboran moco para impedir que la nariz se seque. También se llama celdilla etmoidal y seno etmoidal.

Tipo de seno paranasal (espacio hueco en los huesos que rodean la nariz). Hay dos senos frontales grandes en el hueso frontal que forman la parte inferior de la frente y llegan hasta las cuencas de los ojos y las cejas. Los senos frontales están revestidos de células que elaboran moco para impedir que la nariz se seque. También se llama seno frontal.

Tipo de seno paranasal (espacio hueco en los huesos que rodean la nariz). En el área de la mejilla cerca de la nariz, hay dos senos maxilares grandes, uno en cada hueso maxilar. Los senos maxilares están revestidos de células que elaboran moco para impedir que la nariz se seque. También se llama antro maxilar y seno maxilar.

Cosquilleo, adormecimiento, pesadez y otras sensaciones que se presentan después de que la aguja de acupuntura se introduce correctamente en el cuerpo. Se puede dar vueltas a la aguja, moverse a lo largo y a lo ancho con diferentes velocidades y a distintas profundidades, calentarse o cargarse con una corriente eléctrica pequeña hasta que se presenta la sensación de qi.

En medicina, la sensibilidad describe qué tan bien una prueba puede detectar una enfermedad o afección determinada en las personas que tienen la enfermedad o afección. Ninguna prueba es 100 % sensible porque no logra identificar a algunas personas que tienen la enfermedad o afección (resultado negativo falso). La sensibilidad también se refiere a la forma en que el cuerpo reacciona ante factores del ambiente como medicamentos, sustancias químicas o de otro tipo. Por ejemplo, una persona sensible a la luz del sol tiene un tipo de piel que se quema fácil o que presenta sarpullido después de exponerse al sol. Una persona sensible a la cafeína necesita cantidades muy pequeñas para sentir sus efectos.

Medicamento que se usa para aliviar el dolor mediante el bloqueo de las señales en los extremos de los nervios. Está en estudio para aliviar el dolor posterior a la cirugía para el cáncer. Es un tipo de anestésico local. También se llama clorhidrato de bupivacaína y Marcaine.

En el campo de la medicina, las formas en que el cuerpo recibe señales del entorno. Los cinco sentidos humanos son la vista, la audición, el olfato, el gusto y el tacto. El cuerpo recibe señales a través de los órganos de los sentidos (ojos, oídos, nariz, lengua y piel). Estos órganos tienen nervios especiales que envían señales al encéfalo. El encéfalo procesa estas señales y luego envía información al resto del cuerpo para indicarle cómo responder a la señal. El envejecimiento, ciertas enfermedades o afecciones, y algunos tipos de medicamentos o tratamientos pueden afectar los sentidos.

Respuesta inmunitaria extrema a una infección que causa daños en los tejidos, insuficiencia orgánica o la muerte si no se trata de inmediato. La sepsis se produce cuando las sustancias químicas liberadas por el organismo en el torrente sanguíneo con el fin de combatir una infección provocan inflamación, coágulos y fugas en los vasos sanguíneos de todo el cuerpo. Esto reduce el flujo de sangre y la cantidad de oxígeno y nutrientes que llegan a los tejidos y órganos del cuerpo. Las infecciones bacterianas son la causa más frecuente de sepsis, pero también se produce por otros tipos de infecciones. Los signos y síntomas incluyen fiebre o temperatura corporal muy baja, escalofríos, frecuencia cardiaca acelerada, respiración rápida o dificultosa, piel caliente o sudorosa, confusión y dolor intenso. La sepsis puede afectar a cualquier persona que presente una infección, pero es más frecuente en adultos mayores, lactantes, mujeres embarazadas, o personas hospitalizadas o con un sistema inmunitario debilitado, una enfermedad crónica o una lesión o enfermedad grave.

Nervio que parte del tronco encefálico, pasa por orificios del cráneo y llega a la cara y la lengua. El séptimo par craneal lleva información entre el encéfalo y los músculos de las expresiones faciales (como sonreír y fruncir el ceño), algunos músculos del maxilar y los músculos de los huesecillos del oído medio. Además, transmite la información del sentido del gusto a la parte delantera de la lengua, y transmite información a la parte externa de la oreja. El séptimo par craneal también estimula las glándulas que elaboran lágrimas y saliva. Es un tipo de nervio craneal. Hay dos nervios faciales, uno a cada lado de la cara. También se llama nervio facial y séptimo nervio craneal.

Conjunto o serie de informes de casos que incluye a los pacientes que recibieron tratamiento similar. Por lo general, los informes de series de casos contienen información detallada acerca de cada paciente. Esto incluye información demográfica (por ejemplo, edad, sexo, origen étnico) e información sobre el diagnóstico, el tratamiento, la respuesta al tratamiento y el seguimiento después del tratamiento.

Estudio clínico que incluye a todos los pacientes aptos para el mismo que fueron identificados por los investigadores durante el período de inscripción para dicho estudio. Se trata a los pacientes en el orden que fueron identificados. Por lo general, en este tipo de estudio no hay un grupo de control.

Serie de radiografías del esófago, el estómago y el duodeno (la primera parte del intestino delgado). Las radiografías se toman después de que el paciente bebe un líquido con sulfato de bario (compuesto metálico de color blanco plateado del elemento bario). El sulfato de bario reviste y resalta el contorno de las paredes internas del tubo gastrointestinal superior para observarlas en las radiografías. También se llama serie gastrointestinal superior.

Presencia de anticuerpos (proteínas) en la sangre de una persona que no producía este tipo de anticuerpos. Ocurre después de una vacunación o exposición a un virus o sustancia. Las pruebas de seroconversión sirven para determinar si hay una infección o enfermedad, y para evaluar la respuesta del sistema inmunitario a una vacuna.

Análisis de los anticuerpos y otras sustancias que se encuentran en el suero (parte líquida y clara de la sangre). Las pruebas serológicas se utilizan para buscar la presencia de anticuerpos en la sangre de una persona que muestren si ha estado expuesta a un virus u otro organismo infeccioso.

Masa o bulto como resultado de una acumulación de líquido transparente en un tejido, un órgano o una cavidad corporal. Habitualmente desaparecen por sí mismos, pero puede ser necesario drenarlos con una aguja. Por lo general, se presentan después de una cirugía en la mama.

Medicamento usado para tratar la tuberculosis. Asimismo, se estudia para el tratamiento del dolor y los problemas nerviosos (adormecimiento, cosquilleo) causados por la quimioterapia, y para tratar el lumbago (dolor en la región lumbar), el autismo, ciertos trastornos por ansiedad y la esquizofrenia. Seromycin es un tipo de antibiótico. También se llama D-cicloserina.

Resultado de una prueba de laboratorio que indica que no se detectó una sustancia, como un anticuerpo, que se busca detectar con esta prueba, o que se detectó en cantidades muy pequeñas. Los anticuerpos son proteínas que elabora el sistema inmunitario del cuerpo como respuesta a una sustancia o microorganismo extraño, como un virus. Un resultado seronegativo por lo general significa que una persona no se expuso ni se infectó por un virus u otro microorganismo infeccioso de manera que no produjo anticuerpos contra ese microorganismo. A veces, se producen anticuerpos contra los tejidos del propio cuerpo y en ese caso, un resultado seronegativo significa que una persona no tiene los anticuerpos u otros marcadores para determinada enfermedad, como una enfermedad autoinmunitaria. Es posible que se necesiten más pruebas para asegurarse de que el resultado seronegativo de una prueba es correcto.

Resultado de una prueba de laboratorio que indica la presencia de un marcador específico, por lo común un anticuerpo, en la sangre. Los anticuerpos son proteínas que elabora el sistema inmunitario del cuerpo como respuesta a una sustancia o microorganismo extraño, como un virus. Un resultado seropositivo por lo general significa que una persona se expuso o se infectó por un virus u otro microorganismo infeccioso de manera que produjo anticuerpos contra ese microorganismo. A veces, se producen anticuerpos contra los tejidos del propio cuerpo y en este caso, un resultado seropositivo significa que una persona tiene anticuerpos u otros marcadores para determinada enfermedad, como una enfermedad autoinmunitaria. Es posible que se necesiten más pruebas para hacer un diagnóstico o para asegurarse de que el resultado seropositivo de una prueba es correcto.

Porcentaje de personas en una población que tienen unas proteínas en la sangre, llamadas anticuerpos, que indican que han estado expuestas a un virus u otro tipo de organismo infeccioso. Por ejemplo, al estudiar la seroprevalencia de anticuerpos contra un virus específico se puede determinar la cantidad de personas que ese virus ha infectado.

Clasificación de células o microorganismos, como bacterias o virus, según los antígenos u otras moléculas que se encuentran en su superficie. Por ejemplo, los virus del papiloma humano (VPH) pertenecen a un grupo de muchos virus relacionados. Cada uno de ellos tiene su propio serotipo. Estos serotipos, a veces hacen que los virus se comporten diferente cuando infectan a las personas. Por ejemplo, es posible que algunos serotipos de VPH causen crecimiento de tejido benigno (no canceroso), como verrugas, mientras otros causan ciertos tipos de cáncer. También se llama serovariedad y tipo serológico.

Sustancia que se encuentra por lo general en el tubo digestivo, el sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal) y las plaquetas. La serotonina funciona como neurotransmisor (sustancia que usan los nervios para enviarse mensajes entre sí) y vasoconstrictor (sustancia que hace que los vasos sanguíneos se estrechen). Se cree que una concentración baja de serotonina es causa de depresión. También se llama 5-hidroxitriptamina.

Hierba perenne del este de América del Norte. De la raíz de la planta, se obtiene una sustancia que, en algunas culturas, se usa para el tratamiento de varios problemas médicos. Está en estudio para el tratamiento de los sofocos y otros síntomas de la menopausia. El nombre científico es Cimicifuga racemosa. También se llama bugane, bugbane, hierba sonajero y raíz de serpiente de cascabel.

El Servicio de Información de Cáncer (CIS) del Instituto Nacional del Cáncer brinda información gratuita al público. Los empleados del CIS proporcionan respuestas personalizadas en un lenguaje fácil de entender. También hay ayuda disponible para dejar de fumar. Para comunicarse con el CIS, use el enlace ¿En qué podemos ayudarle?, llame al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237) o envíe un mensaje instantáneo por el servicio LiveHelp en español en: https://livehelp-es.cancer.gov. También se llama CIS.

Recurso comunitario que ayuda a las personas necesitadas. Los servicios pueden incluir llevarlas a las citas médicas o traerlas, envío a domicilio de medicamentos o alimentos, cuidados de enfermería a domicilio, ayuda para pagar gastos médicos que el seguro no cubre, préstamo de equipos médicos y ayuda para el mantenimiento del hogar.

Servicios especiales de atención de la salud con los que se ayuda a una persona a recuperar las capacidades físicas, mentales o cognitivas (pensamiento y aprendizaje) que perdió debido a una enfermedad, una lesión o un tratamiento. Los servicios de rehabilitación ayudan a las personas a retomar la vida diaria y vivir de una manera normal o casi normal. Estos servicios pueden incluir fisioterapia, ergoterapia, terapia de fonoaudiología, terapia cognitiva y servicios de rehabilitación de la salud mental.

Es un defecto en el diseño de un estudio de investigación científica o ensayo clínico, o en el método usado para recopilar o interpretar la información. Los sesgos pueden conducir a conclusiones incorrectas acerca de los resultados del estudio o el ensayo clínico.

Tipo de sesgo que ocurre cuando los participantes de un estudio de investigación o ensayo clínico no recuerdan con exactitud un evento o experiencia pasada, o se olvidan de algunos detalles cuando los notifican. Es más probable que el sesgo de recuerdo se produzca cuando pasó mucho tiempo desde el evento o el participante tiene mala memoria. Otros factores que en ocasiones afectan el sesgo de recuerdo son la edad del paciente, el estado de la enfermedad, la educación, el nivel socioeconómico, las creencias preexistentes y la importancia para el paciente del evento que se quiere recordar. El sesgo de recuerdo a veces lleva a conclusiones erróneas sobre lo que se demostró en la investigación. Puede ocurrir en estudios en los que se le pide al paciente información de memoria, como en los estudios de casos y controles o en los estudios retrospectivos de cohortes. También se llama sesgo de memoria y sesgo de olvido.

Error en la elección de los individuos o grupos que participan en un estudio. En forma ideal, los sujetos de un estudio deberían ser muy similares entre sí y a la población general de la cual se seleccionan (por ejemplo, todos los individuos con la misma enfermedad o afección). Si hay diferencias importantes, los resultados del estudio pueden no ser válidos.

SFC

Afección que dura más de seis meses; por ella, una persona se siente casi siempre cansada y puede tener dificultad para concentrarse y llevar a cabo las actividades diarias. Otros síntomas incluyen dolor de garganta, fiebre, debilidad muscular, dolor de cabeza y dolor en las articulaciones. También se llama síndrome de fatiga crónica.

Tiempo que pasa desde la fecha del diagnóstico o el comienzo del tratamiento de una enfermedad, como el cáncer, durante el cual los pacientes con la enfermedad siguen vivos. En un ensayo clínico, se mide la SG como una manera de determinar la eficacia de un tratamiento nuevo. También se llama supervivencia general.

SGB

Afección rara por la que el sistema inmunitario del cuerpo ataca los nervios fuera del encéfalo y la médula espinal. Los síntomas son debilidad muscular, dolor muscular, entumecimiento y hormigueo que suelen comenzar en las piernas o la espalda y pasan a los brazos, la parte superior del tronco y la cara. Otros síntomas son problemas para ver, hablar, tragar, digerir y controlar la vejiga. Es posible que el SGB empeore rápido y produzca parálisis y otras afecciones potencialmente mortales, como dificultad respiratoria y anormalidades de la presión arterial o el ritmo cardíaco. La mayoría de las personas con esta afección mejoran después de un tiempo. El SGB es un tipo de enfermedad autoinmunitaria. También se llama síndrome de Guillain-Barré.

SGI-110

Sustancia en estudio para el tratamiento de algunos tipos de cáncer. SGI-110 tal vez detenga la multiplicación de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para la división celular. Es posible que también aumente la sensibilidad de las células cancerosas a los medicamentos contra el cáncer. SGI-110 es un tipo de antimetabolito. También se llama guadecitabina.

SGN-30

Anticuerpo monoclonal que se une a las células que tienen el antígeno CD30 en sus superficies, como las células de la enfermedad de Hodgkin y las células del linfoma anaplásico de células grandes, y del linfoma cutáneo de células T. El SGN-30 está en estudio para el tratamiento del cáncer. Es un tipo de anticuerpo monoclonal.

SGN-35

Medicamento que se usa solo o con otros medicamentos para el tratamiento de adultos con ciertos tipos de linfoma anaplásico de células grandes cutáneo o sistémico, linfoma de células T periféricas, linfoma de Hodgkin clásico o micosis fungoide. Además, se usa con otros medicamentos para el tratamiento de niños de 2 años o más con ciertos tipos de linfoma de Hodgkin clásico. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. SGN-35 contiene un anticuerpo monoclonal que se une a una proteína llamada CD30, presente en algunas células de linfoma. Así mismo, contiene un fármaco contra el cáncer que quizás ayude a destruir células cancerosas. SGN-35 es un tipo de conjugado anticuerpo-fármaco. También se llama Adcetris y brentuximab vedotina.

SGN-40

Anticuerpo monoclonal que se une a las células que tienen el antígeno CD40 sobre sus superficies, como las células del mieloma múltiple, del linfoma no Hodgkin y de la leucemia linfocítica crónica. El SGN-40 está en estudio para el tratamiento de cáncer. Es un tipo de anticuerpo monoclonal.

SGOT

Enzima que se encuentra en el hígado, el corazón y otros tejidos. Una concentración alta de SGOT liberada en la sangre a veces es un signo de daño en el hígado o el corazón, cáncer u otras enfermedades. También se llama ASAT, aspartato–aminotransferasa y transaminasa glutámico-oxalacética sérica.

SGPT

Enzima que se encuentra en el hígado y otros tejidos. Una concentración alta de SGPT liberada a la sangre puede ser un signo de daño en el hígado, cáncer u otras enfermedades. También se llama alanina–transferasa y transaminasa glutámico-pirúvica sérica.

Enfermedad causada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Las personas con SIDA tienen un riesgo mayor de padecer de ciertos cánceres e infecciones que, por lo general, se presentan solo en personas con un sistema inmunitario débil. También se llama síndrome de inmunodeficiencia adquirida.

Examen de la parte inferior del colon mediante el uso de un sigmoidoscopio que se introduce en el recto. Un sigmoidoscopio es un instrumento delgado en forma de tubo, con una luz y una lente para observar. A veces también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para verificar si hay signos de enfermedad. También se llama proctosigmoidoscopia.

En medicina, un signo es algo que se identifica durante un examen físico o en una prueba de laboratorio que indica la posibilidad de que una persona tenga una afección o enfermedad. Algunos ejemplos de signos son la fiebre, la inflamación, el sarpullido, la presión arterial alta o la glucemia alta.

SIL

Término general para describir la multiplicación anormal de células escamosas en la superficie del cuello uterino. Los cambios en las células se describen como de grado bajo o grado alto, según la cantidad del cuello uterino que está afectada y qué tan anormales se ven las células. También se llama LEI y lesión escamosa intraepitelial.

Medicamento que se usa para tratar una afección rara que se llama enfermedad de Castleman multicéntrica en pacientes que no tienen el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) ni el virus del herpes humano 8. También está en estudio para el tratamiento de algunos tipos de cáncer y otras afecciones. El siltuximab se une a una proteína llamada interleucina-6 (IL-6), elaborada por algunos glóbulos blancos y otras células del cuerpo. Es posible que el siltuximab ayude a reducir la inflamación e impida la formación de células cancerosas o de células sanguíneas anormales. Es un tipo de anticuerpo monoclonal. También se llama anticuerpo monoclonal quimérico anti-IL-6, cCLB8, CNTO 328 y Sylvant.

Planta que se ha usado en algunas culturas para tratar ciertos problemas médicos, como trastornos del estómago, el hígado y la vesícula biliar. El extracto activo de las semillas de Silybum marianum se llama silimarina. Está en estudio para prevenir el daño hepático (hígado) que causan algunos tratamientos de cáncer. También se llama cardo mariano.

Que sucede o se presenta al mismo tiempo que otra cosa. En el campo de la medicina, se puede referir a una afección que padece una persona o a un medicamento que la persona toma y que no está en estudio en el ensayo clínico en el que la persona está participando.

Medicamento que se usa para reducir la concentración de colesterol y otras sustancias dañinas, como los triglicéridos, en la sangre. También está en estudio para el tratamiento del cáncer y otras afecciones. Simvastatina impide la acción de la enzima que ayuda a producir colesterol en el cuerpo. Es un tipo de estatina y de inhibidor de la HMG-CoA–reductasa. También se llama Zocor.

Describe un ensayo clínico u otro experimento en el cual los investigadores saben cuáles tratamientos se administran a cada participante o grupo experimental de estudio. Si participan seres humanos, cada uno conoce el tratamiento que está recibiendo. También se llama al descubierto, no enmascarado y sin anonimato.

Espacio entre el extremo de una neurona y otra célula. Los impulsos nerviosos se transmiten habitualmente a la célula vecina por medio de sustancias químicas que se llaman neurotransmisores. La neurona libera los neurotransmisores y otra célula del otro lado de la sinapsis los recibe. La célula vecina puede ser otra neurona, una célula muscular o una célula glandular.

Trastorno raro causado por la pérdida de una parte del brazo largo (brazo q) del cromosoma humano 5. Este síndrome afecta las células mieloides (de la médula ósea) y produce anemia resistente al tratamiento y síndromes mielodisplásicos que a veces se convierten en una leucemia mielógena aguda. También se llama síndrome 5q-.

Enfermedad grave causada por la exposición a dosis alta de ciertos tipos de radiación, habitualmente durante un tiempo corto. Los síntomas del síndrome agudo por radiación generalmente se presentan enseguida después de la exposición, pero pueden aparecer con el tiempo o presentarse y desaparecer. Los síntomas incluyen náuseas y vómitos, diarrea, dolor de cabeza, mareos, fatiga, sangrado, pérdida de cabello e hinchazón, enrojecimiento y problemas de la piel. Las dosis muy grandes de radiación pueden causar la muerte. También se llama enfermedad aguda por radiación, enfermedad por radiación, intoxicación por radiación y síndrome de enfermedad por radiación.

Combinación de síntomas causados por la liberación de serotonina y otras sustancias de tumores carcinoides del tubo gastrointestinal. Los síntomas incluyen enrojecimiento de la cara, angiomas planos (pequeños grupos de vasos sanguíneos dilatados) de la piel, diarrea, espasmos bronquiales, pulso rápido y descenso brusco de la presión arterial.

Afección genética rara que afecta muchas partes del cuerpo, en especial el corazón, la cara y la piel. Las personas con síndrome cardiofaciocutáneo por lo general tienen retrasos en el crecimiento, el desarrollo y el aprendizaje. Otros signos y síntomas incluyen defectos cardíacos, una cabeza más grande de lo normal, rasgos faciales atípicos y problemas en la piel, los ojos, el tubo gastrointestinal y el sistema nervioso. Además, las personas afectadas a veces tienen el cabello fino, seco y rizado, y no tienen pestañas ni cejas, o son escasas. El síndrome cardiofaciocutáneo es un tipo de rasopatía causada por mutaciones (cambios) en los genes BRAF, MAP2K1, MAP2K2 o KRAS que elaboran proteínas de una vía de señalización celular que controla muchas funciones importantes de la célula. También se llama síndrome CFC.

Afección genética rara que afecta muchas partes del cuerpo, en especial el corazón, la cara y la piel. Las personas con síndrome CFC por lo general tienen retrasos en el crecimiento, el desarrollo y el aprendizaje. Otros signos y síntomas incluyen defectos cardíacos, una cabeza más grande de lo normal, rasgos faciales atípicos y problemas en la piel, los ojos, el tubo gastrointestinal y el sistema nervioso. Además, las personas afectadas a veces tienen el cabello fino, seco y rizado, y no tienen pestañas ni cejas, o son escasas. El síndrome CFC es un tipo de rasopatía causada por mutaciones (cambios) en los genes BRAF, MAP2K1, MAP2K2 o KRAS que elaboran proteínas de una vía de señalización celular que controla muchas funciones importantes de la célula. También se llama síndrome cardiofaciocutáneo.

Trastorno genético raro que se caracteriza por la falta del tejido que conecta las mitades izquierda y derecha del cerebro, convulsiones, lesiones en la retina (parte posterior del ojo), y otras alteraciones en el encéfalo y los ojos. Otras manifestaciones son rasgos faciales atípicos, defectos en las manos, la columna vertebral y las costillas, además de alteraciones digestivas y del desarrollo. El síndrome de Aicardi casi siempre afecta a niñas recién nacidas. Las personas afectadas tienen un mayor riesgo de ciertos tumores, como el hepatoblastoma (tipo de cáncer de hígado) y los tumores de plexo coroideo (tumor raro de encéfalo).

Trastorno raro en el que hay defectos en los conductos pequeños que trasportan la bilis (líquido que ayuda a digerir las grasas) fuera del hígado. Estos conductos quizás sean muy estrechos o deformes, o la cantidad de conductos es menor a lo normal. Es posible que esto lleve a la acumulación de bilis en el hígado, lo que a veces produce cirrosis (cicatrices en el hígado) y daño en este órgano. El síndrome de Alagille en ocasiones también afecta otras partes del cuerpo, como el corazón, los riñones, los vasos sanguíneos, los ojos, la cara y la columna vertebral. Este síndrome suele presentarse en lactantes y niños, y puede ser hereditario.

Trastorno inmunitario hereditario que se presenta en varones jóvenes. Causa eccema (tipo de inflamación de la piel), disminución del número de plaquetas (células sanguíneas que ayudan a prevenir el sangrado) e infecciones bacterianas frecuentes. Las personas con síndrome de Aldrich tienen mayor riesgo de presentar leucemia y linfoma. También se llama síndrome de Wiskott-Aldrich.

Trastorno hereditario muy poco frecuente que afecta los folículos pilosos (del pelo) del cuero cabelludo y otras áreas donde hay vello corporal. En las áreas afectadas el pelo es muy escaso o ausente, además el pelo es de color claro, áspero y se ve aplanado y retorcido al microscopio. Otros signos y síntomas son sudor escaso o ausente; pequeños tumores blancos o quistes en la cara, el dorso de las manos y los pies, la parte de atrás de los codos y delante de las rodillas; así como otros problemas de la piel. Los signos y síntomas a menudo aparecen desde el nacimiento o al principio de la lactancia. Las personas con el síndrome de Bazex-Dupré-Christol tienen un aumento del riesgo de cáncer de células escamosas de piel a una edad temprana, en especial, en la cara. La causa de este trastorno es una mutación (cambio) en el gen UBE2A del cromosoma X. También se llama SBDC.

Trastorno raro de crecimiento excesivo por el cual los bebés son grandes al nacer y a veces presentan disminución del azúcar en la sangre. Otros síntomas comunes son una lengua grande, órganos internos grandes y defectos de la pared abdominal cerca del ombligo. El síndrome de Beckwith-Wiedemann aumenta el riesgo de ciertos cánceres, en especial, el tumor de Wilms.

Trastorno raro que produce inflamación en los vasos sanguíneos. Los síntomas incluyen úlceras (llagas) en la boca y en los genitales, otros problemas en la piel, inflamación en partes del ojo, además de dolor, hinchazón y rigidez de las articulaciones. Otras manifestaciones graves son coágulos de sangre, ceguera e inflamación del encéfalo, la médula espinal y el aparato digestivo. Es posible que los síntomas aparezcan y desaparezcan por sí solos. El síndrome de Behçet es más común en adultos jóvenes y no se conoce su causa. También se llama enfermedad de Behçet.

Trastorno hereditario raro por el que se forman fibrofoliculomas en la piel, es decir, lesiones benignas (no cancerosas) en los folículos pilosos de la cara, el cuello y el tórax. Los pacientes con síndrome de Birt-Hogg-Dubé tienen mayor riesgo de presentar cáncer de riñón y tumores benignos de riñón. También pueden tener quistes en los pulmones y una afección llamada neumotórax, por la que se desinfla todo el pulmón o una parte de este. Los signos y síntomas del síndrome de Birt-Hogg-Dubé no suelen aparecer hasta la edad adulta temprana. La causa del síndrome es una mutación (cambio) en un gen que se llama FLCN.

Trastorno hereditario raro que aumenta el riesgo de presentar blastoma pleuropulmonar (cáncer raro de crecimiento rápido que se forma en los tejidos del pulmón y la cavidad torácica). El síndrome de blastoma pleuropulmonar familiar causa quistes en el riñón y el pulmón, problemas tiroideos y cáncer de ovario, testículo, riñón y tejido blando. A veces, también produce otros cánceres y afecciones benignas (no cancerosas). Es posible que la causa de este síndrome sea una mutación (cambio) en un gen que se llama DICER1.

Trastorno hereditario raro que se caracteriza por estatura más baja que el promedio, cara estrecha, erupción roja en la piel expuesta al sol y aumento del riesgo de cáncer. La erupción suele observarse en la cara, los brazos y el dorso de las manos. A veces, aparecen pequeños grupos de vasos sanguíneos dilatados en la zona de la erupción o en los ojos. Otros signos y síntomas incluyen manchas en la piel (más claras o más oscuras que la piel que las rodea), mandíbula pequeña, orejas grandes, voz aguda, problemas de fertilidad, dificultades de aprendizaje, y retraso del crecimiento y el desarrollo. Este trastorno aumenta el riesgo de diabetes, enfermedad pulmonar obstructiva crónica e infecciones frecuentes en los oídos y los pulmones. Además, aumenta el riesgo de cáncer a una edad temprana, en especial, cáncer de células escamosas de piel, leucemia, linfoma y cáncer de tubo digestivo. La causa del síndrome de Bloom es una mutación (cambio) en el gen BLM que produce rupturas anormales en los cromosomas de las células. También se llama síndrome de Bloom-Torre-Machacek.

Trastorno hereditario raro que se caracteriza por estatura más baja que el promedio, cara estrecha, erupción roja en la piel expuesta al sol y aumento del riesgo de cáncer. La erupción suele observarse en la cara, los brazos y el dorso de las manos. A veces, aparecen pequeños grupos de vasos sanguíneos dilatados en la zona de la erupción o en los ojos. Otros signos y síntomas incluyen manchas en la piel (más claras o más oscuras que la piel que las rodea), mandíbula pequeña, orejas grandes, voz aguda, problemas de fertilidad, dificultades de aprendizaje, y retraso del crecimiento y el desarrollo. Este trastorno aumenta el riesgo de diabetes, enfermedad pulmonar obstructiva crónica e infecciones frecuentes en los oídos y los pulmones. Además, aumenta el riesgo de cáncer a una edad temprana, en especial, cáncer de células escamosas de piel, leucemia, linfoma y cáncer de tubo digestivo. La causa del síndrome de Bloom-Torre-Machacek es una mutación (cambio) en el gen BLM que produce rupturas anormales en los cromosomas de las células. También se llama síndrome de Bloom.

Trastorno hereditario poco frecuente por el que se forman tumores en los folículos pilosos (del pelo) y las glándulas sudoríparas (del sudor) de la piel. A menudo los tumores se forman en la cabeza y el cuello, pero también surgen en las glándulas salivales y en otras partes del cuerpo. Tienden a ser grandes y se vuelven más numerosos con el paso del tiempo. Es posible que los tumores afecten los sentidos de la vista, el oído y el olfato, así como la capacidad de masticar y tragar. Con frecuencia aparecen al final de la infancia o al principio de la adolescencia y por lo general son benignos (no cancerosos), pero a veces se vuelven cancerosos. Las personas con este trastorno tienen un riesgo elevado de presentar cáncer de células basales de la piel y tumores de glándulas salivares. La causa del síndrome de Brooke-Spiegler es una mutación en el gen CYLD. También se llama SBS.

Trastorno hereditario que produce aumento del riesgo de cáncer de mama (en especial, antes de los 50 años de edad) y cáncer de ovario. La causa de la mayor parte de los casos de síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario son ciertas mutaciones (cambios) en los genes BRCA1 o BRCA2. Es posible que en las personas con síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario también aumente el riesgo de otros tipos de cáncer, como el cáncer de páncreas, el cáncer de próstata y el melanoma. También se llama síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario y síndrome de CMOH.

Tipo de trastorno hereditario en el que hay un riesgo más alto que lo normal de ciertos tipos de cáncer. Los síndromes de cáncer familiar obedecen a mutaciones (cambios) en ciertos genes que se trasmiten de padres a hijos. En estos síndromes se observa una distribución específica del cáncer en la familia. Por ejemplo, que se presente el mismo tipo de cáncer en varios familiares cercanos (como madre, hija y hermana), que aparezca cáncer a una edad temprana o que una persona tenga dos o más tipos de cáncer. Algunos ejemplos son el síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario, el síndrome de Li-Fraumeni, el síndrome de Cowden y el síndrome de Lynch. También se llama síndrome de cáncer heredado y síndrome de cáncer hereditario.

Tipo de trastorno hereditario en el que hay un riesgo más alto que lo normal de ciertos tipos de cáncer. Los síndromes de cáncer heredado obedecen a mutaciones (cambios) en ciertos genes que se trasmiten de padres a hijos. En estos síndromes se observa una distribución específica del cáncer en la familia. Por ejemplo, que se presente el mismo tipo de cáncer en varios familiares cercanos (como madre, hija y hermana), que aparezca cáncer a una edad temprana o que una persona tenga dos o más tipos de cáncer. Algunos ejemplos son el síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario, el síndrome de Li-Fraumeni, el síndrome de Cowden y el síndrome de Lynch. También se llama síndrome de cáncer familiar y síndrome de cáncer hereditario.

Tipo de trastorno hereditario en el que hay un riesgo más alto que lo normal de ciertos tipos de cáncer. Los síndromes de cáncer hereditario obedecen a mutaciones (cambios) en ciertos genes que se trasmiten de padres a hijos. En estos síndromes se observa una distribución específica del cáncer en la familia. Por ejemplo, que se presente el mismo tipo de cáncer en varios familiares cercanos (como madre, hija y hermana), que aparezca cáncer a una edad temprana o que una persona tenga dos o más tipos de cáncer. Algunos ejemplos son el síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario, el síndrome de Li-Fraumeni, el síndrome de Cowden y el síndrome de Lynch. También se llama síndrome de cáncer familiar, síndrome de cáncer heredado y síndrome hereditario de susceptibilidad al cáncer.

Afección hereditaria rara que se caracteriza por manchas oscuras en la piel y tumores de corazón, glándulas endocrinas, piel y nervios. Hay dos tipos de síndrome de Carney causados por mutaciones (cambios) de genes distintos. También se llama complejo de Carney.

Trastorno hereditario que produce aumento del riesgo de cáncer de mama (en especial, antes de los 50 años de edad) y cáncer de ovario. La causa de la mayor parte de los casos de síndrome de CMOH son ciertas mutaciones (cambios) en los genes BRCA1 o BRCA2. Es posible que en las personas con síndrome de CMOH también aumente el riesgo de otros tipos de cáncer, como el cáncer de páncreas, el cáncer de próstata y el melanoma. También se llama síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario y síndrome de HBOC.

Trastorno genético raro que se caracteriza por problemas de desarrollo, una estatura más baja que la normal, retraso mental, alteraciones cardíacas, rasgos faciales inusuales y pliegues en la piel que rodea la nuca, las manos y los pies. Las personas con síndrome de Costello tienen un mayor riesgo de presentar ciertos tipos de cáncer, como el rabdomiosarcoma (tumor del tejido blando) y el neuroblastoma (cáncer de células nerviosas inmaduras).

Trastorno hereditario raro que se caracteriza por la formación de muchos tumores benignos (no cancerosos) llamados hamartomas y un riesgo más alto de cáncer. Los hamartomas se forman en diferentes partes del cuerpo, sobre todo en la piel, la boca y el tubo digestivo. A veces, también se forman tumores benignos en la tiroides, la mama, el útero, el tejido blando y el encéfalo. Otros signos y síntomas incluyen una cabeza más grande que lo normal, cambios anormales en la piel, problemas en los vasos sanguíneos, trastornos del espectro autista, y retrasos en el aprendizaje y el desarrollo. Las personas con este trastorno tienen más riesgo de presentar ciertos tipos de cáncer, como el melanoma y los cánceres de mama, tiroides, endometrio, riñón, colon y recto. Por lo general, la causa del síndrome de Cowden son mutaciones (cambios) en el gen PTEN. También se llama enfermedad de Cowden y síndrome de hamartoma múltiple.

Afección por la que hay demasiado cortisol (hormona que se elabora en la capa exterior de la glándula suprarrenal) en el cuerpo. Las causas son el exceso de medicamentos corticoesteroideos o ciertos tipos de tumor. Los tumores que producen hormona adrenocorticotrópica (ACTH) hacen que la glándula suprarrenal elabore demasiado cortisol. Los síntomas del síndrome de Cushing son cara que se pone redonda, brazos y piernas delgadas, fatiga intensa, debilidad muscular, presión arterial alta, concentración alta de azúcar en la sangre, estrías púrpuras o rosadas en la piel, y aumento de peso, en especial en el abdomen. También se llama hipercortisolismo.

Tipo de trastorno heredado causado por mutaciones (cambios) en ciertos genes que participan en la reparación del ADN. Los cambios en estos genes producen roturas, reordenamientos y otros problemas en el ADN. Hay muchos tipos diferentes de síndromes de deficiencia en la reparación del ADN. La mayoría de estos trastornos se caracterizan por producir problemas de crecimiento y desarrollo, envejecimiento prematuro, y alteraciones en la piel y el sistema nervioso. Es posible que un síndrome de deficiencia en la reparación del ADN aumente el riesgo de una persona de presentar ciertos tipos de cáncer. También se llama trastorno en la reparación del ADN.

Trastorno raro que causa insuficiencia renal antes de los 3 años de edad y el desarrollo anormal de los órganos genitales. Además, en la mayoría de los casos, produce un tumor de Wilms (tipo de cáncer de riñón). Los niños con síndrome de Denys-Drash también tienen un riesgo alto de otros tipos de cáncer. También se llama DDS.

Efecto secundario grave que a veces presentan los pacientes de leucemia promielocítica aguda u otros tipos de leucemias mieloides agudas cuando se tratan con ciertos tipos de medicamentos contra el cáncer. A menudo el síndrome de diferenciación ocurre durante las primeras dos semanas después de iniciar el tratamiento, pero se puede presentar más tarde. Los medicamentos contra el cáncer afectan las células leucémicas y se liberan muy rápido cantidades grandes de citocinas (sustancias inmunitarias) que causan el síndrome de diferenciación. Los signos y síntomas son fiebre; tos; problemas para respirar; aumento de peso; hinchazón de los brazos, las piernas o el cuello; acumulación de líquido alrededor del corazón y los pulmones; presión sanguínea baja e insuficiencia de los riñones. Si no se trata rápido el síndrome de diferenciación es potencialmente mortal.

Afección genética causada por tener un cromosoma 21 de más en todas las células del cuerpo o en algunas células. El síndrome de Down se caracteriza por retrasos del crecimiento, el desarrollo y el aprendizaje, que van de leves a graves. Las personas con síndrome de Down suelen tener rasgos físicos característicos, como una estatura más baja que lo normal, cara aplanada con nariz corta, ojos rasgados con forma de almendra, orejas pequeñas, cuello corto y lengua que tienen a mantener fuera de la boca, además de manos y pies pequeños, y un surco profundo que atraviesa la palma de la mano. Las personas afectadas a veces también presentan músculos débiles, articulaciones elásticas, defectos del corazón y otros problemas de salud. Tener síndrome de Down aumenta el riesgo de enfermedad de Alzheimer a una edad temprana, a menudo cerca de los 50 años, y también aumenta el riesgo de leucemia, en especial, en personas jóvenes. El síndrome de Down por lo general no se hereda (no pasa de padres a hijos). También se llama mongolismo y trisomía 21.

Trastorno genético causado por tener un cromosoma 18 de más en todas las células del cuerpo o en algunas células. El síndrome de Edwards se caracteriza por peso bajo al nacer y ciertos rasgos inusuales, como una cabeza pequeña con una forma anormal; mandíbula y boca pequeñas; puños apretados con dedos superpuestos, y defectos en el corazón, los pulmones, los riñones, los intestinos y el estómago. Muchos bebés con síndrome de Edwards mueren antes de nacer o en el primer mes de vida, pero algunos niños viven durante varios años. El síndrome de Edwards aumenta el riesgo de ciertos tipos de cáncer, como el hepatoblastoma (tipo de cáncer de hígado) y el tumor de Wilms (tipo de cáncer de riñón). También se llama trisomía 18.

Afección poco frecuente que se caracteriza por dolores de cabeza, problemas de visión, cambios en el nivel de conciencia, convulsiones e inflamación del encéfalo. En general, los síntomas aparecen pronto, y pueden ser graves y mortales. Si estos se tratan, suelen desaparecer en pocos días o semanas. El síndrome de encefalopatía posterior reversible se presenta en pacientes con ciertas afecciones como hipertensión, eclampsia, infecciones graves, enfermedad del riñón y determinadas enfermedades autoinmunitarias. También se presenta en pacientes que se trataron con ciertos medicamentos contra el cáncer y medicamentos inmunodepresores. También se llama PRES, síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible y SLPR.

Enfermedad grave causada por la exposición a dosis alta de ciertos tipos de radiación, habitualmente durante un tiempo corto. Los síntomas del síndrome de enfermedad por radiación generalmente se presentan enseguida después de la exposición, pero pueden aparecer con el tiempo o presentarse y desaparecer. Los síntomas incluyen náuseas y vómitos, diarrea, dolor de cabeza, mareos, fatiga, sangrado, pérdida de cabello e hinchazón, enrojecimiento y problemas de la piel. Las dosis muy grandes de radiación pueden causar la muerte. También se llama enfermedad aguda por radiación, enfermedad por radiación, intoxicación por radiación y síndrome agudo por radiación.

Afección que se presenta cuando los alimentos o líquidos transitan demasiado rápidos en el intestino delgado. Los síntomas incluyen retortijones, náuseas, diarrea, transpiración, debilidad y mareo. El síndrome de evacuación gástrica rápida a veces les sucede a quienes se les ha extraído todo el estómago o parte de él.

Afección hereditaria que tiene las siguientes características: 1) uno o más parientes de primer o segundo grado (padre, hermano, hijo, abuelo, nieto, tía o tío) con melanoma maligno; 2) muchos lunares, algunos de los cuales son atípicos (asimétricos, elevados o de diferentes tonalidades de color tostado, marrón, negro o rojo) y, con frecuencia, de tamaños distintos; y 3) lunares que tienen características específicas cuando se examinan bajo un microscopio. El síndrome de FAMMM aumenta el riesgo de melanoma y puede aumentar el riesgo de cáncer de páncreas. También se llama síndrome de melanoma familiar con lunares atípicos múltiples.

Grupo de trastornos del riñón que hace que las proteína, los azúcares, los minerales y otros nutrientes se pierdan por la orina. Los síntomas incluyen debilidad, dolor de huesos y evacuación de una cantidad mayor de orina que la normal. Una forma del síndrome de Franconi es heredada y, por lo general, se encuentra en los lactantes. El síndrome de Fanconi también podría deberse a otras enfermedades, falta de vitamina D o exposición a metales pesados o productos químicos, como ciertos medicamentos contra el cáncer.

Trastorno hereditario poco común por el que se forman muchos tumores de crecimiento rápido que se parecen al cáncer de células escamosas en la piel de la nariz, la cara, los brazos y las piernas. A menudo los tumores desaparecen por si solos, pero a veces producen cicatrices en forma de agujeros profundos en la piel. Los tumores que se forman en los brazos y las piernas por lo general son más grades y producen cicatrices aplanadas. La causa del síndrome de Ferguson-Smith son mutaciones (cambios) en el gen TGFBR1. También se llama epitelioma escamoso múltiple de resolución espontánea y MSSE.

Afección en la que el líquido y las proteínas se escapan fuera de los vasos sanguíneos diminutos y fluyen hacia los tejidos circundantes, lo que da como resultado que la presión arterial sea peligrosamente baja. El síndrome de la fuga capilar puede conducir a una insuficiencia orgánica múltiple y a una crisis repentina.

Trastorno hereditario raro por el que se forman muchos pólipos (masas de tejido anormal) en las paredes internas del colon y el recto. Otros signos y síntomas del síndrome de Gardner son los problemas dentales y las masas o tumores benignos (no cancerosos) de hueso, tejido blando, piel, glándula suprarrenal, estómago e intestino delgado. Las personas con síndrome de Gardner presentan un riesgo muy alto de tener cáncer colorrectal a una edad temprana. También tienen riesgo de cáncer de intestino delgado, estómago, páncreas, tiroides, sistema nervioso central, hígado, vías biliares y glándula suprarrenal. El síndrome de Gardner se produce debido a una mutación (cambio) en un gen que se llama APC. Es un tipo de poliposis adenomatosa familiar y de enfermedad genética autosómica dominante.

Trastorno hereditario raro que afecta muchos órganos y tejidos del cuerpo. Las personas con este trastorno presentan un riesgo muy alto de cáncer de piel de células basales durante la adolescencia o al principio de la edad adulta. Además, tienen un aumento del riesgo de meduloblastoma (tipo de cáncer de encéfalo) y de otros tipos de cáncer. El síndrome de Gorlin a veces causa tumores benignos (no cancerosos) en el maxilar, el corazón y los ovarios. Otros signos y síntomas son una cabeza larga y una cara de aspecto inusual; hoyuelos en la piel de las manos y los pies; malformaciones en la columna vertebral, las costillas o el cráneo; problemas de los ojos y retrasos del desarrollo. La causa del síndrome de Gorlin es una mutación (cambio) en el gen PTCH1. También se llama SCNCB, síndrome del carcinoma nevoide de células basales, síndrome del nevo de células basales y SNCB.

Afección rara por la que el sistema inmunitario del cuerpo ataca los nervios fuera del encéfalo y la médula espinal. Los síntomas son debilidad muscular, dolor muscular, entumecimiento y hormigueo que suelen comenzar en las piernas o la espalda y pasan a los brazos, la parte superior del tronco y la cara. Otros síntomas son problemas para ver, hablar, tragar, digerir y controlar la vejiga. Es posible que el síndrome de Guillain-Barré empeore rápido y produzca parálisis y otras afecciones potencialmente mortales, como dificultad respiratoria y anormalidades de la presión arterial o el ritmo cardíaco. La mayoría de las personas con esta afección mejoran después de un tiempo. El síndrome de Guillain-Barré es un tipo de enfermedad autoinmunitaria. También se llama SGB.

Trastorno hereditario raro que se caracteriza por la formación de muchos tumores benignos (no cancerosos) llamados hamartomas y un riesgo más alto de cáncer. Los hamartomas se forman en diferentes partes del cuerpo, sobre todo en la piel, la boca y el tubo digestivo. A veces, también se forman tumores benignos en la tiroides, la mama, el útero, el tejido blando y el encéfalo. Otros signos y síntomas incluyen una cabeza más grande que lo normal, cambios anormales en la piel, problemas en los vasos sanguíneos, trastornos del espectro autista, y retrasos en el aprendizaje y el desarrollo. Las personas con este trastorno tienen más riesgo de presentar ciertos tipos de cáncer, como el melanoma y los cánceres de mama, tiroides, endometrio, riñón, colon y recto. Por lo general, la causa del síndrome de hamartoma múltiple son mutaciones (cambios) en el gen PTEN. También se llama enfermedad de Cowden y síndrome de Cowden.

Grupo de trastornos hereditarios causados por mutaciones (cambios) en el gen PTEN. Las personas con el síndrome de hamartoma tumoral PTEN presentan muchos hamartomas (masas benignas) en diferentes partes del cuerpo, sobre todo en la piel, la boca y el tubo gastrointestinal. En ocasiones también se forman tumores benignos en la tiroides, la mama, el útero, el tejido blando y el encéfalo. Otros signos y síntomas incluyen una cabeza más grande que lo normal, cambios anormales en la piel, problemas en los vasos sanguíneos, trastornos del espectro autista, y retrasos en el aprendizaje y el desarrollo. Las personas con el síndrome de hamartoma tumoral PTEN tienen más riesgo de presentar ciertos tipos de cáncer, como el melanoma y los cánceres de mama, tiroides, riñón, endometrio, colon y recto. También se llama PHTS, síndrome de hamartoma PTEN y síndrome de tumor hamartoma PTEN.

Enfermedad causada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Las personas con síndrome de inmunodeficiencia adquirida tienen un riesgo mayor de padecer de ciertos cánceres e infecciones que, por lo general, se presentan solo en personas con un sistema inmunitario débil. También se llama SIDA.

Trastorno nervioso poco frecuente que provoca una constante actividad muscular que no se puede controlar, aun cuando se duerme. A menudo afecta los músculos de los brazos y las piernas, pero puede afectar todo el cuerpo. Los síntomas incluyen contracciones musculares, debilidad, contracturas y retortijones; aumento de la temperatura de la piel, de los sudores y de la frecuencia cardíaca, y problemas para masticar, tragar, hablar y respirar. El trastorno a menudo empeora con el transcurso del tiempo. El síndrome de Isaac habitualmente se presenta en personas de 15 a 60 años. El trastorno se puede presentar con ciertos tipos de cáncer y, a veces, es hereditario. También se llama neuromiotonía.

Afección muy poco frecuente en la que la sangre no coagula y puede producir hemorragias graves. Se presenta en algunos pacientes que tienen tumores de vasos sanguíneos llamados angiomas en penacho y hemangioendoteliomas kaposiformes. Por lo general, estos tumores se forman en la piel, pero también se pueden formar en tejidos profundos, como los músculos o los huesos. Es posible que los tumores crezcan rápido, y atrapen o destruyan las plaquetas que se necesitan para formar los coágulos y detener las hemorragias. El síndrome de Kasabach-Merritt en más frecuente en lactantes y niños pequeños.

Trastorno genético de los varones que ocurre cuando hay más cromosomas X que lo normal. Los varones con este trastorno a veces tienen mamas más grandes que lo normal, poco vello en la cara y el cuerpo, figura corporal redondeada y testículos pequeños. Es posible que se demoren más que otros niños para aprender a hablar y tal vez tengan dificultades para aprender a leer y escribir. El síndrome de Klinefelter aumenta el riesgo de tumores extragonadales de células germinativas y de cáncer de mama.

Trastorno raro que afecta los vasos sanguíneos, los tejidos blandos y los huesos. A veces, también afecta los vasos linfáticos. El síndrome de Klippel-Trénaunay se caracteriza por una mancha en vino de Oporto (marca de nacimiento de color rojo o púrpura causada por la inflamación de los vasos sanguíneos pequeños cerca de la superficie de la piel), sobrecrecimiento anormal de los huesos y los tejidos blandos, además de várices y otras venas anormales. Suele afectar las piernas, pero también puede afectar los brazos o el tronco. Este síndrome está presente en el momento del nacimiento.

Trastorno hereditario por el que hay una cantidad menor que la normal de neutrófilos (tipo de glóbulo blanco importante para combatir infecciones). Los lactantes con este trastorno padecen infecciones por bacterias y corren un mayor riesgo de presentar leucemia mielógena aguda (LMA) o mielodisplasia (trastorno de la médula ósea). También se llama agranulocitosis genética infantil, agranulocitosis infantil genética, enfermedad de Kostmann, neutropenia congénita y neutropenia de Kostmann.

Afección en la que un tumor presiona contra la vena cava superior (la vena grande que lleva la sangre desde la cabeza, el cuello, los brazos y el tórax hasta el corazón). Esta presión impide el flujo de la sangre al corazón y a veces causa tos, dificultad para respirar e hinchazón de la cara, el cuello y la parte superior de los brazos.

Afección genética rara que se caracteriza por manchas planas de color marrón en la piel. El número de manchas suele aumentar durante la niñez. Otros signos y síntomas incluyen una cabeza más grande de lo normal, rasgos faciales atípicos y pecas en las axilas o la región inguinal. Las personas con este síndrome a veces tienen retrasos leves en el desarrollo y el aprendizaje. El síndrome de Legius es un tipo de rasopatía causada por mutaciones (cambios) en el gen SPRED1 que elabora una proteína de una vía de señalización que controla muchas funciones importantes de la célula. También se llama síndrome similar a la neurofibromatosis de tipo 1.

Trastorno hereditario raro por el que se forman leiomiomas (lesiones en la piel que son benignas, es decir, no cancerosas) en el tejido muscular liso alrededor de los folículos del pelo. Por lo general, las lesiones aparecen en los brazos, las piernas, el tórax y el abdomen. También es posible que los leiomiomas benignos se formen como fibromas uterinos en las mujeres. Los pacientes con este síndrome presentan mayor riesgo de cáncer de riñón. Los signos y síntomas del síndrome de leiomiomatosis hereditaria y cáncer de células renales no se suelen observar hasta la edad adulta joven. Este síndrome se produce por una mutación en el gen FH y es de herencia autosómica dominante. También se llama HLRCC y leiomiomatosis hereditaria y cáncer de células renales.

Afección poco frecuente que se caracteriza por dolores de cabeza, problemas de visión, cambios en el nivel de conciencia, convulsiones e inflamación del encéfalo. En general, los síntomas aparecen pronto, y pueden ser graves y mortales. Si estos se tratan, suelen desaparecer en pocos días o semanas. El síndrome de leucoencefalopatía reversible posterior se presenta en pacientes con ciertas afecciones como hipertensión, eclampsia, infecciones graves, enfermedad del riñón y determinadas enfermedades autoinmunitarias. También se presenta en pacientes que se trataron con ciertos medicamentos contra el cáncer y medicamentos inmunodepresores. También se llama PRES, síndrome de encefalopatía posterior reversible y SLPR.

Trastorno hereditario raro causado por mutaciones (cambios) en el gen TP53. El síndrome de Li-Fraumeni aumenta el riesgo de muchos tipos de cáncer. Los cánceres a menudo aparecen a una edad temprana y es posible que la persona presente más de un tipo de cáncer. El síndrome de Li-Fraumeni es un tipo de síndrome de cáncer hereditario. También se llama SLF.

Afección que se presenta a veces después de un tratamiento con algunos tipos de inmunoterapia; por ejemplo, con anticuerpos monoclonales y células T con CAR. El síndrome de liberación de citocinas se presenta por una liberación grande y rápida en la sangre de citocinas de células inmunitarias afectadas por la inmunoterapia. Las citocinas son sustancias inmunitarias que tienen muchas acciones diferentes en el cuerpo. Los signos y síntomas del síndrome de liberación de citocinas incluyen fiebre, náuseas, dolor de cabeza, sarpullidos, latidos cardíacos rápidos, presión arterial baja y dificultad para respirar. La mayoría de los pacientes tienen una reacción leve pero, a veces, la reacción es grave o pone en peligro la vida.

Afección que se puede presentar después del tratamiento de un cáncer de crecimiento rápido, en especial ciertas leucemias y linfomas (cánceres de la sangre). A medida que las células tumorales mueren, se descomponen y liberan sus contenidos en la sangre. Esto provoca un cambio en ciertas sustancias químicas de la sangre, lo cual puede dañar órganos como los riñones, el corazón y el hígado.

Trastorno hereditario por el cual las personas afectadas tienen una probabilidad más alta que la normal de presentar cáncer colorrectal y otros tipos de cáncer, a menudo antes de los 50 años. También se llama cáncer colorrectal hereditario no polipósico y HNPCC.

Trastorno muy raro que afecta la piel y el cartílago. Se caracteriza por tumores benignos (no cancerosos) de cartílago en los huesos. Estos tumores suelen observarse en las manos o los pies, pero también se encuentran en el cráneo, las costillas y la columna vertebral. Es posible que causen deformaciones graves en los huesos, acortamiento de los brazos o las piernas, fracturas y otros problemas óseos. El síndrome de Maffucci también se caracteriza por hemangiomas (tumores benignos de vasos sanguíneos), que suelen aparecer en la piel. Las personas con este síndrome tienen un aumento del riesgo de ciertos cánceres, como condrosarcoma (cáncer de cartílago óseo) y cáncer de ovario o de hígado. El síndrome de Maffucci es más común en niños pequeños.

Afección genética rara que causa anomalías en los vasos sanguíneos, como inflamación de los capilares (vasos sanguíneos pequeños) cerca de la superficie de la piel. Los capilares inflamados por lo general se ven como pequeños puntos redondos, rojos o rosados, en la piel de la cara, los brazos o las piernas. Aparecen desde el nacimiento o durante la niñez. En ocasiones, también hay anomalías más graves en los vasos sanguíneos que afectan la piel, los músculos, los huesos, la columna vertebral, el encéfalo y el corazón. Es posible que esto cause problemas graves como sangrados anormales, migrañas, convulsiones e insuficiencia cardíaca congestiva. El síndrome de malformación capilar-malformación arteriovenosa es un tipo de rasopatía causada por mutaciones (cambios) en el gen RASA1 que elabora una proteína de una vía de señalización que controla muchas funciones importantes de la célula. También se llama síndrome de MC-MAV.

Afección genética que afecta el tejido conjuntivo de muchos órganos del cuerpo; en especial, el corazón, los ojos, los huesos, las articulaciones y los vasos sanguíneos, como la aorta. Las personas con síndrome de Marfan suelen ser altas, delgadas y tienen brazos, piernas y dedos muy largos. Además, presentan problemas cardiacos y visuales. Otros signos y síntomas comunes incluyen una cara larga y estrecha, dientes apiñados, columna vertebral curvada, articulaciones elásticas, estrías en la piel y anomalías en el tórax. El síndrome de Marfan a veces es hereditario (pasa de padres a hijos) y su causa es una mutación (cambio) en un gen que se llama FBN1.

Afección genética rara que causa anomalías en los vasos sanguíneos, como inflamación de los capilares (vasos sanguíneos pequeños) cerca de la superficie de la piel. Los capilares inflamados por lo general se ven como pequeños puntos redondos, rojos o rosados, en la piel de la cara, los brazos o las piernas. Aparecen desde el nacimiento o durante la niñez. En ocasiones, también hay anomalías más graves en los vasos sanguíneos que afectan la piel, los músculos, los huesos, la columna vertebral, el encéfalo y el corazón. Es posible que esto cause problemas graves como sangrados anormales, migrañas, convulsiones e insuficiencia cardíaca congestiva. El síndrome de MC-MAV es un tipo de rasopatía causada por mutaciones (cambios) en el gen RASA1 que elabora una proteína de una vía de señalización que controla muchas funciones importantes de la célula. También se llama síndrome de malformación capilar-malformación arteriovenosa.

Afección hereditaria que tiene las siguientes características: 1) uno o más parientes de primer o segundo grado (padre, hermano, hijo, abuelo, nieto, tía o tío) con melanoma maligno; 2) muchos lunares, algunos de los cuales son atípicos (asimétricos, elevados o de diferentes tonalidades de color tostado, marrón, negro o rojo) y, con frecuencia, de tamaños distintos; y 3) lunares que tienen características específicas cuando se examinan bajo un microscopio. El síndrome de melanoma familiar con lunares atípicos múltiples aumenta el riesgo de melanoma y puede aumentar el riesgo de cáncer de páncreas. También se llama síndrome de FAMMM.

Trastorno hereditario muy raro por el que la persona afectada tiene un riesgo más alto de presentar melanoma y tumores del sistema nervioso, en especial, astrocitoma (tipo de tumor de encéfalo). Los tumores suelen formarse a corta edad y es posible que la persona presente uno o ambos tipos de tumores. La causa del síndrome de melanoma y tumor del sistema nervioso son mutaciones (cambios) en el gen . También se llama síndrome de melanoma-astrocitoma.

Trastorno hereditario muy raro por el que la persona afectada tiene un riesgo más alto de presentar melanoma y tumores del sistema nervioso, en especial, astrocitoma (tipo de tumor de encéfalo). Los tumores suelen formarse a corta edad y es posible que la persona presente uno o ambos tipos de tumores. La causa del síndrome de melanoma-astrocitoma son mutaciones (cambios) en el gen . También se llama síndrome de melanoma y tumor del sistema nervioso.

Trastorno que se caracteriza por la muerte instantánea e inesperada de un niño sano menor de 1 año. Habitualmente, cuando duerme. Se desconoce la causa de síndrome de muerte súbita del lactante. También se llama muerte repentina del lactante y SMSL.

Trastorno hereditario poco común por el que se producen tumores en las glándulas sebáceas (que producen sebo) de la piel y en por lo menos un órgano del interior del cuerpo. Los tumores de piel pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos) y a menudo surgen en la cara, el cuero cabelludo y los párpados. Los tumores internos son malignos y a menudo surgen en el tubo gastrointestinal (en especial, el colon y el recto) o en el aparato genitourinario (endometrio y vejiga). La causa del síndrome de Muir-Torre son mutaciones (cambios) en los genes MLH1, MSH2 o MSH6. El síndrome de Muir-Torre es un tipo de síndrome de Lynch. También se llama SMT.

Afección que se puede presentar en pacientes sometidos a cirugía para extirpar un tumor en ciertas partes del cerebro, como el cerebelo. El síndrome de mutismo cerebeloso habitualmente aparece 1 o 2 días después de la cirugía. Los síntomas incluyen pérdida del habla, dificultades para tragar y comer, pérdida del equilibrio, dificultad para caminar, pérdida del tono muscular, fluctuaciones en el estado de ánimo y cambios en la personalidad. Muchos de estos síntomas desaparecen con el transcurso del tiempo. También se llama SMC.

Afección hereditaria por la que se forman cánceres en el sistema endocrino. Hay varios tipos de síndrome de NEM; los pacientes de cada tipo presentan distintos tipos de cáncer. Los genes alterados que causan cada tipo se pueden detectar con un análisis de sangre. También se llama síndrome de neoplasia endocrina múltiple.

Trastorno hereditario raro que afecta las glándulas endocrinas y causa tumores en las glándulas paratiroideas, la hipófisis y el páncreas. Por lo general, estos tumores son benignos (no cancerosos) y hacen que las glándulas produzcan concentraciones altas de hormonas; es posible que esto cause otros problemas médicos, como cálculos renales, alteraciones reproductivas y úlceras graves. En algunos casos, los tumores dentro del páncreas se vuelven malignos (cancerosos). También se llama adenomatosis endocrina múltiple, síndrome de neoplasia endocrina múltiple de tipo 1 y síndrome de Wermer.

Trastorno genético raro que afecta las glándulas endocrinas y causa tumores en las glándulas tiroidea, paratiroideas y suprarrenales. Es posible que las glándulas endocrinas afectadas produzcan concentraciones altas de hormonas, lo que conlleva otros problemas médicos, como presión arterial alta y cálculos renales. La causa del síndrome de NEM2 es una mutación (cambio) en un gen que se llama RET. Hay tres subtipos de esta enfermedad (NEM2A, NEM2B y CTMF), y todos acarrean un riesgo más alto de presentar cáncer de tiroides medular, feocromocitoma y cáncer de glándula paratiroidea. También se llama adenomatosis endocrina múltiple de tipo 2, NEM2 y síndrome de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2.

Trastorno genético raro que afecta las glándulas endocrinas y causa un tipo de cáncer de tiroides que se llama cáncer de tiroides medular, además de feocromocitoma y cáncer de glándula paratiroidea. También produce tumores benignos (no cancerosos) en las glándulas paratiroideas y suprarrenales. Es posible que las glándulas endocrinas afectadas produzcan concentraciones altas de hormonas, lo que conlleva otros problemas médicos como presión arterial alta y cálculos renales. Además, en ocasiones produce picazón de la piel. La causa del síndrome de NEM2A es una mutación (cambio) en un gen que se llama RET. También se llama adenomatosis endocrina múltiple de tipo 2A, NEM2A, síndrome de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2A y síndrome de Sipple.

Trastorno genético raro que afecta las glándulas endocrinas y causa un tipo de cáncer de tiroides que se llama cáncer de tiroides medular, además de feocromocitoma y cáncer de glándula paratiroidea. También produce tumores benignos (no cancerosos) en las glándulas suprarrenales y masas alrededor de los nervios de los labios, la lengua, el revestimiento de la boca y los párpados. Además, a veces provoca síntomas gastrointestinales y alteraciones en la columna vertebral y los huesos de los pies o los muslos. La causa del síndrome de NEM2B es una mutación (cambio) en un gen llamado RET. También se llama adenomatosis endocrina múltiple de tipo 2B, NEM2B y síndrome de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2B.

Afección hereditaria por la que se forman cánceres en el sistema endocrino. Hay varios tipos de síndrome de neoplasia endocrina múltiple; los pacientes de cada tipo presentan distintos tipos de cáncer. Los genes alterados que causan cada tipo se pueden detectar con un análisis de sangre. También se llama síndrome de NEM.

Trastorno genético raro que afecta las glándulas endocrinas y causa tumores en las glándulas tiroidea, paratiroideas y suprarrenales. Es posible que las glándulas endocrinas afectadas produzcan concentraciones altas de hormonas, lo que conlleva otros problemas médicos, como presión arterial alta y cálculos renales. La causa del síndrome de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2 es una mutación (cambio) en un gen que se llama RET. Hay tres subtipos de esta enfermedad (NEM2A, NEM2B y CTMF), y todos acarrean un riesgo más alto de presentar cáncer de tiroides medular, feocromocitoma y cáncer de glándula paratiroidea. También se llama adenomatosis endocrina múltiple de tipo 2, NEM2 y síndrome de NEM2.

Trastorno genético raro que afecta las glándulas endocrinas y causa un tipo de cáncer de tiroides que se llama cáncer de tiroides medular, además de feocromocitoma y cáncer de glándula paratiroidea. También produce tumores benignos (no cancerosos) en las glándulas paratiroideas y suprarrenales. Es posible que las glándulas endocrinas afectadas produzcan concentraciones altas de hormonas, lo que conlleva otros problemas médicos como presión arterial alta y cálculos renales. Además, en ocasiones produce picazón de la piel. La causa del síndrome de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2 es una mutación (cambio) en un gen que se llama RET. También se llama adenomatosis endocrina múltiple de tipo 2A, NEM2A, síndrome de NEM2A y síndrome de Sipple.

Trastorno genético raro que afecta las glándulas endocrinas y causa un tipo de cáncer de tiroides que se llama cáncer de tiroides medular, además de feocromocitoma y cáncer de glándula paratiroidea. También produce tumores benignos (no cancerosos) en las glándulas suprarrenales y masas alrededor de los nervios de los labios, la lengua, el revestimiento de la boca y los párpados. Además, a veces provoca síntomas gastrointestinales y alteraciones en la columna vertebral y los huesos de los pies o los muslos. La causa del síndrome de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2 es una mutación (cambio) en un gen llamado RET. También se llama adenomatosis endocrina múltiple de tipo 2B, NEM2B y síndrome de NEM2B.

Conjunto de síntomas similares a la neumonía (tales como fiebre, escalofríos, tos y problemas respiratorios) que se presentan sin signo de infección en el pulmón. El síndrome de neumonía idiopática es una afección grave que se puede presentar después de un trasplante de células madre.

Trastorno genético que se caracteriza por rasgos faciales atípicos, estatura más baja que la normal, problemas de aprendizaje, defectos del corazón, sangrados, defectos en el esqueleto y esterilidad en los hombres. Las personas con el síndrome de Noonan tienen un aumento de riesgo de presentar ciertos tipos de cáncer, como el rabdomiosarcoma (tumor de tejido blando), el neuroblastoma (cáncer de las neuronas inmaduras) y algunos tipos de leucemia.

Afección por la que algunas venas del hígado se bloquean. Esto disminuye el flujo de sangre dentro del órgano y es posible que se produzca daño en este. Los signos y síntomas son aumento de peso, color amarillento de la piel y la parte blanca del ojo, además de orina de color oscuro y aumento de tamaño del hígado. Esta enfermedad a veces ocurre en algún momento después de la radioterapia dirigida al hígado y las vías biliares, o después de dosis altas de medicamentos contra el cáncer administradas antes de un trasplante de células madre. También se llama enfermedad venooclusiva hepática.

Trastorno raro por el que se forman tumores benignos (no cancerosos) de cartílago en los huesos. Estos tumores suelen observarse en los huesos de las manos y los pies, pero también se encuentran en el cráneo, las costillas y la columna vertebral. Es posible que causen fracturas, deformación o acortamiento de los huesos. Las personas con síndrome de Ollier tienen un riesgo elevado de presentar ciertos tipos de cáncer, como el condrosarcoma (cáncer de cartílago óseo) y cáncer de ovario o de hígado. El síndrome de Ollier es más común en niños y adultos jóvenes. También se llama encondromatosis.

Afección caracterizada por esterilidad, ovarios agrandados, problemas menstruales, concentraciones altas de hormonas masculinas, exceso de pelo en la cara y el cuerpo, acné y obesidad. Las mujeres con síndrome de ovario poliquístico tienen mayor riesgo de padecer de diabetes, presión arterial alta, enfermedades del corazón y cáncer de endometrio. También se llama SOP.

Trastorno genético raro que se caracteriza por la formación de paragangliomas, un tipo de tumor que surge en los paraganglios. Los paraganglios son grupos de células similares a las células nerviosas, que estan cerca de las glándulas suprarrenales y los vasos sanguíneos o nervios de la cabeza, el cuello, el tórax, el abdomen y la pelvis. Los paragangliomas de las glándulas adrenales se llaman feocromocitomas. Estos tumores suelen ser benignos (no cancerosos), pero a veces se vuelven malignos (cancerosos). Las personas con el síndrome hereditario de paraganglioma-feocromocitoma a menudo presentan más de un paraganglioma y es posible que tengan un riesgo más alto de ciertos tipos de cáncer, como el cáncer de riñón y el cáncer de tiroides.

Trastorno que se caracteriza por anemia a causa de la falta de hierro y el crecimiento de una red de membranas en la garganta que hace que sea difícil tragar. Es posible que el síndrome de Paterson-Kelly aumente el riesgo de presentar cáncer de esófago. También se llama disfagia sideropénica y síndrome de Plummer-Vinson.

Trastorno genético en el que se forman pólipos en el intestino y aparecen manchas oscuras en la boca y los dedos. El síndrome de Peutz-Jeghers aumenta el riesgo de presentar cáncer gastrointestinal y muchos otros tipos de cáncer. También se llama SPJ.

Trastorno en el cual una persona tiene una urgencia fuerte de mover sus piernas para parar sensaciones incómodas. Estas incluyen ardor, picazón, hormigueo, tirones, gateo o dolor. Estas sensaciones por lo general, suceden cuando la persona está acostada o sentada y son peores durante las noches. También se presentan en otras partes del cuerpo. También se llama RLS.

Trastorno que se caracteriza por anemia a causa de la falta de hierro y el crecimiento de una red de membranas en la garganta que hace que sea difícil tragar. Es posible que el síndrome de Plummer-Vinson aumente el riesgo de presentar cáncer de esófago. También se llama disfagia sideropénica y síndrome de Paterson-Kelly.

Trastorno hereditario raro por el que se forman muchos pólipos juveniles (bultos anormales) en el tubo gastrointestinal que suelen aparecer antes de los 20 años. Para diagnosticar el síndrome de poliposis juvenil, deben presentarse una o más de las siguientes situaciones: 1) más de 5 pólipos juveniles en el colon o el recto; 2) pólipos juveniles en otras partes del tubo gastrointestinal, como el estómago o el intestino delgado; 3) cualquier número de pólipos juveniles en una persona con antecedentes familiares de síndrome de poliposis juvenil. Otros signos y síntomas son diarrea, hemorragia gastrointestinal, dolor abdominal, anemia, dedos adicionales en las manos o los pies, anomalías del corazón, el encéfalo, el paladar, los intestinos, las vías urinarias y los órganos genitales. Las personas con esta afección también tienen un riesgo alto de presentar cáncer colorrectal, cáncer de estómago, cáncer de intestino delgado y cáncer de páncreas. La causa del síndrome de poliposis juvenil son mutaciones (cambios) en los genes SMAD4 o BMPR1A que se heredan de manera autosómica dominante. Es un tipo de síndrome de cáncer hereditario. También se llama PJ y poliposis gastrointestinal juvenil.

Trastorno hereditario raro causado por mutaciones (cambios) en el gen BAP1. Estas mutaciones aumentan el riesgo de ciertos tipos de tumores cancerosos de la piel, el ojo, el riñón y el mesotelio (tejido que recubre el tórax y el abdomen). Los tumores a menudo se forman a una edad temprana, son de crecimiento rápido y suelen diseminarse a otras partes del cuerpo. En ocasiones también se forman tumores benignos (no cancerosos) en la piel. No todas las personas con una mutación en el gen BAP1 presentarán tumores. También se llama síndrome de predisposición a tumores asociado a mutaciones en el gen BAP1 y síndrome de predisposición tumoral asociado al gen BAP1.

Afección grave por la que se inflama todo el cuerpo. La causa del síndrome de respuesta inflamatoria sistémica puede ser una infección, un traumatismo, una cirugía, una isquemia (falta de riego sanguíneo en una parte del cuerpo) o determinadas afecciones, como un trastorno autoinmunitario o una pancreatitis. Para recibir un diagnóstico de síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, una persona debe presentar dos o más de los siguientes síntomas: temperatura del cuerpo más alta o más baja que lo normal, aumento de la frecuencia cardiaca, aumento de la frecuencia respiratoria o un recuento anormal de glóbulos blancos. Cuando se produce el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica como consecuencia de una infección conocida, se denomina sepsis. La sepsis puede ser grave o poner en peligro la vida y provocar una insuficiencia orgánica múltiple y conmoción. También se llama SRIS.

Enfermedad poco común que daña el cerebro y el hígado, y que es mortal si no se trata. Se presenta con mayor frecuencia en los niños menores de 15 años que han padecido de un virus que causa fiebre como, por ejemplo, varicela o gripe. El consumo de aspirina durante una enfermedad vírica puede aumentar el riesgo de padecer del síndrome de Reyes.

Afección poco frecuente en la que la leucemia linfocítica crónica (LLC) se convierte en un tipo de linfoma de crecimiento rápido. Entre los síntomas del síndrome de Richter están la fiebre, la pérdida de peso y de masa muscular, y otros problemas de salud. También se llama transformación de Richter.

Trastorno hereditario muy poco común por el que la piel de los labios, las manos y los pies es de color rojo azulado. Además, produce lesiones en la piel que dejan cicatrices en hoyuelos, por lo general, en las mejillas. Otros signos y síntomas son poco crecimiento del pelo en las zonas afectadas; pestañas y cejas escasas o ausentes; pequeños bultos amarillentos que causan irregularidad en la piel; adelgazamiento de la piel y otros problemas cutáneos. Los signos y síntomas con frecuencia aparecen entre los 7 y 10 años de edad. Las personas con síndrome de Rombo tienen un riesgo muy alto de cáncer de células basales de piel, a menudo alrededor de los 35 años. No se conoce el gen que causa este síndrome.

Trastorno hereditario raro que afecta muchas partes del cuerpo, en especial la piel, los ojos, los huesos, el pelo y los dientes. La principal manifestación es una erupción roja y con ampollas en la cara que comienza durante la lactancia temprana. Con el tiempo, a veces la erupción se extiende por los brazos, las piernas y las nalgas, y causa manchas oscuras, áreas de adelgazamiento de la piel y pequeños grupos de vasos sanguíneos debajo de la piel. Otros signos y síntomas incluyen crecimiento lento y estatura más baja que el promedio; calvicie o escaso pelo, incluso en las pestañas y las cejas; malformaciones de las uñas, los dientes y los huesos; problemas digestivos y de la sangre. Las personas con síndrome de Rothmund-Thomson tienen un riesgo más alto de presentar cáncer a una edad temprana, sobre todo, osteosarcoma (tipo de cáncer de hueso), cáncer de células basales de la piel y cáncer de células escamosas de la piel. Es posible que la causa de este síndrome sea una mutación (cambio) en el gen RECQL4. También se llama poiquilodermia congénita y RTS.

Trastorno hereditario raro que se caracteriza por una cabeza pequeña, estatura menor que la normal, rasgos faciales atípicos y otros problemas de crecimiento y desarrollo. Las personas con síndrome de rotura de Nijmegen tienen un sistema inmunitario debilitado, lo que a veces conlleva infecciones respiratorias frecuentes en los senos paranasales, los pulmones y otras partes del aparato respiratorio. También tienen más riesgo de presentar ciertos tipos de cáncer; en particular, linfoma no Hodgkin, rabdomiosarcoma (tipo de tumor de tejido blando) y cáncer de encéfalo. El síndrome de rotura de Nijmegen lo causa una mutación (cambio) en un gen llamado NBN, que participa en la reparación del ADN. Es un síndrome de deficiencia de la reparación del ADN y un tipo de enfermedad genética autosómica recesiva. También se llama síndrome de rotura de Nimega y síndrome de ruptura de Nijmegen.

Trastorno genético raro que se caracteriza por una estatura baja, pulgares y dedos gordos anchos, ciertos rasgos en la cara, además de dificultades de aprendizaje y desarrollo. Otros problemas incluyen defectos en el corazón y los riñones, alteraciones en los ojos y los dientes, y obesidad. Las personas con el síndrome de Rubinstein tienen un mayor riesgo de presentar algunos tipos de leucemia y tumores de encéfalo.

Trastorno genético raro que afecta las glándulas endocrinas y causa un tipo de cáncer de tiroides que se llama cáncer de tiroides medular, además de feocromocitoma y cáncer de glándula paratiroidea. También produce tumores benignos (no cancerosos) en las glándulas paratiroideas y suprarrenales. Es posible que las glándulas endocrinas afectadas produzcan concentraciones altas de hormonas, lo que conlleva otros problemas médicos como presión arterial alta y cálculos renales. Además, en ocasiones produce picazón de la piel. La causa del síndrome de Sipple es una mutación (cambio) en un gen que se llama RET. También se llama adenomatosis endocrina múltiple de tipo 2A, NEM2A, síndrome de NEM2A y síndrome de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2A.

Enfermedad autoinmunitaria que afecta las glándulas que producen las lágrimas y las glándulas salivales, y puede afectar las glándulas del estómago, el páncreas y los intestinos. La enfermedad causa sequedad en los ojos y la boca y puede causar resequedad en la nariz, la garganta, las vías respiratorias, la piel y la vagina. También puede causar inflamación en las articulaciones, los músculos y la piel, neumonía, cosquilleo en los dedos de la mano y del pie, y fatiga. A menudo se presenta con la artritis reumatoide u otras enfermedades del tejido conjuntivo.

Grupo de trastornos genéticos en los que hay un aumento anormal del tamaño del cuerpo o de una parte del cuerpo, que a menudo se observa al nacer. Ejemplos de síndromes de sobrecrecimiento incluyen la neurofibromatosis, el síndrome de Sotos, el síndrome de Beckwith-Wiedemann, el síndrome de Simpson-Golabi-Behmel, el síndrome de Weaver, el síndrome de Proteus, el síndrome de Sturge-Weber y el síndrome de la X frágil. Muchos de estos síndromes aumentan el riesgo de contraer cáncer.

Trastorno poco frecuente que se caracteriza por la presencia de un angiosarcoma (tumor maligno de los vasos sanguíneos o linfáticos) en una persona con linfedema crónico (que dura mucho). El linfedema es una afección por la que el exceso de líquido linfático se acumula en los tejidos y produce hinchazón; por lo común en el brazo o la pierna. El síndrome de Stewart-Treves se suele presentar en pacientes de cáncer de mama que sufren de linfedema crónico después de la cirugía para extirpar la mama y los ganglios linfáticos de la axila.

Trastorno congénito raro que afecta el encéfalo, la piel y los ojos. Se presenta crecimiento de vasos sanguíneos anormales en el nervio trigémino de la cara y en las meninges (cubiertas) del encéfalo. Este crecimiento anormal produce una coloración rojiza o violácea en la piel (a veces se llama mancha en vino de Oporto), por lo general en un lado de la cara. Además, es posible que cause convulsiones, problemas de aprendizaje y glaucoma. También se llama SSW.

Afección genética rara por la que una persona presenta rasgos femeninos a pesar de tener un cromosoma X y un cromosoma Y (patrón del sexo masculino). La persona tiene órganos genitales femeninos, entre ellos, útero, trompas de Falopio y vagina. Sin embargo, los ovarios no se desarrollan y en su lugar hay masas de tejido. A menudo, el síndrome de Swyer se diagnostica durante la pubertad, cuando los periodos menstruales no se inician según lo esperado. El síndrome de Swyer aumenta el riesgo de ciertos tipos de tumores de células germinativas. También se llama disgenesia gonadal 46XY y disgenesia gonadal completa 46XY.

Trastorno genético raro que se presenta desde el nacimiento y tiene dos o más de los siguientes síntomas: tumor de Wilms (tipo de cáncer de riñón); ausencia parcial o total del iris (parte del ojo que tiene color); defectos en los órganos sexuales y el aparato urinario (órganos que producen la orina y la expulsan del cuerpo); y capacidad intelectual por debajo del promedio. Este síndrome se presenta cuando falta una parte del cromosoma 11. También se llama síndrome WAGR.

Trastorno hereditario poco frecuente en el que se forman pólipos (crecimientos anormales de tejido) en las paredes interiores del colon y el recto, y se forman tumores en el cerebro. Hay dos tipos de síndrome de Turcot, que son causados por mutaciones (cambios) en distintos genes. Las personas con síndrome de Turcot tienen un riesgo más alto que lo normal de cáncer colorrectal y cáncer de cerebro, especialmente glioblastoma y meduloblastoma.

Afección genética que se presenta en mujeres que tienen un cromosoma X (cromosoma sexual) anormal o que les falta un cromosoma X. El síndrome de Turner se caracteriza por una estatura más baja que el promedio, funcionamiento anormal de los ovarios y esterilidad. Otros signos y síntomas son pliegues en la piel del cuello, línea de cabello baja en la nuca, hinchazón de las manos y los pies, además de alteraciones en el corazón, los riñones, los huesos y la audición. El síndrome de Turner está presente desde el nacimiento, pero a veces los signos y síntomas se manifiestan lentamente a medida que pasa el tiempo. El síndrome de Turner aumenta el riesgo de tumores de células germinativas en los ovarios. También se llama monosomía X.

Trastorno hereditario raro por el que crecen tumores y quistes en ciertas partes del cuerpo, como el encéfalo, la médula espinal, los ojos, el oído interno, las glándulas suprarrenales, el páncreas, el riñón y el aparato reproductor. Los tumores suelen ser benignos (no cancerosos), pero algunos son malignos (cancerosos). Los pacientes con el síndrome de VHL tienen un mayor riesgo de ciertos tipos de cáncer, en especial cáncer de riñón y cáncer de páncreas. Los signos y síntomas no suelen aparecer hasta la edad adulta temprana. La causa de este trastorno es una mutación (cambio) en el gen VHL. También se llama enfermedad de VHL, enfermedad de Von Hippel-Lindau y síndrome de Von Hippel-Lindau.

Trastorno hereditario raro por el que crecen tumores y quistes en ciertas partes del cuerpo, como el encéfalo, la médula espinal, los ojos, el oído interno, las glándulas suprarrenales, el páncreas, el riñón y el aparato reproductor. Los tumores suelen ser benignos (no cancerosos), pero algunos son malignos (cancerosos). Los pacientes con el síndrome de Von Hippel-Lindau tienen un mayor riesgo de ciertos tipos de cáncer, en especial cáncer de riñón y cáncer de páncreas. Los signos y síntomas no suelen aparecer hasta la edad adulta temprana. La causa de este trastorno es una mutación (cambio) en el gen VHL. También se llama enfermedad de VHL, enfermedad de Von Hippel-Lindau y síndrome de VHL.

Trastorno hereditario raro que afecta las glándulas endocrinas y causa tumores en las glándulas paratiroideas, la hipófisis y el páncreas. Por lo general, estos tumores son benignos (no cancerosos) y hacen que las glándulas produzcan concentraciones altas de hormonas; es posible que esto cause otros problemas médicos, como cálculos renales, alteraciones reproductivas y úlceras graves. En algunos casos, los tumores dentro del páncreas se vuelven malignos (cancerosos). También se llama adenomatosis endocrina múltiple, síndrome de NEM1 y síndrome de neoplasia endocrina múltiple de tipo 1.

Trastorno hereditario raro caracterizado por un envejecimiento rápido que comienza al principio de la adolescencia o de la edad adulta y se acompaña de aumento del riesgo de cáncer. Los signos y síntomas incluyen estatura más baja que el promedio, pelo canoso y delgado, cambios en la piel, brazos y piernas delgadas, cambios en la voz y rasgos faciales inusuales. Este trastorno a veces también produce otros problemas médicos, como cataratas, úlceras de la piel, endurecimiento grave de las arterias, diabetes, osteoporosis y problemas de fertilidad. Las personas con síndrome de Werner tienen un riesgo alto de cáncer, en especial, cáncer de tiroides, cáncer de piel y sarcoma (tipo de cáncer de hueso o de tejido blando). La causa del síndrome de Werner es una mutación (cambio) en el gen WRN que da origen a una proteína de reparación del ADN. También se llama progeria en adultos, síndrome de envejecimiento prematuro y SW.

Trastorno inmunitario hereditario que se presenta en varones jóvenes. Causa eccema (tipo de inflamación de la piel), disminución del número de plaquetas (células sanguíneas que ayudan a prevenir el sangrado) e infecciones bacterianas frecuentes. Las personas con síndrome de Wiskott-Aldrich tienen mayor riesgo de presentar leucemia y linfoma. También se llama síndrome de Aldrich.

Trastorno por el que tumores de células de los islotes del páncreas producen grandes cantidades de gastrina (hormona), esto causa un exceso de ácido en el estómago y quizás una úlcera péptica (úlcera del estómago o de la parte superior del intestino delgado).

Trastorno hereditario raro que afecta muchos órganos y tejidos del cuerpo. Las personas con este trastorno presentan un riesgo muy alto de cáncer de piel de células basales durante la adolescencia o al principio de la edad adulta. Además, tienen un aumento del riesgo de meduloblastoma (tipo de cáncer de encéfalo) y de otros tipos de cáncer. El síndrome del carcinoma nevoide de células basales a veces causa tumores benignos (no cancerosos) en el maxilar, el corazón y los ovarios. Otros signos y síntomas son una cabeza larga y una cara de aspecto inusual; hoyuelos en la piel de las manos y los pies; malformaciones en la columna vertebral, las costillas o el cráneo; problemas de los ojos y retrasos del desarrollo. La causa del síndrome del carcinoma nevoide de células basales es una mutación (cambio) en el gen PTCH1. También se llama SCNCB, síndrome de Gorlin, síndrome del nevo de células basales y SNCB.

Trastorno hereditario raro que afecta muchos órganos y tejidos del cuerpo. Las personas con este trastorno presentan un riesgo muy alto de cáncer de piel de células basales durante la adolescencia o al principio de la edad adulta. Además, tienen un aumento del riesgo de meduloblastoma (tipo de cáncer de encéfalo) y de otros tipos de cáncer. El síndrome del nevo de células basales a veces causa tumores benignos (no cancerosos) en el maxilar, el corazón y los ovarios. Otros signos y síntomas son una cabeza larga y una cara de aspecto inusual; hoyuelos en la piel de las manos y los pies; malformaciones en la columna vertebral, las costillas o el cráneo; problemas de los ojos y retrasos del desarrollo. La causa del síndrome del nevo de células basales es una mutación (cambio) en el gen PTCH1. También se llama SCNCB, síndrome de Gorlin, síndrome del carcinoma nevoide de células basales y SNCB.

Trastorno hereditario raro causado por una mutación (cambio) en un gen que se llama DICER1. Esta mutación aumenta el riesgo de ciertos tipos de tumores, como los tumores de riñón, tiroides, ovario, cuello del útero, testículo, encéfalo, ojo y revestimiento del pulmón. Es posible que los tumores sean benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). A veces, también se presenta bocio (tiroides agrandada) y pólipos en el colon. No todas las personas que tienen una mutación en el gen DICER1 tendrán tumores.

Trastorno poco frecuente por el que la médula ósea de una persona es incapaz de producir suficientes glóbulos sanguíneos y hay antecedentes familiares del mismo trastorno. Hay varios tipos diferentes de síndrome heredado de insuficiencia de la médula ósea y los pacientes de uno de estos síndromes tienen un riesgo alto de padecer de leucemia aguda o ciertos tumores sólidos. También se llama IBMFS.

Trastorno causado por la presencia de mutaciones (cambios) en ciertos genes o cromosomas que pasan de padres a hijos. Los síndromes hereditarios se heredan de uno o ambos padres y es posible que varios familiares cercanos (como la madre, la hija y la hermana) tengan el mismo trastorno. Hay muchos tipos de síndromes hereditarios, incluso algunos síndromes que hacen que los miembros de una familia tengan un riesgo mayor que el normal de presentar ciertos tipos de cáncer.

Trastorno poco frecuente que se caracteriza por la presencia de un hemangioma (tumor benigno de los vasos sanguíneos) que se disemina por una gran superficie de la parte inferior de la espalda o los genitales. También se pueden presentar otros problemas de salud que afectan el sistema urinario, los órganos genitales, el recto, el ano, el encéfalo, la médula espinal y el funcionamiento de los nervios. El síndrome LUMBAR/PÉLVICO/SACRO es más común en los lactantes.

Afección que se caracteriza por dolor de cabeza, fiebre y rigidez de la nuca, que se presentan cuando las meninges (tres capas delgadas de tejido que cubren y protegen el cerebro y médula espinal) se irritan. La causa del síndrome meníngeo puede ser porque la sangre, las células cancerosas o las sustancias del deterioro de las células cancerosas entran en el líquido cefalorraquídeo (LCR). También puede obedecer a infección por bacterias, virus u hongos.

Afección caracterizada por un exceso de grasa alrededor del abdomen, concentraciones altas de glucosa (azúcar) en la sangre cuando no se toman alimentos, concentraciones altas de triglicéridos (tipo de grasa) en la sangre, concentraciones bajas de lipoproteínas de alta densidad (tipo de proteína que transporta las grasas) en la sangre y presión arterial alta. Las personas con síndrome metabólico tienen un aumento del riesgo de contraer diabetes mellitus, así como enfermedades del corazón y los vasos sanguíneos. También se llama síndrome metabólico X.

Afección caracterizada por un exceso de grasa alrededor del abdomen, concentraciones altas de glucosa (azúcar) en la sangre cuando no se toman alimentos, concentraciones altas de triglicéridos (tipo de grasa) en la sangre, concentraciones bajas de lipoproteínas de alta densidad (tipo de proteína que transporta las grasas) en la sangre y presión arterial alta. Las personas con síndrome metabólico X tienen un aumento del riesgo de contraer diabetes mellitus, así como enfermedades del corazón y los vasos sanguíneos. También se llama síndrome metabólico.

Tipo de cáncer en el que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas sanas (glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas), y hay células anormales en la sangre o la médula ósea. Cuando hay menos células sanguíneas sanas, se pueden presentar infecciones, anemia y sangrado. A veces, el síndrome mielodisplásico se convierte en leucemia mieloide aguda (LMA). También se llama SMD.

Combinación de síntomas causados por daños en los vasos sanguíneos pequeños del riñón que filtran los desechos y el exceso de líquido de la sangre para producir la orina que pasa a la vejiga. Los signos y síntomas del síndrome nefrótico incluyen cantidades más altas de lo normal de proteínas en la orina, y de grasas y colesterol en la sangre. Es posible que se produzca hinchazón, en especial en las piernas, los pies o los tobillos. El síndrome nefrótico puede ser causado por ciertas enfermedades que afectan solo a los riñones, o por infecciones, trastornos del sistema inmunitario (como el lupus), ciertos trastornos genéticos y otras enfermedades o afecciones como el cáncer, la diabetes y la amiloidosis. También es posible que ciertos medicamentos causen este síndrome. El síndrome nefrótico se presenta en niños y en adultos.

Afección potencialmente mortal que puede ser causada por ciertos medicamentos usados para tratar enfermedades mentales, náuseas o vómitos. Los síntomas incluyen fiebre alta, transpiración, presión arterial inestable, confusión y rigidez. También se llama SNM.

Trastorno poco frecuente que se caracteriza por la presencia de un hemangioma (tumor benigno de los vasos sanguíneos) que se disemina en un área del cuerpo, por lo general la cara, la cabeza o el cuello. A veces, también se presentan otros problemas de salud que afectan los vasos sanguíneos grandes, el corazón, los ojos o el encéfalo. El síndrome PHACE también causa retrasos en el desarrollo, problemas de audición, problemas de tiroides y migrañas. El síndrome PHACE se suele presentar en lactantes y es mucho más común en las niñas que en los niños.

Grupo de síntomas parecidos a los que produce el virus de la gripe (influenza). Incluyen fiebre, escalofríos, dolores de cabeza, dolores en los músculos o el cuerpo, tos, dolor de garganta, secreción nasal, cansancio, náuseas, vómitos y diarrea. Las infecciones víricas y otras enfermedades no causadas por el virus de la gripe a veces producen el síndrome pseudogripal. También son efectos secundarios de ciertos tipos de medicamentos contra el cáncer, en especial los que se usan en las terapias biológicas, como los interferones y las interleucinas. También se llama síndrome similar a la gripe, síndrome similar a la influenza y síntomas pseudogripales.

Afección genética rara que se caracteriza por manchas planas de color marrón en la piel. El número de manchas suele aumentar durante la niñez. Otros signos y síntomas incluyen una cabeza más grande de lo normal, rasgos faciales atípicos y pecas en las axilas o la región inguinal. Las personas con este síndrome a veces tienen retrasos leves en el desarrollo y el aprendizaje. El síndrome similar a la neurofibromatosis de tipo 1 es un tipo de rasopatía causada por mutaciones (cambios) en el gen SPRED1 que elabora una proteína de una vía de señalización que controla muchas funciones importantes de la célula. También se llama síndrome de Legius.

Medicamento que se usa para el tratamiento de los síntomas del asma; como dificultad para respirar, opresión torácica, sibilancias, tos y secreción nasal. Singulair bloquea la acción de una sustancia que hace que las vías respiratorias de los pulmones se estrechen y que causa otros síntomas del asma. Es un tipo de antiasmático y de antagonista del receptor de leucotrienos. También se llama montelukast sódico.

Inflamación (hinchazón, dolor y calor) de la membrana sinovial, que es la capa de tejido conjuntivo que recubre una articulación, como la cadera, la rodilla, el tobillo o el hombro. La sinovitis es causada por ciertos tipos de artritis y otras enfermedades.

Problema físico o mental que presenta una persona, el cual puede indicar una enfermedad o afección. Los síntomas no se pueden observar y no se manifiestan en exámenes médicos. Algunos ejemplos de síntomas son el dolor de cabeza, el cansancio crónico, las náuseas y el dolor.

Grupo de síntomas parecidos a los que produce el virus de la gripe (influenza). Incluyen fiebre, escalofríos, dolores de cabeza, dolores en los músculos o el cuerpo, tos, dolor de garganta, secreción nasal, cansancio, náuseas, vómitos y diarrea. Las infecciones víricas y otras enfermedades no causadas por el virus de la gripe a veces producen síntomas pseudogripales. También son efectos secundarios de ciertos tipos de medicamentos contra el cáncer, en especial los que se usan en las terapias biológicas, como los interferones y las interleucinas. También se llama síndrome pseudogripal, síntomas griposos y síntomas similares a los de la gripe.

Afección por la que se produce hinchazón o inflamación del tejido que reviste los senos paranasales (espacios huecos pequeños en los huesos que rodean la nariz). Los senos paranasales están cubiertos por células que elaboran moco. La sinusitis se presenta cuando se acumula demasiado moco o se obstruyen los orificios de los senos. Las infecciones por virus, bacterias u hongos son causas comunes de esta afección. Los signos y síntomas de la sinusitis son dolor de cabeza, dolor o presión en la cara, nariz congestionada o con secreción, dolor de garganta, fiebre, tos, cansancio, mal aliento y disminución del sentido del olfato y el gusto. El riesgo de sinusitis aumenta cuando hay otras afecciones como alergias, pólipos nasales (bultos) u otros problemas en la nariz, un sistema inmunitario debilitado o determinadas enfermedades (como la fibrosis quística). El riesgo también aumenta en las personas que fuman o están expuestas de manera pasiva al humo del tabaco. También se llama rinosinusitis y sinusitis paranasal.

Sustancia en estudio para el tratamiento de ciertos tipos de linfoma de células T. También está en estudio para prevenir el rechazo de órganos o tejidos después de un trasplante de riñón o de médula ósea. El siplizumab se une a una proteína que se llama CD2, que se encuentra en algunos tipos de células inmunitarias y de células cancerosas. Podría ayudar a inhibir la respuesta inmunitaria del cuerpo y podría ayudar a destruir células cancerosas. El siplizumab es un tipo de anticuerpo monoclonal. También se llama MEDI-507.

Vacuna que se usa para el tratamiento del cáncer de próstata que se diseminó a otras partes del cuerpo. Se utiliza en pacientes con pocos síntomas o que no tienen síntomas, y cuyo cáncer es resistente a la castración (no respondió a otros tratamientos que reducen las concentraciones de testosterona). El sipuleucel-T se elabora con células del sistema inmunitario de un paciente tratadas en el laboratorio con GM-CSF (tipo de factor de crecimiento) y una proteína que se encuentra en las células del cáncer de próstata. Es posible que el sipuleucel-T ayude al sistema inmunitario a destruir las células del cáncer de próstata. Es un tipo de inmunoterapia celular autógena y de vacuna de células dendríticas. También se llama APC 8015 y Provenge.

Medicamento que se usa para impedir que el cuerpo rechace los trasplantes de órganos y médula ósea. El sirólimus impide que ciertos glóbulos blancos rechacen tejidos y órganos ajenos. También bloquea una proteína que participa en la multiplicación de las células. Es un tipo de antibiótico, de inmunodepresor y de inhibidor de la cinasa serina/treonina. El sirólimus antes se llamaba rapamicina. También se llama Rapamune.

Órganos y conductos que elaboran y almacenan la bilis (líquido que produce el hígado y ayuda a digerir la grasa), y la liberan hacia el intestino delgado. El sistema biliar incluye la vesícula biliar y las vías biliares, es decir los conductos biliares ubicados dentro y fuera del hígado. También se llama sistema hepatobiliar.

sistema CAD

Sistema informático que utiliza un software especial para ayudar a buscar áreas de tejido sospechosas en una imagen de rayos X. Un sistema CAD resalta estas áreas en la imagen para que sean observadas con más detalle. El sistema CAD se usa con ciertos tipos de imágenes, como la mamografía o la radiografía del tórax, para ayudar a diagnosticar enfermedades como el cáncer. También se llama sistema de detección asistido por computadora.

Sistema que contiene el corazón y los vasos sanguíneos, y que mueve la sangre por todo el cuerpo. Este sistema ayuda a que los tejidos reciban suficiente oxígeno y nutrientes, y a que eliminen los productos de desecho. El sistema linfático, que se conecta con el sistema sanguíneo, a menudo se considera parte del sistema circulatorio. También se llama aparato cardiovascular, aparato circulatorio y sistema cardiovascular.

Red extensa de vasos sanguíneos y vasos linfáticos por donde circula la sangre y la linfa en todo el cuerpo. Los vasos sanguíneos llevan la sangre desde el corazón hasta los tejidos y órganos del cuerpo. También llevan el oxígeno y otros gases, nutrientes y hormonas a los tejidos, además ayudan a eliminar los desechos. Los vasos linfáticos llevan la linfa desde los tejidos en diferentes partes del cuerpo hasta el torrente sanguíneo por una vena grande cerca del corazón. El sistema circulatorio vascular y linfático ayuda a controlar la cantidad de líquido en el cuerpo y lo protege de infecciones y enfermedades.

Sistema informático que utiliza un software especial para ayudar a buscar áreas de tejido sospechosas en una imagen de rayos X. Un sistema de detección asistido por computadora resalta estas áreas en la imagen para que sean observadas con más detalle. El sistema de detección asistido por computadora se usa con ciertos tipos de imágenes, como la mamografía o la radiografía del tórax, para ayudar a diagnosticar enfermedades como el cáncer. También se llama sistema CAD y sistema de diagnóstico asistido por computadora.

Sistema que se usa para describir la extensión del cáncer en el cuerpo. La estadificación habitualmente se basa en el tamaño del tumor y en la diseminación del tumor desde donde comenzó hasta áreas cercanas, ganglios linfáticos u otras partes del cuerpo.

Sistema de estadificación del cáncer de próstata que usa las letras A, B, C y D. “A” y “B” se refieren al cáncer que sólo afecta la próstata. “C” se refiere al cáncer que creció fuera de la próstata, pero no se diseminó hasta los ganglios linfáticos o hacia otras partes del cuerpo. “D” se refiere al cáncer que se diseminó hasta los ganglios linfáticos o hasta otras partes del cuerpo. También se llama clasificación ABCD y sistema de estadificación de Whitmore-Jewett.

Sistema que se usa para describir la cantidad de cáncer y su diseminación en el cuerpo de un paciente. La letra T describe el tamaño del tumor y la diseminación del cáncer al tejido cercano; la letra N describe la diseminación del cáncer a los ganglios linfáticos cercanos y la letra M describe las metástasis (diseminación del cáncer a otras partes del cuerpo). El American Joint Committee on Cancer (AJCC) y la International Union Against Cancer (UICC) crearon este sistema y se encargan de actualizarlo. El sistema de estadificación del AJCC se usa para describir la mayoría de los tipos de cáncer. También se llama sistema de estadificación TNM.

Sistema que se usa para describir la cantidad de cáncer y su diseminación en el cuerpo de un paciente. La letra T describe el tamaño del tumor y la diseminación del cáncer al tejido cercano; la letra N describe la diseminación del cáncer a los ganglios linfáticos cercanos y la letra M describe las metástasis (diseminación del cáncer a otras partes del cuerpo). El American Joint Committee on Cancer (AJCC) y la International Union Against Cancer (UICC) crearon este sistema y se encargan de actualizarlo. El sistema de estadificación TNM se usa para describir la mayoría de los tipos de cáncer. También se llama sistema de estadificación del AJCC.

Sistema que se usa para agrupar la sangre humana en diferentes tipos de acuerdo con la presencia o ausencia de ciertos marcadores en la superficie de los glóbulos rojos. Los cuatro tipos principales de sangre son A, B, O y AB. Para una transfusión de sangre, se emplea el sistema de grupos sanguíneos ABO para hacer coincidir el tipo de sangre del donante con el de la persona que recibe la transfusión. Las personas con tipo de sangre 0 pueden donar sangre a cualquier persona y se llaman donantes universales. Las personas con tipo de sangre AB pueden aceptar sangre de todos los donantes y se llaman receptores universales. Las personas con tipo A o B puede recibir sangre del mismo tipo de la propia sangre o del tipo O.

Conjunto de órganos que procesan los alimentos y los líquidos para descomponerlos en sustancias que el cuerpo usa como fuente de energía, o para el crecimiento y la reparación de tejidos. Los desechos que no se pueden utilizar salen durante las evacuaciones intestinales. Las partes del sistema digestivo son la boca, la faringe (garganta), el esófago, el estómago, el intestino delgado, el intestino grueso, el recto y el ano. Además, incluye las glándulas salivales, el hígado, la vesícula biliar y el páncreas, que producen los jugos digestivos y las enzimas que se usan durante la digestión. También se llama aparato digestivo.

Glándulas y órganos que elaboran hormonas y las liberan directamente en la sangre de manera que llegan a los tejidos y órganos de todo el cuerpo. Estas hormonas controlan muchas funciones importantes en el cuerpo, como el crecimiento y el desarrollo, el metabolismo y la reproducción. El sistema endocrino incluye el hipotálamo, la glándula pineal, la hipófisis, la glándula tiroidea, las glándulas paratiroideas, el timo, las glándulas suprarrenales y el páncreas. En los hombres, también incluye los testículos; en las mujeres, incluye los ovarios y la placenta (durante el embarazo). También se llama sistema endocrinológico y sistema hormonal.

Grupo de enzimas que participan en el metabolismo de los medicamentos y que se encuentran en el hígado en concentraciones altas. Esas enzimas modifican muchos medicamentos, incluso los medicamentos contra el cáncer; y los convierten en formas menos tóxicas que el cuerpo elimina más más fácilmente.

Órganos y conductos que elaboran y almacenan la bilis (líquido que produce el hígado y ayuda a digerir la grasa), y la liberan hacia el intestino delgado. El sistema hepatobiliar incluye la vesícula biliar y las vías biliares, es decir los conductos biliares ubicados dentro y fuera del hígado. También se llama sistema biliar y tracto biliar.

Red compleja de células, tejidos, órganos y las sustancias que estos producen, y que ayudan al cuerpo a combatir infecciones y otras enfermedades. El sistema inmunitario se compone de glóbulos blancos, y órganos y tejidos del sistema linfático, como el timo, el bazo, las amígdalas, los ganglios linfáticos, los vasos linfáticos y la médula ósea.

Tejidos y órganos que producen, almacenan y transportan los glóbulos blancos que combaten las infecciones y otras enfermedades. El sistema incluye la médula ósea, el bazo, el timo, los ganglios linfáticos y los vasos linfáticos (red de tubos delgados que transportan la linfa y los glóbulos blancos). Los vasos linfáticos se ramifican, como los vasos sanguíneos, por todos los tejidos del cuerpo. También se llama sistema linfoide.

Red organizada del tejido nervioso del cuerpo. Incluye el sistema nervioso central (el encéfalo y la médula espinal), el sistema nervioso periférico (nervios que se extienden desde la médula espinal al resto del cuerpo) y otros tejidos nerviosos.

Parte del sistema nervioso que controla los músculos de los órganos internos (como el corazón, los vasos sanguíneos, los pulmones, el estómago y los intestinos) y las glándulas (como las salivales y las sudoríparas). Una parte del sistema nervioso autónomo ayuda al cuerpo a descansar, relajarse y digerir los alimentos, y otra parte ayuda a la persona a luchar o escapar en caso de emergencia. También se llama sistema nervioso involuntario y SNA.

Parte del sistema nervioso que controla los músculos de los órganos internos (como el corazón, los vasos sanguíneos, los pulmones, el estómago y los intestinos) y las glándulas (como las salivales y las sudoríparas). Una parte del sistema nervioso involuntario ayuda al cuerpo a descansar, relajarse y digerir los alimentos, y otra parte ayuda a la persona a luchar o escapar en caso de emergencia. También se llama sistema nervioso autónomo y SNA.

Método que se usa para tratar la impotencia (incapacidad de tener una erección). Se introduce un supositorio muy pequeño en forma de bolita a través de la punta del pene hacia la uretra. El supositorio contiene el medicamento alprostadil, que aumenta el flujo de sangre hacia el pene y produce una erección. También se llama MUSE.

Conjunto de órganos que producen y eliminan la orina del cuerpo. El sistema urinario se divide en dos partes: el sistema urinario superior incluye los riñones y los uréteres (vías urinarias altas), y el sistema urinario inferior incluye la vejiga y la uretra (vías urinarias bajas). Los riñones eliminan los deshechos y el exceso de líquido de la sangre, y producen la orina que sale de los riñones, pasa por los uréteres y se almacena en la vejiga hasta que sale del cuerpo por la uretra. También se llama aparato urinario y sistema nefrourinario.

SK&F106615

Sustancia en estudio para el tratamiento de ciertos mielomas múltiples y otros cánceres en estadio avanzado. El SK&F106615 podría impedir el crecimiento de tumores y prevenir la formación de vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. El SK&F106615 es un tipo de antiangiogénico y de inhibidor de la transducción de señales. También se llama atiprimod y azaspirano.

SLF

Trastorno hereditario raro causado por mutaciones (cambios) en el gen TP53. El síndrome de Li-Fraumeni aumenta el riesgo de muchos tipos de cáncer. Los cánceres a menudo aparecen a una edad temprana y es posible que la persona presente más de un tipo de cáncer. El SLF es un tipo de síndrome de cáncer hereditario. También se llama síndrome de Li-Fraumeni.

SLPR

Afección poco frecuente que se caracteriza por dolores de cabeza, problemas de visión, cambios en el nivel de conciencia, convulsiones e inflamación del encéfalo. En general, los síntomas aparecen pronto, y pueden ser graves y mortales. Si estos se tratan, suelen desaparecer en pocos días o semanas. El SLPR se presenta en pacientes con ciertas afecciones como hipertensión, eclampsia, infecciones graves, enfermedad del riñón y determinadas enfermedades autoinmunitarias. También se presenta en pacientes que se trataron con ciertos medicamentos contra el cáncer y medicamentos inmunodepresores. También se llama PRES, síndrome de encefalopatía posterior reversible y síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible.

SMC

Afección que se puede presentar en pacientes sometidos a cirugía para extirpar un tumor en ciertas partes del cerebro, como el cerebelo. El SMC habitualmente aparece 1 o 2 días después de la cirugía. Los síntomas incluyen pérdida del habla, dificultades para tragar y comer, pérdida del equilibrio, dificultad para caminar, pérdida del tono muscular, fluctuaciones en el estado de ánimo y cambios en la personalidad. Muchos de estos síntomas desaparecen con el transcurso del tiempo. También se llama síndrome de mutismo cerebeloso.

SMD

Tipo de cáncer en el que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas sanas (glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas), y hay células anormales en la sangre o la médula ósea. Cuando hay menos células sanguíneas sanas, se pueden presentar infecciones, anemia y sangrado. A veces, el SMD se convierte en leucemia mieloide aguda (LMA). También se llama síndrome mielodisplásico.

SMSL

Trastorno que se caracteriza por la muerte instantánea e inesperada de un niño sano menor de 1 año. Habitualmente, cuando duerme. Se desconoce la causa de SMSL. También se llama muerte repentina del lactante y síndrome de muerte súbita del lactante.

SMT

Trastorno hereditario poco común por el que se producen tumores en las glándulas sebáceas (que producen sebo) de la piel y en por lo menos un órgano del interior del cuerpo. Los tumores de piel pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos) y a menudo surgen en la cara, el cuero cabelludo y los párpados. Los tumores internos son malignos y a menudo surgen en el tubo gastrointestinal (en especial, el colon y el recto) o en el aparato genitourinario (endometrio y vejiga). La causa del SMT son mutaciones (cambios) en los genes MLH1, MSH2 o MSH6. El SMT es un tipo de síndrome de Lynch. También se llama síndrome de Muir-Torre.

Forma del medicamento anticanceroso irinotecán que se empaca en partículas diminutas parecidas a la grasa. Es posible que produzca menos efectos secundarios y sea más eficaz que el irinotecán solo. SN-38 liposomal está en estudio para el tratamiento del cáncer colorrectal en estadio avanzado y otros tipos de cáncer. SN-38 liposomal bloquea la capacidad de las células para dividirse y multiplicarse, y es posible que detenga la multiplicación de células tumorales. Es un tipo de derivado del irinotecán (CPT-11) y de inhibidor de la topoisomerasa. También se llama liposoma SN-38.

SNA

Parte del sistema nervioso que controla los músculos de los órganos internos (como el corazón, los vasos sanguíneos, los pulmones, el estómago y los intestinos) y las glándulas (como las salivales y las sudoríparas). Una parte del SNA ayuda al cuerpo a descansar, relajarse y digerir los alimentos, y otra parte ayuda a la persona a luchar o escapar en caso de emergencia. También se llama sistema nervioso autónomo y sistema nervioso involuntario.

SNCB

Trastorno hereditario raro que afecta muchos órganos y tejidos del cuerpo. Las personas con este trastorno presentan un riesgo muy alto de cáncer de piel de células basales durante la adolescencia o al principio de la edad adulta. Además, tienen un aumento del riesgo de meduloblastoma (tipo de cáncer de encéfalo) y de otros tipos de cáncer. El SNCB a veces causa tumores benignos (no cancerosos) en el maxilar, el corazón y los ovarios. Otros signos y síntomas son una cabeza larga y una cara de aspecto inusual; hoyuelos en la piel de las manos y los pies; malformaciones en la columna vertebral, las costillas o el cráneo; problemas de los ojos y retrasos del desarrollo. La causa del SNCB es una mutación (cambio) en el gen PTCH1. También se llama SCNCB, síndrome de Gorlin, síndrome del carcinoma nevoide de células basales y síndrome del nevo de células basales.

SNDX-275

Sustancia en estudio para el tratamiento de varios tipos de cáncer. Bloquea enzimas necesarias para la división de las células y es posible que destruya células cancerosas. Es un tipo de inhibidor de la histona–desacetilasa (HDAC). También se llama entinostat e inhibidor de HDAC SNDX-275.

SNM

Síndrome neuroléptico maligno. Afección potencialmente mortal que puede ser causada por ciertos medicamentos usados para tratar enfermedades mentales, náuseas o vómitos. Los síntomas incluyen fiebre alta, transpiración, presión arterial inestable, confusión y rigidez. También se llama síndrome neuroléptico maligno.

SNP

El tipo de cambio más común en el ADN (moléculas dentro de las células que contienen información genética). Los SNP se presentan cuando un solo nucleótido (elemento fundamental del ADN) es reemplazado por otro. Es posible que estos cambios causen enfermedades y afecten la respuesta del cuerpo ante las bacterias, los virus, los medicamentos y otras sustancias. También se llama polimorfismo de un solo nucleótido.

Afección por la que el cuerpo absorbe y almacena más hierro del que necesita. La cantidad extra de hierro se almacena en el hígado, el corazón y el páncreas. A veces esto produce enfermedad del hígado, problemas cardíacos, insuficiencia orgánica y cáncer. En ocasiones, también causa un color bronceado en la piel; diabetes, dolor en las articulaciones y el abdomen, cansancio e impotencia. La sobrecarga de hierro puede ser hereditaria o provocada por transfusiones de sangre. También se llama hemocromatosis.

Identificación de casos de cáncer que nunca hubieran producido síntomas mediante una prueba de detección (como un mamograma o prueba del PSA). Es posible que estos cánceres dejen de crecer o desaparezcan por sí solos. El sobrediagnóstico puede causar daños, como generar ansiedad o recibir tratamientos innecesarios.

En referencia al cáncer, cambio del estadio que se usa para describir el cáncer de un paciente de un estadio más bajo (cancer menos extendido) a un estadio más alto (cáncer más extendido). La sobrestadificación se basa en los resultados de pruebas de estadificación adicionales. Es importante conocer el estadio de la enfermedad para planificar el mejor tratamiento.

Tratamiento innecesario de una afección que no es potencialmente mortal o que nunca provocaría síntomas. El sobretratamiento quizás cause problemas y efectos secundarios perjudiciales. Es posible que el sobretratamiento sea el resultado de un sobrediagnóstico, el cual ocurre cuando en un examen de detección del cáncer se encuentra una lesión que podría haber desaparecido por sí sola o no haber originado problemas.

Persona que permanece viva y que mantiene su capacidad funcional mientras enfrenta dificultades graves, incluso una enfermedad potencialmente mortal, o después de superarlas. En el ámbito del cáncer, una persona se considera un sobreviviente desde el momento del diagnóstico hasta la etapa final de la vida. También se llama superviviente.

Medicamento que se usa para evitar que un paciente rechace el trasplante de un riñón. También se usa en el tratamiento de la artritis reumatoide que no mejora con otros tratamientos. El sodio de azatioprina impide la formación de glóbulos blancos y la síntesis de ADN, ARN y proteínas. Es un tipo de inmunosupresor.

Planta de origen asiático cuya semilla se usa en muchos productos alimenticios. La soja contiene isoflavonas (sustancias similares al estrógeno) que están en estudio para la prevención del cáncer, las crisis vasomotoras (sofocos) de la menopausia y la osteoporosis (pérdida de densidad ósea). Es posible que el consumo de productos de soja reduzca las concentraciones de colesterol y el riesgo de enfermedad en el corazón. También se llama Glycine max, semilla de soja y soya.

Medicamento que se usa para prevenir que se destruyan los glóbulos rojos de pacientes de una enfermedad poco frecuente que se llama hemoglobinuria nocturna paroxística (HNP). También se usa para tratar otro trastorno poco frecuente que se llama síndrome urémico hemolítico atípico (SUHa), por la que se forman coágulos pequeños en los vasos sanguíneos. Soliris se une a una proteína del sistema inmunitario que se llama C5. Esto ayuda a impedir que los glóbulos rojos se descompongan y ayuda a impedir la formación de coágulos. Soliris es un tipo de anticuerpo monoclonal. También se llama eculizumab.

Medicamento que se usa para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de mama en mujeres y hombres. También se usa para prevenir el cáncer de mama invasivo en mujeres que tuvieron un carcinoma ductal in situ (células anormales en los conductos de la mama) y para prevenir el cáncer de mama en mujeres con riesgo alto de presentar esta enfermedad. Además, está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Soltamox bloquea los efectos de la hormona estrógeno en el tejido de la mama, y es posible que esto evite la multiplicación de las células cancerosas de la mama. Es un tipo de modulador selectivo del receptor de estrógeno (MSRE). También se llama citrato de tamoxifeno.

Sustancia que se usa para diagnosticar y vigilar el cáncer que se diseminó hasta los huesos. También se usa para estudiar el recambio del tejido óseo y para diagnosticar otros trastornos que afectan los huesos, como la osteoporosis. El calcio Ca 41 es una forma de calcio que emite radiación. Se elimina del cuerpo a través de la orina.

Sustancia que se usa para estudiar el recambio de tejido óseo en ciertas enfermedades, como la osteoporosis y el cáncer que se diseminó hasta el hueso. El calcio Ca 46 es una forma de calcio que emite radiación. Se elimina del cuerpo a través de la orina.

Tipo de terapia biológica que se usa para tratar el cáncer de vejiga en estadio temprano. La solución contiene una forma atenuada de la bacteria Mycobacterium bovis (bacilo de Calmette-Guérin) que no produce enfermedad. Se coloca un catéter en la vejiga para administrar la solución durante aproximadamente dos horas. Es posible que la solución de BCG ayude al sistema inmunitario del cuerpo a destruir células cancerosas. También se llama solución del bacilo de Calmette-Guérin.

Medicamento administrado en una nebulización de aerosol para reducir el espesor del moco en los pulmones de los pacientes con fibrosis cística. Asimismo, está en estudio como un tratamiento para reducir el espesor de la saliva de los pacientes tratados por cáncer de la cabeza y el cuello. La solución de dornasa alfa para inhalar contiene una enzima que quiebra el ADN del moco en pedazos pequeños y hace más delgado el moco. También se llama Pulmozyme.

Tipo de terapia biológica que se usa para tratar el cáncer de vejiga en estadio temprano. La solución contiene una forma atenuada de la bacteria Mycobacterium bovis (bacilo de Calmette-Guérin) que no produce enfermedad. Se coloca un catéter en la vejiga para administrar la solución durante aproximadamente dos horas. Es posible que la solución del bacilo de Calmette-Guérin ayude al sistema inmunitario del cuerpo a destruir células cancerosas. También se llama solución de BCG.

Proteína elaborada por el cuerpo que estimula el crecimiento de muchos tipos de células. La somatomedina es semejante a la insulina (una hormona elaborada en el páncreas). Hay dos formas de somatomedina que se llaman IGF-1 e IGF-2. Es posible que las concentraciones de IGF-1 más altas que lo normal aumenten el riesgo de varios tipos de cáncer. La somatomedina es un tipo de citocina y de factor de crecimiento. También se llama factor de crecimiento similar a la insulina e IGF.

Medicamento similar a la somatostatina (hormona elaborada por el cuerpo) que se usa para el tratamiento de ciertos tipos de tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos, el síndrome carcinoide y la acromegalia (afección por la que la hipófisis elabora demasiada hormona del crecimiento). Somatulina Depot quizás ayude a impedir que el cuerpo elabore demasiada cantidad de determinadas hormonas, como la hormona del crecimiento, la insulina, el glucagón y las hormonas que afectan la digestión. Además, es posible que impida la multiplicación de algunos tipos de células tumorales. Somatulina Depot es un tipo de análogo de la somatostatina. También se llama acetato de lanreotida.

Sonda que se introduce por la nariz, a través de la garganta y el esófago, hasta el estómago. Se puede usar para administrar medicamentos, líquidos, y alimentos líquidos, o para extraer sustancias desde el estómago. La administración de alimentos a través de una sonda de alimentación gástrica es un tipo de nutrición enteral. También se llama sonda nasogástrica y sonda NG.

Tubo que se inserta directamente en el estómago a través de la pared del abdomen. Permite sacar aire y líquido del estómago y se puede usar para administrar al paciente medicamentos y líquidos, incluso alimentos líquidos. El administrar alimentos a través de una sonda de gastrostomía es un tipo de nutrición entérica. También se llama tubo endoscopico percutáneo y tubo PEG.

Sonda que se introduce por la nariz, a través de la garganta y el esófago, hasta el estómago. Se puede usar para administrar medicamentos, líquidos, y alimentos líquidos, o para extraer sustancias desde el estómago. La administración de alimentos a través de una sonda nasogástrica es un tipo de nutrición enteral. También se llama sonda de alimentación gástrica y sonda NG.

Sonda que se introduce por la nariz, a través de la garganta y el esófago, hasta el estómago. Se puede usar para administrar medicamentos, líquidos, y alimentos líquidos, o para extraer sustancias desde el estómago. La administración de alimentos a través de una sonda NG es un tipo de nutrición enteral. También se llama sonda de alimentación gástrica y sonda nasogástrica.

SOP

Afección caracterizada por esterilidad, ovarios agrandados, problemas menstruales, concentraciones altas de hormonas masculinas, exceso de pelo en la cara y el cuerpo, acné y obesidad. Las mujeres con SOP tienen mayor riesgo de padecer de diabetes, presión arterial alta, enfermedades del corazón y cáncer de endometrio. También se llama síndrome de ovario poliquístico.

Medicamento que se usa para el tratamiento de adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas que se diseminó y que tiene cierta mutación (cambio) en el gen KRAS. Se utiliza en pacientes que han recibido por lo menos otra terapia sistémica. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. El sotorasib bloquea una proteína (KRAS p.G12C) que origina del gen KRAS mutado, lo que quizás ayude a evitar la multiplicación de células cancerosas y las destruya. Es un tipo de medicamento de terapia dirigida. También se llama Lumakras.

Planta de origen asiático cuya semilla se usa en muchos productos alimenticios. La soya contiene isoflavonas (sustancias similares al estrógeno) que están en estudio para la prevención del cáncer, las crisis vasomotoras (sofocos) de la menopausia y la osteoporosis (pérdida de densidad ósea). Es posible que el consumo de productos de soya reduzca las concentraciones de colesterol y el riesgo de enfermedad en el corazón. También se llama Glycine max, semilla de soja y soja.

SPJ

Trastorno genético en el que se forman pólipos en el intestino y aparecen manchas oscuras en la boca y los dedos. El SPJ aumenta el riesgo de presentar cáncer gastrointestinal y muchos otros tipos de cáncer. También se llama síndrome de Peutz-Jeghers.

Medicamento que se usa solo o con otros medicamentos para el tratamiento de adultos y niños de 1 año o más con ciertos tipos de leucemia mieloide crónica o leucemia linfoblástica aguda positivas para el cromosoma Filadelfia. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Sprycel bloquea BCR-ABL y otras proteínas, lo que quizás ayude a evitar la multiplicación de células cancerosas. Es un tipo de inhibidor de tirosina–cinasas. También se llama BMS-354825 y dasatinib.

SRIS

Afección grave por la que se inflama todo el cuerpo. La causa del SRIS puede ser una infección, un traumatismo, una cirugía, una isquemia (falta de riego sanguíneo en una parte del cuerpo) o determinadas afecciones, como un trastorno autoinmunitario o una pancreatitis. Para recibir un diagnóstico de SRIS, una persona debe presentar dos o más de los siguientes síntomas: temperatura del cuerpo más alta o más baja que lo normal, aumento de la frecuencia cardiaca, aumento de la frecuencia respiratoria o un recuento anormal de glóbulos blancos. Cuando se produce el SRIS como consecuencia de una infección conocida, se denomina sepsis. La sepsis puede ser grave o poner en peligro la vida y provocar una insuficiencia orgánica múltiple y conmoción. También se llama síndrome de respuesta inflamatoria sistémica.

SSC

En el ámbito del cáncer, tiempo que pasa después de terminar el tratamiento primario para un cáncer durante el cual el paciente no presenta determinadas complicaciones o situaciones que se esperaban prevenir o controlar con el tratamiento. Ejemplos de estas situaciones son el regreso del cáncer o la aparición de determinados síntomas (como dolor óseo por un cáncer que se diseminó al hueso). En un ensayo clínico, medir la SSC es una manera de determinar la eficacia de un tratamiento nuevo. También se llama supervivencia sin complicaciones.

SSE

En el ámbito del cáncer, tiempo que pasa después de terminar un tratamiento primario para un cáncer, durante el cual el paciente sobrevive sin signos ni síntomas del cáncer. En un ensayo clínico, medir la SSE es una manera de determinar la eficacia de un tratamiento nuevo. También se llama SSR, supervivencia sin enfermedad y supervivencia sin recaída.

SSM

Tiempo que pasa desde el comienzo del tratamiento del cáncer durante el cual el paciente sigue vivo y el cáncer no se ha diseminado a otras partes del cuerpo. En un ensayo clínico, medir la SSM es una manera de determinar la eficacia de un tratamiento nuevo. También se llama supervivencia sin metástasis.

SSP

Tiempo que pasa desde que comienza el tratamiento de una enfermedad (como el cáncer), y después del tratamiento, durante el cual un paciente convive con la enfermedad, pero esta no empeora. En un ensayo clínico, medir la SSP es una manera de determinar la eficacia de un tratamiento nuevo. También se llama supervivencia sin progresión.

SSR

En el ámbito del cáncer, tiempo que pasa después de terminar un tratamiento primario para un cáncer, durante el cual el paciente sobrevive sin signos ni síntomas del cáncer. En un ensayo clínico, medir la SSR es una manera de determinar la eficacia de un tratamiento nuevo. También se llama SSE, supervivencia sin enfermedad y supervivencia sin recaída.

SSW

Nombre de una quimioterapia combinada que se usa para el tratamiento del linfoma de Hodgkin y que está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Incluye los medicamentos clormetina, clorhidrato de doxorrubicina, sulfato de vinblastina, sulfato de vincristina, sulfato de bleomicina, fosfato de etopósido y prednisona. Se formuló en la Universidad de Stanford. También se llama régimen Stanford V.

Tipo de bacteria que causa una infección que no responde a los antibióticos comunes, como la meticilina, la amoxicilina y la penicilina. La mayoría de las infecciones por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina se producen en la piel y son leves. Sin embargo, a veces son graves o potencialmente mortales, y difíciles de tratar. Las infecciones por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina se suelen presentar en personas con sistemas inmunitarios debilitados que acuden a hospitales, hogares de ancianos u otros centros de atención médica. También se presentan en personas sanas que tienen contacto directo de su piel con la piel de otras personas; por ejemplo, los cuidadores de niños, los atletas de equipos y las personas que viven en condiciones de hacinamiento. También se llama SARM.

Medicamento que se usa para el tratamiento de las convulsiones epilépticas y el trastorno bipolar. Además, se usa para la prevención de las migrañas. También está en estudio para el tratamiento de muchos tipos de cáncer. Bloquea una enzima que las células necesitan para multiplicarse y es posible que destruya células cancerosas. Asimismo, bloquea el crecimiento de los vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. Es un tipo de anticonvulsivo, de inhibidor de la histona–desacetilasa (HDAC), un profiláctico de la migraña, un antimaníaco y un antiangiogénico. También se llama ácido valproico y Depakene.

Sustancia que hace que las células madre de la sangre (células a partir de las cuales se desarrollan otras células) se conviertan en diferentes tipos de células sanguíneas y aumentar la cantidad y actividad de estas células en la sangre. Está en estudio para el tratamiento de la mielodisplasia. Stemgen es un tipo de factor de crecimiento de células madre recombinante. También se llama ancestim, factor de células madre humano metionil recombinante y r-metHuSCF.

Medicamento en polvo o en aerosol que contiene el mineral silicato de magnesio y que se usa para prevenir que vuelvan los derrames pleurales malignos. Un derrame pleural maligno es una afección por la que el cáncer hace que se acumule líquido en el espacio entre los pulmones y la pared del tórax. Cuando Steritalc se administra por un tubo que se coloca en el espacio pleural, hace que el espacio se cierre lo que evita la acumulación de líquido. Steritalc es un tipo de esclerosante. También se llama aerosol intrapleural de Sclerosol, polvo estéril de talco y talco.

STI571

Medicamento que se usa para el tratamiento de ciertos tipos de leucemia y otros cánceres de sangre. También se utiliza para el tratamiento de los tumores de estroma gastrointestinal, tumores de piel llamados dermatofibrosarcomas protuberantes y una afección rara llamada mastocitosis sistémica. Además, está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. El STI571 bloquea ciertas proteínas que se originan de los oncogenes BCR-ABL, PDGFR, o c-KIT, lo que quizás ayude a evitar la multiplicación de células cancerosas y las destruya. El STI571 es un tipo de inhibidor de tirosina–cinasas. También se llama Gleevec y mesilato de imatinib.

Medicamento que se usa para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer colorrectal, tumores de estroma gastrointestinal y carcinoma hepatocelular (tipo de cáncer de hígado). También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Stivarga bloquea ciertas proteínas, lo que quizás ayude a evitar la multiplicación de células cancerosas. Es posible que también prevenga la formación de vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. Stivarga es un tipo de antiangiogénico y de inhibidor de cinasa. También se llama regorafenib.

Producto elaborado con células madre especiales que se toman de la médula ósea del paciente y se cultivan en el laboratorio. Después de que el tratamiento con irradiación a todo el cuerpo o quimioterapia destruye la médula ósea del paciente, estas células se reinyectan en el paciente para ayudar a reconstruir la médula ósea. Stromagen se ha estudiado para la prevención de la enfermedad de injerto contra huésped durante un trasplante de células madres en los pacientes tratados por cáncer. Stromagen se usa para la terapia celular. También se llama células madre mesenquimatosas ampliadas autógenas OTI-010.

SU006668

Sustancia en estudio para el tratamiento del cáncer. SU006668 bloquea proteínas que participan en la multiplicación y diseminación de células cancerosas. También es posible que evite la formación de los vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. Es un tipo de antiangiogénico y de inhibidor de tirosina–cinasas. También se llama orantinib y SU6668.

SU011248

Medicamento que se usa para el tratamiento de adultos con ciertos tipos de tumores de estroma gastrointestinal, tumores neuroendocrinos de páncreas o carcinoma de células renales (tipo de cáncer de riñón). También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. SU011248 bloquea ciertas proteínas, lo que quizás ayude a evitar la multiplicación de células cancerosas. Es posible que también prevenga la formación de vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. SU011248 es un tipo de antiangiogénico y de inhibidor de tirosina–cinasas. También se llama malato de sunitinib, SU11248 y Sutent.

SU11248

Medicamento que se usa para el tratamiento de adultos con ciertos tipos de tumores de estroma gastrointestinal, tumores neuroendocrinos de páncreas o carcinoma de células renales (tipo de cáncer de riñón). También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. SU11248 bloquea ciertas proteínas, lo que quizás ayude a evitar la multiplicación de células cancerosas. Es posible que también prevenga la formación de vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. SU11248 es un tipo de antiangiogénico y de inhibidor de tirosina–cinasas. También se llama malato de sunitinib, SU011248 y Sutent.

SU6668

Sustancia en estudio para el tratamiento del cáncer. SU6668 bloquea proteínas que participan en la multiplicación y diseminación de células cancerosas. También es posible que evite la formación de los vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. Es un tipo de antiangiogénico y de inhibidor de tirosina–cinasas. También se llama orantinib y SU006668.

subespecialista

En el ámbito de la atención de la salud, profesional de la medicina u otro proveedor con formación adicional en un área muy específica de la medicina. Algunos ejemplos de subespecialistas son las personas que se dedican a la oncología pediátrica (profesionales de la medicina con formación especial en el diagnóstico y tratamiento del cáncer infantil) y quienes se dedican a la neurorradiología (profesionales de la medicina con formación especial en la creación e interpretación de imágenes del sistema nervioso). También se llama hiperespecialista, profesional subespecializado y superespecialista.

Describe los grupos más pequeños en que se puede dividir un tipo de cáncer según ciertas características de las células cancerosas. Estas características incluyen el aspecto de las células bajo un microscopio y si hay ciertas sustancias en las células o en su superficie, o ciertos cambios en el ADN de las células. Es importante conocer el subtipo de cáncer para poder planificar el tratamiento y determinar el pronóstico.

Fondos otorgados a ciertas instituciones de los Estados Unidos,con base en sus méritos científicos, por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) para que se conviertan en centros de cáncer en los Estados Unidos. Los fondos ayudan a estos centros a mejorar la forma en que se administran y a diseñar nuevos métodos para prevenir, diagnosticar y tratar el cáncer. Para recibir la subvención, una de las metas del centro de cáncer debe ser que la investigación clínica básica produzca una mejor servicio médico. Los centros de cáncer se conocen en inglés como Cancer Centers. También se llama CCSG.

Medicamento que se usa para el tratamiento de adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas que se diseminó y presenta ciertas mutaciones (cambios) en el gen EGFR. Se usa para tratar a pacientes cuyo cáncer empeoró durante la quimioterapia con derivados del platino, o después de esta. También está en estudio para el tratamiento de otras afecciones. El succinato de mobocertinib bloquea ciertas proteínas que se originan de las mutaciones en el gen EGFR, lo que quizás ayude a evitar la multiplicación de células cancerosas y es posible que las destruya. Es un tipo de inhibidor de tirosina–cinasas. También se llama Exkivity.

Medicamento que se usa para el tratamiento de mujeres con ciertos tipos de cáncer de mama positivo para receptores hormonales, negativo para HER2 y en estadio avanzado o que se diseminó. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. El succinato de ribociclib bloquea ciertas proteínas, lo que quizás ayude a impedir la multiplicación de células cancerosas. Es un tipo de inhibidor de cinasas dependientes de ciclinas. También se llama Kisqali.

Episodios de sudoración excesiva durante el sueño. Los sudores nocturnos a veces son abundantes, empapan la ropa y las sábanas, y despiertan a la persona. Estos sudores son un síntoma común de la menopausia, pero también los causan enfermedades o afecciones como infecciones, cáncer, azúcar sanguíneo bajo, trastornos hormonales y afecciones neurológicas. En ocasiones son un efecto secundario de ciertos medicamentos, el tratamiento del cáncer, el exceso de cafeína o alcohol y el consumo de tabaco o drogas. También se llama hiperhidrosis nocturna y sudoración nocturna.

Episodios de sudoración abundante durante el sueño, que empapan la ropa y las sábanas, y despiertan a la persona. A veces, los sudores nocturnos excesivos que no desaparecen y se acompañan de otros signos y síntomas, como fiebre, pérdida de peso y cansancio, son un síntoma de algunos tipos de cáncer, incluso leucemia y linfoma. No todas las personas con sudores nocturnos excesivos tienen cáncer.

Fase del sueño en la que se sueña más. Durante el sueño de movimientos oculares rápidos, aumentan la actividad cerebral, la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial de una persona mientras los ojos están cerrados y se mueven con rapidez. No es posible mover los músculos de los brazos ni de las piernas de manera temporal. Se cree que este tipo de sueño desempeña una función importante en la memoria y el aprendizaje. Durante el sueño normal, una persona pasa por 4 o 5 ciclos del sueño que duran unos 90 minutos cada uno e incluyen el sueño de movimientos oculares rápidos y el sueño sin movimientos oculares rápidos (sueño deligero a profundo). También se llama sueño activo, sueño de ondas rápidas, sueño MOR y sueño paradójico.

Fase del sueño en la que se sueña más. Durante el sueño de movimientos oculares rápidos (sueño MOR), aumentan la actividad cerebral, la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial de una persona mientras los ojos están cerrados y se mueven con rapidez. No es posible mover los músculos de los brazos ni de las piernas de manera temporal. Se cree que este tipo de sueño desempeña una función importante en la memoria y el aprendizaje. Durante el sueño normal, una persona pasa por 4 o 5 ciclos del sueño que duran unos 90 minutos cada uno e incluyen el sueño de movimientos oculares rápidos y el sueño sin movimientos oculares rápidos (sueño deligero a profundo). También se llama etapa MOR del sueño, fase REM del sueño, sueño de movimientos oculares rápidos y sueño REM.

Fase del sueño considerada como la etapa tranquila o de descanso. Durante las 3 etapas del sueño sin movimientos oculares rápidos (no REM), la persona se queda dormida y pasa de un sueño ligero a uno profundo. Es entonces cuando la actividad cerebral, la respiración y la frecuencia cardíaca de la persona se tornan más lentas, la temperatura corporal baja, los músculos se relajan y los movimientos oculares se detienen. Este tipo de sueño desempeña una función importante para ayudar al cuerpo a reparar tejidos, reconstruir huesos y músculos y fortalecer su sistema inmunológico. Durante el sueño normal, una persona pasa por 4 o 5 ciclos de sueño, que duran unos 90 minutos cada uno e incluyen el sueño de movimientos oculares rápidos y el sueño sin movimientos oculares rápidos. También se llama etapa no REM del sueño, fase no REM del sueño, sueño NREM, sueño sin MOR y sueño sin movimientos oculares rápidos.

Fase del sueño considerada como la etapa tranquila o de descanso. Durante las 3 etapas del sueño sin movimientos oculares rápidos (sueño sin MOR), la persona se queda dormida y pasa de un sueño ligero a uno profundo. Es entonces cuando la actividad cerebral, la respiración y la frecuencia cardíaca de la persona se tornan más lentas, la temperatura corporal baja, los músculos se relajan y los movimientos oculares se detienen. Este tipo de sueño desempeña una función importante para ayudar al cuerpo a reparar tejidos, reconstruir huesos y músculos y fortalecer su sistema inmunológico. Durante el sueño normal, una persona pasa por 4 o 5 ciclos de sueño, que duran unos 90 minutos cada uno e incluyen el sueño de movimientos oculares rápidos y el sueño sin movimientos oculares rápidos. También se llama fase no MOR del sueño, sueño NMOR, sueño no MOR, sueño no REM y sueño sin movimientos oculares rápidos.

Fase del sueño considerada como la etapa tranquila o de descanso. Durante las 3 etapas del sueño sin movimientos oculares rápidos, la persona se queda dormida y pasa de un sueño ligero a uno profundo. Es entonces cuando la actividad cerebral, la respiración y la frecuencia cardíaca de la persona se tornan más lentas, la temperatura corporal baja, los músculos se relajan y los movimientos oculares se detienen. Este tipo de sueño desempeña una función importante para ayudar al cuerpo a reparar tejidos, reconstruir huesos y músculos y fortalecer su sistema inmunológico. Durante el sueño normal, una persona pasa por 4 o 5 ciclos de sueño, que duran unos 90 minutos cada uno e incluyen el sueño de movimientos oculares rápidos y el sueño sin movimientos oculares rápidos. También se llama sueño de ondas lentas, sueño lento, sueño no REM, sueño pasivo, sueño profundo, sueño sin MOR, sueño sincronizado y sueño tranquilo.

Dolor físico o angustia emocional, social o espiritual que lleva a una persona a sentirse triste, asustada, deprimida, ansiosa o sola. Las personas en este estado, también en ocasiones se sienten incapaces de hacer frente a los cambios de la vida cotidiana o a aquellos causados por una enfermedad, como el cáncer. Los pacientes de cáncer a veces tienen problemas para enfrentar el diagnóstico, los síntomas físicos o el tratamiento. También se llama angustia, distrés, estrés patológico y malestar.

En el campo de la medicina, término utilizado para describir los problemas del paciente relacionados con los costos de la atención médica. Es posible que no contar con seguro médico, o tener que pagar muchos gastos por la atención sanitaria que no cubre el seguro médico, cause problemas financieros y lleve al endeudamiento y la quiebra. El sufrimiento financiero también afecta la calidad de vida de los pacientes y el acceso a la atención médica. Por ejemplo, es posible que un paciente no tome el medicamento de venta con receta o evite asistir a una consulta médica a fin de ahorrar dinero. Los pacientes de cáncer son más propensos a presentar sufrimiento financiero que las personas sin cáncer. También se llama carga económica, carga financiera, dificultad económica, dificultad financiera, tensión financiera y toxicidad financiera.

Medicamento que se usa para bloquear los estímulos nerviosos de los músculos y las glándulas, y para relajar los músculos lisos. También se usa para aumentar la frecuencia cardíaca, reducir las secreciones y tratar los efectos de ciertos venenos. Es un tipo de antimuscarínico y de alcaloide tropano.

Medicamento que se obtiene de la bacteria Streptomyces verticillus y se usa solo o con otros medicamentos para el tratamiento de muchos tipos de cáncer, como el linfoma de Hodgkin, el linfoma no Hodgkin, el cáncer de testículo, el carcinoma de células escamosas de cuello uterino, de cabeza y cuello, de pene y de vulva. Además, se usa para tratar el derrame pleural maligno. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. El sulfato de bleomicina daña el ADN de la célula y es posible que destruya células cancerosas. Es un tipo de antibiótico antineoplásico. La bleomicina es el principio activo del sulfato de bleomicina.

Medicamento que se usa para el tratamiento de adultos y niños con ciertos tipos de tumores sólidos que se diseminaron o que no se pueden extirpar mediante cirugía. Se utiliza en pacientes cuyos tumores presentan una fusión del gen NTRK. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. El sulfato de larotrectinib bloquea la proteína TRK, lo que es posible que ayude a impedir la multiplicación de células cancerosas y las destruya. El sulfato de larotrectinib es un tipo de inhibidor de tirosina–cinasas. También se llama inhibidor de Trk LOXO-101, LOXO-101 y Vitrakvi.

Medicamento usado para tratar la preeclampsia y la eclampsia (complicaciones graves del embarazo). El sulfato de magnesio también está en estudio por su capacidad de prevenir los efectos secundarios tóxicos de ciertos medicamentos usados para tratar cáncer colorrectal. Es un tipo de anticonvulsivo.

Medicamento que se usa para el tratamiento del dolor que va de moderado a grave. Se une con los receptores de opioides del sistema nervioso central y algunos otros tejidos. El sulfato de morfina se elabora a partir del opio. Es un tipo de opiáceo y de analgésico.

Medicamento que se usa para el tratamiento de niños de 2 años o más con una afección genética rara llamada neurofibromatosis de tipo 1. Se utiliza en pacientes que tienen neurofibromas plexiformes que producen síntomas y que no se pueden extirpar con cirugía. También está en estudio para el tratamiento de algunos tipos de cáncer. El sulfato de selumetinib bloquea las proteínas MEK1 y MEK2, lo que quizás ayude a impedir la multiplicación de células anormales o de células cancerosas. Es un tipo de inhibidor de cinasas. También se llama AZD6244, inhibidor del MEK AZD6244 y Koselugo.

Medicamento que se usa para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de mama, coriocarcinoma (tipo de tumor trofoblástico gestacional), linfoma de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, sarcoma de Kaposi, micosis fungoide (tipo de linfoma cutáneo de células T) y cáncer de testículo. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. El sulfato de vinblastina detiene el crecimiento y la multiplicación de células cancerosas y es posible que las destruya. Es un tipo de alcaloide de vinca. La marca Velban se retiró del mercado y ya no se consigue.

Medicamento que se usa para el tratamiento de la leucemia aguda, y a veces se usa con otros medicamentos para el tratamiento del linfoma de Hodgkin, el linfoma no Hodgkin, el rabdomiosarcoma, el neuroblastoma y el tumor de Wilms. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. El sulfato de vincristina detiene el crecimiento y la multiplicación de células cancerosas y es posible que las destruya. Es un tipo de alcaloide de vinca. La vincristina es el ingrediente activo del sulfato de vincristina. La marca comercial Oncovin se retiró del mercado y ya no se consigue.

Forma del mineral hierro que se usa para tratar la anemia que resulta de tener concentraciones bajas de hierro en la sangre. La anemia es una afección en la que el número de glóbulos rojos es bajo. El sulfato ferroso es un tipo de antianémico y de suplemento alimentario.

Mezcla de verduras y otras plantas comestibles que se ha estudiado para el tratamiento de cáncer. Las verduras incluyen soja, hongo shiitake, frijol mungo, dátil rojo, cebollín, ajo, puerro, lenteja, fruto del espino albar, cebolla, ginseng, raíz de angélica, regaliz, raíz del diente de león, raíz senega, jengibre, aceituna, semilla de sésamo y perejil. Sun's Soup está disponible en los Estados Unidos como suplemento alimentario.

En el ámbito del cáncer, la supervivencia se enfoca en la salud y el bienestar de la persona con cáncer desde el momento del diagnóstico hasta la etapa final de la vida. Incluye los efectos físicos, mentales, emocionales, sociales y económicos del cáncer, los cuales comienzan en el momento del diagnóstico y continúan durante el tratamiento y después. La experiencia de supervivencia también incluye asuntos relacionados con la atención de seguimiento (controles regulares de salud y bienestar), los efectos tardíos del tratamiento, la recidiva del cáncer, los segundos cánceres y la calidad de vida. Los familiares, los amigos y los cuidadores del paciente también se consideran parte de la experiencia de supervivencia. También se llama sobrevivencia.

Tiempo que pasa desde la fecha del diagnóstico o el comienzo del tratamiento de una enfermedad, como el cáncer, durante el cual los pacientes con la enfermedad siguen vivos. En un ensayo clínico, se mide la supervivencia general como una manera de determinar la eficacia de un tratamiento nuevo. También se llama SG, sobrevida global y supervivencia global.

Tiempo que pasa desde la fecha del diagnóstico o el comienzo del tratamiento de una enfermedad, como el cáncer, hasta la fecha de la muerte por la enfermedad. En esta medida no se incluyen a los pacientes que mueren por otras causas no relacionadas con la enfermedad. En un ensayo clínico, medir la supervivencia por causa específica es una manera de determinar la eficacia de un tratamiento nuevo.

En el ámbito del cáncer, tiempo que pasa después de terminar el tratamiento primario para un cáncer durante el cual el paciente no presenta determinadas complicaciones o situaciones que se esperaban prevenir o controlar con el tratamiento. Ejemplos de estas situaciones son el regreso del cáncer o la aparición de determinados síntomas (como dolor óseo por un cáncer que se diseminó al hueso). En un ensayo clínico, medir la supervivencia sin complicaciones es una manera de determinar la eficacia de un tratamiento nuevo. También se llama SSC.

En el ámbito del cáncer, tiempo que pasa después de terminar un tratamiento primario para un cáncer, durante el cual el paciente sobrevive sin signos ni síntomas del cáncer. En un ensayo clínico, medir la supervivencia sin enfermedad es una manera de determinar la eficacia de un tratamiento nuevo. También se llama SSE, SSR y supervivencia sin recaída.

Tiempo que pasa desde el comienzo del tratamiento del cáncer durante el cual el paciente sigue vivo y el cáncer no se ha diseminado a otras partes del cuerpo. En un ensayo clínico, medir la supervivencia sin metástasis es una manera de determinar la eficacia de un tratamiento nuevo. También se llama SSM y supervivencia libre de metástasis.

Tiempo que pasa desde que comienza el tratamiento de una enfermedad (como el cáncer), y después del tratamiento, durante el cual un paciente convive con la enfermedad, pero esta no empeora. En un ensayo clínico, medir la supervivencia sin progresión es una manera de determinar la eficacia de un tratamiento nuevo. También se llama SSP.

En el ámbito del cáncer, tiempo que pasa después de terminar un tratamiento primario para un cáncer, durante el cual el paciente sobrevive sin signos ni síntomas del cáncer. En un ensayo clínico, medir la supervivencia sin recaída es una manera de determinar la eficacia de un tratamiento nuevo. También se llama SSE, SSR y supervivencia sin enfermedad.

Producto que se añade a un régimen de alimentación. Un suplemento alimentario se toma por la boca y, por lo general, contiene uno o varios ingredientes alimentarios (como vitaminas, minerales, hierbas, aminoácidos y enzimas). También se llama suplemento nutricional.

Producto que se añade a un régimen de alimentación. Un suplemento nutricional se toma por la boca y, por lo general, contiene uno o varios ingredientes alimentarios (como vitaminas, minerales, hierbas, aminoácidos y enzimas). También se llama suplemento alimentario.

Forma de medicamento contenido en una pieza pequeña de material sólido, como manteca de cacao o glicerina, que se derrite con la temperatura del cuerpo. Se inserta un supositorio en el recto, la vagina o la uretra y la corriente sanguínea absorbe el medicamento.

Medicamento que se usa para tratar la pubertad precoz en hombres y mujeres. Supprelin LA impide que los testículos y los ovarios elaboren hormonas sexuales al bloquear otras hormonas que se necesitan para producirlas. Esto hace que en los hombres, los testículos dejen de elaborar testosterona, y en las mujeres, los ovarios dejen de elaborar estradiol (una forma de la hormona estrógeno). El principio activo de Supprelin LA es el acetato de histrelina. Es un tipo de agonista de LHRH (o GnRH) y una terapia reversible de privación de andrógeno.

La parte superior del encéfalo que contiene el cerebro, los ventrículos (espacios llenos de líquidos), el plexo coroide, el hipotálamo, la glándula pineal, la hipófisis y el nervio óptico. Entre los tumores que se forman en la región supratentorial están los glioblastomas, los tumores de la región pineal y los ependimomas.

Tratamiento para suprimir o bloquear la producción o la acción de las hormonas masculinas. Se realiza mediante la extirpación de los testículos o el uso de hormonas sexuales femeninas o medicamentos llamados antiandrógenos. También se llama ablación de andrógeno, privación de andrógenos y supresión androgénica.

Tratamiento para interrumpir o disminuir la cantidad de estrógeno producido en los ovarios. Los tipos de supresión ovárica incluyen la cirugía para extraer ambos ovarios, la radioterapia y el uso de ciertos medicamentos. Es posible usar la supresión ovárica para prevenir y tratar el cáncer de mama. También se llama ablación ovárica e inhibición ovárica.

Sustancia producida con un organismo vivo o sus productos; se usa para prevenir, diagnosticar o tratar el cáncer y otras enfermedades. Entre las sustancias biológicas se incluyen los anticuerpos, las interleucinas y las vacunas. También se llama medicamento biológico y producto biológico.

Medicamento u otra sustancia que el gobierno somete a control estricto debido a su capacidad de producir dependencia, abuso o adicción. Se controla la producción, el uso, la manipulación, el almacenamiento y la distribución de la sustancia. Los ejemplos de sustancias controladas son opioides, estimulantes, depresores, alucinógenos y esteroides anabolizantes. Las sustancias controladas que tienen utilidad médica reconocida, como la morfina, Valium y Ritalin, solo se consiguen con una receta médica de un profesional autorizado. Otras sustancias controladas, como la heroína y el LSD, no tienen uso médico conocido y son ilegales en los Estados Unidos. También se llama droga.

Droga u otra sustancia que presenta una probabilidad alta de abuso o adicción, y que no posee aprobación de la FDA para uso médico en los Estados Unidos. El gobierno federal regula de forma estricta las sustancias controladas de clasificación I. Algunos ejemplos son la heroína, la lisergida (LSD) y el éxtasis. Aunque el gobierno federal incluye a la marihuana (Cannabis) como sustancia controlada de clasificación I, algunos estados han aprobado leyes que permiten el uso recreativo y medicinal de la marihuana. También se llama droga de clasificación I.

Sustancia que se analizó en el laboratorio y que obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para probarla en seres humanos. En los ensayos clínicos, se estudia qué tan bien funciona una sustancia en fase de investigación y si su administración es segura. La FDA puede aprobar una sustancia en fase de investigación para una enfermedad o afección pero, aun así, considerarla en fase de investigación clínica para otras enfermedades o afecciones. También se llama IND, medicamento en fase de investigación clínica, medicamento en fase experimental y medicamento nuevo en fase de investigación.

Una sustancia que une los nucleótidos del ADN e impide el funcionamiento de la síntesis de ADN. En los tratamientos del cáncer, las sustancias entrecruzadoras del ADN pueden eliminar las células cancerosas al dañar su ADN impidiéndoles que se multipliquen.

El ingrediente principal de un medicamento, responsable del efecto deseado. Algunos medicamentos contienen más de una sustancia farmacéutica que actúa de diferentes maneras en el cuerpo. También se llama agente farmacológico, IFA, ingrediente farmacéutico activo y principio activo.

Pequeños trozos de ADN o ARN que se pueden unir a moléculas específicas de ARN. Esto bloquea la capacidad del ARN de hacer que una proteína funcione de otras maneras. Las sustancias no codificantes se pueden usar para impedir la producción de las proteínas que las células necesitan para crecer. Están en estudio para el tratamiento de varios tipos de cáncer. También se llama oligonucleótido no codificante.

Medicamento u otra sustancia que afecta el funcionamiento del encéfalo y provoca cambios en el estado de ánimo, la percepción, los pensamientos, los sentimientos o el comportamiento. Algunos ejemplos de sustancia psicoactivas son el alcohol, la cafeína, la nicotina, la marihuana y ciertos medicamentos para aliviar el dolor. Muchas drogas ilegales, como la heroína, el LSD, la cocaína y las anfetaminas son también sustancia psicoactivas. También se llama sustancia psicotrópica.

Medicamento u otra sustancia que afecta el funcionamiento del encéfalo y provoca cambios en el estado de ánimo, la percepción, los pensamientos, los sentimientos o el comportamiento. Algunos ejemplos de sustancia psicotrópicas son el alcohol, la cafeína, la nicotina, la marihuana y ciertos medicamentos para aliviar el dolor. Muchas drogas ilegales, como la heroína, el LSD, la cocaína y las anfetaminas son también sustancia psicotrópicas. También se llama sustancia psicoactiva.

Medicamento que se usa con otros medicamentos para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Impide que el VIH haga copias de sí mismo. Es un tipo de antivírico y de inhibidor no nucleosídico de la retrotranscriptasa. También se llama efavirenz.

Medicamento que se usa solo o con otros medicamentos en adultos para prevenir las náuseas y los vómitos que causa la quimioterapia. Sustol bloquea la acción de la sustancia química serotonina, que se une a ciertos nervios y quizás provoque náuseas y vómitos. Es posible que el bloqueo de la serotonina ayude a disminuir las náuseas y los vómitos. Sustol es un tipo de antagonista del receptor de serotonina y un antiemético. También se llama granisetrón y Sancuso.

Medicamento que se usa para el tratamiento de adultos con ciertos tipos de tumores de estroma gastrointestinal, tumores neuroendocrinos de páncreas o carcinoma de células renales (tipo de cáncer de riñón). También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Sutent bloquea ciertas proteínas, lo que quizás ayude a evitar la multiplicación de células cancerosas. Es posible que también prevenga la formación de vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. Sutent es un tipo de antiangiogénico y de inhibidor de tirosina–cinasas. También se llama malato de sunitinib, SU011248 y SU11248.

SV40

Virus que infecta a algunos tipos de monos. También puede infectar a los seres humanos y se encontró en algunas vacunas contra la poliomielitis que se probaron a principo de la década de 1960. Si bien se demostró que el virus causa cáncer en animales de laboratorio, no hay pruebas de que causa cáncer en las personas. También se llama virus símico 40.

SVV-001

Virus que está en estudio para el tratamiento de tumores neuroendocrinos y otros tipos de cáncer. Los tumores neuroendocrinos se forman a partir de células que segregan hormonas en respuesta a una señal del sistema nervioso. El virus infecta estas células y las descompone, pero no afecta las células normales. Es un tipo de virus oncolítico. También se llama NTX-010 y virus del Valle de Séneca 001.

Trastorno hereditario raro caracterizado por un envejecimiento rápido que comienza al principio de la adolescencia o de la edad adulta y se acompaña de aumento del riesgo de cáncer. Los signos y síntomas incluyen estatura más baja que el promedio, pelo canoso y delgado, cambios en la piel, brazos y piernas delgadas, cambios en la voz y rasgos faciales inusuales. Este trastorno a veces también produce otros problemas médicos, como cataratas, úlceras de la piel, endurecimiento grave de las arterias, diabetes, osteoporosis y problemas de fertilidad. Las personas con SW tienen un riesgo alto de cáncer, en especial, cáncer de tiroides, cáncer de piel y sarcoma (tipo de cáncer de hueso o de tejido blando). La causa del SW es una mutación (cambio) en el gen WRN que da origen a una proteína de reparación del ADN. También se llama progeria en adultos y síndrome de Werner.

Medicamento que se usa para tratar una afección rara que se llama enfermedad de Castleman multicéntrica en pacientes que no tienen el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) ni el virus del herpes humano 8. También está en estudio para el tratamiento de algunos tipos de cáncer y otras afecciones. Sylvant se une a una proteína llamada interleucina-6 (IL-6), elaborada por algunos glóbulos blancos y otras células del cuerpo. Es posible que Sylvant ayude a reducir la inflamación e impida la formación de células cancerosas o de células sanguíneas anormales. Es un tipo de anticuerpo monoclonal. También se llama anticuerpo monoclonal quimérico anti-IL-6, cCLB8, CNTO 328 y siltuximab.

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