Alimentación es obtener del entorno una serie de productos naturales o procesados, conocidos como alimentos, que contienen una serie de sustancias químicas, que son los nutrientes. La alimentación es un acto voluntario, tu escoges el alimento, dependiendo del gusto personal, de factores socio – económico, geográficos y familiares. (es llevar el alimento a la boca, una vez que está dentro es nutrición)
Nutrición es un acto involuntario que transcurre sin nuestra orden consciente. Es un conjunto de procesos mediante los cuales se transforma y se incorpora a nuestras propias estructuras los nutriente, para mantener al organismo un perfecto estado de salud y para obtener energía.
Dietética es la ciencia que combina los alimentos para crear una serie de raciones para distribuir a lo largo del día, para mantener al organismo en perfecto estado de salud. Tb se llama el arte de confeccionar menús. Tiene un alto valor preventivo en muchas enfermedades.
Lo que nos interesa son los nutrientes que existen en los alimentos. Podemos clasificar los nutrientes en base a la función que tienen en:
O NUTRIENTES ENERGÉTICOSŽson los hidratos de carbono, lípidos y proteínas. Están formados por H, C, O y N
O NUTRIENTES PLÁSTICOS Y REPARADORESŽson las proteínas y minerales. Forman parte de los músculos y esqueletos
O NUTRIENTES METABÓLICOSŽson proteínas (enzimas), vitaminas (coenzimas) y los minerales. Intervienen en las reacciones químicas del organismo.
Existen sustancias que no son nutrientes, pero que debemos consumir: AGUA y FIBRA. El agua porque somos mayoritariamente agua y fibras por su carácter preventivo en el cáncer de colón.
La energía es la capacidad de los cuerpos de producir transformaciones.
La bioenergética son los cambios de energía que se desarrollan en el organismo.
El ser vivo es un sistema que obedece al 1º principio de la termodinámica y que contradice el 2º principio de la termodinámica.
Þ El 1º principio dice que la energía no se crea ni se destruye, sino que se transforma.
El organismo va obtener en energía de los nutrientes, va a transformarla o intercambiarla. El intercambio es con el exterior, coge energía del alimento y elimina al exterior calor disipado, tb intercambia materia.
Þ El 2º principio dice que en todos los procesos espontáneos la entropía o desorden aumentan.
Si no consumimos alimentos, por el 2º principio, se nos destruirían todas las estructuras. Por tanto, necesitamos alimentación para obtener el máximo orden.
Hacemos una continua renovación química mediante el metabolismo. El metabolismo es la trasformación química que tiene lugar en la célula con dos objetivos:
1. Obtención de energía
2. Sintetizar las moléculas características de la propia célula
FORMAS DE OBTENCIÓN DE
ENERGIA
Existen dos tipos de organismos: los autótrofos (bacterias fotosintéticas) y los heterótrofos (animales superiores)
Los organismos autótrofos son las plantas, que con la energía luminosa del sol, el agua y el CO2 atmosférico y la clorofila son capaces de sintetizar O2 y compuestos orgánicos. La planta sintetiza glúcidos, lípidos e hidratos de carbono.
Los organismos heterótrofos son los hombres. Utilizamos como fuente de materia y energía las moléculas sintetizadas por los mecanismos autótrofos. La energía química de esas moléculas orgánicas, las usamos en reacciones de catabolismo y obtenemos moléculas sencillas:
O Hidratos de carbonoŽglucosa
O Proteínas Žaminoácidos
O LípidosŽácidos grasos
Tb obtenemos energía en forma de ATP, que es la energía que la célula utiliza e intercambia por energía térmica (Tª cte), eléctrica (transmisión de impulso nerviosa) y mecánica (trabajo muscular). Además hay energía de reserva en forma de grasa y perdemos energía de forma irrecuperable por el calor.
Las pérdidas de calor son:
α 22% sudoración
α 15% aire
α 3% objetos en contacto
α 60% paredes
Otra parte del ATP se usa para la miosíntesis o anabolismo a partir de moléculas sencillas, para obtener moléculas más complejas que necesita la célula. Una parte de esta materia que se transforma se pierde como sustancia de desecho, fundamentalmente H2O, CO2 y NH3.
FORMAS DE MEDIR LA ENERGIA
La energía que nos proporcionan los nutrientes energético se mide en dos tipos de unidades:
O CALOR O ENERGÍA TÉRMICAŽla unidad es la caloría física (cal), que se define como la cantidad de calor necesaria para aumentar la temperatura de un gramo de agua una grado
O UNIDAD DE TRABAJO O ENERGÍA MECÁNICAŽse defina como la fuerza que consigue el desplazamiento o deformación de un cuerpo. La unidad es el julio (J), que seria la cantidad de trabajo que aplica una fuerza de un newton y lo desplaza un metro.
1 cal = 4,184 J 1J = 0,24 cal
En nutrición se utiliza la Kcal o KJ. La caloría física es con minúscula (cal) y la caloría de nutrición en mayúsculas (Cal). 1Cal =1000 cal
VALOR ENERGÉTICO O CALÓRICO
DE UN ALIMENTO
El valor calórico de un alimento es el valor energético de los nutrientes energéticos que tiene ese alimento. Para saber que cantidad de cal produce un gramo de un alimento totalmente quemado, lo que tenemos que saber es que cal produce 1gr de:
O 1gr de proteínasŽ4Kcal/gr
O 1gr de hidratos de carbonoŽ4Kcal/gr
O 1gr de lípidosŽ9Kcal/gr
Estos números (4,4,9) se llaman números de atwater, fue el que hizo los experimentos para conocer estas cifras.
GASTO TOTAL DE ENERGIA
Es la cantidad de energía que necesitamos por día. Suponiendo que los que introduzco es igual que los que elimino o gasto. Cuando introduzco más de lo que elimino, es sobrepeso, reservo energía. Cuando introducimos menos de los que eliminamos tenemos un déficit energético que el organismo saca de las reservas de grasa.
El gasto total de energía es lo que necesito para el metabolismo basal más lo que se necesita para las actividades no basales. Esto sumado es la necesidad energética diaria para una persona.
TASA DE METABOLISMO BASAL
(TMB)
Es la cantidad de energía minina que necesito para mantener las funciones vitales, para actividades de órganos internos, mantener la temperatura, presión y pH.
Para calcular la tasa se debe calcular en semiauyno, 12 horas después de comer, en un estado de relajación corporal sin dormir, tras un reposo mínimo de 8 horas en un ambiente ventilado pero sin corriente, más o menos a temperatura de 21º.
Se lleva a una situación para obtener la tasa, para seguir vivo, sin hace ninguna actividad.
O
HARRIS – BENEDICT: Kcal/24h
• Mujeres: 655 + (9.6 x P) + (1.7 x A) – (4.7 x E)
• Hombres: 66 + (13.7 x P) + (5 x A) – (6.8 x E)
P = peso en KG A = edad en años E = altura en cm
O OWEN: sólo tiene en cuenta el peso
• Mujeres: 795 + 7.18 x P (Kg)
• Hombre: 879 + 10.2 x P (Kg)
O USO CLÍNICO
FRECUENTE
TMB = 25 Kcal/24h x P(Kg)
O
DUBOIS
TMB = 35Kcal x Sm2
x 24H = Kcal/24H
M2 x h
S = superficie corporal
O Hombres = 1 Kcal/Kg/h Mujeres = 0.9 Kcal/Kg/h
El metabolismo basal es distinto para cada uno, y va a depender de:
• Tamaño corporal
• Peso y talla
• Composición
• Edad
FACTORES QUE INTERVIENEN EN
LAS NECESIDADES ENERGÉTICAS DE LAS PERSONAS
v NECESIDADES
ENERGÉTICAS BASALES
Þ TAMAÑO, PESO Y TALLA
A mayor tamaño corporal, mayor tasa de metabolismo basal
Þ COMPOSICIÓN CORPORAL
El tener más parte grasa o más parte magro. Si pasa lo 1º la TMB menos (reserva para quemar), si pasa lo 2º la TMB es mayor porque en los músculos existe mayor energía metabólica.
Þ EDAD
Mayor TMB en etapas de crecimiento, cuando se tiene más procesos anabólicos mayor energía hasta los 20 años, a partir de ahí hacia abajo. Los niños hasta 4- 5 años que tienen un crecimiento muy rápido de los órganos, se les da un suplemento de 5Kcal/Kg por peso
v NECESIDADES
ENERGÉTICAS NO BASALES
Þ CRECIMIENTO
Algunos autores aumentan las necesidades energéticas por 5 Kcal. por Kg de peso durante el crecimiento, otros no están de acuerdo
Þ ACCION DINAMICO ESPECIFICA DE LOS ALIMENTOS (ADE)
Es una energía que depende del tipo de alimento que consumas. No tiene que ver con el trabajo de la digestión, tiene que ver con la energía que gasta ese principio inmediato para LADME (alto en proteínasŽ30% de energía, 5%Žglúcidos, 13%Žlípidos). Se suelen aumentar un 5% las calorías que se consumen al día con relación a este factor un 10% de la suma de TMB con tasa de actividad física
Þ SEXO
Las mujeres requieren menos energía porque tienen un cuerpo más grasa a igual de peso que un hombre. La diferencia es más o menos 10% al día.
Þ CLIMA
Si son fríos para mantener la temperatura constante se pone en marcha la termorregulación y comemos más; mayor requerimiento energético.
Þ FACTORES PSÍQUICOS
El estrés aumenta el consumo de oxígeno por lo que aumenta el gasto energético.
Þ ACTIVIDAD FÍSICA
Factor que más va a variar la demanda energética del organismo, ya que es un gran consumidor de oxígeno. La actividad mental apenas consume energía, el trabajo muscular consume energía. La OMS lo engloba en tres tipos de trabajo:
O Ligero Ž 30% de TMB
O Moderado Ž 60% de TMB
O Pesado Ž 70% de TMB
Existen varias fórmulas para calcular las necesidades energéticas diarias. Una de las fórmulas más empleadas es la de HARRIS BENEDICT:
NT = TMB + E (por actividad física) + ADE
Otros autores emplean tablas (fotocopias). En algunas multiplican la TMB por más constantes que vienen dadas según actividad física.
TEMA 2: GLUCIDOS O CARBOHIDRATOS
GLUCIDOS
MONOSACÁRIDOS OLIGOSACARIDOS POLISACARRIDOS
N = 3 – 7 <10 monos unidos >10 monos unidos
TRIOSAS
DISACÁRIDOS
ALMIDON
TETRAOSAS
• Sacarosa GLUCOGENOS
PENTOSAS • Lactosa FIBRAS
• D –
xilosa
• Maltosa • Celulosa
• L – arabinosa TRISACARIDOS • Hemicelulosa
• D – ribosa TETRASACARIDOS • Pectinas
•Dexosirribosa
• Gomas
HEXOSAS
• Mucílagos
•Glucosa(aldosa)
• Inulina
• Galactosa (aldosa)
• Fructosa (cetosa)
MONOSACÁRIDOS
Compuestos formados por C, H, O. Principal fuente de energía. Extraemos
el 50 % de la energía de los glúcidos y el resto de lípidos y proteínas. No es
esencial para la vida.
En los países más pobre el 90% de la energía la obtienen de los glúcidos,
y en los países del 1º mundo consumimos más grasas y menos glúcidos.
Las pentosas no se consideran como
fuente de energía porque se encuentran en pequeña cantidad tanto en vegetales
como en animales. Las hexosas producen 4Kcal/gr, las más importantes son la
glucosa y galactosa (aldohexosas) y la fructosa (cedohexosa). Estas
tres son dulces, solubles en agua y de absorción rápida. La más dulce es la
fructosa, con poder edulcorante tres veces mayor que la glucosa; ésta tb se llama nebulosa, se usa en alimentos para diabéticos
porque su absorción es más lenta (40%) que la glucosa. Está mayoritariamente en
frutas y miel; y la glucosa y galactosa sobre todo en vegetales y leche.
OLIGOSACARIDOS
La sacarosa es el azúcar más común, tb se llama sucrosa. Es la unión de la galactosa + fructosa (unidos por
enlace glucosídico). Para absorberla hay que
hidrolizarla y romper el enlace.
La lactosa es el azúcar de la leche, y es la unión de la glucosa + galactosa. Para
absorberla hay que hidrolizarla por la enzima lactasa. Es menos dulce que la
sacarosa.
La maltosa se encuentra como disacárido: glucosa + glucosa. En el organismo se
obtiene por hidrólisis de almidón.
POLISACARIDOS
El almidón es el polisacárido de reserva en vegetales. Tb se llaman féculas y se
encuentran en cereales, tubérculos y legumbres. Es un polvo blanco formado por
gránulos minúsculos, insolubles en agua fría. Para digerirlo hay que
hidrolizarlo cociéndolo. Formado por dos tipos de cadenas: amilosa
(glucosa + glucosa + glucosa...) y amilopectina
(glucosa + glucosa... y cada 24 hay una ramificación α1-6). Los distintos
almidones se distinguen por la proporción entre las cadenas. Las uniones
α1-4 son atacadas por la enzima α-amilasa. El enlace α1-6 es
roto por otra enzima desramificadora, la
β-amilasa va rompiendo el almidón en maltosa (disacáridos), que luego es
atacada por la maltasa. Es menos soluble por lo que produce aumento sanguíneo
más tardío.
El glucógeno es igual que la amilopectina pero la
ramificación aparece cada 8-10. no está en vegetales (sólo un poco en arroz) y
lo encontramos en alimentos animales (hígado, ostras...). El organismo puede
producir glucógeno y se almacena en el hígado y músculo, para disponer de
glucosa si no hemos ingerido.
Las fibras son polisacáridos que no podemos romper ni hidrolizar (entran y salen)
Se recomienda un consumo de 6-7gr/día, porque aumenta el volumen fecal, retiene
agua, acelera el tránsito intestinal, valor preventiva de cáncer de colon.
Produce flatulencia.
O
La fibra y las
grasas enlentecen la absorción de glúcidos
O
La textura del
alimento tb influye
O
Tamaño del gramo
de almidón
O
Tiempo de cocción
O
La lactosa se
absorbe antes sola
DERIVADOS DE LOS GLUCIDOS
O
AZÚCARES ALCOHOLES
•
Sorbitol o D-glucitol:
derivado de la glucosa, en alimentos dietéticos, mermeladas
•
Xilitol o alcohol de xilosa: lo llevan los chicles
sin azúcar
O
ALCOHOL, ETANOL
Proviene de la
fermentación de la glucosa y proporciona 7 Kcal/gr. Una copa de vinoŽ100Kcal
INDICE GLUCEMICO DE PODER EDULCORANTE
Es la capacidad de producir el sabor dulce. Se le da un valor
O
Sorbitol Ž 100
O
Xilitol Ž 102
O
Fructosa Ž 110 (alimentod para
diabéticos)
O
Glucosa Ž 69
O
Lactosa Ž 16
INDICE GLUCEMICO DE LOS HIDRATOS DE CARBONO
Indica que nivel de glucosa tendríamos en sangre consumiendo ese
alimento, como nos aumenta el azúcar al comerlos.
INDICE GLUCEMICO DE LOS ALIMENTOS
AZUCARES Glucosa ------------------------------------------ 100% Azúcar ------------------------------------------- 59% Miel ----------------------------------------------- 126% Fructosa ----------------------------------------- 30% CAREALES Avena -------------------------------------------- 78% Arroz --------------------------------------------
83-96% Corn-flakes--------------------------------------
80% Copos de avena -------------------------------- 49% Trigo triturado ---------------------------------- 67% Salvado entero --------------------------------- 51% DERIVADOS Pan blanco --------------------------------------- 69% Pan integral de trigo ---------------------------- 72% Fideos ---------------------------------------------- 50% Tallarines ------------------------------------------ 66% FRUTAS Cereza ---------------------------------------------- 32% Ciruela ---------------------------------------------- 34% Durazno ------------------------------------------- 40% Pera ------------------------------------------------- 47% Manzana ----------------------------------------- 39-53% Uva -------------------------------------------------- 62% Naranja ------------------------------------------- 40-65% Banana -------------------------------------------- 62-79% HORTALIZAS Remolacha ------------------------------------------ 64% Zanahoria -------------------------------------------- 92% Choclo ------------------------------------------------ 59% Papas ---------------------------------------------- 70-135% Batatas ----------------------------------------------- 48% LEGUMBRES Arvejas ------------------------------------------------ 31% Lentejas ----------------------------------------------- 29% LACTEOS
--------------------------------------------------------------- 46-52% |
METABOLISMO DE LOS GLÚCIDOS
La DIGESTIÓN de los glúcidos
empieza en la boca, donde existe una enzima, la amilasa salivar o ptialine que rompe el almidón. La digestión tb es favorecida por la masticación. Masticas 40 veces si
está crudo y 20 si está cocido.
La enzima es activa a pH 6.8, por lo que en el estómago no hay digestión
de HC. En la secreción pancreática se incluye amilasa pancreática que hidroliza
a los polisacáridos y consigue disacáridos, dextrina y oligosacáridos
de menos de 9 monosacáridos. Entonces actúa otros enzimas, las disacaridasas (sacarasa, maltasa
y lactasa) Lo que queda del alimento es glucosa, fructosa y galactosa, que es
lo que podemos absorber.
La forma en que pasan a sangre es distinta para cada una:
O
Glucosa Ž transporte activo dependiente del sodio
(bomba Na-K)
O
Fructosa Ž ósmosis, transporte pasivo
O
Galactosa Ž transporte activo y compite con la glucosa
por el transportador
Lo que se absorbe más rápido es la glucosa (llega en mayor cantidad),
después la galactosa (cuando la deja la glucosa) y por último la fructosa (por
eso se dan a los diabéticos)
Antes se clasificaban los glúcidos como:
ü De absorción
rápida Ž monosacáridos y
disacáridos
ü De absorción lenta
Ž polisacáridos
Hoy no se está de acuerdo, se prefiere clasificarlos en:
·
Simples o solubles en agua (rápidos)
·
Complejos (lentos)
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DE LOS
GLUCIDOS
1.
Velocidad de vaciamiento gástrico: la velocidad
depende de cada persona, factores hormonales, nerviosos, composición de las comidas.
Si consumes el glúcido sólo se absorbe más rápido y si es acompañados es más
lento. Tb el tipo de alimento: si es sólido tarda más
2.
Tamaño del grano de almidón y tipo de almidón: el de los
cereales y tubérculos son distintos. La fécula de la patata más rápido que el
arroz
3.
Tiempo de cocción: a mayor tiempo, mayor absorción
FUNCIONES DE LOS GLUCIDOS
Esencialmente energética. El 50-60% de las
calorías totales que necesitamos deben provenir de glúcidos por ser la fuente
inmediata de energía.
Función plástica o de formación de
tejidos. Forman parte del ADN, ARN, cartílafgos.
Función de reserva, se reserva como
glucógeno y grasa.
Consumir de 80-100gr de HC al día (-20% de azúcar)
Fuentes: todos los vegetales (menos aceites) y la leche.
PROBLEMAS RELACIONADOS CON CONSUMO DE GLÚCIDOS
Þ INTOLERANCIA O MALA ABSORCIÓN
La mayoría de intolerancias secundarias a problemas intestinales son
congénitas por déficit de una enzima.
El déficit congénito de la lactasa es rara en niños, en adultos es lo más
frecuente y produce alteraciones gastrointestinales.
No refinar alimentos porque se pierden vitaminas (vit
B) y minerales necesarios para el metabolismo de HC, puede llevar a intolerancia.
Debemos consumir sobre todo polisacáridos poco refinados.
Þ OBESIDAD
Aumento de peso, factor de riesgo para diabetes tipo II (del adulto a
partir de los 40 años) Déficit parcial de insulina. No es la causa de que
aparezca la diabetes, pero puede desencadenar la enfermedad.
Þ HIPERTRIGLICERINEMIA
Aumento de triglicéridos en sangre. Ocurre con el abuso en el consumo de
alcohol.
Þ CARIES DENTAL
Los azúcares (sacarosa) es un factor más que la favorece, pero tb depende de la higiene bucal, déficit de flúor,
resistencia del tejido dentarios, de la microflora
oral y tiempo en el que el azúcar esté en la boca y no sólo la cantidad.
Þ CALORÍAS VACIAS
Calorías vacías que se consumen con ausencia de otros nutrientes. Ocurre
en adolescentes que consumen muchos refrescos. La tónica es la que tiene menos
azúcar. Cada refresco por día tiene 300gr de azúcar, y la ingesta recomendada
es de 80-100gr por día
TEMA 3:
LÍPIDOS O GRASAS
Son un grupo muy heterogéneo de compuestos orgánicos mayoritariamente
formados por C, H, o y tb es frecuente P, N. Van a
ser ácidos grasos esterificados con alcoholes. Son insolubles en agua y
solubles en compuestos orgánicos.
Son los nutrientes que más energía producen, cada gramoŽ9Cal. No se emplean para conseguir energía
inmediata (glúcidos). Su función principal es formar parte de las estructuras
de la célula (membrana), es un nutriente de reserva (tejido adiposo).
Precursores de las hormonas esteroideas (sexuales,
corticoides...), trasportadores de las vitaminas liposolubles (A, D, E, K)
En occidente aumenta el consumo de lípidos en la dieta. La CDRŽ30% y estamos en un 40% lo que es una
tendencia perjudicial para la salud, sobre todo si las grasas son de origen
animal.
CLASIFICACION DE LOS LÍPIDOS
Þ SEGÚN EL
LÍPIDO QUE ESTÉ EN MAYOR PROPORCIÓN EN EL ALIMENTO
1. Triglicéridos Ž 98% del total de grasas
2.
Fosfolípidos
3.
Glucolípidos
4. Colesterol y otros esteroides
Þ SEGÚN
PROPIEDADES FÍSICAS
1. Grasas neutras (apolares)
O Triglicéridos
O Colesteral
O Esterol
2. Grasas anfipáticas o anfilíticas (parte polar + parte apolar)
O Fosfolípidos
3.
Grasas sólidas a Tª ambiente
O Sebos
4.
Grasas líquidas a Tª ambiente
O Aceites
Þ SEGÚN SU
FUNCIÓN
1. Grasas de almacenamiento de reserva (vegetal y animal)
O Triglicéridos
2.
Grasas de función estructural
O Fosfolípidos
O Glucolípidos
O Colesterol
Þ SEGÚN
ESTRUCTURA QUÍMICA
1.
Lípidos simples
O Ácidos grasos saturados e insaturados
2. Lípidos complejos (todos los demás)
O Triglicéridos
O Fosfolípidos
O Glucolípidos
O Colesterol
O Lipoproteínas
O Ceras
O Vitaminas liposolubles
ACIDOS GRASOS
La unidad básica de un lípido es el ácido graso, que son cadenas lineales alifáticas, con un número par de átomos de C (2-22). Pueden ser saturados (sin doble enlace), monoinsaturados (un doble enlace) o poliinsaturados (varios dobles enlaces.
Los ácidos grasos pueden ser:
O Cadena corta Ž -8 átomos de carbono
O Cadena media Ž 8-11 átomos de carbono
O Cadena larga Ž +11 átomos de carbono
A mayor número de átomos de carbono, más hidrofóbico, más insoluble en agua y mayor es el punto de fusión.
Los ácidos grasos saturados de cadena corta Ž líquidos, y los de cadena larga Ž sólidos.
Los ácidos grasos insaturados son líquidos. Los tres últimos del esquema no los podemos sintetizar y necesitamos consumirlos en la dieta. En la naturaleza está en forma cis. Estos son mas reactivos y sufren hidrogenación, si es totalŽsaturados, si es parcialŽmargarinas. Si sufren oxidación se forman peróxidos y aldehídos.
Los ácidos esenciales son los únicos estrictamente necesarios como nutrientes, son poliinsaturados que no se sintetizan en el organismo. Son el linoléico y linolénico, ya que el ácido araquinónico se puede sintetizar del linoléico si hay suficiente cantidad. Estos ácidos intervienen en la síntesis de las prostaglandinas (PG) y tromboxanos (TX).
LINOLEICO LINOLENICO
PG(E2,F2) Ac. Araquirónico Eicosapentaenoico
TX(A2) (‹agregación plaquetaria) PG(E3,F3) TX(A3)
(Œagregación
plaquetaria)
El ácido linoléico abunda en la semilla de maíz, girasol y soja. Hay más en la leche materna (8-9%) más que la leche de vacas, y en menor cantidad en la carne de cerdo y otros vegetales. Este ácido debe suponer +1.5% de las calorías del recién nacido para evitar la dermatitis, ya que su deficiencia produce lesiones en la piel y caída del pelo. Se puede trasformar en ácido araquidónico, para eso tiene que haber +1.5% de linoléico para que se pueda sintetizar
El ácido linolénico es del que se parte para obtener omega3, y abunda en el pescado azul, aceite de hígado de bacalao.
El déficit de ácidos esenciales producen en animales de experimentación déficit de crecimiento y TX, dermatitis, caída del pelo, lesiones de la piel, alteraciones en la gestación. El más activo para curar la deficiencia de ácidos grasos es el ácido araquirónico (16 veces más activo que el linoléico)
Las necesidades mínimas diarias de ácidos grasos esenciales, referidas a ác.linoléicoŽ3-5gr/día o 2% total calórico/día. CDRŽ15gr(día sin sobrepasar el 10% total energético.
(composición de algunas grasas y aceites de la
alimentación)
TRIGLICÉRIDOS
Son las llamadas grasas neutras. Tienen función de reserva y energética. Están formados por glicerina y ac.grasos. Serán mono, di o triglicéridos según el número de ac.grasos que lleven.
En las grasas animales destacan los a.palmíticos, esteárico y oleico (2saturados y 1monoinsaturado)
En las grasas vegetales destaca el ac.palmítico(saturado), oleico y linoléico (insaturados) por lo que tienen mayor proporción de ac.grasos insaturados que las grasas animales. Los triglicéridos no son esenciales.
FOSFOLIPIDOS
No son nutrientes esenciales. Son un diester del ac.fosfórico. sus tipos son:
Þ FOSFOGLICÉRIDOS
Están compuestos por:
O Una glicerina
O Dos ac.grasos: saturado e insaturado
O Un ácido fosfórico
O Una base nitrogenada
En los fosfoglicéridos destacan:
α Lecitina: en la yema del huevo (78%) y soja (vegetal) La base nitrogenada es la colina
α Cefalinas: (5%) La base nitrogenada es la etanolamina
Þ ESFINGOLIPIDOS
Está compuesto por:
O Una esfingosina
O Un ac.graso
O Un ac.fosfórico
O Una base nitrogenada (esfingosina)
El más importante es:
α Esfingomielina: 16% de los fosfolípidos de los alimentos. La base es la esfingosina
Lo importante de los fosfolípidos es porque forman parte de la membrana de las células y forman parte de las lipoproteínas para trasportar las proteínas por el organismo.
COLESTEROL
Deriva del adenopentanopehidrofenantreno. No es un nutriente esencial, pues hay una síntesis endógeno en el hígado. Es necesario para sintetizar virtamina D, hormonas esteroideas, forman las sales biliares (emulsionan lípidos, sino no se digieren) En exceso es insoluble en agua y difícil de eliminar.
Todos los alimentos de origen animal contienen colesterol. Hay mucho en yema del huevo (225gr por yema), sesos (2000mg/100gr), vísceras, mariscos, ternera, leche. No hay colesterol en las grasas vegetales: aceites, frutos secos, frutas y legumbres. El colesterol en los vegetales es: fitoesterol, estigmaesterol, sigtosterol. Es el colesterol que lleva la proactiv, no aumenta los niveles en sangre. El benecol es un ester de estanol que disminuye en un 14% cuando lo consumen 3 veces al día durante un mes.
El colesterol en hongos y levaduras es el ergosterol.
TERPENOS
Son unidades múltiples de un hidrocarburo de 5 átomos de carbono (isopreno). Cuando se unen:
O Dos unidades Ž monoterpeno, olor y sabor característico. Mentol, alcanfor
O Tres unidades Ž sesquiterpenos
O Cuatro unidades Ž diterpenos
O Seis unidades Ž triterpeno
O Ocho unidades Ž tetraterpeno
Dentro de los tetraterpenos hay un derivado importante, el caroteno, que son los precursores de la vitamina A, E, K (son lipoproteínas liposolubles, unidas a la D)
Estos carotenos los tienen alimentos de origen animal y vegetal. De animal en la leche, huevos, hígado y vegetal, tomate y zanahorias.
LIPOPROTEÍNAS Y GLUCOLIPIDOS
Una vez absorbidos, los lípidos van a circular por el plasma unidos a lipoproteínas que son:
O QM: trasporta triglicéridos, fosfolípidos y colesterol envueltos en proteínas
O VLDL: trasporta triglicéridos y colesterol
O LDL: trasporta colesterol, que deposita en las arteria
O HDL: trasporta colesterol, para que sea transformado.
En los glucolípidos diferenciamos dos grupos: cerebrósilos y gangliosidos. Son moléculas de identificación de las células, están en el exterior de la membrana celular. Los grupos sanguíneos son glucolípidos, que es lo que diferencia los hematíes de una persona con otras.
FUNCION DIETÉTICA DE LAS
GRASAS
O Altamente energética. Es un nutriente de reserva energética (no inmediata). Es la que más energía produce (9Kcal/gr). Es la 2º forma de reserva energética. Reserva la mayor energía en menos volumen, se utiliza cuando se acaba el glucógeno.
O Función estructural, en membranas celulares
O Precursores de hormonas esteroideas y vitaminas liposolubles
O Aportan ac.grasos esenciales
O Aportan una mayor sensación de saciedad
O Alimentos apetitosos y con más carácter organoléticos (cremosidad, suavidad, aumento aroma y sabor)
O Almohadillan el esqueleto y órganos como el corazón y el hígado y los aislan de los golpes y el frío.
INGESTA RECOMENDADA
La ingesta recomendada es del 30-35% del total energético. En total 15-20gr/día como mínimo de grasa.
Las grasas saturadas deben ser menor al 10%, porque tienen un poder para aumentar el colesterol en sangre y aumenta la LDL.
Los monoinsaturados deben ser 10-12%, hasta 15%, porque disminuyen el colesterol total, disminuye LDL y aumenta HDL. En personas sanas que toman aceite de oliva disminuye el colesterol en un 17%, y en personas con hipercolisterinemia disminuye un 20%.
Los poliinsaturados 5-10%. Es obligatorio ingerirlas porque es el grupo de los ácidos grasos esenciales. Hay dos grupos, el del omega 3 y omega 6.
O Omega 6: linoléico y araquidónico: disminuye LDL (colesterol malo) y disminuye niveles de HDL (bueno)
O Omega 3: se añaden a huevos y leche. Disminuyen los triglicéridos, efecto beneficioso porque es antitrombótico, antiagregante plaquetario.
En personas sanas disminuyen los triglicéridos un 40% y en personas con hipercolisterinemia, disminuye un 67%.
Aparece litiasis biliar, problemas hepáticos y envejecimiento prematuro en personas que comen muchos poliinsaturados.
En los países occidentales aumenta el consumo de grasa de manera alarmante, lo que indica es que tendremos que consumir más H de C y menos grasas. En oriente y 3º mundo hay que aumentar su consumo, ya que su alimentación base es mayor en H de C y mínima en grasa.
No debemos dejar de consumirla porque hay unas necesidades mínimas de las grasas insaturadas (2%)
FUENTES ALIMENTARIAS
Þ ORIGEN
ANIMAL
Abundan los ac.grasos saturados, excepto en pescados. Destaca la grasa en tocino, mantequilla, embutidos, nata, manteca, etc. con más 70% de grasa. Hay grasa visible(70%) e invisible(30%) (invisible en la yema del huevo, sesos, cordero, cerdo, ternera, pavo(6%), pollo(1.9% sin piel y 5.1% con piel))
El pescado tiene grasas insaturadas (omega3). El pescado más graso (+8%) es el pescado azul: salmón, sardina, jureles... El pescado semigraso (2-8% grasa) es el bonito, dorado, besugo, langostino... El pescado magro o blanco (-2%) sería la merluza, bacalao, mero, lenguado, trucha, almejas, mejillones, pulpo y calamares...
Þ ORIGEN
VEGETAL
Predominan los ac.grasos insaturados. Son aceites (excepto el aceite de coco y palma con un alto % de saturados), frutos secos (50-60%), etc. En los cacahuetes, nueces, almendras y aceitunas destaca el ac.oleico. El maíz y las pipas tienen mucho linoléico. Tb hay mucha grasa en el germen de trigo y avena. La fruta no tiene grasa, excepto aguacate y coco.
PROBLEMAS DERIVADOS DEL EXCESO
DE LÍPIDOS
ü Obesidad: es una enfermedad, agrava la diabetes tipo II, HTA, etc
ü
Arterioesclerosis: cierra la arteria po acúmulo de grasa
ü Cálculos biliares: si se consume +10% de poliinsaturados
ü Cáncer de mama y cáncer digestivo de colon y estómago en hombres y mujeres por el alto valor energético y/o los tratamientos químico y caloríficos que sufren los lípidos
TEMA 4: PROTEINAS
Macromoléculas de alto peso moléculas formadas por C, H, O y N y a veces de S. Formadas por la unión de 20 aa distintos. Forman soluciones coloidales, precipitan formando coágulos (con sales, ácidos, Tº>70º)
De los 20 aa van a ser 8 esenciales que no podemos sintetizas: isoleucina, leucina, lisina, fenilalanina, valina, treonina, triptófano y metionina.
La arginina se puede sintetizar por medio de la lisina. Las histamina es esencial en niños, pero no en adultos
CLASIFICACION DE LAS
PROTEINAS
Þ POR SU
ORIGEN
α
Proteínas de origen animal
O Escleroproteínas o proteínas fibrosas:
insolubles en agua y no son digeribles, resisten a las proteasas. Son la
elastina y el colágeno.
• Elastina Ž en músculo, pared de arterias, tejidos elásticos, textura de la carne cocida
• Colágeno Ž en piel, pelo, uñas, plumas de animales. Se utiliza un derivado, la gelatina, se forma cuando se calienta el colágeno a 80º. Se utiliza en industria alimentarias como espesasnte y gelificante (sopas y conservas), pero no es buena proteína alimentaria porque le faltas aa esenciales, tiene mucha cantidad de aa no esenciales.
O Esfenoproteínas o proteínas globulares: son
solubles y digeribles, rompen en aa para pasar a
sangre. Son la caseína, la albúmina y globulinas.
• Caseínas Ž proteína de la leche, precipita a pH ácido de 4.5 y no precipita con el calor
• Albúmina Ž la del huevo, leche. Es la más pequeña de las proteínas y es soluble en agua. Coagula por calor
• Globulinas Ž solubles en solución salina y coagulan por el calor
O Protaminas e histonas: insolubles en ag8ua y solubles en ac y bases. Forman complejos con los ac.nucléicos. Las protaminasson ricas en arginina e histonas en lisina. Abundan en huevos de pescado
α
Proteínas de origen vegetal
La fuente principal son los cereales. Existen dos tipos
O Glutelinas: solubles en ácidos y bases
diluidos. Por ejemplo:
•
Zeína Ž
proteína del maíz
•
Glutenina Ž
proteína del trigo
O Prolaminas: solubles en alcohol. Son las
únicas para la fermentación del alcohol. Por ejemplo
• Gliadina Ž proteína del trigo
• Ordenina Ž proteína de la cebada
• Secalina Ž proteína del centeno
Las dos son insolubles en agua y tienen muchas prolina y déficit de a básicos (lisina, arginina e histidina). Poco triptógeno
En el trigo, esas dos proteínas (glutenina y gliadina) forman el gluten. Hay mucha intolerancia al gluten
Þ POR SU
ESTRUCTURA
α Simples o holoproteínas: formadas sólo por aminoácidos. Son la albúmina, globulinas, glucatinas y colágenos.
α Complejas o heteroproteínas: formadas por aa y otras moléculas orgánicas e inorgánicas. Son las lipoproteínas, glucoproteínas, fosforoteínas, metaloproteínas (mioglobinaŽde la carne, da color a carne y pescado
FUNCIONES DE LAS PROTEINAS
1. FUNCION PLASTICA: Las proteínas constituyen el 80% del peso seco de las células
2. FUNCION DE TRANSPORTE: transportan sustancias por el plasma (albúmina)
3. FUNCION INMUNITARIAS: Los anticuerpos son proteínas.
4. FUNCION BIOLOGICA: porque todas las enzimas son proteínas y sin ellas no se producen reacciones en el organismo. La mayoría de las hormonas son proteínas, salvo las esteroideas y corticoides
5. FUNCION ENERGÉTICA: 4Kcal/gr de proteínas quemada, pero un buen equilibrio nutricional debe evitar que quememos proteínas en la combustión.
VALOR NUTRITIVO DE LAS
PROTEINAS, PODER NUTRICIONAL O CALIDAD PROTEICA
Los parámetros más usados para valorar la calidad son el valor biológico de la proteína y la digestibilidad.
Proteínas de la dieta:
Cada
Nitrógeno absorbido (pasa a sangre) Ž Nitrógeno
retenido (para síntesis de sus proteínas)
Nitrógeno eliminado (orina (urea), heces, piel, pelo,
uñas)
Þ VALOR BIOLÓGICO (VB)
Representa la producción de nitrógeno absorbido y que es retenido por el organismo para ser utilizado como elemento de crecimiento o de mantenimiento.
VB = nitrógeno retenido (NR) x 100
nitrógeno absorbido (NA)
Þ DIGESTIBILIDAD (D)
Significa la proporción de nitrógeno que es absorbida
D = nitrógeno absorbido (NA) x 100
nitrógeno ingerido (NI)
Þ UTILIZACIÓN NETA PROTEICA (UNP)
Es la proporción de nitrógeno consumido que se queda retenido por el organismo. La proteína de óptima calidad sería la proteína que tiene un VNP de 100
VNP = VB x D
100
La FAO considera una proteína de óptima calidad cuando tiene UNP de 100, son la caseína de la leche materna, la proteína del huevo (albúmina) y la de la carne y pescado.
Es difícil saber cual es el valor nutritivo porque en ella influye:
O Que la proteína sea soluble o insoluble (no se puede digerir)
O A veces en el alimento hay otras sustancias (antinutrientes) como taninos, inhibidores de enzimas (tripsina y quimiotripsina, para degradar proteínas)
O Si consumen proteínas con alcohol, disminuye la absorción de proteínas, como la metionina.
Es importante conocer el BALANCE NITROGENADO, que el nitrógeno ingerido menos el eliminado. Equilibrio con relación al nitrógeno cuando ese balance sea cero.
En situación de crecimiento y estrés, el balance es positivo, el estado es anabólico e ingieres más
En situación de ayuno, con infección, fiebres prolongadas o quemaduras con destrucción de tejidos, el balance es negativo, estado catabólico.
En ayuno y no proteínas el organismo pierde 20gr de proteínas al día.
Equivalencia: proteínas perdidas/625, para saber los gramos de nitrógeno que se pierde. 30gr de nitrógeno es la mínima cantidad que se pierde al día. En 20 días en ayuno se pierde 25-30% de proteínas, por lo cual son indispensables en la alimentación para reemplazar la continua destrucción proteica.
Se define:
O Proteína completa Ž aquella que contiene todos los aa esenciales
O Proteína completa y equilibrada Ž si los tiene en la cantidad adecuada
O Proteína completa y desequilibrada Ž si los tiene pero no en la cantidad adecuada
O Proteína incompleta Ž carece de algún aa esencial
Ese aa esencial que carece
limita el valor nutritivo de la proteína y se llama aa
limitante.
Administrando una proteína con aa limitante con otra que lo tiene en cantidad adecuada, aumenta el valor nutricional Ž se llama CCOMPLEMENTACION O SUPLEMENTACION. Por ejemplo:
Cereales (deficitarios de lisina) y leche (7.5 de lisina)
Legumbres (deficitarias de metionina, cisteína, triptófano) con cereales (arroz,1.4metionina) o huevo (4.9 gr de metionina)
La suplementación porque consumiendo soja y maíz, es como si comieras carne. Es importante en países con alimentación fundamentada en vegetales (países pobres)
Se considera proteína patrón, proteína más completa y más equilibrada, a la proteína del huevo de gallina, tb a la de la leche materna.
NECESIDADES MÍNIMAS
PROTEICAS
Es obligatorio consumir proteínas porque eliminamos 20gr/día.
Es difícil de fijar las necesidades mínimas, ya que no es lo mismo consumir proteínas de alto o bajo valor biológico. Tampoco que se consuman solas o complementarias.
La necesidad mínima es
Tb se distingue entre mujer embarazada, 20gr/día y lactancia aumentar 30gr/día. Para niños lactantes, 2.2 gr por Kg de peso y día. Desde un año a la adolescencia 1.8 gr por Kg y día.
Se aumenta el aporte porque:
1. Los cálculos estaban calculadas para proteínas de VB 100, pero lo que consumimos son proteínas de VB ±75.
2. No tenemos la seguridad de que todas las proteínas que consumimos sean completas
3. Porque existe pérdida de aa por calor y tratamiento tecnológico del alimento
4. Porque depende de lo que consumimos de H de C y lípidos
5. Porque puede haber sustancias en la dieta que interfieran en la digestión de proteínas
ERRORES POR EXCESO EN EL
CONSUMO DE PROTEINAS
No se deben consumir en exceso porque:
O Aumenta las necesidades energéticas totales
O Producen obesidad, porque una parte de aa que en el metabolismo forman grasas
O Problema renal: fuerzas al riñón a depurar y reabsorber mayor cantidad de proteínas, aumenta urea por litro
O Cuando la madre gestante ingiere más del 20% de la cantidad recomendada, el feto nace con menos peso de lo normal
O Error consumir más del 50% de proteínas animales
ERRORES POR DÉFICIT EN EL
CONSUMO DE PROTEINAS
Es raro encontrarlo salvo en personas anoréxicas y es frecuente en el tercer mundo. La enfermedad más característica es el Marasmo, niños con barriga y sin músculo.
Es severa cuando la albúmina en sangre está por debajo de 2.8gr/dl o cuando la transferrina está por debajo del 20% del valor habitual.
FUENTES DE PROTEINAS
ANIMALES Y VEGETALES
Þ ANIMAL
O Leche Ž caseínas, albúminas (lactoalbúminas), globulinas (lactoglobulinas). El valor nutricional lo establece el valor biológico (80, aa limitante el triptófano) y la digestibilidad (0.87-0.9). proporciano Na, K y Ca y complementación más importante es con cereales.
O Carne Ž colágeno y elastina. No tiene valor nutricional, tiene nucleoproteínas: protaminas e histonas, ricas en arginina y lisina. Valor biológico medio 75%, tiene más la proteína de la ternera que la del pollo. Digestibilidad 0.9
O Pescado Ž mioglobina, metaloproteína que lleva Fe. Digestibilidad 0.99. es la quq más pronto se digiere. Da sensación de poca saciedad. 20% de proteínas el pescado, VB de 75%
O Huevo Ž es la proteína patrón. Un huevo pesa entre 35-50gr. Se reparte más o menos 30gr la clara y 15gr la yema. La clara tiene la ovoalbúmina , se concentra el 11% de la proteína del huevo. Aumenta la proporción de aa azufrados (metionina y cisteína). La yema aumenta el porcentaje de proteínas un 16%. Tiene fosbitina y vitelina (son fosfoproteínas). Entre la clara y la yeme encontramos ovomucina y ovomucoide, con el huevo crudo tiene acción antitripsina para que no se rompan las proteínas del huevo. Cuando se cuece se rompe esa acción y se digiere mejor. VB 100 y digestibilidad 97%
Þ VEGETAL
O Legumbres Ž mayor proporción de proteínas (20-25%), se recomienda consumirlas tres veces por semana complementándolas con carne y pescado. Son deficitarias en metionina, cisteína y triptófano
O Frutos secos Ž nueces y cacahuetes
O Verduras y frutas Ž no son fuente de proteínas, proporción baja 1-3%
O Cereales Ž 7-10% de proteínas. VB bajo, deficitarios en lisina. Los cereales con mayor VB son el trigo 74 y arroz 73. se necesita consumir de 3-7kg para que equivalgan a 12gr de proteína animal. Se está intentando mejorar las prácticas agrícolas de modo que se obtengan más cereales completos.
TEMA 5: AGUA
GENERALIDADES
O Sustancia inorgánica compuesta por H y O
O Presente en todos loa alimentos excepto en el aceite
O Es un nutriente no energético
O Contiene gases (CO2), clamos y sales dependiendo de los terrenos de donde proceda o circule
O El agua para consumo urbano debe venir más características químicas y bactericidas Ž agua potable.
FUNCION DEL AGUA
α El agua es el componente más importante del cuerpo humano y representa la mitad aproximadamente del peso corporal
α La cantidad de agua varia de un tejido a otro. Sangre 83%, tejido adiposi 15%
α La edad. Feto 90%, edad adulta 60%
α En el cuerpo el agua se distribuye en dos componentes:
• Agua intracelular Ž 50-58/100
• Agua extracelular Ž 23/100
Las principales funciones orgánicas:
1. Es un componente esencial de la sangre, linfa y de todas las secreciones corporales (agua extracelular) y de todas las células (agua intracelular)
2. Todos los órganos la necesitan para su funcionamiento
3. Es esencial para el mantenimiento de la temperatura corporal
4. Asiste a múltiples procesos como digestión, absorción, metabolismo y excreción
5. sirve como medio de transporte en la sangre, de los productos de desecho que deben ser eliminados por orina
NECESIDADES DE AGUA
Muy variables dependiendo de la:
O Edad Ž lactantes 2-3 veces superior
O Alimentación Ž salada, ingesta energética
O Pérdidas
Ž
sudoración puede ser desde ½ litros hasta 5-
BALANCE HÍDRICO DEL ADULTO
SANO
ELIMINA INGIERE
Respiración +
Transpiración
Orina
Heces
Total Ž
Agua residual metabólica Ž oxidación y creaciones metabólicas de los diversos elementos constitutivos de la célula (HC, grasas y proteínas)
Paciente con fiebre Ž aproximadamente 500 ml por grado de temperatura que sobrepase los 37º
PRESION
OSMÓTICA
SUJETO BIEN HIDRATADO
282mOsm/Kg
h287 i282
estado de hiperosmolaridad
hsecreción de vasopresina Inhibe la secreción
que contiene agua de vasopresina
TEMA 6: ELECTROLITOS: SODIO, POTASIO, CLORO
SODIO (Símbolo NA, peso atómico 23)
CARACTERÍSTICAS
O Principal catión del medio extracelular
O La cantidad de Na en el organismo es de 55-60 meq por Kg de peso
O De esta cantidad un 30/100 no es intercambiable
O El sodio contenido en las células es mínimo, al contrario del existente en el líquido intersticial y plasma (138-142meq/l)
FUNCIONES
1. Esencial para mantener la presión osmótica en el medio extracelular y evitar una pérdida excesiva de agua
2. Asociado al cloro y bicarbonatos tiene gran importancia en el equilibrio ácido-básico
3. Interviene en el mantenimiento de la excitabilidad muscular y en la permeabilidad celular
ABSORCIÓN
Se realiza en el intestino delgado por dos mecanismos:
O Difusión
O Mecanismo activo ligado a la glucosa
ELIMINACIÓN
ü Principalmente por orina
ü Eliminación:
• Fecal Ž 10meq/24horas
• Sudor Ž 10-20meq/24horas
• Orina Ž 200meq/24horas
ü La regulación de la eliminación urinaria de Na se hace:
1. Filtración glomerular
2. Equilibrio glomérulo-túbulo proximal
3. Aldosterona
NECESIDADES
α Depende de las pérdidas que han de ser compensadas
α Pérdidas diarias (orina, piel y heces) son de 1-1.5gr/día
α Aporte diario (dieta normal) es de 3.9-5.8/día. En forma de ClNa (10-15gr)
(1gr ClNa equivale 390mgr Na)
α Aumentan las necesidades
• Diarreas
• Vómitos
• Temperaturas altas y transpiración exagerada
FUENTES ALIMENTARIAS
O Alimentos
O Sal de adicción (supone el 50%)
POTASIO (Símbolo K, peso atómico 39)
CARACTERÍSTICAS
OPrincipal catión del medio intracelular
OEl cuerpo humano contiene de 45-55meq/Kg de peso
OCasi todo el potasio es intercambiable
OLa mayor parte se encuentra en las células (115meq/l)
OEn sangre la cantidad es de 4.5meq/l)
OTiene importancia en:
• Metabolismo celular
• Síntesis proteica
• Síntesis de glúcidos
• Excitabilidad neuromuscular
FUNCIONES
1. Regulación del contenido de agua en la célula
2. Papel activados de los sistemas enzimáticos
3. Aumento de la excitabilidad neuromuscular
La glucogenolisis Ž liberación de K
Catabolismo proteico Ž liberación de K
Acidosis metabólica Ž liberación de K
ELIMINACIÓN
OPrincipalmente por orina
OEliminación:
• Sudor Ž insignificante
• Heces Ž 10-100/5-10meq
• Orina Ž 90-100/45-90meq
OAldosterona
NECESIDADES
α Se estima en 12meq/24horas, o sea, unas 50mgr/Kg de peso/día
α Alimentación normal ingerimos 2-4gr/día
α Sus necesidades aumentan
1. Crecimiento
2. Pérdidas digestivas (diarreas, fístulas)
3. Por acción de la insulina, ya que para almacenar glúcidos se necesita K
FUENTES ALIMENTARIAS
O Frutas, verduras, legumbres y patatas
O Carnes, pescados, crustáceos, mariscos
O Vino, sidra y cerveza
CLORO (Símbolo Cl, peso atómico 35.5)
CARACTERÍSTICAS
ü Es el principal anión del líquido extracelular
ü El organismo humano contiene unos 3000meq
ü En plasma unos 100meq/litro, mientras que intracelular solo encontramos 12meq/litro
FUNCIONES
1. Mantener la presión osmótica y el equilibrio ácido-base
2. Papel fundamental en la digestión
ABSORCIÓN
En intestino delgado y continua en el colon
ELIMINACIÓN
OSobre todo en orina
OLa eliminación digestiva es poco importante, excepto en caso de vómitos y diarreas
NECESIDADES
α Son de 1gr/diario
α Alimentación normal + sal de adicción (10gr ClNa) Ž 6gr de cloro
FUENTES ALIMENTARIAS
La ingestión en forma de ClNa y ClK. Quesos y pan blanco
HIPONATREMIA
v SÍNTOMAS
F Anorexia
F Nauseas
F Vómitos
F Calambres
musculares
F Apatía
F Desorientación
F Letargia
F Coma
v SIGNOS
F Hiporreflexia
F Convulsiones
F Hipotermia
F Respiración
de Cheyne-stokes
HIPERNATREMIA
v
SÍNTOMAS
F Coma
F Letargia
F Irritabilidad
F hiperreflexia
HIPOPOTASEMIA
1. Neuromuscular
2. SNC
3. Renal
4. Cardiaca (digoxina)
5. Metabólicos (diabetes)
HIPERPOTASEMIA
1. Cardiacas: parada
2. Neuromusculares
TEMA 7: ELEMENTOS QUÍMICOS ESENCIALES
CLASIFICACION
OMACRONUTIENTES Ž existen gran cantidad en el organismo y sus necesidades son elevadas (calcio, fósforo, magnesio)
OMICRONUTRIENTES Ž existen en pequeña cantidad y su necesidad (mg al día). Hierro.
OELECTROLITOS Ž se encuentran disueltos en agua en estado iónico. Na, K, Cl
OELEMENTOS TRAZA Ž existen y se precisan en pequeñas cantidades (selenio y molibdeno)
CALCIO (Símbolo Ca, peso atómico 40)
OEl organismo contiene 1Kg, fundamentalmente en hueso y dientes, en mucho menos cantidad en sangre y tejidos
OEl Ca del organismo va aumentando hasta el final de la etapa de crecimiento, posteriormente el intercambio con el exterior sigue siendo intenso, produciéndose una constante eliminación que es preciso renovar con la ingesta
OLa
calcemia es una constante biológica (
OLa regulación viene dada por la vitamina D3, paratohormona y fósfora (con este último en efecto antagónico)
CARENCIA DE CALCIO
α Adulto Ž dismineralizacion ósea Ž osteoporosis
α Niño Ž trastornos en el crecimiento óseo Ž raquitismo
“La inmovilización continuada conduce a un aumento en la pérdida de calcio óseo”
ABSORCIÓN, METABOLISMO Y
ELIMINACIÓN: D3
ABSORCIÓN
ü El porcentaje absorbido es del 10-40% del ingerido
ü Se absorbe en el intestino delgado (duodeno y yeyuno proximal)
ü Facilita la absorción:
a. Lactosa
b. Proteínas
c. Vitamina D3 (colecalciferol)
ü Dificulta la absorción:
a. Presencia de oxalatos y fitatos que forman con el Ca sales insolubles
b. Exceso de fosfatos. Relación ideal. Ca/P=1, en niños cociente a favor de Ca
ELIMINACIÓN
El calcio no absorbido se elimina por heces, orina y sudor
NECESIDADES Y
RECOMENDACIONES
O Están aumentadas
1. Etapas de crecimiento(niños y adolescentes)
2. Mujer embarazada y lactantes
3. Ancianos
O Recomendaciones tabla OMS
FUENTES ALIMENTARIAS
Leche Ž 200ml leche Ž 250mg de Ca.
Frutos secos, legumbres, carnes, pescados, frutas, etc
FÓSFORO (Símbolo P, peso atómico 31)
α El organismo contiene entre 600-900mg de P, formando parte de la estructura inorgánica de los huesos
α En menos cuantía forma parte del ATP
α La
concentración plasmática es de
ABSORCIÓN Y ELIMINACIÓN:
PARATOHORMONA
O Alrededor del 70% del P ingerido se absorbe en intestino delgado y se elimina por vía renal
O En caso de insuficiencia renal grave, se pierde la capacidad para eliminar el exceso de P y puede ser el inicio de una enfermedad ósea grave (osteotrapatía renal)
NECESIDADES Y
RECOMENDACIONES
α Necesidades 800mg/día
α No se han descrito carencias excepto en prematuros
FUENTES ALIMENTARIAS
Carnes, pescados, leche, legumbres, etc
MAGNESIO (Símbolo Mg, peso molecular 24)
FUNCIONES
O Forma parte de la estructura ósea y de los tejidos blandos
O El organismo contiene unos 25gr
O Se encuentra en el interior de las células y cumple la función de activación de enzimas como la cocarboxilasa, fosfatasa y coenzima A
O Interviene en la transmisión del impulso mecánico en la placa motora
O Interviene en las acciones de la paratohormona y vitamina D3 en el hueso
CARENCIA
α Alcoholicos: fístulas entero – cutáneas
α Resecciones intestinales amplias
α EI intestinal
α Quemaduras externas
Síntomas por déficit: debilidad muscular, depresión, vértigo, tetania y ceden con la administración oral o parenteral de sales de magnesio
NECESIDADES Y
RECOMENDACIONES
ü
ü No suele haber carencias a no ser en los casos citados anteriormente
FUENTES ALIMENTARIAS
Muchas verduras y hortalizas. Carnes
AZUFRE (Símbolo S, peso atómico 32)
• Las células contienen azufre en forma de aminoácidos esenciales (metionina y cisteína)
• La heparina va unida a un grupo fosfato
• La insulina contiene dos átomos puente de azufre
• Sistemas enzimáticos (coenzima A y glutatión) contienen o se activan con el grupo sulfídrico
HIERRO (Símbolo Fe, peso atómico 56)
GENERALIDADES
α El organismo humano contiene unos 4gr de hierro
α El hierro forma parte de la hemoglobina, mioglobinas y diversas enzimas de la cadena respiratoria
α Se almacena en forma de ferritina en hígado, bazo y médula ósea
α En plasma circula unida a la transferina en concentraciones de 100 – 150μg/100ml
α Es la principal carencia nutricional en los países desarrollados
NECESIDADES
O Absorber diariamente 1mg hombre adulto y 1,5 mujer fértil
O En los países occidentales en una dieta de 100 calorías se ingieren 6mg de hierro. Si como es habitual se toman 2500 – 3000 calorías, se ingieren 15 – 18mg/día
O De los 15 – 18mg que se ingieren sólo se absorben el 5-10%
O Las necesidades varían según edad, sexo y estado fisiológico
• Infancia (2 primeros años) y adolescencia Ž aumentan mucho las necesidades de hierro
• Mujer en edad fértil Ž pierde con la menstruación de 15 – 20mg/mes
• Embarazadas Ž consume alrededor de 500mg + 300mg (hemorragias que acompaña al parto
O Así pues las necesidades de hierro a lo largo de la vida no son constantes y es relativamente fácil que el metabolismo del hierro sea alterado y que las reservas de hierro se agoten, sobre todo teniendo en cuenta que la absorción de hierro es limitada
FUENTES ALIMENTARIAS
La carne, el pescado y yema de huevo (fuentes ricas en hierro) Hierro en forma hemínica que se absorbe con mucha facilidad Ž 20%
Leche y verduras, fuentes pobres en hierro (espinacas, frutas) Ž 5%
ABSORCIÓN, METABOLISMO Y
PERDIDAS
Diariamente una persona adulta pierde 1mg de hierro a través de la descamación de los distintos epitelios, mucosas y orina.
ABSORCIÓN
Se realiza fundamentalmente en el duodena y primera porción de yeyuno
El jugo gástrico mediante el ClH
transforma el ión Fe+++
(férrico) en ión Fe++
(ferroso).
Los factores que favorecen la absorción son:
O Vitamina C
O Pepsina
O PH ácido
Los factores que dificultan la absorción son:
O Sustancias alcalinas
O Fitatos
O Fosfatos
CARENCIA DE HIERRO: ANEMIA
FERROPENICA
1. Hemorragias crónicas
• Hipermenorreas o metranagia por patología uterina (más frecuente)
• Sangrados digestivos (hernias de hiato, gastritis erosiva por ingesta de sacilatos, hemorroides)
• Epistasis repetidas
• Hematurias crónicas
2. Por aumento exagerado de las necesidades de hierro
• Embarazadas y durante la lactancia
3. Trastornos en la absorción
• Gastrectomía
• Estados de malnutrición
• Malasación intestinal
4. Dietas pobres en hierro
• Muy frecuente
• Niños prematuras
YODO (Símbolo I, peso atómico 127)
GENERALIDADES
OEs un elemento esencial para el organismo humano, aunque en muy pequeña cantidad
OLa mayor parte se localiza en el tiroides (glándula donde se sintetiza la tetrayodotironina o tironina)
FUNCION Y METABOLISMO
ü El yodo se absorbe en la parte alta del tubo digestivo
ü Tras su paso por la sangre es captado por la glándula tiroidea para la síntesis hormonal
ü Se elimina por orina, heces y leche materna
CARENCIA
• Bocio (agrandamiento anormal de la glándula tiroides
• Bocio endémico
• Alimentos bociosenicos (la col, cacahuetes)
• Cretinismo
NECESIDADES
FUENTES ALIMENTARIAS
Pescado de mar, crustáceos. Sal yodada Ž centina
FLUOR (Símbolo F, peso atómico 19)
FUNCIONES
Prevenir la caries dental y evitar la desmineralización ósea.
Problema Ž mucho aumento de flúor Ž fluorosis
FUENTES ALIMENTARIAS
OPescado de mar
OTé
OAguas duras (ricas en sales)
NECESIDADES Y
RECOMENDACIONES
α Adultos Ž 1.5 – 4mg/día
α Niños Ž 0.5 – 1.5mg/día, sin sobrepasar los 2.5
¿Fluoración agua potables?
En zonas geográficas de agua muy dulce en flúor a concentraciones de 1ppm
ELEMENTOS
TRAZA
Elementos químicos que son nutrientes esenciales pero se necesitan en pequeña cantidad
ZINC
CARENCIA
OPacientes sometidos a nutrición parenteral
OProduce lesiones en piel y retraso en la cicatrización
METABOLISMO
OEl organismo contiene 2gr de zinc, localizados en el músculo, hígado y próstata
OSe absorbe en intestino proximal
FUENTES ALIMENTARIAS
O Carnes, pescados, huevos
O Cereales completos y legumbres
NECESIDADES
OSe recomiendan 10 – 15mg/día
ODurante la lactancia, la mujer necesita un incremento, ya que la leche materna es rica en zinc
COBALTO
Forma parte de la Vitamina B12
SELENIO
α De modo sinérgico con la Vitamina E se considera un factor “antineoplásico natural”
α Se recomienda 60μgr/dl
COBRE
ü Su carencia puede provocar anemia en niños
ü Si se consume en exceso es tóxico (se utiliza el sulfato de cobre para tratar ciertas plantas.
TEMA 8: VITAMINAS
Son sustancias orgánicas. No participan en la construcción de las células.
Son considerados nutrientes porque el organismo los necesita en pequeñas cantidades para así poder aprovechar otros nutrientes.
Participando en reacciones metabólicas, bien como metabolito esencial o como coenzima.
CARACTERÍSTICAS GENERALES
1. El organismo es incapaz de sintetizarlas, y si lo hace, no es suficiente cantidad para cubrir sus necesidades
2. Son compuestos orgánicos, sin relación estructural y que difieren en su acción fisiológica
3. Al igual que otros nutrientes (sales minerales y agua) no generan energía
4. Están presentes en los alimentos, la ingesta diaria la incluye
5. Su carencia o deficiencias Ž avitaminosis
NOMENCLATURA Y BIODISPONOBILIDAD
CLASIFICACION
Þ
VITAMINAS HIDROSOLUBLES
O Vitamina B (coenzimas)
• Vitamina B1 (tiamina)
• Vitamina B2 (riboflavina)
• Vitamina B3 (niacina)
• Vitamina B5 (ac.pantotéico)
• Vitamina B6 (piridoxina)
• Vitamina B8 (biotina)
• Vitamina B9 (ac.fólico)
• Vitamina B12 (cianocobalamina)
O Vitamina C (acciones más generales)
Þ
VITAMINAS LIPOSOLUBLES
O Vitamina
A
O Vitamina D (hormonas)
• Vitamina D2 (ergocalciferol)
• Vitamina D3 (cole-calciferol)
O Vitamina
E
O Vitamina K
VITAMINAS
HIDROSOLUBLES
VITAMINA B1 Ž TIAMINA
PAPEL METABOLICO
Interviene como coenzima en el metabolismo de los H de C (descarboxilación del ac.pirúvico y en el metabolismo de la glucosa por la vía de las pentosas.
INGESTA RECOMENDADA Ž Benerva®
O 1.5mg Ž 3000 Kcal
O 0.4mg Ž lactantes
FUENTES ALIMENTARIAS
O Cereales completos (harinas y granos), leguminosas y levaduras y carnes
O Leche y verduras tb, aunque en menor cantidad
SÍNTOMAS POR DEFICIENCIA
OBeri – beri o atiaminosis
OExiste en China, Indonesia, Filipinas y Japón (Kakke)
OPoblaciones que se alimentan fundamentalmente de arroz descascarillado o pulimentado (es decir después de desprender del arroz su salvado, que es donde está la vitamina B1)
OAfectación:
• SNP Ž pérdida de reflejos, debilidad muscular, parállisis periférica
• S cardiovascular Ž dilatación cardiaca, insuficiencia cardiaca
TRES FORMAS DE BERI - BERI
α Infantil
• Cuadro meníngeo
• Afonía (llanto sin voz)
• Convulsiones
• Insuficiencia cardiaca
• Incluso muerte
α Forma seca: semiología similar Ž síndrome de Werwick-Korsakoff:
• Alteración memoria
• Confusión mental
• Calambres musculares
• Pérdida de reflejos en incluso parálisis
α Forma húmeda: además edemas en piernas, cara y tronco
OTRAS SITUACIONES
ü Alcoholismo
ü Consumo de pescado crudo, te Ž sustancias tiaminazas Ž responsable de la degradación de vitamina B1
VITAMINA B2 Ž
RIBOFLAVINA
PAPEL METABOLICO
Forma parte del coenzima FAD (flunin adenin dinucleátido). Interviniendo en la cadena respiratoria, para el trasporte de oxígeno a los tejidos
INGESTA RECOMENDADA Ž Becozyme®
ü 1.8mg Ž 3000Kcal
ü
ü 1.5mg Ž mujer embarazada
ü
2mg Ž lactantes
FUENTES ALIMENTARIAS
Levaduras de panaderías, hígado de animales, huevos, leche y derivados
SÍNTOMAS POR DEFICIENCIAS
ü Lesiones de mucosa y piel Ž gueilosin, glositis atrófica y esofagitis
ü Hipervascularización de la cornea Ž fotofobia
El conjunto de síntomas de denomina ARRIBOFLAVINOSIS
VITAMINA B3 O
FACTOR PP Ž NIACINA (ac.nicotínico, nicotinamida)
PAPEL METABOLICO
Interviene en la síntesis y degradación de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos a través de las coenzimas NAD (nicotinanamida – adenina dinucleotido) y NADP
INGESTA RECOMENDADA Ž Ronilol-r®
O20mg de equivalente miacina
OAumentando las necesidades en
adolescentes, gestación y periodos de crecimiento
FUENTES ALIMENTARIAS
OVísceras, carnes, pescados, leguminosa y cereales completos
ONo en las grasas
SÍNTOMAS POR DEFICIENCIA Ž “Mal de la Rosa”
OPelagra Ž frappoli Ž entidad morbosa en 1771, pelle Ž piel y agra Ž áspera
ODv Casal 1735 Ž países del Mediterráneo y América del Norte. Mujeres de 20 – 45 años. Síndrome de las 3D:
• Dermatitis (collar de casal) Ž fotosensibilidad
• Diarrea
•
Demencia
VITAMINA B5 Ž AC.
PANTOTENICO
PAPEL METABOLICO
OConstituyente esencial de la coenzima A
OSe cree que interviene en la inmunidad cutánea y trofismo del pelo
INGESTA RECOMENDADA Ž Bepanthene®
10mg de ácido pantoténico
FUENTES ALIMENTARIAS
OMuy extendido por toda la naturaleza
OLevaduras de cerveza, vísceras, yema de huevo y en la jalea real
SÍNTOMAS POR DEFICIENCIA
OSu falta ocasiona en roedores, perro y zorro caída del pelo por lo que se denomina Ž factor anticalvicie y favorecedor de la pilificación
OSe utiliza para el tratamiento de escaras varicosas y afecciones otorrino
OSe describió entre prisioneros de guerra del Extremo Oriente un cuadro de palicreuritis en extremidades inferiores con paresterias
OSe utilizó sin éxito en alopecia, calvicie humana
VITAMINA B6 Ž PIRIDOXINA
PAPEL METABOLICO
OCoenzima de muchos enzimas que participa en el metabolismo de los animoácidos
OEs indispensable en la transformación del triptofano en ac.nicotínico
OCoenzima Ž piridoxal-5-fosfato
OBajo este nombre se renen tres sustancias químicas diferentes (piridoxina, pirodosil, piridoxamina)
INGESTA RECOMENDADA Ž Benadon y Benexal®
O2.1mg/día
O0.3mg Ž lactantes
O2.5mg Ž embarazo y lactancia
FUENTES ALIMENTARIAS
Levaduras secas, cereales completos, hígado, cacahuetes y frutos secos
SÍNTOMAS POR DEFICIENCIA
ODermatitis seborreica, glositis, estomatitis angular
OEs imprescindible para el tratamiento de la poliomielitis por isomiacida en tuberculosis hiponutridas
VITAMINA B8 O H Ž BIOTINA
PAPEL METABOLICO
Factor de crecimiento en todos los seres vivos
INGESTA RECOMENDADA
100mg/día
FUENTES ALIMENTARIAS
Hígado, huevo, riñones y levaduras
SÍNTOMAS POR DEFICIENCIAS
Su carencia en el hombre no es bien conocida
VITAMINA B9 O
FOLACINA Ž AC.FOLICO
PAPEL METABOLICO
Cofactor de enzimas en el metabolismo de animoácidos, purinas y ac.nucleicos
INGESTA RECOMENDADA Ž Ederfolin®
300mg de ácido fólico
FUESTES ALIMENTARIAS
Hígado de animales y en vegetales de soja
SÍNTOMAS POR DEFICIENCIAS
OTrastornos digestivos, diarrea y anemia megaloblástica
OEn el embarazo se observan accidentes de hemorragias y anomalías fetales fetales Ž Œ ac.fólico
VITAMINA B12 Ž
CIANOCOBALAMINA
PAPEL METABOLICO
OEsencial para la síntesis de ADN y maduración de los eritrocitos
OPara ser absorbida precisa unirse al factor intrínseco segregado en el estómago
INGESTA RECOMENDADA
3mg/día
FUENTES ALIMENTARIAS
OSólo en alimentos de origen animal. Carne y vísceras
OOjo vegetarianos estrictos (no en vegetales)
SÍNTOMAS POR DEFICIENCIAS
Anemia megaloblástica
VITAMINA C O AC.ASCÓRBICO
PAPEL METABOLICO
OInterviene en el metabolismo celular como trasportador de hidrógeno
OFunción de protección de las mucosas
INGESTA RECOMENDADA
OPara prevenir el escorbuto son suficientes 10mg/día
OLa ingesta óptima, no sólo para prevenir el escorbuto, sino para cubrir las necesidades, es estima en 80mg de ac.ascórbico
OAumentan las necesidades en el embarazo, estados febriles y actividad intrínseca
FUENTES ALIMENTARIAS Ž Redoxón®
Todas las frutas y verduras, especialmente los cítricos (naranjas, limones y mandarinas)
SÍNTOMAS POR DEFICIENCIA
OEscorbuto Ž palabra holandesa scheurbool, “boca ulcerada”
OTripulaciones de barcos, expediciones polares y prisioneros de guerra
OCuadro clínico
• Encías rojas hinchadas y sangrantes
• Hemorragias subcutáneas
• Hinchazón de articulaciones
• Mala cicatrización de las heridas
VITAMINAS
LIPOSOLUBLES
VITAMINA A O RETINOL
PAPEL METABOLICO
OParticipa en los mecanismos que permiten el crecimiento y la reproducción
OTb en el mantenimiento de los tejidos epiteliales y la visión normal
INGESTA RECOMENDADA
O1mg de equivalentes retinol (RE)
O1RE Ž 1 meq o 3.33 VI de retinol
O1RE Ž 6meq o 10 VI de B.caroteno
FUENTES ALIMENTARIAS Ž Acriznia y Biominal®
OGrasas animales en forma de aceite (leche, mantequilla, yema de huevo, hígado de mamíferos, aves, pescados grasos)
OVegetales: se encuentra en los carotenoides (α, β, δ) especialmente en los β-carotenos Ž presursores de la vitamina A
DEFICIENCIA DE VITAMINA A
OPaíses en vía de desarrollo Ž problema de salud público (muy frecuente) (mujeres embarazadas y niños)
OPaíses desarrollados Ž grupo de riesgo:
q Ancianos
q Alcohólicos
q Pacientes con enfermedad que provocan malaabsorción de grasas
q Pacientes que ingieren aceites minerales o ciertos laxantes
q Pacientes a tratamiento prolongado con colestiramina, colestipol ó neomicina
SÍNTOMAS POR DEFICIENCIAS
OOculares:
· Ceguera nocturna (hemevalopia)
· Xerosis conjuntiva (conjuntivitis de aspecto mate) y manchas de bitot que se inician en la región temporal de la conjuntiva
· Xerosis corneal y ulceración carucal en estadíos avanzados
· Perforación corneal y destrucción del globo ocular
OExtraoculares:
· Hipergueratosis folicular y atrofia de las glándulas sebáceas que dan a la piel un aspecto seco
· Anemia
· Aumento de la frecuencia e intensidad de las infecciones
TRATAMIENTO
Países desarrollados Ž prevención sistemática en grupo de riesgo.
200000 U de vitamina A + 40 U de vitamina E Ž en forma de cápsulas cada 6 meses a la población infantil
HIPERVITAMINOSIS
OExiste riesgo de hipervitaminosis 20 – 50 veces superior a la dosis recomendada
OClínica:
· Toxicidad aguda
- Vómitos, cefaleas, convulsiones y otros signos de hipertensión endocraneal Ž cuadro de pseudotumos cerebral
- Niños Ž Síndrome de Marie – Gée (protusión de la fontanela)
· Forma crónica
- Pérdida del cabello y aparición de sequedad cutánea con prurito
“El uso durante el embarazo se asocia a mayor incidencia de malformaciones congénitas”
VITAMINA D
Vitamina D2 (ergocalciferol) Ž hongos y levaduras
Vitamina D3 (cole-clciferol) Ž grasas animales
PAPEL METABOLICO
Actúa como una hormona junto con la hormona paratiroidea y la calitonina regulando el metabolismo del calcio y fósforo
INGESTA RECOMENDADA
1mg de colecalciferol
FUENTESALIMENTARIAS Ž D3®
OAceite de hígado de pescado, leche entera y grasas de leche como mantequilla, crema y nata
OTb se obtiene mediante la acción de los rayos ultravioletas sobre el tejido celular subcutáneo que contribuye a que esta vitamina pueda sintetizarse en la piel
SÍNTOMAS POR DEFICIENCIAS
ORaquitismo en el niño
OOsteomegalia en el adulto
TOXICIDAD
Hipercalcemia y nefrocalcinosis
HISTORIA DELRAQUITISMO
O1645 Whistles-oxfor Ž describe el raquitismo, morbo puerili angiorgia, considerándolo una enfermedad infecciosa crónica como la tuberculosis
OA finales siglo XVII, Francia e Inglaterra Ž señala el efecto beneficioso del aceite de hígado de bacalao en el tratamiento del raquitismo
OPal en 1890 Ž publica un tratado sobre el raquitismo y su posible curación con la exposición a la luz solar
OWellanby en 1918 y Huldschinsky en 1919 Ž demuestran que el raquitismo se cura con aceite de hígado de bacalao y con IRRADIACIÓN de lámpara de mercurio
OPiquet en Viena Ž confirma esta curación
OSteep en 1909 Ž describe la carencia de vit A. Dice que existe en el hígado de bacalao y le atribuye a la vit A los efectos antixeraftálmicos y antirraquíticos
O1923 Steembook Ž separa por destrucción del factor antixeraltáfmico el factor antirvaguitino, al que, en la nomenclatura de las vitaminas se le consigna la letra D
VITAMINA E O TOCOFERANTE
PAPEL METABOLICO
O Acción antioxidante, protege a los ácidos grasas poliinsaturados (de las membranas y otras estructuras celulares) de la acción de los radicales simples
O Papel en la agregación plaquetaia
O Se absorbe en intestino delgado por vía linfática, se liga luego a las lipoproteínas y se almacena en tejido adiposo, hígado y músculo
O Su excreción es fundamentalmente a través de la bilis y de las heces
INGESTA RECOMENDADA
Su canidad de la vitamina E se expresa en equivalentes de α-focoferol/día
Hombres Ž 10 mgr (15U)
Mujeres Ž 8 mgr (12U)
FUENTES ALIMENTARIAS Ž Ecrisina®
O Se encuentra ampliamente distribuido
O Especialmente en aceite de maíz, palma y de soja y en el germen de trigo
O Muy abundante tb en yema de huevo
SÍNTOMAS Y DEFICIENCIAS DE
VITAMINA E
OLa carencia aislada de vitamina E es muy rara
OSe ha descrito en pacientes que presentan malaabsorción (Crohn, celíaca, atresia de vías biliares)
ORecientemente se ha descrito la deficiencia familiar de vitamina E como error innato de metabolismo condicionado por la imposibilidad de incorporar vitamina E a las VLDL
SÍNTOMAS POR DEFICIENCIAS
OArreflexia, oftalmoplejia y disminución de la sensación propioceptica debido a la afección de la columna posterior y el tracto espirocerebeloso
OLesiones renales y del aparato genital
OEn animales de experimentación, su carencia provoca esterilidad
TRATAMIENTO
Administración de 50-100 U de vitamina E/día
TOXICIDAD
OAlargar el TP y aumentar los requerimientos de vitamina K
OAporte de vitamina E en niños prematuros por vía parenteral Ž ictericia, hepatoesplenomegalia, ascitis, tombocitopenia
VITAMINA K
Vitamina K1 (filoquinona) Ž vegetales verdes
Vitamina K2 (menaquinona) Ž animales y producida por bacterias intestinales
PAPEL METABOLICO
Esencial para la formación de protombina y tb para la síntesis hepática de carios factores proteicos que intervienen en el proceso de coagulación sanguínea
INGESTA RECOMENDADA
Para evaluar el nivel adecuado de vitamina K en las personas adultas es el mantenimiento de las concentraciones plasmáticas de protombina en valores de 80-120%
FUENTES ALIMENTARIAS Ž Konakian y Kaergona®
OVerduras de hoja, tomates, coles y en alguna fruta
OHígado y riñones
SÍNTOMAS POR DEFICIENCIAS
ORecién nacido, uso continuado de antibióticos que destruyen la flora bacteriana
OSíntomas Ž coagulación deficiente y trastornos hemorrágicos
TOXICIDAD
OBloquear efecto de loas anticoagulantes
OAnemia hemolítica RN
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA
UTILIZACIÓN DE VITAMINAS
1.
La cocción de los alimentos
· Pérdida de la mayor arte de las vitaminas hidrosolubles
· Las temperaturas altas perjudican a las vitaminas termosensibles en función del tiempo que se mantenga
· Si el aumento de temperatura es un tiempo breve la pérdida de vitamina es menor
2.
La luz
· La vitamina B1 y B6 son fotosensibles
· Protegerlas
3.
El aire
· Provoca oxidación de vitaminas (A, C y niacina)
4.
Acidez o alcalinidad
VITAMINOIDES
Pseudovitaminas o vitaminas-like substancies
OSus funciones no están aclaradas
OSe consideran factores nutritivos esenciales
ONo actúan como coenzimas
ONo pueden considerarse auténticas vitaminas, aunque si tienen funciones biológicas definidas e importantes, que las convierten en “coadyudantes de vitaminas”
ACIDOS
GRASOS ESENCIALES
Ac.araquidónido
Ac.linoleico (único esencial) Vitamina F
Ac.linoléico
OSirven de precursores de las prostaglandinas y sus análogos
OSus necesidades se estiman en 1.2 – 2.4gr/1000Kcal y el doble en lactantes
OLa carencia del ac.linoléico en animales y seres humanos ocasiona el Síndrome de Burr:
• Retraso en el crecimiento
• Descamación de la piel
• Muerte prematura
• Se ha observado en pacientes sometidos a nutrición parenteral carente de lípidos
BIOFLAVONOIDES
Rutina
Hesperidina Vitamina P
Quercetina
OLa acción principal antioxidante protegiendo a la vitamina C
OSe encuentra en vegetales, frutas cítricas, café y vino
ONo se han demostrado carencias
en el ser humano
CARNITINA
OSu principal función Ž actúa como transportados de grasas dentro de las mitocondrias
OSe sintetiza a expensas de la lisina y metionina, en condiciones normales no es necesaria tomarla de fuera y por tanto no puede considerarse vitaminas
OSolamente se han descrito algún tipo de enfermedades lipídicas causas que suelen tratarse con G – carnitina y predmisoma con resultados poco convincentes
MIOINOSITOL
Se ha especulado que el déficit, como posible factor patógenos de la neuropatía diabética periférica y algunas autores consiguieron mejoría clínica y electrofisiológica con su uso
COLINA
OLa colina es una betaina compuesta de algunos fosfolípidos (lecitinas o esfingomielinas) y constituyen el precursor del neurotransmisor acetil-colina
ODurante mucho yiempo se consideró un agente lipotrópico movilizada de grasa especialmente hepática
OSe ha descrito su síntesis a
expensas de la metionina por tanto no puede
considerarse esencial y tampoco hay pruebas de que su déficit sea responsable
del hígado graso
ACIDO LIPOICO
OInterviene en la descarboxilación oxidativa del piruvato
OLas cantidades necesarias para
se función metabólica pueden ser sintetizadas por el
propio organismo por lo que no puede se considerado
vitamina
El único esencia es el ac.linoléico
Expertos en nutrición Ž no hay recomendación sobre necesidades diarias
Los preparados comerciales carecen de base científica para ser considerados como reconstituyentes, suplementos de dietas normal o estimulador de apetito.
TEMA 9: FIBRA VEGETAL
CONCEPTO
OLa fibra vegetal es la parte no digerible ni absorbible de muchos alimentos de origen vegetal
OSu composición química Ž son fundamentalmente polisacáridos
OTb se denomina “fibra dietética” y “fibra alimentaria”
OUtilidad de la fibra en el tratamiento de diversos entidades patológicas (estreñimiento, divertículos y hemorroides)
OSe relaciona la ingesta baja en fibra vegetal con la mayor prevalencia de algunas enfermedades (pólipos y tumos de colon)
COMPOSICIÓN QUÍMICA Ž POLISACARIDOS
α
Celulosa
α
Hemicelulosa
α
Pectinas
α
Lignina (no polisacáridos)
α
Gomas y mucílagos
CLASIFICACION
Þ CELULOSA
O Es un polímero de la glucosa en uniones 1-Y beta”, no puede ser desdoblada por la amilasa, como ocurre con el almidón
O La celulosa se digiere en el tubo digestivo de los herbívoros, merced a una enzima específica, la celulasa, de la que carece el intestino humano
O La celulosa se encuentra en la cubierta de los cereales, en las verduras (por ejemplo, alcachofa, espinacas, judías verdes)
Þ HEMICELULOSA
O Químicamente está formado por la unión de distintos monosacáridos (pentosas, hexosas, así como el ac.glucurónico y galactarómico)
O Se encuentra en los mismos alimentos que la celulosa.
O No se digiere en el intestino delgado humano, aunque si se desdobla parcialmente en colon por acción de la flora microbiana
Þ PECTINAS
O Se encuentra en el tejido blando de la fruta
O Está formado por la unión del ac. galacturómico + diversos monosacáridos.
O No se digieren ni se absorben en el intestino delgado, aunque hidrólisis y fermentación en el colon, formando dióxido de carbono y ácidos volátiles
O Las pectinas tienen la posibilidad de formar gelatinas, en presencia de azúcares, calor y un medio ácido débil.
O Se utiliza para espesar mermeladas y otras conservas
Þ LIGNINAS
O Forman la parte más dura y leñosa de los vegetales, como acelgas, lechuga, el tegumento de los cereales
O No es un polisacárido, sino un polímero de cadena de fenilpropano
O Totalmente indigerible
Þ GOMAS Y
MUCILAGOS
OSon polisacáridos hidrosolubles, con las propiedades de la fibra y que proceden de muy diversos alimentos
OLa GOMA-GUAR es un hidrato de carbona complejo extraído de una leguminosa procedente de la India
• Químicamente es un galactomanano
• Aumenta la viscosidad de los preparados a los que se añade
• Tiene la capacidad de formar geles reteniendo gran cantidad de geles
OEl AGAR, los ALGINATOS y las CARRAGENINAS son polisacáridos que se encuentran en algas marinas, forman gelatinas, se utilizan como espesantes de diversas conservas.
OEl KONJAC (tubérculo japonés)
OLa ACACIA o SONA ARABICA
OGlúcidos estables e insolubles de la cáscara del PLANTAGO OVATA
PROPIEDADES
1.
Aumentan el volumen de las heces
Por su presencia y capacidad de retener agua aumenta el volumen de contenido o residuo intestinalŽútil en el estreñimiento provoca un aumento del peristaltismo y facilita la función evacuadora
2.
Velocidad de tránsito intestinal
3.
Capacidad para absorber agua
4.
Capacidad para absorber sustancias
• Colesterol, ácidos biliares y sustancias tóxicas que se introducen en el organismo
• Cantidades pequeñas de calcio, magnesio, zinc y hierro
5.
Velocidad de absorción intestinal
• Las fibras hidrosolubles (pectinas, guar y otras) tienen la probabilidad de disminuir la absorción de glucosa, probablemente porque el vaciamiento es más lento
• Esta acción se ha utilizado en la dieta del diabético
FUENTES ALIMENTARIAS
LA CELULOSA Y HEMICELULOSA
OGranos de cereales
OTegumentos de las legumbres
OMuchas verduras y hortalizas (acelgas, col, lechuga y zanahoria)
LAS PECTINAS
Frutas (manzanas, naranjas y limones)
LA LISNINA
OCiertas verduras y hortalizas
OFrutas (piña)
RECOMENDACIONES
ODebido a la alimentación en sociedades industriales, consumir pobre en fibras y alimento refinados
OSea la causa de la llamada “enfermedad de la civilización”
ODieta diaria 20-30gr de fibra vegetal
PROBLEMAS LIGADOS AL USO DE
FIBRAS
La fermentación bacteriana de la fibra en colon con formación de gases (meteorismo)
Proceso físico – químico mediante el cual las sustancias nutritivas de los alimentos se transforman en moléculas sencillas aptas para ser absorbidas en la mucosa intestinal.
Hay dos fases simultáneas
Þ FASE
MECANICA
La cual incluye:
O Recepción del alimento en la boca
O Humedectación con la saliva
O Trituración o masticación que facilita la liberación de los nutrientes
O Mezcla, que va avanzando por la motilidad de la fibra muscular gastrointestinal
Þ FASE
QUÍMICA O HIDRÓLISIS
Es el contacto con las enzimas, y con ello las proteínas se transforman en ditripéptidos y aas. Los H de C se transforman en glucosa y algo de fructosa y galactosa. Los lípidos se transforman en ac.grasos, monoglicéridos, glicerina, fosfolípidos y colesterol. Además de los anteriores son absorbibles agua, itaminas, elementos químicos esenciales, iones (Na, K y Cl) y alcohol (sustancia no nutritiva
Þ SALIVA
Producimos entre 0.5-1litro de saliva por día. La mayor proporción es agua, que disuelve el alimento. Tb contiene moco que lubrifica el alimento y facilita la formación del bolo alimenticio
Tb hay enzimas que inician la digestión química. En adultos, el único enzima que tenemos en saliva es la amilasa salivar o ptialina. Tiene un pH de 6.8. la ptialina se encarga de la hidrólisis incompleta (por el poco tiempo que el alimento pasa en la boca) del almidón. Los niños tb pueden digerir las grasas mediante la lipasa salivar.
Þ JUGO
GÁSTRICO
Tras la boca, mediante movimientos peristálticos, el bolo llega al estómago. Se produce 1.5-2.5l/día. Mayoritariamente contiene ácido clorhídrico, que es un ácido fuerte que disminuye el pH del bolo alimenticio hasta 2-3 que inactiva la acción de la ptialina. En el estómago se para la digestión de los H de C.
El HCl tb tiene una acción antimicrobiana y ataca las estructuras de sostén de los alimentos. Tb activa el pepsinógeno (zimógeno inactivo que segrega el estómago), que sería el enzima inactivo que da lugar a pepsina (activa) que consigue el paso de proteínas a polipéptidos.
En el estómago sólo se digieren proteínas. El bolo alimenticio permanece como mucho 4 horas en el estómago, dependiendo de la función y composición del alimento. Los alimentos grasos retrasan la evacuación. Los que menos permanecen son los hidratos de carbono, luego las proteínas y los que más tardan son las grasas.
Esta es la 1º etapa de la digestión, es donde comienza la digestión química.
Þ BILIS
La produce el hígado (1l/día) y la almacena el la vesícula biliar. Por estimulación hormonal, cuando el bolo llega al duodeno, se contrae la vesícula, expulsando bilis al duodeno.
La bilis está compuesta por: agua, pigmentos (bilirrubina), mucina (moco), lecitinas (fosfolípidos), colesterol, bicarbonato sódico y sales biliares.
En el duodeno el bolo se llama quimo y pasa a ser líquido con un pH neutro con la ayuda de la bilis. En la bilis tb están las sales biliares, que emulsionan las grasas y la rompen en sustancias más pequeñas y fácilmente atacables por las lipasas. Si la grasa se elimina entera por heces se produce esteatorrea.
Þ JUGO
PANCREÁTICO
La produce el páncreas (1-1.5l/día). Tiene un pH fuertemente alcalino (8-8.3) y su composición es: agua, bicarbonato, cloruros y enzimas para los 3 principios inmediatos.
En el jugo pancreática está la amilasa pancreática, que hidroliza a los H de C y los transforma en disacáridos. Tb contiene la lipasa pancreática que rompe las grasas y los ziminógenos o enzimas inactivas de la tripsina y quimiotripsina, que rompen polipéptidos.
Þ JUGO
INTESTINAL
Lo produce el enterocito desde el duodeno hasta casi el final del yeyuno. Produce más o menos 1l/día y contiene enzimas para completar la digestión. Las más importantes son las disacaridasas, que actúan sobre disacáridos, como la sacarosa, lactosa y maltasa. El enzima más importante es la maltasa que da glucosa+glucosa. La sacarasa da glucosa+fructosa. La lactasa es la menos abundante y da glucosa+galactosa.
Así mismo contiene carboxipeptidasas, que rompen el grupo ácido de las proteínas, transformando proteínas en polipéptidos. Y tb hay endopeptidasas que rompen péptidos en ácidos libres y aa. En el duodeno se unen a la bilis, jugo pancreático e intestinal. El resto del intestino se encarga de la absorción.
REGULACIÓN DEL PROCESO
DIGESTIVO
Hay una regulación neurológica del SN vegetativo y simpático, que liberan los mediadores adrenérgicos (noradrenalina), revela e inhibe las secreciones enzimáticas, disminuyendo la motilidad y el tono y aumentando la contracción de los esfínteres. El efecto opuesto lo ejerce el SN parasimpático (ej. de mediador, laacetilcolina)
Tb hay una regulación hormonal:
Þ
GASTRINA
Producidas por las células G del antro gástrico. Se segrega esta hormona si hay aas, péptidos, distensión gástrica o estimulación vagal del parasimpático. La gastrina aumenta la producción de HCl y secreción gástrica.
Þ
SECRETINA
La producen las células de la mucosa intestinal al llegar el HCl a la mucosa intestinal. La secretina frena la secreción ácida del estómago y aumenta la del bicarbonato.
Þ
COLECISTOQUININA O PANCREOQUININA
La producen las células de la mucosa duodenal y el yeyuno al llegar allí los lípidos. Su acción es aumentar la secreción pancreática y provocar una contracción de la vesícula biliar, relaja el esfínter de Oddi para que salga la bilis para emulsionar con los lípidos.
TEMA 2: ABSORCIÓN
La absorción es el proceso físico – químico por el cual las sustancias absorbibles pasan al torrente sanguíneo y linfáticos. Estas pueden pasar:
α
SIN GASTO DE ENERGIA
O Difusión simple Ž no es saturable, pasan de mayor a menor concentración. Así pasan sustancias liposolubles, agua y vitaminas (sobre todo las del grupo B, excepto B12)
O Difusión facilitada Ž es saturable. Las sustancias se unen a una proteína transportadora que las mete en la célula, va de mayor a menor concentración, pero son sustancias no liposolubles o con diámetro mayor al del poro.
α
CON GASTO DE ENERGIA
O Transporte
activo: va de menor a mayor concentración. Necesita energía y ATP por lo
que es un proceso saturable (fotocopias)
Þ ABOSORCION DE GLUCIDOS
Absorbemos glucosa (1º), fructosa (3º) y galactosa (2º) en el enterocito y de ahí pasa a la sangre. El 80% de los glúcidos absorbidos es glucosa. Su absorción es un transporte activo del Na. Se absorbe más rápido que la fructosa (por ósmosis), y ésta más rápido que la galactosa. Si hay algún problema y el nutriente no se absorbe, lo eliminaremos por heces, provocando diarreas. Es muy frecuente la intolerancia a la galactosa.
Þ ABSORCIÓN DELÍPIDOS
Se absorben por transporte pasivo. El 90% de lípidos absorbidos son triglicéridos, su digestión química empieza en intestino, donde es atacado por la bilis primaria y por la lipasa después. Absorbemos ácidos grasos, glicerina y algún monoglicérido. La liberación de la bilis se estimula al comer carne y una vez roto el triglicérido, los ac.grasos de cadena corta se absorben rápido y pasan a sangre por transporte pasivo, sonde se unen a la albúmina para ser transportado. De ahí ven a las células del organismo Ž tiene lugar la digestión.
Los ac.grasos de cadena larga, por difusión pasiva, en los enterocitos del intestino, se transforman el triglicéridos, que pasan a sangre como quilomicrones. Los quilomicrones sólo permanecen 4 horas circulando, después los triglicéridos son recogidos por VLDL y LDL.
Þ ABSORCIÓN DE PROTEINAS
Las proteínas se absorben por transporte activo y pasivo. Se absorbe aa, algún di y tripéptido.
Þ ABSORCIÓN DE AGUA
El agua se absorbe pasivamente. El 98% de agua
ingerida + H2, secreciones digestivas. Al día pasan 6.5-
Þ ABSORCIÓN DE ELECTROLITOS
Los electrolitos y el sodio se absorben en intestino por transporte activo. El potasio por transporte pasivo al igual que el cloro. Los elementos químicos esenciales (Ca, Fe y Mg) se absorben poco (10-25%)
Þ ABSORCIÓN DE VITAMINAS
Las liposolubles se absorben con la grasa. En este caso habrá antaminosis liposoluble. Si hay esteatorrea, hay que tener en cuenta el factor intrínseco gástrico. Las hidrosolubles tb se absorben bien, excepto la B12, que necesita una proteína que es sintetizada por el estómago, el factor intrínseco gástrico
TEMA 3: METABOLISMO
Proceso de síntesis y degradación que tienen lugar en el organismo.
O ANABOLISMO Ž conjunto de procesos biológicos de síntesis. Gasto de energía
O CATABOLISMO Ž conjunto de procesos biológicos de degradación. Obtiene energía
HIDRATOS DE CARBONO
Alimento Ž almidón, lactosa, sacarosa.
48-74horas GLUCOSA Sangre
Reserva Glucogénesis Alta lipogénesis
GLUCOGENO Glucólisis Glicerina
TRIGLICÉRIDOS (reserva tej
Hígado (100g) músculo (250g) adiposo)
AA
ÁCIDO LÁCTICO (alanina muscular)
ACTEIL CoA
CICLO DE KREBS CO2, H2O, ATP
NEOGLUCOGÉNESIS Ž formación de glucosa a partir de moléculas no glúcidas
O AA (alanina muscular) en ayuno prolongado glucosa
O Grasas glicerol glucosa
CONTROL HORMONAL DE LA GLUCEMIA:
O Insulina Ž hipoglucemiante
O Resto Ž glucagón, corticoides, H.crecimiento, adrenalina Ž hiperglucemiante
LIPIDOS
TRIGLICÉRIDOS AA cetogénicos
TLG ADIPOSITO ac.grasos + glicerol ó glicerina
RESERVA cad,corta cad.larga
Β oxidación GLUCOSA
ACETIL CoA
Glucosa CICLO DE KREBS CO2, H2O, ATP
PROTEINAS
PROTEINAS
LÍPIDOS
AA Cadena hidrocarbonada Acetil CoA
GLUCOSA desaminación
Transaminación -NH2 Ciclo de Krebs
UREA
CO2, H2O, ATP
CREATININA ORINA
PURINAS *AC.URICO
ESQUEMA DEL METABOLISMO DE
LOS TRES PRINCIPIOS INMEDIATOS
PROT
Glicerina
+ Ac.grasos
NH2 AA GLUCOSA TGL
UREA ACETILCoA
CREAT
CO2+H2O+E
Sustancias (naturales, transformadas) que contiene uno o varios nutrientes.
Clasificación:
1. GRUPO DE LA
LECHE
Derivados: yogurt, queso, mantequilla
2. GRUPO DE LA CARNE (pescado, huevos)
Elevado % de proteínas
3. GRUPO DE
CEREALES, LEGUMBRES Y TUBÉRCULOS
Ricos en polisacáridos (función energética)
4. GRUPO DE
FRUTAS, VERDURAS Y HORTALIZAS
Fibra, vitaminas hidrosolubles, pequeño – moderado valor energético, 80-90% es agua.
5. GRUPO DE
ALIMENTOS GRASOS
Función energética, vitaminas liposolubles
6. GRUPO
MISCELÁNEO
Superfluos!
Composición nutricional de los alimentos!
FRUTAS Y
VERDURAS
O Contienen fibra
O Ricas en vitaminas hidrosolubles y minerales
O Pequeño – moderado valor energético
O Glúcidos simples (fructosa)
O 80-90% es agua
v FRUTAS
Vegetales frescos, frutos de distintas plantas
α Glúcidos simples: fructosa, glucosa, ±10%
α Elementos esenciales: K, Mg, Fe, Ca (cítricos)
α Vitaminas:
§ Cítricos, melón, fresa : vitamina C
§ Β-carotenos en fruta de mesa (ciruela)
Zumos Ž no fibra
“piel” Ž insecticidas
coco Ž 60% grasa (ac.grasos saturados)
Ž bollería
v VERDURAS
Pueden proceder de todas las partes de la planta.
O Glúcidos: concentración menor a las frutas
• Coliflor Ž <5%
• Alcachofa Ž >10%
O Proteínas, lípidos : 1%
O Minerales: Mg, K+, poco Na+, Fe en espinaca, acelga, tomate, y Ca
O Vitaminas: β-carotenos, C y B
O Fibra: celulosa, hemicelulosa, lignina. Ratón de consumo
Bajo valor energético, sensación de saciedad en regímenes hipocalóricos.
Setas: 2-6% proteínas, 2-6 glúcidos
CEREALES,
TUBERCULOS Y LEGUMBRES
v CEREALES
Frutos de las gramíneas. Los más utilizados son el de trigo y arroz. Es el alimento básico de la humanidad.
α Cubiertas (envolturas)Ž externa o interna (pericapio). Ricas en vitamina B1, pequeño % proteínas. Se extrae en molinas (malturación) Žsalvado
α Parte interna (endospermo)
• Alebrona: proteína de alto valor energético
• Germen (embrión): proteínas idem, ac.grasos esenciales, vitamina E y B1
• Núcleo amiláceo: 75% del peso. > %almidón. Complejo proteico: gluten y oricenica
Harina de trigo Ž a partir del miaceo
- Almidón Ž 70-80%
- Proteínas Ž 7-10%: valor biológico discreto
- Grasa Ž < 1%
• Cereal “refinado” Ž extracción de envolturas
• Cereal integral Ž entero
Þ PAN
Fermentación de harina + levadura + agua + sal y cocción. Composición de la corteza = miga: 50% almidón y 8% proteínas (gluten)
Pan integral: (celulosa, vitamina B, grasa). Más completo nutricionalmente.
Aconsejable consumo 200-250gr/día
Spain: 1958 Ž 400g/día y en 1988 Ž 190G/día
Þ PASTAS
ALIMENTICIAS
A partir de sémola de trigo (malturación menos energética). Composición: 70-75% almidón y 10-12% de proteínas
Þ ARROZ
Composición: 75-80% almidón, 8% proteínas (oricenina) y 2% grasa
Þ CEREALES
DESAYUNO
Idem + azúcar ó miel (almidón ±70%)
v TUBERCULOS
Engrosamientos de las raíces de ciertas solanáceas
O Patatas: + utilizadas. Composición: almidón 20%, proteínas 2% y poca fibra. Valor calórico no elevado
O
Boniatos,
batatas
O Chufas: horchata, 25% grasa
O Tapioca (mandioca)
v OTROS
FARINÁCEOS (consumo no habitual)
F Castañas: almidón 40%, proteínas 1% y lípidos 2.5%
F Altramuces (legumbre) piensos
v LEGUMBRES
Alto contenido en almidón pero tb rica en proteínas:
- Granos secos: garbanzos, lentejas, alubias, habas
- Guisantes
- Soja
Composición: almidón 60-65%, proteínas 18-24% (aa limitante metionina, complementación con cereales) y calcio y hierro
Soja Ž existen variedades con 30-40% de proteínas (bioingeniería genética). Tb lípidos (Žaceites). “Hamburguesas” (consistencia cárnica)
Contiene lípidos, >% o forma exclusiva. Función nutritiva: energética (1gŽ9Kcal) y transporte de vitaminas liposolubles.
v ACEITES
Grasas líquidas de origen vegetal, de semillas o frutos oleaginosos. Obtención: presión (método mecánico) o extracción con disolventes.
Acidez: según contenido en ac.grasos libres
Materia grasa: 100%
ACEITE DE
OLIVA
Aceituna: presión Ž a.virgen, disolventes Ž a.refinado. puso de oliva
Ac.graso + abundante: oleico (monoinsaturado)
Dieta mediterránea: aceite de oliva como única grasa de adicción.
ACEITE DE
SEMILLAS
Girasol, maíz, soja. 50% de ácido linoléico (ac.graso esencial)
v GRASAS
LACTEAS
F Mantequilla Ž grasa + agua + vitaminas A y D. 80-85% lípidos. colesterol
F Nata Ž 20-50% lípidos
F
Crema
v MARGARINAS
Grasas semisólidas. Grasas de origen animal y vegetal. 80% lípidos
v GRASAS
ANIMALES
Manteca de cerdo. Lípidos 100%, si está deshidratada. Ac.grasos saturados. colesterol
v MINARINAS
= a margarina, pero 50% lípidos
v SHORTENINGS
Grasas animales (bollería, cocina colectiva)
v FRUTOS
SECOS GRASOS
Almendras, avellanas, nueces, cacahuetes, pistachos.
Composición: 50% lípidos (>%ac.grasos insaturados: oleico, linoléico), 10-15% proteínas, 5% glúcidos, calcio, hierro, vitaminas c y B1. “APERITIVOS”
LECHE
Alimento más completo (crecimiento). Rica en proteínas y calcio
1. GLUCIDOS. Lactosa (5%)
Disacárido: glucosa + galactosa. Fenómenos de intolerancia (lactasa)
2. PROTEÍNAS (3.5 – 4%)
Proteínas de alto valor biológico (contiene todos los aminoácidos indispensables para la síntesis de la célula humana). Caseína, lactoalbúmina, lactoglobulina. Reequilibra una alimentación vegetariana (lisina, triptófano)
3. GRASAS (3.5%)
Predominan los ácidos grasos saturados. Contenido en colesterol moderado
4. VITAMINAS (todas)
Vitamina B12 (riboflavina) termorresistente, fotosensible. Liposolubles: A y D. Destrucción por procesos industriales
5. ELEMENTOS
QUÍMICOS ESENCIALES
· CalcioŽ fuente principal (y se absorbe mejor)
· Fósforo Ž en proporción ideal
· Fuente pobre en hierro
· Agua Ž 87%
· Na+ en cantidad elevada
v LECHE:
CONSERVACIÓN
Facilidad para descomponerse. Método: aplicación de calor
c Leche fresca (cruda) Ž leche fresca certificada (recogida con garantía sanitaria)
c Leche hervida (3-5´) Ž se destruyen mayor proporción de gérmenes y 50% de proteínas)
c Leche
pasteurizada Ž
tratada a 70-
c Leche
esterilizada Ž
Tª mayor de ebullición (115 –
c Leche evaporada Ž volumen menor a la mitad para ebullición continuada
c Leche condensada Ž evaporada + azúcar (50% es sacarosa)
c Leche en polvo Ž evaporación casi completa del agua
c Leche descremada Ž se extrajo casi totalidad de lípidos (y vitaminas liposolubles). Semidesnatada. (regímenes hipocalóricos, colesterol aumentado)
c
Leche
de vaca con grasa vegetal
c Leche sin lactosa
v LECHE:
NECESIDADES
Niños adolescentes, embarazadas, lactantes, ancianos Ž ½ litro al día
En España ½ del consumo, ¼ de litro/persona/día
v DERIVADOS
DE LA LECHE
OYOGUR
Leche fermentada. Mayor conservación que la pasteurizada. Valor nutritivo ≈ leche (algunos enriquecidos con leche en polvo). Mayor tolerancia digestiva (microorganismo vivos Ž conservación en frío)
OQUESO
Resultado de coagular la leche y curada o maduración. Fases de obtención. Infinidad de variedades. Ricos en proteínas, grasa, calcio y sodio
· Proteínas Ž 25-35%. Menor valor biológico (aas azufrados)
· Grasas Ž 16-40%. Contribuye a la sobrecarga lipídica de la alimentación occidental
· Apenas lactosa (sólo el queso fresco)
· Vitamina A abundante
El queso es un producto pastoso o sólido que resulta de la coagulación de la leche con separación de la mayor parte del suero Obtención: 1. Coagulación de la leche mediante el cuajo. El producto obtenido se denomina cuajada 2. Cuajada + sal + calentamiento y prensado para favorecer la exclusión de agua y colocación en moldes 3. Maduración o curada O Serie de transformaciones físico – químicas (por microorganismos específicos), con desaparición del contenido de agua O Desaparece la lactosa y sufren hidrólisis de lípidos y proteínas Variedades: q Quesos frescos: se consumen poco después de su elaboración q Quesos manchegos de bola: madurados más de tres meses q “Petit suisse”: queso fresco enriquecido con lácteos y de consistencia pastosa. q Quesos fundidos: se obtienen a partir de la fusión a temperatura adecuada de uno o varios quesos q
Quesos con alto contenido lípido |
OMANTEQUILLA,
NATA, CREMA
Emulsiones (grasa + agua + vitaminas liposolubles) de la grasa de la leche. No calcio, lactosa ni proteínas.
CARNES,
PESCADOS Y HUEVOS
v CARNES
Mamíferos/aves comestibles. Valor nutricional comparables
Þ
COMPOSICIÓN
O Tejido muscular Ž mioglobulina: carnes blancas y rojas = valor nutritivo
O Tejido adiposo (visible o no)
O Tejido conjuntivo (dureza)
Þ
COMPOSICIÓN NUTRICIONAL
ü Proteínas Ž 20% (16-22). De alto valor biológico. Abundan los 3 aa comunes
ü Grasas Ž rica en ácidos grasos saturados (aterógenos). ± notable colesterol. Carnes grasas 20% (cerdo, cordero) y magras 10% (ternera, pollo, conejo). Caballo 2%, oca 33%, buey 5-25%
ü Glúcidos Ž apenas 1%
ü
Minerales
- Buena fuente de hierro: hierro ferroso: se absorbe mejor Fe férrico de vegetales. Gran obstáculo para suprimir la carne en nuestra alimentación!
- Pobre en calcio
ü Vitaminas Ž vitaminas grupo B
ü Agua Ž 50-70%
Consumo actual de carne en España: 185gr/día (alto). Recomendación:
o Adulto sedentario: 100-150gr
o Adulto activo/deportista: 150-200gr
o Embarazo/lactancia: 150gr
Francia, 300gr/día
Þ
CONSERVAS CARNICAS
O Jamón serrano Ž (crudo, salado). Curación Ž se evapora agua. Proporción de proteínas y grasas mayor en carne fresca
O Jamón cocido Ž (hervido, salado). Proporción menor
O Chorizo, mortadela, etc Ž ricos en grasa
O Hamburguesas
v PESCADOS
Composición nutricional ≈ carnes
Þ
COMPOSICIÓN NUTRICIONAL
c Proteínas Ž de A.V.B. (18-´20%). Escaso triptófano. Pescadilla 16%, atún rojo 27%
c Lípidos Ž variable
· Pescado graso – azul - ≥ 10% (arenque, salmón)
· Pescado magro – blanco – 1-2% (rape, atún)
· Ácidos grasos: 15-30% saturados, resto insaturados. 20% AG omega 3 (disminuye lípidos plasmáticos)
c Vitaminas Ž pobres (A, D)
c Minerales Ž I, P, K (poco calcio)
Þ
MARISCOS
Crustáceos, moluscos, cefalópodos. Composición ≈ peces. En general, mayor porcentaje en colesterol.
v HUEVOS
Gallinas 1, ± 50gr.
O CLARA Ž 86% agua, proteínas de AVB (ovoalbúmina)
O YEMA
· Lípidos: a.g. saturados, colesterol (alimento con mayor porcentaje de colesterol)
· Proteínas: AVB
· Vitaminas: B, A, E
· Minerales: Fe (buena fuente)
Un huevo Ž 6-7gr proteínas y 250mg de colesterol
Recomendación: 5-6 por semana. no más de dos a la vez.
GRUPO
MISCELÁNEO DE ALIMENTOS (superfluos)
v AZUCAR
Sacarosa 99% (glucosa + fructosa). Uso: edulcorante. No aporta más energía que la sacarosa “calorías vacías”
Recomendación: no más del 10% del total energético diario
Gran aumento de su consumo en los últimos 10 años (bebidas refrescantes, confiterías..)
Azúcar moreno: vitaminas y aminoácidos en cantidades mínimas. Mayor contenido en pesticidas
1 azucarillo Ž 10gr Ž 40 Kcal
25 cl cola Ž 50gr Ž 200Kcal
1 galleta “principe” Ž 40gr Ž 160Kcal
Mayor proporción de niños en edad escolar consumen del 30-405 del total energético en forma de azúcares.
v MIEL
20% agua. 10-15 azúcares: glucosa 35%, fructosa 35%, sacarosa 6%
¿Cualidades medicinales? Sustancias antibacteriana, acción laxante (fructosa).
Vitaminas: trazas, minerales: contenido ilusorio
v GALLETAS,
PASTELES
Harina trigo + azúcar + grasas diversas (cacao, fruta, frutos secos grasos, huevo...). predominan los carbohidratos: almidón y scarosa
v CACAO,
CHOCOLATE
Cacao en polvo + %lípidos (manteca de cacao) + azúcar Ž chocolate
Cacao en polvo + % lípidos + harinas + azúcar Ž productos achocolatados en polvo
Chocolate: 2& proteínas, 63% glúcidos y 30% lípidos. 100gr Ž 530Kcal. Alimento energético
Teobromina: estimula en SNC
1 trufa de navidad Ž
± 150 Kcal
v BEBIDAS
ALCOHOLICAS
Azúcares, alcohol etílico. El tanto por ciento en volumen se expresa en grados.
1l litro de vino 12º Ž 120ml de alcohol
M = V
x D (D = 0.8) = 120ml x 0.8 = 96g
7
Kcal/gr Ž 7 x 96 = 672 Kcal
O Bebidas fermentadas: vino 10-15º, cerveza (cebada), sidra. “consumo moderado” hombres 40gr (<500ml) y mujeres 20gr (<250ml)
O Bebidas destiladas: licores. Alta concentración alcohólica: 35-50º
v BEBIDAS
ESTIMULANTES
Contiene alcaloides estimulantes
c TÉ Ž bebida más consumida en el mundo. Debe a la cafeína sus propiedades estimulantes. Contenido no despreciable en fluor
c CAFÉ Ž 75-150gr de cafeína/taza. Estimula SNC después de 1hora; dura 3-4 horas. Umbral de intolerancia: 500mg/día. No disipa los “vapores” del alcohol. Estudio: administrar 500mg cafeína tras ingesta de alcohol:
· No baja la tasa de alcolemia
· Retrasa la eliminación de alcohol
· “enmascara la fatiga (mejora la atención y memoria inmediata)
c TÓNICA Ž bebida gasificada (8g CO2/litro), azucarada (80-100g sacarosa/litro) y aromatizada con quinina (estimula SNC)
R Fruto de la aplicación de nuevas tecnologías. Campo de producción (animal y vegetal)
R Conservación y utilización
R Pretenden ser una nueva alternativa o complemento de alimentos tradicionales
R Los usuarios cada vez más preocupados por aspectos ligados a valores como salud y seguridad de los alimentos
R Medios de comunicación han sensibilizado la opinión pública, aspectos negativos de los aditivos, envases o sistemas de cocción
R Los alimentos tradicionales carecen de un dossier técnico, porque han demostrado históricamente su inocuidad
R Crecimiento geométrico de la población mundial, frente al crecimiento aritmético de loa alimentos
R La introducción de nuevas semillas (arroz, trigo y maíz)
¯
“La última década del siglo XX se ha caracterizado por la mejora de los alimentos tradicionales y queda de nuevoas fuentes alimentarias”
DEFINICIONES
Þ ALIMENTOS
TRANSGÉNICOS
q La transferencia de genes por vía sexual se ha producido de un modo natural a lo largo de la vida
q Los avances de especias han permitido mejorar muchas clases de plantas y animales y colaborar en su evolución
q La biotecnología ha hecho posible eliminar las barreras sexuales en la transferencia génica
q En 1983 se anunció la primera transferencia genética en el tabaco, le siguieron la zanahoria, colza, tomate, patata, maíz, trigo, ect.
Þ ALIMENTOS
FUNCIONALES
R Carece de
status legal, se acepta como definición:
“productos que ofrecen posibles beneficios para la salud”
R Se incluye
en este grupo todo alimento o impediente
alimentario, modificado, diseñado o preparado de tal forma que sus beneficios
para la salud pueda sobrepasar los ya asociados a los elementos nutritivos que
contenía originalmente dicho alimento.
Leche + enriquezida en calcio y antioxidantes
Þ ALIMENTOS
NUTRICÉUTICOS
Se incluye todo alimento derivado de sustancias de origen natural que pueden ser consumidas cotidianamente y que son capaces de asegurar la regulación de una función corporal o de influir sobre ella, una sopa, una barrita o un batido hipocalórico.
Þ SUPLEMENTOS
ALIMENTARIOS
q Son productos concebidos para complementar una determinada dieta con vitaminas, minerales, aminoácidos u otros impedientes nutritivos
q Se presenta generalmente en forma de cápsula y/o líquidos, son complementos, no sustituyen una comida o un régimen.
Þ ALIMENTOS
– MEDICAMENTO
R Son preparados que pueden suministrarse por vía oral, tuvieron su origen en la necesidad de mejorar la alimentación artificial (enteral o parenteral)
R Deben ser productos capaces de cubrir la demanda energética – nutricional de personas en situaciones críticas o con limitaciones para alimentarse de forma convencionales; para ello son consideradas como medicamentos.
Þ FIBRONUTRIENTES
q Sustancias activas procedentes de las plantas con finalidades productoras e incluso terapéuticas, ha hecho aparecer en el mercado concentrados de sustancias a los que se quieren atribuir importantes efectos.
q Como ejemplos catequinas, fenoles, flavonoides, etc
LEGISLACIÓN (Grupos de alimentos e ingrediente alimentarios)
1991Žprimera directiva (90/220/cee) referida a la liberación intencional en el medio ambiente de OGM para fines experimentales y comercialización
1998Žmodificación para regular al sector de biotecnología.
La propuesta consiste:
o Mejorar las disposiciones referente al etiquetado
o Establecer la obligación de consultar sistemáticamente a los comités científicos
o Disponer el seguimiento obligatorio de los productos después de su comercialización
o Supeditar esta última a la obtención de una autorización válida durante 7 años
o Incrementar la transparencia del proceso de decisiones
o Introducir procedimientos nuevos de automatización
o Confirmar las posibilidades de mantener cuestiones de carácter ético
o Clarificar el ámbito de aplicación de la directiva
LOS
CONSUMIDORES
Gran esfuerza de la industria alimentaria para informar, al paciente consumidor, de certeza, de que un producto a la venta es sano, seguro e inocuo.
ENTIDADES QUE VELAN POR EL CONSUMIDOR
q Asociaciones y federaciones de consumidores y usuarios
q Oficinas municipales de información al consumidor
q Figuras como: el defensor del cliente, teléfonos de atención al consumidor
q Normativas: como los estatutos del consumidor
q Sistema de arbitrio el mundo, etc
“La controversia sobre los efectos a corto, medio y largo plazo de los denominados nuevos alimentos hace aconsejable la pridencia en su introducción masiva en nuestro modo de alimentación, dejando todavía un gran espacio para los productos tradicionales”
TEMA 1: VARIACIONES DELA ALIMENTACION SEGÚN LA EDAD Y EL ESTADO FISIOLÓGICO
ALIMENTCION
DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
v EMBARAZO
Única etapa anabólica en la que el organismo hace reservas nitrogenadas y de grasa. Etapa plástica en la que se va a formar el feto
Es importante controlar la alimentación para prevenir partos prematuros o prevenir el recién nacido nazca con baja talla o bajo peso. La alimentación tb ayuda a prevenir las infecciones porque aumentan las resistencias a la infección.
Es importante controlarlas en personas con embarazos continuos, embarazos de gemelos o adolescente.
Objetivos de las recomendaciones alimentarias
o Cubrir las necesidades nutritivas de la madre
o Cubrir las necesidades nutritivas del crecimiento fetal
o Preparar al organismo para el parto y promover la lactancia
Lo más importante del embarazo es controlar el peso
y l patrón que sigue el peso durante el embarazo. El promedio razonable del
aumento del peso sería
En el primer trimestre sea un aumento escaso o nulo,
como mucho
En el segundo trimestre empiezan los requerimientos
del feto, aumentan las mamas, desarrollo del útero, se reservan grasas y
proteínas. Se puede engordar sobre
En el tercer trimestre aumenta la demanda nutritiva
de glucosa y aa del feto, retención de líquidos y
aumento del volumen sanguíneo. En este trimestre se engorda
Diferencias entre el 1º y los otros dos
En el primero las necesidades nutricionales son normales de su edad. Aumenta un poco las vitaminas hidrosolubles y liposolubles y sobre todo el ac.fólico (necesita 4mg/día y en alimentos consigue 0,4-0,6, es bueno suplementar)
El ácido fólico es necesario para:
O Desarrollar el tubo neuronal del feto, evita anemias megaloblásticas
O Para evitar partos prematuros y niños bajo peso
Diferencias entre el segundo y el tercero
Suplemento energético de 200 – 350 Kcal/día que se aumenta a sus cálculos energéticos. Tb aumentar las proteínas: 1,5 gr/Kg/día, siendo la mitad el alto valor biológico. Glúcidos y lípidos, se recomienda que no consuma muchos glúcidos simples y no mucha grasa de origen animal. Suplementarlas con Ca, I, P y Magnesio y en el tercer trimestre con Fe para evitaranemias.
v LACTANCIA
La secreción produce el aumento de esfuerzo calórico que existe. El producir un litro de leche al día se consume 700 Kcal. Si se prolonga más de tres meses o la madre está por debajo del peso ideal, se suplementa con 100 Kcal/día
Se aumentan las proteínas hasta 2 gr/Kg/día, gran
demanda de Ca, P y Fe y aumenta la cantidad de agua hasta
Evitar alimentos que de mal sabor a la leche, espárragos, coliflor y coles de Bruselas.
Se cree que todas las mujeres pueden dar lactancia, depende del líquido que bebe, Kcal que ingiera, cantidad de proteínas, de la salud psíquica, succión de leche (estimula secreción láctea)
ALIMENTACIÓN
DEL LACTANTE Y DE LA PRIMERA INFANCIA
El lactante sufre tres periodos:
1.
PERIODO LACTEO (de
Solo consume leche materna o de vaca artificial adaptada (fórmula de adaptación inicial). Lo ideal es la materna.
Las primeras secreciones maternas es el calostro, que está compuesto por suero sanguíneo y leche con menos cantidad de grasas y mayor proporción de proteínas, gran cantidad de inmunoglobulina A (aumenta las defensas del recién nacido)
Los primeros 7-14 días se le da calostro y después leche completa.
El bebé solo succiona y deglute, no mastica ni digiere alimentos ni soportan a nivel renal sustancias muy concentradas
Diferencias entre leche materna y leche de vaca:
La de vaca tiene dos veces más proteínas que la materna, con mayor proporción de caseína, que es de peor digestibilidad y que puede ser alérgica. Tiene ausencia de inmunoglobulinas, es rica en grasas saturadas y pobre en linoléico y menos lactosa que la materna, mucho contenido en Ca, P y Na, y por lo tanto supone una gran carga renal para el bebé. Sin modificación no es apta para la alimentación del recién nacido.
2.
PERIODO TRANSICIÓN O DIVERSIFICACIÓN PROGRESIVA
(
Se introducen otros alimentos. Empieza con dentición a los 6-8 meses, el niño puede comer con cuchara y se empieza dando triturado y luego troceado
Lo primero que se introduce hay que hacerlo con precaución y tolerancia. El orden en el que se va introduciendo es: harina sin gluten, frutas, verduras, proteínas animales, carne, pescado y huevo.
A los 18 meses ya conoce los alimentos básicos y distingue los cuatro gustos. A los 8 le podemos dar cereales con gluten.
A lo largo del primer año de vida se disminuye el número de tomas y aumentamos la cantidad en cada toma.
Hasta el año de vida tiene necesidades energéticas dobles porque aumenta de peso por dos y aumenta de talla 15cm. Las necesidades energéticas son altas y van disminuyendo hasta la edad escolar.
A los 6 meses Ž 100 Kcal/Kg/día
12 meses Ž 90-95 Kcal/Kg/día
Las proteínas tb
disminuyen de
Con 1-2 años hace 4 tomas al día, verduras crudas, tomate, zanahorias y empieza las legumbres (primero en puré y luego suplementada) con arroz.
Hay que fijarse en las etiquetas de los popitos en la edad, lista de ingredientes, si tiene o no gluten, con azúcar añadido y tiene que poner que se recomienda que se consuma inmediatamente una vez abierto.
3. PERIODO DE MADURACION DIGESTIVA (18 meses a 3 años)
La diversificación es completa. Los objetivos de las recomendaciones alimentarias son:
O Cubrir necesidades basales
O Asegurar energía y nutrientes para el crecimiento
O Evitar carencia y excesos
Se mantienen las necesidades del adulto:
· 55% de hidratos de carbono
· 30% de grasas
· 15% de proteínas
La adolescencia en las niñas empieza a los 12 y en los niños a los 14. hay cambios biológicos importantes, se disparan las hormonas. Es una época de gran necesidad energética, necesitan 53 Kcal/Kg/día las niñas y los niños 66 Kcal/Kg/día.
Es importante el consumo de leche para prevenir osteoporosis en la tercera edad, vigilar los hábitos alimenticios, es una etapa de anorexias y bulimias. Intentar que consuman ensaladas, frutas, evitar bebidas azucaradas y estimulantes.
Por edad ya se podría beber vino, cerveza o sidra y café, aunque no es aconsejable
Recomendar que es necesario los suplementos de vitaminas y cereales.
ALIMENTACIÓN
DEL ANCIANO
Se considera anciano a los mayores de 65 años y una población es anciana si más del 14% son ancianos. En España en el año 2000 el 15% son anciano, es una población anciana. S considera muy importante para llegar a esta edad con un buen estado físico y mental, la buena alimentación en la infancia y en la vida adulta.
Es una etapa de la vida en la que la malnutrición es muy frecuente ya que en esta edad se padecen enfermedades crónicas y hay tratamientos crónicos, además disminuyen las secreciones en general, hay pérdidas dentarias y alteraciones sensoriales Ž frecuente inapetencia y desinterés por los alimentos. Además de estos cambios fisiológicos tb disminuye 1cm de talla por década y su peso disminuye a partir de los 70.
Varía la composición corporal: menos masa magra y músculo y más masa grasa, disminuye el tejido muscular en un 40% a los 70 años. Los órganos como el corazón, hígado y riñones disminuyen de volumen, disminuye la densidad ósea. Por todo ello la tasa de metabolismo basal es menor. En general a partir de los 40 disminuye un 5% por década.
Es muy difícil establecer una dieta y utilizar tablas para la talla y peso de personas ancianas. Es más importante atender a otro tipo de factores como:
O Intentar mantener los hábitos adquiridos
O No variar las costumbres alimentarias a no ser que haya una patología que lo justifique
O Intentar que el anciano no coma sólo
O Que haga ejercicio físico moderado, para facilitar la evacuación, ya que tb disminuye el peristaltismo y además aumenta el apetito en caso de anorexia
O Proponer comidas de fácil digestión
O Si hay insomnio, no dar bebidas estimulantes y dar infusiones calientes antes de acostarse
En general no hay recomendaciones nutritivas y se atiende a los gustos. Los valores de proteínas son los normales para los adultos
Para la mujer con menopausia, como hay cambios hormonales hay una tendencia a engordar, más frecuente aparición de osteoporosis y formación de arteriosclerosis. Recomendaciones:
• Cantidad de Kcal/día según actividad física
• Repartimos las Kcal entre
O Glúcido Ž 55% evitando los simples o de absorción rápida
O Lípidos Ž 30%, grasa animal no recomendada, no saturada, si aceite de oliva y grasa insaturada
O Proteínas Ž 15%, más de la mitad de alto valor biológico
• Aumentar el consumo de calcio para prevenir el aumento de la osteoporosis y controlar la sal.
ALIMENTACIÓN
Y DEPORTE
Para que un deportista esté en estado óptimo debe combinar una buena dieta (entrenamiento invisible) con buen entrenamiento físico. Así se consugue mayor rendimiento
La energía necesaria para el músculo durante el ejercicio se la proporciona el ATP que se obtiene al metabolizar glucosa, glucógeno, ac.grasos y si no proteínas.
Diferencias entre dieta de entrenamiento, dieta de pre-competición y dieta durante el ejercicio físico intenso (+2h):
1. DIETA PARA
EL ENTREMANIENTO
Para el entrenamiento la dieta es la misma que para un adulto que no haga deporte y que mantenga su peso estable. La cantidad de energía necesaria (fórmula Benedict). Las Kcal se reparten como en un adulto normal
Esta dieta es normoenergética, normoprotéica, normoglucídica y normolipídica. Por lo que es necesario suplementar con proteínas, minerales y vitaminas.
2. DIETA PARA LA PRE-COMPETICION (2h antes de una prueba)
Para la pre-competición se puede suplementar la cantidad de energía en 500Kcal. No debe ser una comida excesivamente abundante, debe llevar una hidratación adecuada, y el combustible de elección (esas 500Kcal) deben ser H de C (complejos) de lenta absorción. Además poca grasa ya que elentece el vaciamiento gástrico. Tampoco dietas hiperprotéicas ya que se sobrecarga al riñón Ž aumenta la tendencia a acidosis (pH aumentado en sangre)
3. DIETA DURANTE EL EJERCICIO INTENSO (+2h)
Se le aumenta de 1500 – 2000 Kcal. Sobre todo de glúcidos y lípidos. Se le repone agua y sal cada 20-40 min.
Después de la competición hay que reponer líquidos y electrolitos, los depósitos de glucógeno y administrar hierro, a veces en 2 o 3 días se cree que está repuestas con una alimentación equilibrada
ALIMENTACIÓN
COLECTIVA
Es aquella elaborada para un grupo de comensales en número mayor al grupo familiar. Hay tres tipos de alimentación colectiva:
1. LA
TRADICIONAL
Restaurantes o casas de comida. Tipo de alimentación voluntaria. Tiene una finalidad lucrativa
2. LA SOCIAL
En las escuelas, fábricas asilos, prisiones, hospitales y demás. No tiene finalidad lucrativa. Ya está desapareciendo y se convierte en restauración comercial (empresas)
3. LA
COMERCIAL
Es importante observar la relación calidad – precio. Se debe hacer un seguimiento por parte de la que la contrata
Son enormes cocinas que elaboran entre 5000 – 50000 raciones para distribuirlas, a veces, a otros continentes (como la de los aviones). Internacionalmente se conoce como catering y lo más importante es que haya un control estricto de la cadena alimentaria (elaboración, conservación, trasporte y retorno a Tª adecuada)
Esta cadena alimentaria puede ser fría o caliente
O Caliente
Ž
cuando se prepara hay que congelarlo a una Tª mayor o igual a
O Fría
Ž
se congela a menos de
Características a respetar por la Restauración
Comercial:
ü Deben ser comidas nutritivas e higiénicas, que sigan las reglas del equilibrio alimentario, que ayuden a fomentar hábitos alimenticios sanos
ü Deben huir de la sofisticación, ya que provoca cansancio
ü Higiénicos en su manipulación, trasporte y preparación
ü Debe ser variada y sorprender al usuario
ü Deben ser menos variados
ü Al cargo de ello dietistas, buenos cocineros, administradores
ü Conservarse a Tª adecuadas
FORMAS
ALTERNATIVAS DE ALIMENTACIÓN
Hay distintas escuelas que siguen patrones distintos de alimentación. Por ejemplo: grupos que rechazan la leche, otros que sólo consumen alimentos integrales, otros que no alimentos con adictivos o conservantes. Lo más seguidos son:
Þ ALIMENTACIÓN
VEGETARIANA
Hay cuatro tipos:
o Vegetarianos estrictos: sólo toman alimentos de origen vegetal
o Lactovegetarianos: vegetales + lácteos
o Ovalactovegetarianos: vegetales + leche + huevos
o Crudívoros: consumen los alimentos tal y como salen de la naturaleza
Todos comen cantidades moderadas, con preparación alimentaria sencilla y poco contaminados por procesos industriales
Þ ALIMENTACIÓN
MACROBIÓTICA
Escuela de un japonés que introdujo en los países occidentales el budismo y este tipo de alimentación para conseguir el equilibrio y la larga vida. Dice que los alimentos contiene dos fuerzas:
o Ying Ž poca fuerza, lo femenino (las verduras)
o Yang Ž parte más fuerte del alimento (los cereales)
Consiste en ir abandonando poco a poco los alimentos de origen animal, dulces, sopas, frutas, hasta que al final consumes una moderada cantidad de legumbres, verduras y frutos secos. Entre 70 – 90% son cereales. Cuando se recobra el equilibrio puede comer un poco de queso y carne, pero no todos los días.
Limita el consumo de agua, pero no prohíba las bebidas alcohólicas.
Þ ALIMENTACIÓN
HIGIENISTA
Viene da Norteamérica, le da mucha importancia a la combinación de los alimentos. Siguen un tipo de dieta disociada, que no dejan ingerir determinados alimentos juntos en la misma comida. No se puede comer:
O Alimentos ácidos con almidones
O Almidones y alimentos protéicos (patata + carne)
O Grasa con proteínas
Þ ALIMENTACIÓN NATURAL
Está exenta de manipulación tecnológica. La sal tal y como viene del mar, la leche como sale de la vaca sin pasteurizar ni esterilizar, nada de conservas, aceite virgen sin refinar. Hay dos tipos:
· Alimentación biológica u orgánica Ž sólo de alimentación de origen vegetal obtenidos por cultivo biológico sin usar fertilizantes, insecticidas o adictivos o de origen animal que no hayan consumido antibióticos, hormonas ni tratados post-mortem con nitratos ni otros conservantes
· Alimentación ecológica Ž es como la biológica pero han reglamentado una lista de fertilizantes y pesticidas que si se pueden utilizar. Permiten asegurar la calidad de los alimentos
Tanta la una como la otra son difíciles para conseguir producción para la población general. La tecnología es la única forma de conservar alimentos y asegurar su inocuidad biológica.
Causas que motivan la adopción de una
alimentación alternativa:
O Religiosas: musulmanes no carne de cerdo
O Morales: no se deben matar a los animales
O Salud: es más sana (piensan)
O Económicas no, porque suelen ser más caros los productos de herboristería
O Protesta al régimen establecido
¿Porque no son
nutricionalmente correctas?
Con la alimentación vegetariana pueden cubrir las necesidades energéticas con sólo vegetales, tb los lípidos, HdeC, pero las proteínas son de menor valor biológico, por lo que tienen que hacer combinaciones de legumbres con cereales. No se recomiendan en niños ni en embarazadas. Hay déficit de vitamina B12, pueden tener hipocalcemia y anemias por déficit de hierro por el aumento de cantidad de fibra que consumen.
La alimentación macrobiótica, en las primeras etapas cubre todos los requerimientos nutricionales, pero cuando estas alcanzando el equilibrio sólo comes cereales, que son deficitarios en lisina, no tiene suficientes vitaminas hidrosolubles ni todos los elementos químicos esenciales. La restricción de agua produce una posible deshidratación
La alimentación higienista no tiene base científica, porque no está demostrado que sea mejor no combinar. Consumen bajas calorías por lo que pierdes peso
Los alimentos poco habituales (leche de soja) no está demostrado que sean mejores nutricionalmente que los tradicionales.
COMPORTAMIENTO
ALIMENTARIO
O Biodisponibilidad de los alimentos
O Factores económicos, decisivos a la hora de elegir. No quiere decir que sean mejores los alimentos caros y a mayor poder adquisitiva, mayor peso (obeso)
O Placer
que produce el alimentos
O Factores socio – culturales: hábito de alimentarse para tener relaciones sociales cena)
Hay contraindicaciones en la civilización occidental, por un lado dispones de una gran cantidad de alimento, la publicidad hace que comas mucho, lleva a obesidad y por otro lado los cánones estéticos llevan a tener una figura muy delgada.
O Costumbres
familiares
O Factores personales: más decisivos a la hora de seleccionar los alimentos. Influye mucho el horario de trabajo, no seguimos los horarios biológicos para comer
O Factor
ligado a prevenir o curar enfermedades: dietes para situaciones
patológicas, por ejemplo dietas terapéuticas.
TEMA 2: ALIMENTACIÓN DEL ANCIANO
CONCEPTOS GENERALES
¿ANCIANO? En general, a partir de los 65 años. “Muy
ancianos” si son mayores de 80 años.
q Condicionantes del comportamiento alimentario:
û Vida familiar y social
û Situación profesional
û Situación económica
Esto supone una
consideración multidisciplinaria de las relaciones entre la alimentación y la
salud
q La frecuencia de enfermedades crónicas
justifica una atención particular a las condiciones de alimentación
q La malnutrición, tanto por defecto como por
exceso, es frecuente en el anciano
q Índice de envejecimiento: es el porcentaje de individuos mayores de 65 años:
û Población joven: índice inferior al 7%
û Población anciana: índice superior al 14%
û En Europa (España) es del 12% y en Asia del 4%
El estado de salud físico y mental de las personal ancianas dependen en parte de la forma de
alimentarse durante la vida adulta e incluso durante la infancia.
RECOMENDACIONES
GENERALES SOBRE ALIMENTACIÓN EN ANCIANO
þ HÁBITOS ALIMENTARIOS ADQUIRIDOS: no cambiar sin justificación
þ
ESTADO EMOCIONAL Y SALUD MENTAL
þ CAPACIDAD DE RELACIÓN SOCIAL: compañía para comer
þ
GRADO DE ACTIVIDAD FÍSICA
þ PESO: vigilar sobrepeso
þ DIGESTIONES: comidas fácilmente digeribles
þ APETITO: alicientes para estimularlo (variedad de menús, presentación atractiva, comidas repartidas adecuadamente)
þ DENTADURA: mantener en buenas condiciones
þ INSOMNIO: combatirlo. Evitar bebidas estimulantes
þ VALORAR EL ESTADO DE SALUD EN GENERAL para adecuar las recomendaciones alimentarias.
“Medidas necesarias para garantizar la inocuidad sanitaria de los alimentos manteniendo a la vez el resto de cualidades que les son propias y con especial atención al contenido nutricional” (OMS)
Estudiaremos:
û Las sustancia que hay en los alimentos
û Los cambios por acción de agentes naturales (calor, luz...)
û Los procesos tecnológicos
Todos (salvo agua y sal) son perecederos susceptibles de alterarse ± rápidamente.
v
CAUSAS
BIOLÓGICAS
Ø
Microbiológicas
·
Mohos
·
Levaduras
·
Bacterias
· Virus
Ø
Parasitológicas
·
Mundo animal
¨ Tenias
¨ Triquinas
·
Mundo vegetal
¨ Oxiuros
v
CAUSAS
QUÍMICAS
Ø
Tóxicos
naturales
·
Setas
¨ Amanita phalloides
¨ Amanita muscaria
·
Micotoxinas
¨ Aflatoxina
·
Componentes de leguminosas
¨ Fauvismo
·
Alcaloides
¨ Cafeína (la del café)
¨ Teobromina (del chocolate)
Ø
Contaminantes
·
Metales
¨ Plomo, cadmio, mercurio
·
Restos de pesticidas
· Restos de anabolizantes
Ø
Aditivos
·
Modificadores
·
Coadyuvantes tecnológicos
·
Conservadores
CAUSAS BIOLÓGICAS
Þ
MOHOS
q En superficie de pan, queso, yoghurt
q De forma voluntaria para producción de algunos alimentos (ej: cammembert, queso azul)
Þ
LEVADURAS
þ Para provocar fermentaciones
Ejemplo: fermentación de malta de cebada ® cerveza
Fermentación de harina y agua ® pan
þ Al actúar sobre el alimento, este aumenta de volumen (porque se produce CO2)
þ Para alimento en forma de extracto seco
þ Como fuente de vitaminas grupo B
þ Como fuente proteica
Þ
VIRUS
Utilizan
el alimentos como medio de transporte. Dentro de nuestro organismo tiene un
medio para desarrollarse ® patologías
ostras
Ejemplo: hepatitis A/gastroenteritis
vírica ® heces ® cloacas ® mar almejas
Mejillón
¡¡LOS VIRUS SE INACTIVAN CON LA COCCIÓN!!
Þ
PARÁSITOS
q Mundo animal ® tenia, triquina (cerdo/jabalí)
q Mundo vegetal ® oxiuros (lombrices)
Þ
BACTERIAS
þ Por su uso en la industria (láctea, azucarera...)
þ Por provocar toxiinfecciones alimentarias
Patógenas: salmonela, estafilococo, clostridio (perfringens, botulinum), shigella, E.coli.
FACTORES QUE INTERVIENEN EN ALTERACIONES DE TIPO MICROBIOLÓGICO
q MEDIO NUTRITIVO: hace que prolofere un tipo u otro de microorganismo
q HUMEDAD: a más agus y actividad, más proliferación
q TEMPERATURA: la mayoría son mesófilas vive y prolifera a temperatura ambiente (¡evitar!).
q TIEMPO: se multiplican rápidamente a temperatura favorable
q PH: generalmente a mayor acidez, más difícil proliferar
q POTENCIAL DE OXIDACIÓN – REDUCCIÓN: se diferencian anaerobios y aerobios
q PRESENCIA DE SUSTANCIA INHIBIDORAS: ejemplo: ácido benzoico en frutas, antibióticos en leche, miel...
Todos en combinación dan alteraciones invisibles y visibles (color, olor, aspecto)
TOXIINFECCIONES DE ORIGEN ALIMENTARIO
AGENTE
CAUSAL
|
TIPO
DE ALTERACION
|
Microorganismos patógenos ----------------- |
----------------------------------------Infecciones |
Microorganismos + toxina -------------------- |
-----------------------------------Toxiinfecciones |
Parásitos ------------------------------------------ |
--------------------------------------Infestaciones |
Tóxicos -------------------------------------------- |
------------------------------------Intoxicaciones |
Þ
INTOXICACIÓN
ESTAFILOCÓCICA (TOXIINFECCIÓN)
q Staphylococus aureus (mucosa rinofaringe/piel). Libera toxina muy resistente al calor
q Síntomas: vómitos, diarrea, calambres, dolor abdominal, no fiebre
q Comienzo: 1 – 6 horas
q Duración: 1 – 2 días
q Vehículo: manipuladores infectados, cremas, flanes, mayonesas, bechamel
q
Prevención:
û Manipuladores sanos
û Evitar el contacto manual con los alimentos
û
Conservar a
û Llevar a ebullición las sobras
Þ
SALMONELOSIS
(INFECCIÓN)
þ Salmonella (intestino humano)
þ Síntomas: alteraciones gastrointestinales, cefalea, fiebre
þ Comienzo: 12 – 36 horas
þ Duración: 2 – 5 días
þ Vehículo: carne picada, pescado, marisco, huevos, agua contaminada (lavar lechugas!!)
þ
Prevención:
· Higiene personal
· Evitar contaminación fecal
· Prevenir entrada de plagas
Þ
PERFRINGENS
(TOXIINFECCIÓN)
q Clostridium perfringens (tubo digestivo animales)
q Síntomas: náuseas, diarreas, inflamación aguda de estómago e intestino
q Comienzo: 8 – 20 horas
q Duración: 24 horas
q Vehículo: carne cruda, parcialmente cocida, poco recalentada, enfriada lenta, charcutería
q
Prevención:
û Control del tiempo y temperatura de cocción
û Separar la manipulación de carne cruda y cocida
û Enfriamiento rápido de carnes cocinadas si no son de consumo inmediato
Þ
BOTULISMO
(INTOXICACIÓN)
þ Clostridium botulinum (suelo, agua, intestino)
þ Síntomas: vómitos, cefalea, dolor abdominal, parálisis (® RIP)
þ Comienzo: 2 – 6 días
þ Vehículo: latas, patés caseros, charcutería mal elaborada
þ
Prevención:
· Esterilizar las conservas
· Ver latas “hinchadas”
· Ebullición de conservas
· Curados con sal
Þ
INTOXICACIÓN
POR SETAS
Confusiones con otras
v
MORBILIDAD
Ø
INFECCIONES
Y TOXIINFECCIONES
§
Alteraciones
biológicas: de ellas se derivan las manifestaciones patológicas (digestivas
en la mayoría de las toxiinfecciones)
Ø
INFESTACIONES
Ø
INTOXICACIONES
§
Alteraciones
químicas: en base a estas se establecen los criterios para controlar las
sustancias capaces de provocar morbilidad.
TOXICIDAD AGUDA = DL50 dosis letal para la mitad de la muestra usada en experimentación
TOXICIDAD CRÓNICA: a partir de experiencias en alimentación animal (ratas, perros, monos) con observación de resultados a largo plazo.
1. Se administran sustancias:
· A dosis normales
· A sobredosis
2. Se ven efectos sobre las funciones orgánicas y crecimiento
3. Se estudian (autopsia) el hígado, riñón, corazón, suprarrenales, pulmón, tiroides, páncreas, piel y se establece la posible toxicidad:
· Toxicidad aguda (arriba)
·
Toxicidad
crónica
· Acción cancerígena: cuando la sustancia es capaz de provocar tumoración
· Acción mutágena: capacidad de modificar directa o indirectamente el material genético de un organismo. Puede darse enfermedades hereditarias o alteraciones histológicas
· Alteraciones teratogénicas: pueden provocar sobre el embrión o feto efectos sin alteraciones en la madre
Gracias a la evolución de las ciencias toxicológicas:
û Se puede conocer el comportamiento de la mayoría de las sustancias químicas alimentarias y valorar la posibilidad de que el organismo pueda detoxicarlas.
û Se puede conocer el recorrido de cada sustancia o de los metabolitos y evitar su almacenamiento y orientar una ingesta adecuada.
Ante una toxiinfección:
· Llamar al médico ó sanitario que conozca el tema
· Guardar restos de alimento, del vómito, de heces para un posible análisis.
CAUSAS QUÍMICAS
Þ
TOXICOS
NATURALES
Setas ----------------------------------------------- |
--------------Amanita phalloides, “muscaria” |
Nicotoxinas --------------------------------------- |
-----------Aflatoxina del “aspergillus favus” |
Saxitoxina ----------------------------------------- |
--------------------------------------De moluscos |
Leguminosas ------------------------------------- |
----------------------------------------Ej: fabismo |
Alcaloides ----------------------------------------- |
---------------Cafeína del café, teobromina |
Þ
CONTAMINANTES
q Metales pesado (Pb, Cd, Mg)
q Bifenilos policrorados (PBC)
û Potencialmente cancerígenos, centrales térmicas
q Elementos radiactivos (cesio 137, estroncio 90, yodo 131)
û Fugas de centrales
û Isótopos usados en medicina
û Explosiones atómicas controladas...
Þ ADITIVOS
Sustancias añadidas voluntariamente:
þ Para mejorar o modificar características organoléticas
þ Aumentar la conservación y estabilidad
þ Facilitar transformaciones, tratamiento, transportes y almacenamientos
þ
Tres grupos:
û Modificadores: sustancias que proporcionan, mantienen, aumentan y eliminan el olor, color y sabor. Son:
· Colorantes (inútiles)
· Aromatizantes (reclamo sensorial)
· Edulcorantes (dan sabor dulce, acalóricos)
· Exaltadores del gusto o reforzadores de aroma y sabor (cubitos, sopas de sobre...)
û
Conservadores
· Evitan alteraciones químicas/biológicas
· Evitan crecimiento de microorganismos
· Generalmente son ácidos orgánicos
· Se incluyen los antioxidantes (los de mayor justificación)
û
Coadyuvantes
tecnológicos
· En fabricación o procesado de alimentos
· En el tratamiento de alimentos o bebidas inicialmente para después desaparecer (una vez realizada la función específica para la que se han adicionado)
þ Criterios sanitarios para el uso de aditivos:
1. Inocuo. Solo usar sustancias que no presenten riesgo para la salud en dosis normales
“IDA” = ingesta diaria admitida = cantidad máxima de sustancia que puede ser consumida por una persona durante todo el tiempo que quiera
2. Eficaz. Aptitud de la sustancia para producir un efecto deseado
3. Necesaria. El empleo está justificado solo cuando se consigue conservar o aumentar la calidad de un alimento ® poner de acuerdo a usuarios, industriales, toxicológicos, nutricionistas...
Las autoridades sanitarias son las que regulan y autorizan su uso. La OMS publica con carácter anual las listas de aditivos probados como inofensivos, en que tipo de alimentos pueden adicionarse y en que dosis.
CONSERVACIÓN DE LOS ALIMENTOS
OBJETIVOS
El principal en la conservación es: prevención de los mecanismos por los cuales se produce deterioro de los alimentos que son:
û Proliferación de microorganismos
û Acción de agentes físicos (calor, frío, humedad, sequedad)
û Reacciones químicas (oxidación, hidrólisis)
û Evolución enzimática
û Ataque de insectos, roedores, plagas
MEDIOS PARA LA CONSERVACIÓN
Þ
ASEPSIA
Higiene en las manipulaciones del personal, utensilios, recipientes, instalaciones...
Þ
TRATAMIENTO
Þ
ACONDICIONAMIENTO
Proteger el alimento para prolongar su conservación (envasado, etc)
CONDICIONES PARA ELEGIR EL SISTEMA DE
CONSERVACION
q Que el tratamiento sea eficaz
q Que no produzca modificaciones sensoriales
q Que no presente riesgo toxicológico ® seguridad del alimento
TRATAMIENTOS CONSERVADORES
Þ
MÉTODOS
TRADICIONALES
Alimento desecados y salados, ahumados con alcoholes, anhídrido sulfuroso, ácido cítrico, aceite...
Þ
MÉTODOS
FÍSICOS
þ
Calor
a)
Pasteurización ±
b)
Ebullición
c)
Esterilización +
d)
Uperización
þ
Frío
-Retarda las acciones enzimáticas
-Retarda reacciones químicas que se dan en el alimento
-Retarda el crecimiento y actividad de los microorganismos existentes en el alimento
a) Congelación –30º es la temperatura aconsejada para mantener buenas condiciones del producto ® se puede mantener a – 18º. La rápida da menos alteraciones de los productos
b)
Refrigeración
c) Ultracongelación. Es una congelación industrial. Desciende rápidamente la tempertura con técnicas como aire impulsado frío, contacto con placas frías, lechos fríos, inmersión en líquidos criogénicos
d) Liofilización. Eliminar el agua de los alimentos congelados por medio del vacío y posterior aplicación de calor al recipiente de deshidratación. La técnica es la menos nociva. Alto coste. Se hace con productos farmacéuticos, café...
þ Radiaciones (menos usado)
Luz ultravileta bacterizida sobre la superficie de los alimentos, previene cambios de color, oxidación.
Ionización aplicada de un haz de electrones acelerados (3Me-V = 106 = 1.6x10-6 erpios)
Rayos gamma emitidas por los núcleos de cobalto 60 o cesio 137. Gran poder de penetración. E = <5Me-V
Rayos X, E = <5Me-V. Bombardeo de metales pesados con electrones de alta velocidad dentro de un tubo en el que se ha efectuado el vacío.
Microondas, ondas cercanas al espectro de la radiación infrarroja, producidas a partir de energía eléctrica y que generan una elevación térmica
Dosis de irradiación = energía absorbida por el alimento respecto a la unidad de masa. Se usa como medida el RAD (hoy más el GRAY)
De 5 – 20000 rad ® inhibición de germincación y desinfectación
20000 –1 megarad ® acción bactericida
1 – 5 megarad ® destrucción de todo tipo de microorganismos
el consumo de alimentos irradiados a una dosis inferior a un megarad no presenta peligro para el hombre en las condiciones actuales de investigación toxicológica (FAO – OMS)
Þ
MÉTODOS
QUÍMICOS
Hay más de 5000 sustancias que se pueden usar como aditivos
A.acético E 260
Ac.alifáticos A.Propionico 280
Antisépticos A.sorbido 200
Benzoico 210
Ac aromáticos Salicílico (no codificado)
Anhidrido sulfuroso 220
Antisépticos Nitrato y nitrito sódico 251 y 250
Pimaricina
Antibióticos Nisina
Iscorbio 300
Naturales Cítrico 330
Antioxidantes Tocoferoles 306
Galato de propilo 310
Sintéticos Galato de octili 311
Galato de dodecili 312
REFLEXIONES SOBRE LA CONSERVACIÓN
Los problemas de conservación no son iguales para todos los países. Valorar las cuestiones climáticas que pueden acelerar el deterioro alimenticio y la disponibilidad de alimentos en las distintas partes del mundo.
El sistema elegido no debe entrañar más riesgo tóxico que el que se pretende evitar.
La elección debe basarse en criterios higiénicos, tecnológicos y económicos.
Ciertas técnicas bien controladas suponen muchas ventajas para mantener laos alimentos en óptimas condiciones durante un tiempo determinado.
ENVASES ALIMENTARIOS
Mantener aislado el alimento del exterior para que no cedan componentes (como olor) o para que pueda ser efectuado por agentes físicos (aire, luz...)
No trasladar al alimento sustancias extrañas a su composición normal.
Þ
VIDRIO
q Silicio y óxidos metálicos
q Transparencia, opacidad, color, resistencia
q No permite el paso de rayos ultravioleta
q Inerte químicamente ® indestructuble ® recuperable
q Fragilidad
q Elevado peso
Þ
METALES
þ
Envases
metálicos
û Generalmente de hierro estañado
û Protección de barniz en el interior
û Muy resistentes
û Cierre hermético
þ
Hojas
metálicas
Generalmente de aluminio o aluminio + plástico ó papel
Þ
PAPEL
Sólo temporalmente puesto que pueden retener humedad ® crecimiento bacteriano
Þ
PLÁSTICO
q Polietileno, derivados vinílicos...
q Poco peso
q Débil permeabilidad
q Estabilidad térmica
q Variedad térmica
q Variedad de formas, colores
ETIQUETADO
· BOE 30-8-1982
· Real Decreto 2058/82 sobre norma general de etiquetado, presentación y publicidad de los productos alimenticios
· En la etiqueta figura:
û Ingredientes
û Peso
û Fecha de consumo
û Caducidad
û Tratamientos a los que ha sido sometido
REGLAS DE ORO PARA LA PREPARACIÓN HIGIÉNICA DE LOS ALIMENTOS
1. Escoger alimentos tratados para mantener la higiene
2. Cocer bien los alimentos
3. Consumir alimentos cocinados en menos de 2 horas
4.
Conservar los alimentos cocinados en condiciones
adecuadas (por encima de 60º o por debajo de
5.
Recalentar bien los alimentos cocinados (
6. Evitar el contacto entre alimentos crudos y cocidos (pueden producirse contaminaciones cruzadas)
7. Lavarse las manos frecuentemente (al empezar el trabajo y después de cualquier interrupción)
8. Mantener muy limpias las superficies de las cocinas
9. Mantener los alimentos lejos del alcance de los insectos, roedores y plagas en general
10. Utilizar siempre agua potable
SUSTANCIAS ANTINUTRITIVAS
Sustancias con capacidad de disminuir de forma considerable el valor nutritivo del alimento que las contiene.
SUSTANCIAS QUE ACTUAN SOBRE LAS PROTEÍNAS
Þ
ANTIENZIMAS
q Sustancias inhibidoras de enzimas digestivas, en especial la tripsina (=antitripsinas)
q En alimentos de origen animal y vegetal
q NUEVO: ovomucoide, se inactiva por el calor. Tomar la clara del huevo cocida si se pretende que rinda todo su valor nutritivo
Þ
HEMAGLUTININAS
Y SAPONINAS
Þ TANINOS
û Ácido tánico
û Mecanismo de acción ¿?
û En café, té, algunas frutas
Þ
FIBRAS
En especial la celulosa del salvado
SUSTANCIAS QUE ACTÚAN SOBRE LAS VITAMINAS
ANTIVITAMINAS: compiten con las vitaminas, por poseer estructura molecular análoga.
Þ ANTIVITAMINA B1: oxitiamina, piritiamina
· En carne de algunos pescados
· Inactivada por cocción
· Beriberi en zonas de consumo de pescado crudo
Þ ANTIBIOTINA: avidia
q En la clara del huevo
q Destruida por cocción
Þ ANTIVITAMINA C: ácido ascórbico – oxidasa
û En pepinos, calabacín
SUSTANCIAS QUE ACTÚAN SOBRE LOS MINERALES
Þ ACIDO OXALICO (oxalatos)
þ Forma complejos con ciertos minerales: hierro, fósforo, magnesio, cobre, calcio
þ En espinacas, cacao, café, té, plátano
þ La cocción no mejora nada
þ Hierro de las espinacas
Þ ACIDO FITICO (fitatos)
q Complejos insolubles con calcio, hierro, zinc
q En cereales completos (celulosa de la cáscara) y frutos secos grasos
q La cocción no mejora nada
Þ
SUSTANCIAS
BOCIOGENAS
û Bloquean la síntesis de hormona tiroidea
û En col, rábanos y otras raíces, semilla de soja
TEMA 2: EPIDEMIOLOGIA DE LOS TRASTORNOS DE LA NUTRICION
v
DESNUTRICIÓN PROTEINA – ENERGÉTICA (DPE)
c Déficit energético y de nutrientes (en la alimentación)
c Más frecuente en niños (6 meses – 3 años) y en embarazadas
c Hay disminución de las defensas Ž aumenta infecciones Ž vómitos, diarreas que agravan más la desnutrición
c Puede ser:
O Leve / moderada (influyendo en peso y talla del niño)
O Grave:
·
KWASHIORKOR
- Carencia proteica
- Aparece entre 1 – 6 años de vida (alimentación a base de almidones)
- Hipoalbuminemia con edemas (característica)
- Lesiones cutáneas, pigmentación, cabello clara, menos abundante, irritabilidad, apatía
·
MARASMO
- Carencia protéica y de energía
- Suele iniciarse en la niñez (primer año de vida)
- Retraso general, ausencia de grasa, demacrados
c Tratamiento:
O Administrar proteínas Ž (leche descremada en polvo, muy diluida para no provocar accidentes mortales de intolerancias digestivas) 5 días
O Aumentar la ración calórica Ž se recomiendan arroz y harina de plátanos secos, después se va aumentando la cantidad de glúcidos, plátanos frescos. 15 días
O Intentar la ingesta de 150 Kca/kg/día Ž evitar alimentos con residuos. Añadir vitaminas y añadir hierro (después del día 15)
c Epidemiología:
· Países subdesarrollados (tropicales, subtropicales debido a condiciones socioeconómicas)
· Poder adquisitivo muy bajo
· Mala planificación familiar Ž embarazos mal seguidos
c Prevención:
o Lucha contra el subdesarrollo
o Prevenir infecciones
o Producción de alimentos
o Saneamiento del medio
o Educación sanitaria del públio
o Dieta materna adecuada (en el embarazo)
o Lactancia materna prolongada
o Destete progresivo con alimentos adecuados
v
RAQUITISMO Y OSTEOMALACIA
Carencia de vitamina D y poca exposición al sol. Puede afectar al niño (raquitismo) o al adulto (osteomalacia)
Þ RAQUITISMO Ž craneotabes, cifosis vertebral, deformaciones en miembros inferiores, hipotonía muscular, retraso estaturoponderal.
Þ OSTEOMALACIA Ž déficit de hidroxilación de vitamina D + trastornos renales o por ausencia de síntesis en personas recluidas y sujetos de raza negra.
El tratamiento consiste en administrar vitamina D y un buen aporte de calcio.
Tb se llaman enfermedades de la civilización.
- Obesidad
- Gota
- Hiperlipemias
- Diabetes
- HTA
- Aterosclerosis (todas son factores de riesgo de esta)
v
ALIMENTACIÓN
Y ATEROSCLEROSIS
La arteriosclerosis (Lobstein 1829) comprende cualquier lesión que afecte a las arterias como son: aterosclerosis, el eteroma y la arterioloesclerosis.
Aterosclerosis: asociación variable de formación en la íntima de arterias grandes y medianas que consisten en un acumulo focal de lípidos, glúcidos complejos, sangre y productos sanguíneos, tejido fibroso y depósitos calcáreos, todo ello acompañado de modificaciones en la media.
Ateroma: infiltración de la íntima por lípidos
Þ
CAUSAS
o Genéticas Ž ejemplo: enfermedades del metabolismo lipídico. son mal conocidas
o Patológicas Ž diabetes, HTA, obesidad
o Factores ligados al medio y modus vivendi (estrés, sedentarismo..)
o Tabaquismo
o Colesterol en sangre aumentado y quizás los triglicéridos tb altos
o Dieta
Þ
CONSECUENCIAS
DE LA ATEROSCLEROSIS
El proceso se inicia en el nacimiento. Con el envejecimiento se van engrosando las arterias. En fase avanzada incluso el flujo de sangre puede interrumpirse Ž necrosis del tejido
Puede producirse ataque cardiaco, ACV, insuficiencia renal, gangrena, muerte.
Þ
EPIDEMIOLOGIA
Es la causa más frecuente de cardiopatía isquémica, enfermedad crónica responsable de la angina de pecho (que es una lesión transitoria) y del infarto de miocardio (que es definitiva), así como de la muerte súbita.
Enfermedad frecuente en países industrializados (anglosajones, escandinavos)
Se asocia a aspectos económicos, hábitos de población (sobre todo alimentarios). En vegetarianos estrictos la colesterolemia es baja y la morbilidad coronaria es reducida
El contenido del régimen alimenticio en lípidos saturados tiene un papel importante en la aparición de enfermedad coronaria y señalan el valor predictivo de la colesterolemia sobre el riesgo de aparición de dicha enfermedad.
Þ
IMPORTANCIA
DE LOS ACIDOS GRASOS INSATURADOS
Tienen acción depresora del colesterol (linoléico), descienden las LDL (responsables de las lesiones del ateroma)tb desciende el HDL. Están en semillas de maíz, girasol, colza, soja...
Los n-3 están en pescados grasos y sus aceites. EPA (eicosapentanoico) y DHA (docosahexexaenoico). Disminuyen el colesterol total solamente cuando está elevado, con disminución de las LDL. Las HDL aumentan y los triglicéridos disminuyen
Los monoinsaturados reducen el colesterol sin reducir HDLO
Recomendaciones: incrementar el consumo de poliinsaturados n-3 y n-6 para que el cociente P/S sea = 0.5 – 0.7. aumentar tb el consumo de monoinsaturados y disminuir el consumo de saturados para que I/S≈2
Los programas encaminados a reducir el colesterol de las LDL y aumentar las HDL producirán disminución de los accidentes ligados a la arteriosclerosis
Þ
PREVENCIÓN
ALIMENTARIA
o Evitar la obesidad
o No abusar de alimentos ricos en colesterol
o Consumir preferentemente grasas vegetales
o Tomar pescado azul
o Evitar excesos de pastelería
Þ
PREVENCIÓN
DE TABAQUISMO
O Fomento de ejercicio físico
O Régimen curativo
Þ
DIETA DE LA
ATEROSCLEROSIS
Debe ser rigurosa cuando exista evidencia de enfermedad ateromatosa y en función de las patologías asociadas (diabetes, HTA...)
Si tiene sobrepeso, conseguir que adelgace y si tiene peso adecuado, que se mantenga.
· Reducir el colesterol alimentario
· Restricción de grasas saturadas y aumento de las insaturadas (disminuir los alimentos de origen animal, aumentar los aceites de oliva, maíz, girasol...)
· Aumento del consumo de pescado azul
· Reducción del aporte global de grasas
q Consumo exagerado del alcohol ® riego físico y psíquico
q Entre 4 – 12% total defunciones ≈ alcohol
q Repercusiones consumo excesivo
û Sanitarias:
· Trastornos psiquiátricos
· Intoxicaciones agudas
· Hapatopatía enólica
· Síndrome alcohólico – fetal...
û Médico – legales
· Accidentes de tráfico y laborales
· Delitos
q Sociocultura “alcohólica”
q España : encuesta Ministerio de Sanidad y Consumo (1984)
û 51.72 consumo diario
û 72 consumo de riesgo (>75ml alcohol puro/día)
û 3.5x106 consumen más de 80gr alcohol puro/día
(1992)
û Inicio consumo antes de 16 años ® 50%
û Entre 15-17 años: 5% bebedores de riesgo
û Entre 10-13 años: 7-8% bebedores diarios
û 25% alcohólicos con mujeres (la mayoría en edad fértil ® repersusiones fetales)
û Consumo alcohol por habitante y año ≈ 20litros de etanol puro
û Bebidas más consumidas: vino, cerveza, bebidas destiladas
ENFERMO ALCOHOLICO: es aquel que presenta un trastorno crónico de la conducta, caracterizado
por una ingesta habitual de alcohol que produce tolerancia y dependencia física
o paíquica y llega a interferir con las relaciones interpersonales, la salud
del bebedos y su situación económica.
BEBEDOR EXCESIVO:
Ingesta habitual de alcohol superior a:
1gr/Kg/día en varón
½gr/Kg/día en mujer
Consumo de riesgo:
>40gr alcohol/día en varón
>20gr alcohol/día en mujer
Estos límites se usan para detectar alcoholismo e intervenir
CALCULO DE CANTIDAD
ALCOHÓLICA INGERIDA
Gramos alcohol = graduación x ml x 0.79
100
EFECTOS DEL ALCOHOL SOBRE DIVERSOS ÓRGANOS DIGESTIVOS
Þ
GLANDULAS
SALIVARES
q Aumento del volumen
q Trastornos en la secreción
Þ
ESÓFAGO
Disminución tono cardias ® reflujo G-E ® lesiones mucosas ®
þ Úlceras esofágicas
þ Esofagitis péptica
þ Cáncer de esófago
Þ
ESTÓMAGO
q Aumento secreción ácida (consumo ocasional)
q Gastritis aguda (dosis excesivas): dolor, náuseas, hemorragia
q Gastritis crónicas (consumo habitual), disminución secreción gástrica
Þ
BILIS
Disminución secreción sales biliares
↓
Alteración flora intestinal
↓
Desconjugación sales biliares
↓
Acción irritante en colon
En casos avanzados dificulta formación micelas ® esteatorrea
Þ
HÍGADO
þ Reversibles
û Esteatosis hepática (hígado graso)
û Hepatitis alcohólica aguda
þ Irreversible
û Cirrosis
Þ
PÁNCREAS
Pancreatitis crónica
↓
Disminución secreción exocrina
↓
Malabsorción intestinal
↓
Desnutrición prot-energ grave y carencia
vitaminas y oligoelementos
Þ
INTESTINO
DELGADO
q Aumento
motilidad intestinal ® diarreas
q Alteraciones anatómicas y funcionales epitelio intestinal ® disminución actividad enzimática disacaridasas
MALABSORCION: FRECUENTE EN EL ALCOHOLISMO
þ Etiología compleja y múltiple
þ Implicados estómago (Aquilia), bilis, páncreas e intestino
þ Consecuencia: estado de desnutrición proteica energética grave así como carencias vitamínicas y de oligoelementos
TRATAMIENTO MALNUTRICIÓN ALCOHOLICA
q Abandonar el alcohol
q Dieta equilibrada que contenga alimentos de todos los grupos con raciones proteicas y vegetales frescas abundantes
q Útiles suplementos de vitaminas y minerales
q La recuperación del estado nutritivo puede llegar a ser total (excepto en cirrosis hepática y pancreatitis crónica)
PREVENCION
Recomendaciones de la OMS para intentar reducir el consumo de etanol al menos un 25% para el año 2000.
1. Reducir consumo total de alcohol
2. Aumento de precios de bebidas alcohólicas
3. No ampliar horas de venta
4. Limitar publicidad
5. Pruebas respiratorias detección bebedores en conductares
6. Aumentar límites edad para beber y conducir
7. Promover límites en consumo de etanol para hombres y mujeres
8. Financiación gobiernos de campañas educación pública
9. Mostrar claramente en bebidas el contenido de etanol
10. Educación sanitaria y concienciación sobre el problema del alcoholismo en personal sanitario
11. Asegurar asistencia inmediata cuando surja algún problema de alcoholismo
12. Incrementar los fondos de investigación
CUESTIONARIO DE DESPISTAJE ALCOHÓLICO
CUESTIONARIO CAGE
1. ¿Ha tenido usted alguna vez la impresión de que debería beber menos?
2. ¿Le ha molestado alguna vez la gente criticándole su forma de beber?
3. ¿Se ha sentido alguna vez mal o culpable por su costumbre de beber?
4. ¿Alguna vez lo primero que ha hecho por la mañana ha sido beber para calmar sus nervios o liberarse de una resaca?
Se considera POSITIVO a partir de DOS respuestas afirmativas
CONSULTA DE ENFERMERÍA
q cuestionarios de despistaje
q analítica: VCM, transaminasas...
q citar para consulta médica programada (valoración)
NUTRICIÓN Y ALCOHOL (Dr. Pereira)
“Según GILI ente el cuatro y el doce por ciento del total de las defunciones de un país son secundarias a enfermedades atribuibles alcohólicas”
q
Trastornos psiquiátricos
q
Intoxicaciones agudas (solas y/o
asociadas a otras drogas)
q
Síndrome alcohólico fetal
q
Embriopatía alcohólica
þ
Accidentes de tráfico y laborales
þ
Delitos asociados al consumo del
alcohol (robos, violaciones, etc.)
ENCUESTAS® J.F.Rooney
9.58 ® 1940 ® habitante y año
20.74 ® 1985 ® habitante y año
3000000 personas alcohólicas que había en España en
1989. 750000 son mujeres la mayoría en edad fértil
EFECTOS
DEL ALCOHOL SOBRE DIVERSOS ÓRGANOS DIGESTIVOS
El consumo habitual de alcohol etílico puede originar:
q
Trastornos nutritivos (obesidad
y malnutrición proteica)
q
Alteraciones en uno o varios
órganos (enfermedades digestivas cardiológicas y neurológicas)
q
Dependencia
La cantidad de alcohol ingerida diaria puede considerarse “inocua” seria:
û
10-20% del total calórico
û
0.6gr por Kg en el hombre
û
0.5gr por Kg en la mujer
q
Aumento de volumen glándulas salivales ® con trastornos de secreción
q
Esófago
®
lesiones por reflujo gastroesofágico al disminuir el
tono del cardias. Predisposición para úlceras esofágicas ® esofagitis péptica ® probablemente cáncer de esófago
q
Estómago
û
Reducción pequeño consumo ®colabora a la digestión química
de los alimentos
û
Aumenta excesivo de dosis o
concentraciones elevadas ® gastritis aguda.
û
Consumo habitual ® gastritis crónica
BILIS E HÍGADO
q
Alcohol etílico ®
disminuye cantidad de sales biliares secretada ® alteración flora intestinal (desconjugación sales biliares) ® acción irritante en el colon ® cuanto está avanzadas se
dificulta la formación de micelas ® esteatorrea (presencia elevada
de grasa en heces)
q
Hígado
·
Hígado graso (esteatosis)
·
Hepatitis alcohólica
·
Cirrosis hepática
Reversibles (1) y (2) en el 80-90% de los casos con el abandono del alcohol
PÁNCREAS
Pancreatitis crónica ® secreción exocrina disminuida ® malabsorción intestinal:
·
Estado desnutrición proteico – energético
·
Carencia de vitaminas y oligoelementos
INTESTINO DELGADO
El alcohol:
q
Reduce la motilidad gástrica
q
Aumenta la motilidad intestinal
q
Produce alteraciones anatómicas
y funcionales del epitelio intestinal
q
Disminución de actividad
enzimática de las disacaridasas
Malaabsorción:
û
Estado desnutrición proteico –
energética
û
Carencia de vitaminas y
oligoelementos
CONSECUENCIAS
DEL CONSUMO DE ALCOHOL SOBRE EL METABOLISMO INTERMEDIARIO
q
El alcohol se absorbe en
estómago y en primeros segmentos intestinales
q
Se metaboliza exclusivamente en
el hígado
q
1gr de alcohol proporciona 7Kcal
q
Al ser la densidad del alcohol
0.789 (en la práctica 0.8): 100cc contiene 80gr de alcohol.
Alcohol acetaldehido
NAD « NADH ¯
¯
Acetil CoA
¯
Ciclo de Krebs
Alcoholismo:
þ Aumenta la degradación de proteínas
þ Dificulta la absorción de aminoácidos + anorexia habitual
Disminución cantidad de proteínas en el organismo
El ácido úrico catabolito de las nucleoproteínas puede hallarse elevado en bebedores habituales llegando ocasionar ataques de gota.
GLÚCIDOS Y LÍPIDOS
q
Altera homeostasis de la
glucemia ®
hipoglucemia, test anormal de la tolerancia a la glucosa
q
Lípidos ® hipertrigliceritremia
VITAMINAS Y MINERALES
ûLa tiamina ® se absorbe peor y se consume en
exceso en los alcohólicos ® signos de deficiencia ® polioneuritis
en extremidades inferiores
ûLa vitamina A ® ceguera nocturna
ûAnomalías metabólicas del Fe, Zn y K
MALNUTRICIÓN
EN EL ALCOHOLISMO
q
Anorexia (alto valor energético
bebidas alcohólicas)
q
Malabsorción
q
Trastornos metabólicos
q
La patología digestiva provocada
por el alcohol afecta al tubo digestivo,
hígado y páncreas
CONSECUENCIAS
þ
Hipoalbuminemia, disminución TP (tiempo de
protrombina) y transferrina
þ
Hipovitaminosis múltiple
(vitaminas hidro y liposolubles)
þ
Déficit de elementos químicos
esenciales (K, P, Ca, Mg, Zn)
TRATAMIENTO
ûDieta equilibrada (alimentos de todos los
grupos)
ûRaciones proteicas generosas y vegatales frescos y abundantes
ûSuplementos de vitaminas y minerales (grupo B
y Mg)
La recuperación puede llegar a ser total (excepto cirrosis y pancreatitis crónica)
PREVENCIÓN
La OMS: intento de reducir el consumo de etanol al menos un 25% para el año 2000. Medidas:
1. Reducción del consumo total del
alcohol (aumento de medidas preventivas, medidas de salud pública necesaria)
2. Aumento de los precios de
bebidas alcohólicas
3. No ampliar las horas de venta de
bebidas alcohólicas. Incidir en la concesión de nuevas licencias
4. Limitación de anuncios de
bebidas alcohólicas
5. Introducción de medidas
respiratorias de detección de bebedores en conductores
6. Aumentar los límites de edad
para conducir y beber
7. Promover establecimiento de
límites en el consumo de etanol para hombre y mujeres:
q
21 unidades/semanales ® 168gr en hombre
q
14 unidades/semanales ® 112gr en mujeres
Una unidad equivale
a 8gr de etanol puro
8. Gobierno financia campañas de
educación pública
9. Las bebidas deben mostrar claramente
el contenido y concentración de etanol
10. Asegurar la asistencia inmediata
cada vez que surja un problema de alcoholismo
11. Incrementar fondos de
investigación
12. Educación dentro del personal
sanitario
TEMA 4: ENCEFALOPATÍAS ESPONGIFORMES
SIGLO XVIII
q Tembladera del camarero (scrapie)
q Las ovejas afectadas mostraban temblores y fuerte prurito
q Análisis post – morten espungiasis (presencia de vacuolas ópticamente vacías en tejido nervioso
1920 ® Creutzfeldt y Jacob descubrieron los primeros casos de una encefalopatía subaguda espungiforme humana que posteriormente recibió el nombre de enfermedad de Creutzfeldt y Jacob
1982 ® S Prasiner publica su hipótesis del agente infeccioso de naturaleza exclusivamente proteica. Creación del concepto de prion.
1997 ® Standley Prusiner recibe el premio Nobel de medicina
CARACTERÍSTICAS
DE LOS PRIONES
q Son partículas proteínicas carente de ADN, pudiendo replicarse sin genes
q Son más pequeñas que los virus
q Muy resistentes al calor, a la radiación ionizante y a los rayos ultravioleta y a los desinfectantes comunes que habitualmente inactivas a los virus
q No es causa de reacciones inflamatorias o inmunitarias detectables, ni se ha observado al microscopio
q El prión proteína codificada por un gen celular, presenta dos isoformas:
û Proteína normal (proteína celular) (PrPc) ® presente en el brazo corto del cromosoma 20 en el 80-90% humanos
û Proteína anormal (proteínas scrapie)(PsPcs) ® que no se ha observado en tejido cerebral humano o animal sin enfermedad priónica.
MODOS DE
TRANSMISION
þ Genéticos ® casos esporádicos
þ Iatrogénico (de un paciente a otro)
û Uso de electrodos cerebrales
û Transplante de
córnea
û Injertos de duramadre
û Infecciones de hormonas del crecimiento
û Utilización de hemoderivados en enfermos
para realizar contrastes
þ Vía oral
û Kuru ® canibalizan
û Injerto de ganado infectado
1996 ® autoridades británicas. Asociación de encefalopatía espongiforme bovina (EBE) y una variante de la enfermedad de Creutzfeldt y Jakob que afecta a humanos.
En abril de 1996 ® OMS ® que no hay relación directa y definida entre ambas enfermedades
QUE
ENFERMEDADES SON TRANSMITIDAS POR PRIONES
Þ ANIMALES
q Encefalopatía espungiforme bovina “vacas locas”
q Scrapie (ovejas)
q Encefalopatía trasnmisible (en visones)
q Enfermedades crónicas de desgaste (mulas, ciervos y alces)
Þ HUMANOS
þ Creutzfeld – Jakob: esporádica, genética y yatrogénica
þ Gerstmann – Sträussier
– Scheinken ® genéticos
þ Insomnio familiar fatal ® genético
þ Kuru ® transmitido
CLINICA DE LAS
ENFERMEDADES PRIONICAS HUMANAS
Þ ENFERMEDAD DE CREUTZFELD – JAKOB
q Demencia derápida instauración
q Miocromías
q Presencia en el EEG de ondas trifásicas periódicas
q Su incidencia 1 caso/millón
q Supervivencia media 4 meses
Þ ENFERMEDAD DE GERSTMANN – STRÄUSSIER – SCHEINKEN
þ Incidencia de 2 casos/cien millones
þ Cuadro atoxia
þ Deterior conjuntivo
þ Su duracción entre 1 – 10 años
Þ INSOMNIO FAMILIAR FATAL
q Insomnio progresivo
q Disautonomía,
hipertermia y sudoración
q Estado de euforia y tejido celular con miodonis
q coma y muerte a los 9 meses
Þ KURU
þ Mujeres jóvenes y niños
þ Síndrome cerebral progresivo con temblor y disatría
þ Supervivencia de un año
PERIODO DE
INCUBACIÓN
ûPeriodo asintomático prolongado hasta 20 años
ûDesde que aparecen los primeros síntomas muerte antes del año
ûEn la enfermedad de C-J hay
pérdida de anatia, pérdida de memoria,
demencia permanente, psicomotriz y
pérdida de habla
DIAGNÓSTICO ® detección de PrPcs
· Westeran Blot
· Inmunohistoquímica
CONCLUSIONES
q La incidencia de enfermedades priónicas humanas es baja, aunque el espectro químico de las mismas se ha multiplicado en los últimos años
q La identificación del origen priónico en algunas demencias, definidas por criterios clínicos – patológicos, obligan al clínico a considerar esta posibilidad-
Dra. Cristina Pérez Fernández-Turégano, Dr.
Juan M. García-Lechuz Moya Servicio de Microbiología
Clínica y Enfermedades Infecciosas-VIH. Hospital General Universitario
"Gregorio Marañón". Madrid.
Las encefalopatias espongiformes o enfermedades
"priónicas"
son un grupo de trastornos que afectan al hombre y a los animales, ocasionadas
por una conformación anómala de una proteína celular normal (proteína prión).
Las encefalopatias espongiformes son conocidas desde hace
varias décadas y eran denominadas como infecciones " atípicas lentas"
debido a su largo periodo de incubación, su curso progresivo y su desenlace
fatal.
Su etiología era desconocida hasta 1982 cuando Prusiner
propuso el término "prión" para denominar al agente responsable de un
grupo de trastornos degenerativos crónicos y progresivos del sistema nervioso
central.
Encefalopatias
espongiformes transmisibles:
- Enfermedades humanas:
* Kuru
* Enf.Creutzfeldt-Jakob
* Síndrome de Gerstmann-Sträussler
* Insomnio familiar fatal
- Enfermedades animales :
* Scrapie crónicos y progresivos del
sistema
* Encefalopatia
espongiforme bovina
* Encefalopatia
espongiforme felina
* Encefalopatia
espongiforme de visones
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (y las
demás encefalopatías espongiformes) están causadas por un pequeño patógeno
infeccioso, llamado prión, carente de ácido nucleico,
que contiene una proteína (PrP). Esta proteína parece
ser el principal y posiblemente único componente de los priones y está
codificada por el gen PRNP presente en el brazo corto del cromosoma 20. La PrP en la población normal es polimorfa, conteniendo metionina y valina en el codón
129. Las mutaciones en estos aminoácidos, conforman un cambio en las cadenas
alfa y beta de la PrP, que sufren un plegamiento que
le confieren el carácter tintorial del amiloide en placas y la resistencia a proteinasa
K. Esta proteína contiene una conformación celular normal, PrP
sensible, secretada por una gran variedad de células y presente en neuronas
normales. Aparentemente esta isoforma celular no es
esencial para la vida, aunque en estudios experimentales con ratones se han
visto alteraciones neurológicas en ratones que carecían de esta proteína.
Esta forma PrP sensible por algún mecanismo
desconocido se puede transformar en la forma celular anormal, PrP resistente, resistente a la digestión proteolítica y
que se agrega espontáneamente formando partículas fibrilares
PrP sensible -> Mecanismo desconocido -> PrP
resistente
Es asimismo resistente a las radiaciones ionizantes y ultravioletas
aunque posteriormente se ha confirmado la inactivación del mismo mediante lejía
o calores extremos. Las mutaciones puntuales en el genoma de la PrP se correlacionan con los cuadros clínicos antes descritos
por un mecanismo desconocido. El diagnóstico se basa en la detección de bandas
anormales en el genoma mediante técnicas de amplificación de ADN de la
secuencia abierta del genoma del PrP en leucocitos y southern-blot.
Se ha propuesto que la partícula priónica no
digerida tras deglutir el alimento portador, atraviesa el intestino y, por el
sistema linfático, alcanzaría el bazo; a través de las terminaciones nerviosas
de este órgano se transportaría hacia la médula espinal y el cerebro. Su
propagación en las neuronas cerebrales quiere explicarse teóricamente in vitro mediante el contacto
intercelular entre una célula con PrP anómalo y otra
sana con el PrP inocuo. Por tanto, los priones pueden
comportarse como un agente infeccioso y producir encefalopatías espongiformes
para las cuales no existe tratamiento eficaz salvo las medidas de prevención y
destrucción del ganado enfermo. Las dosis infectantes se calculan en
concentraciones de 103-105 unidades infectantes por gramo de tejido
cerebral. Se han aislado en casos humanos y bovinos, en cerebro, médula
espinal, ojo, bazo, hígado y ganglios linfáticos. No hallados en tejido óseo ni
adiposo ni en líquidos corporales. Existe mayor riesgo de EEST tras exposición
profesional o tras consumo de leche de oveja o de vaca (aunque ésta tiene
escaso inóculo). La vía más eficaz de transmisión,
según los estudios in vitro y los
casos yatrógenicos registrados, es la inoculación intracerebral y luego de mayor a menor frecuencia,
intravenosa, intraperitoneal, subcutánea y oral (ésta
es la menor excepto en los casos de kuru).
Las enfermedades en humanos producidas por priones tienen
características comunes:
·
Las
manifestaciones anatomopatológicas están limitadas al
sistema nervioso central.
·
Presentan
periodos de incubación prolongados.
·
Son
enfermedades progresivas y finalmente fatales.
·
Presentan
características neuropatológicas similares con astrocitosis,
cambios espongiformes...
DESCRIPCIÓN DE LAS ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR PRIONES DISTINTAS AL C-J
La enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS), fue descrita por vez primera en una
familia alemana en 1936. En la actualidad se han descrito casos en 50 familias.
Afecta entre la 3ª-7ª década de la vida. Inicialmente cursa con síntomas de
ataxia, con progresión más lenta que el CJD. Más tarde se producen alteraciones
espino-cerebelosas y corticoespinales,
con paraparesia espástica y evolución fatal entre dos
y siete años del inicio. La presencia de placas de amiloide
multicéntricas en los casos descritos, se
correlaciona con una mutación puntual en el codón 102 del gen PrP (sustitución de leucina por prolina),
con múltiples variantes mutacionales que suponen
distintos fenotipos clínicos e histológicos.
Los primeros casos de kuru
tienen sus orígenes en primitivos rituales caníbales conocidos en 1957,
completando una cifra de 2600 casos en Nueva Guinea. La enfermedad se
manifiesta principalmente con ataxia seguido de demencia. La supervivencia
media varía entre tres y doce meses.
El insomnio familiar letal traduce una enfermedad neurológica
hereditaria muy infrecuente, descrita por Lugaresi en
1986. La edad de los pacientes está entre 35-60 años. Es típico la presencia de
insomnio intratable progresivo, de mecanismo desconocido, acompañada de
alteraciones del sistema nervioso vegetativo, signos cerebelosos
y piramidales, mioclonías y demencia (indiferencia pseudodepresiva). Histológicamente se caracteriza por
pérdida neuronal con gliosis en los núcleos talámicos ventral y mediodorsal,
sin espongiosis. Hay bajos niveles de proteína priónica en cerebro y una mutación anormal en el codón 178
del gen que la codifica. La muerte se produce en un período de uno a tres años
del inicio de los síntomas. El diagnóstico diferencial de estas entidades debe realizarse
con las encefalopatías metabólicas (lipoidosis, leucodistrofia metacromática, gangliosidosis, lipofucsinosis,
epilepsia tipo Lafora), con la corea de Huntington y
la parálisis supranuclear progresiva, y con las
demencias subagudas (demencia de Pick y enfermedad de
Alzheimer) y con la enfermedad de Parkinson
DESCRIPCIÓN DE LAS VARIANTES DE ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JAKOB
1. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Esporádico
Esta enfermedad fue descrita clínica y patológicamente en la década de
los años 20 aunque los casos descritos por Creutzfeldt
y Jakob no presentarían hoy día los criterios diagnósticos para incluirlos en
este grupo de enfermedad.
La enfermedad tiene una distribución universal con una incidencia de un
caso por millón de habitantes y por año, sin evidencia de cambios en la
incidencia durante los años. Afecta igualmente a hombres y a mujeres, y no se
han encontrado diferencias geográficas excepto en áreas con casos familiares.
Constituye el 70 - 80% de los casos de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
y tiene un periodo de incubación largo, que puede ir de meses a años.
Se han realizado numerosos estudios casos-control para intentar
encontrar factores de riesgo (factores dietéticos, exposición a animales,
exposiciones ocupacionales...) en esta enfermedad aunque no se ha encontrado un
riesgo aumentado de padecer la enfermedad .
Clínica
Aproximadamente el 80 % de los casos esporádicos se presentan en
personas mayores de 50 años. Cerca de un tercio de los pacientes comienzan con
síntomas de fatiga, desórdenes del sueño o disminución del apetito. Otro tercio
de los pacientes comienzan con trastornos en la memoria, confusión o
alteraciones del comportamiento. Y el tercio restante puede presentarse con
signos focales como ataxia, alteraciones visuales o hemiparesia,
síntomas que obligan a establecer un diagnóstico diferencial con accidentes cerebrovasculares isquémicos.
La evolución de todos estos pacientes es hacía una demencia rápidamente
progresiva con mioclonus asociados, rigidez, hiperrreflexia y la muerte en todos ellos. La supervivencia
media es de unos 5 meses y el 80 % de los pacientes mueren dentro del primer
año de la enfermedad.
Diagnóstico
En estos casos la sospecha clínica es muy importante, hay que tener a esta
enfermedad presente en el diagnóstico diferencial de este tipo de demencias.
Las pruebas complementarias nos pueden ayudar en el diagnóstico :
·
En el líquido cefalorraquídeo (LCR) las proteínas pueden estar en cifras
normales o ligeramente aumentadas. En 1986 en un estudio se comprobó que el
hallazgo de 2 proteínas cerebrales normales (130 y 131) en el LCR se
correlacionaba con el diagnóstico de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
Estas proteínas pertenecen a la familia de proteínas " 14 - 3 - 3"
que están presentes normalmente en las neuronas interviniendo en la regulación
de la síntesis de neurotransmisores y en la estabilización de otras proteínas,
y que se pueden hallar en otros tejidos aunque en menor cantidad. El por qué la
proteína "14 - 3 - 3" aparece de forma relativamente específica en
pacientes con enfermedad de Creutzfeldt-Jakob se
desconoce, aunque se han propuesto algunas teorías como la relación de esta
proteína con los cambios espongiformes y con la rapidez y grado de destrucción
neuronal, habiéndose hallado falsos positivos en casos con lesiones neuronales
intensas. Por lo tanto esta determinación se debe de realizar en un contexto
clínico apropiado para apoyar el diagnóstico de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
·
En el electroencefalograma aparece un patrón típico en el 75-90% de
los casos consistente en complejos de ondas periódicas con actividad lente
generalizada. Este patrón puede estar ausente al principio y final de la
enfermedad.
·
Las pruebas de imagen (TAC,RMN) pueden ser normales al inicio del
trastorno, aunque pueden mostrar signos de atrofia cortical generalizada.
La histología es la prueba confirmatoria, aunque en la
mayoría de los casos no se realiza. Podremos encontrar cambios espongiformes, pérdida
neuronal, hipertrofia y proliferación de células gliales
y placas amiloides en un 10% .
Evolución
La evolución de la enfermedad es mortal en todos los casos. No existe
tratamiento específico.
2. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob yatrogénico
Se han descrito casos de transmisión de hombre a hombre de esta
encefalopatía a través de diversas vías: pacientes sometidos a trasplantes de
córnea o injertos de duramadre provenientes de donantes que padecían la
enfermedad y no diagnosticados de la misma; mediante instrumentos neuroquirúrgicos contaminados en operaciones previas; a
través de la administración de hormona del crecimiento (se extraía de hipófisis
de cadáveres, algunos contaminados, hoy es sintética) y gonadotropinas
procedentes de cadáveres humanos..., sin embargo todavía no se ha podido
establecer el vínculo claramente en ningún paciente. Se han realizado estudios
experimentales en monos inyectándoles transfusiones de pacientes con enfermedad
de Creutzfeldt-Jakob observándose que no desarrollan
la enfermedad y en pacientes adictos a drogas por vía parenteral no está
aumentado el riesgo de padecer el trastorno; por lo tanto la contaminación a
través de productos sanguíneos representa un riesgo teórico pero no evidente.
Desde la Sociedad Española de Transfusión (SET) se señala que las medidas
destinadas a limitar la extracción en donantes no están avaladas por evidencias
científicas, ya que no se han aislado priones en ningún componente sanguíneo.
El CDC clasifica a los priones
como agentes de grupo de riesgo 2 requiriendo en su manipulación un nivel de
seguridad 2. Todos los tejidos o instrumentos potencialmente contaminados por
priones deben de descontaminarse con un lavado de 1N NaOH
seguido de autoclave a
Clínica
Es muy parecida a la clínica de los casos esporádicos aunque afecta a
personas más jóvenes y presentan una afectación cerebelosa
más importante al inicio de la enfermedad.
Diagnóstico y evolución
Son similares a los casos esporádicos.
3. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Familiar
Representa el 10-15% de casos de Creutzfeldt-Jakob.
Presenta una forma de herencia autosómica dominante,
con mutaciones puntuales, delecciones o inserciones
que han sido encontradas en la secuencia del gen (PRNP) presente en el brazo
corto del cromosoma 20, que codifica a la proteína PrP.
Clínica, diagnóstico y
evolución
Presenta una edad de comienzo más temprana que en los casos esporádicos
siendo la sintomatología semejante a estos casos.
El electroencefalograma típico generalmente no se presenta en estos
casos y la determinación de la proteína " 14 - 3 - 3" no es detectada
en más del 50 % de los pacientes con historia familiar de la enfermedad. Esta
determinación parece ser menos sensible que en otras formas de transmisión de
la enfermedad aunque el escaso número de pacientes estudiados impide extraer
conclusiones definitivas. Por lo tanto para el diagnóstico nos apoyaríamos en
el análisis de la secuencia del gen PRNP y en estudios histológicos.
La evolución es como en todas las formas de transmisión mortal.
4. Nueva Variante de
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y Encefalopatia
Espongiforme Bovina
En 1985 en el Reino Unido se empezaron a ver vacas con alteraciones del
comportamiento y alteraciones neurológicas. Los hallazgos patológicos
demostraron lesiones espongiformes con gliosis y
pérdida neuronal que se asemejaban al scrapie o "prurito lumbar",
otra enfermedad por "virus lentos" conocida en 1936 en ovejas y
cabras y que cursaba entre otros trastornos con pérdida de la coordinación,
irritabilidad y prurito intenso insoportable que incitaba al animal a un
violento rascado con arrancamiento de la lana o el pelo.
Durante los años siguientes el número de vacas afectadas fue aumentando
hasta llegar a 36000 casos en 1992. La uniformidad de la enfermedad y sus
lesiones, la explosión de la epidemia y la amplia distribución de casos en todo
el Reino Unido, hacían pensar en una epidemia con una fuente común: el
suplemento de las dietas del ganado con restos de ganado ovino contaminados con
scrapie y posteriormente con ganado bovino contaminados con encefalopatia
espongiforme bovina.
En la primera semana de marzo de 1996, conocemos vagamente alguna
información surgida en el Reino Unido sobre la aparición de nuevos casos de
enfermedad de Creutzfeltd-Jakob (C-J) y su posible
asociación con una enfermedad que afecta a miles de cabezas de ganado vacuno.
La noticia aparece publicada el 21 de marzo en "The
Daily Express" y, aunque desde el primer momento
el gobierno británico niega cualquier relación entre ambos hechos, activa la
alarma social y crea un ambiente de desconfianza no sólo a nivel popular y
nacional sino a nivel internacional sobre la seguridad del consumo de esta
carne. Veinte países, la mayoría de la Unión Europea, bloquean y suspenden las
importaciones de carne de oveja y vacuno. La alarma se extiende a la industria
ganadera inglesa, que con un potencial de ingresos de tres millardos de dólares
anuales, presiona al gobierno para buscar soluciones. El Comité Consultivo para
la Encefalopatía Espongiforme (SEAC), formado por trece miembros de diferentes
especialidades científicas, ante la presión de los medios de comunicación y del
propio Ministerio de Salud británico, advierte de la posibilidad de relación
entre los diez casos aparecidos en los últimos siete meses y la encefalopatía
espongiforme bovina (EEB), más conocida como "la enfermedad de las vacas
locas". La aparición de la nueva variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob coincidió en tiempo y espacio con la
crisis de las vacas locas lo que hizo pensar en una relación con la exposición
de los hombres con el agente productor de le encefalopatía espongiforme bovina.
Hasta hoy, se han descrito 22 casos de la nueva variante de enfermedad
de Creutzfeldt-Jakob en el Reino Unido y Francia,
todos ellos con antecedentes de ingestión de carnes o productos cárnicos. La
principal medida para evitar el continúo goteo de
casos , de los que por ahora estamos libres en España, es evitar la transmisión
de material infectado a las reses destinadas a consumo humano prohibiendo por
lo tanto la alimentación del ganado con harinas de origen animal. Deberemos
evitar el consumo de vísceras de ganado vacuno y tejidos que contengan medula
espinal ya que serían los más infectivos, aunque sólo una mínima parte de los
expuestos al prión desarrollaría le enfermedad debido sobre todo a
predisposiciones propias del paciente afectado.
Clínica, diagnóstico y
evolución
Afecta esta nueva variante a personas jóvenes ( edad media de 30 años), con
graves manifestaciones psiquiátricas y alteraciones del comportamiento. El
electroencefalograma típico no aparece y en los cambios histológicos resalta la
aparición de placas amiloides en un 90% de los casos.
La evolución es mortal.
¿ Qué debemos hacer ante la
sospecha de un caso de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
?
Teniendo en cuenta que la mayoría de los casos en nuestro país son
esporádicos, enviaremos 2-3 ml de LCR no hemático al Banco de Tejidos para
Investigación Neurológica ( Madrid ) o al centro de referencia de su comunidad
autónoma para la determinación de la proteína "14 - 3 - 3".
Si sospechamos un caso familiar se enviará al mismo centro sangre del
paciente para estudio genético.
EPIDEMIOLOGÍA DE LA ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JAKOB EN ESPAÑA 1993-1998
( Datos sacados de centro nacional de Epidemiología. Instituto de Salud
Carlos III. Madrid )
Casos de Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob 1993-1998
(casos definitivos + probables según criterios de la OMS)
·
Casos
esporádicos: 195
·
Casos
familiares: 7
·
Casos yatrogénicos: 2
Distribución por año y
comunidades autónomas de Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
1993-1998
(casos definitivos + probables según criterios de la OMS)
·
Andalucía:
22
·
Aragón:
8
·
Asturias:
5
·
Baleares:4
·
Canarias:
7
·
Cantabria:
8
·
C. La
Mancha: 4
·
C.
León: 29
·
C.
Valenciana: 27
·
Extremadura:
4
·
Galicia:
12
·
Madrid:
29
·
Murcia:
2
·
Navarra:
4
·
P.
Vasco: 16
·
La
Rioja: 5
Distribución de Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob definitiva más probable por Comunidades
Autónomas. Tasas por millón. 1998.
CCAA |
Tasa por millón ( nº casos) |
Andalucía |
0.56 (4 ) |
Aragón |
2.55 (3) |
Asturias |
0.94 (1) |
Baleares |
- ( 0 ) |
Canarias |
2.52 (4) |
Cantabria |
7.60 (4) |
C. La Mancha |
- ( 0 ) |
C. Léon |
1.60 (4) |
Cataluña |
1.65 (10) |
C. Valenciana |
2.54 (10) |
Extremadura |
1.85 (2) |
Galicia |
3.31 (9) |
Madrid |
1.19 ( 6 ) |
Murcia |
- (0) |
Navarra |
- (0) |
P. Vasco |
1.46 (3) |
La Rioja |
3.85 (1) |
Total |
1.55 (61) |
BIBLIOGRAFÍA
1.
Transmissible Spongiform Encephalopathies.
Manual of Clinical Microbiology (Murray, Baron, Pfaller)
7th Edition.
2.
Prions and Prion Diseases of the Central Nervous System. Principles
and Practice of Infectious Diseases (Mandell, Douglas
and Bennett`s) 5th Edition.
3.
Creutzfeldt-Jakob Disease And Related Transmissibles Spongiform Encephalopathies.
The
4.
Utilidad
diagnóstica de la determinación de la proteína 14-3-3 en el líquido
cefalorraquídeo en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
Neurología 1998, agos-sept 324-328.
5.
Registro
Nacional de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
Centro Nacional de Epidemiología. Instituto de Salud Carlos III.( www.isciii.es).
6.
The